5万水系沉积物测量工作方法.doc

三、地球化学勘查（一）15万水系沉积物测量工作方法根据15万地球化学普查规范的规定，确定本次工作技术要求如下：1、水系级别划分水系级别划分原则。以在15万地形图上可辨认的最小水系（300500 m）为1级水系，两条1级水系汇成2级水系依次类推。2、布样原则（1）采用正方形格子布样系统，在15万地形图上以1 km2为一采样大格，每大格平分为a、b、c、d四个0.25 km2的采样小格，每小格大致按12个样品布置。 （2）95%以上的样点布于1、2级水系中，其余布于3级水系，3级以上水系不采样。长度大于300 m的水系均应有样点控制，长度大于500 m的水系视具体长度加密12个样，每个样点控制汇水面积0.1250.25 km2。（3）采样点应分布均匀，减少重复控制和无样单元。小格空格率小于5%。（4）样品主要分布于1、2级水系口上，尽量布于易通行处。（5）若采样格内无1、2级水系，为避免出现连续5个采样空格，可在部分采样格布设短剖面采土壤样品。其它采样空格暂不布样。（6）在15万地形图上标出所有长度超过500 m的水系，根据前述布样原则在图上初步布置设计点位。3、野外工作用图及点位精度要求野外工作用图采用15万地形图。采样之前先将采样点位标注在地形图上，编好号码。野外采样用GPS卫星定位仪结合地形图定点，定点误差在图上平面误差不大于2 mm。所有采样点均应有明显的标记，以备野外质量检查和进一步的查证工作。采样时对地形图上未标出的，长度大于300 m的水系进行取样，并将水系及所采样品标绘于手图上。4、采样位置及采样物质（1）采样位置：应选择河床底部或河道岸边与水面接触处采样。个别地段也可在河漫滩上采样。在间歇性流水的河道中，应在河床底部采样；在水流湍急的河道中，应尽量在水流变缓停滞处采样（如河谷由窄变宽、河流急转弯的内侧、障碍物的背后、河谷横断面变平处等较多细粒物质聚集处）。如遇河岸坍塌物、人工搬运物或其它外来物干扰，时应予避开；当遇到地下水溢口处时（特别是成矿有利地段的地下水），应在溢口处取浸渣土样，并作详细记录。在2级和3级水系两侧的250500 m的支沟中采样时，若无明显的流水道，应垂直河谷作剖面取样，一般为35个采样点合并为一个样。（2）采样物质：采样前，首先要做粒度试验，了解成矿元素富集情况，以确定介质。采样时应尽量采取细粒物质，如淤泥、细砂、粉砂，尽量避免采集表层存在的有机物。为保证样品的代表性，应采用多点采样法，即沿水流方向，在采样位置1530 m范围内采集35个样品合并为一个样品，在河流宽阔处，应横采3-5个样品合并为一个样品。采集样品原始重量视采集的粒度应大于600 g。（3）野外采样样品较湿时，应及时挤干并用塑料袋套着湿袋，以防互相污染。各样品应分开挂起凉晒，禁止堆晒。5、野外样品编码和记录（1）野外样品编码：按11 km2方里网格子为一大格，事先在15万地形图上将单位格子编号，编号顺序从左到右，自上而下，用阿拉伯数字标注。再将每个大格按0.50.5 km2分为4个小格，从左到右，自上而下用a、b、c、d表示。在每个小格子中采集的第一个样品，标号为1，第二个样品标号为2，依次类推。样品编号采用大格号加小格编码加点位号的方式，例如在第一号大格第b号小格子中采集的第一个样品，其编号为001b1。样品点位和编号应在现场标注在手图上。（2）野外记录：野外使用全国统一的水系沉积物测量野外记录卡记录。要求记录全面，字迹工整清楚，准确无误。野外除把采样点位及编号准确标出外，现场必须详细记录的还有如下内容：河道宽、水位、流速、水色、沉淀物颜色、岸土性质、采样位置、样品组分、植被发育情况、污染情况，采样点附近地层（岩体）时代、岩性、蚀变、矿化、断裂发育情况，脉岩等特征。6、重复样分布及编号（1）重复样数约总样数的3.23 %，设计采样点布置图上初步选定了重复样采样位置，以示提醒，允许在实际工作中重新选择。选择重复样位置时考虑不同地质、景观地球化学条件和图幅中较均匀分布。（2）重复样布在通行方便的小路附近，在质量检查或其他作业组路过时采集。重复样按重复取样和重份分析的形式进行编号，且重复样编号插入原野外采样编号之内，标明在大格编码图上，以免在野外取样时发生乱号，编号方法同原野外样品编号。7、野外样品加工（1）样品干燥以日晒为主。特殊情况下（如阴雨连绵）可低温烘烤，但箱内温度不得超过60 ，干燥过程中应随时揉搓，以防结块，可用木棒轻敲或用手揉碎，不允许用金属制品锤打或粉碎，以防污染及破坏样品自然粒度。（2）样品干燥后，必须认真校对样品编号、布袋号、样数。在准确无误的情况下，用粒度试验确定的尼龙筛（或不锈钢筛）粒级过筛。取粒度试验确定的筛下粒级，用缩分法收集于纸袋中，样品重量不小于150 g。（3）样品加工要及时，不混样，不丢样，防止各种污染，严格按加工流程执行。每加工一个样品，所用各种工具必须认真清除遗物后，方能用于下一个样品的加工。样品加工完成后，分别按分区、按格子编号顺序排好，清点无误后，顺序装箱，装满后放入装箱单再加盖订牢，并在箱面用毛笔注明样品种类、采样工作区、样品起止编号、箱内样品总数、分箱号、总箱号及送样单位。样品在中转运送中，装卸谨慎，不得损坏、丢失，严防受雨，严格交接手续（交接时必须有交接证明，内容包括，样品有无损坏、丢失、及总箱数等）。（4）进行单点样分析。（二）岩石地球化学剖面测量岩石样品采集的目的主要是为系统的了解不同地层和岩浆岩中不同元素的含量（或近似度），为水系沉积物测量化探扫面异常解释与评价提供资料。同时，也为基础地质研究提供地球化学资料。岩石测量工作的技术思路是按原有的地质工作成果进行初步布置，实际工作时可根据野外路线地质观察结果进行调整。1、岩石测量布样原则岩石剖面垂直与区域构造线铺设，尽可能穿过工区所有构造地层单元和所有岩石类型。（1）地层岩石测量区内地层以岩组为采样单元剖面布在个采样单元最有代表性地段剖面尽可能布置在易通行，交通便利的地方（2）侵入岩岩石测量本次工区内选择7个岩体作为采样对象，每个岩体作为一个采样单元，每个单元采集7个样品，共布设岩浆岩岩石样49个，控制岩体面积约400 km2。样品布置应考虑空间分布基本均匀，根据交通条件情况灵活掌握。2、初步布置结果根据地层岩石测量布置原则和地层时代、岩石组合特征，布设岩石剖面10条，总长度约27 km，共布设采样点70个。3、采样方法及记录（1）野外剖面测制和定点以GPS“导航”确定（2）采样方法：岩石样品应在采集点周围同一层位，同一岩性3-5 m范围内多处（3处以上）采集样品，然后合并为一个样，以提高样品的代表性。岩性变化大时，应尽量照顾到各种岩性均有样品。样品块应小于3 cm。（3）采样物质和重量：应尽量采集新鲜岩石。避免在接触带、蚀变带和矿化带取样，样品重量应大于300 g。遇到矿化、蚀变时要认真观测记录，并另采集拣块化学样。（4）野外记录：采用岩石测量记录卡，格式按若干规定附录内表4填写。（三）样品管理及送样分析1、野外样品管理样品加工完成后分别装在纸代中，按照图幅码、格子编号顺序清点无误后分须装相，装满后放入装相单再加盖钉牢，并在箱面用毛笔注明样品种类、采样图幅、样品起止编号、箱内样品总数、箱号及送样单位。样品在中转运送中装卸谨慎，不得损坏、丢失，严防受雨，严格交接手续。2、分析指标选择及分析方法依据本测区地球化学异常结合地质矿产特征，拟定分析：Au、Ag、Cu、Pb、Zn、W、Mo、Sn、Mn、As、Sb、Ba共12种元素。建议采用的分析方法和检出限要求。（见表4-2）表4-2 各元素分析方法和检出限、报出率表（g/g）元素分析方法检出限（g/g）报出率（%）元素分析方法检出限（g/g）报出率（%）CuAES190AsAFS190PbAES490SbAFS0.190ZnAES590WPOL0.590AuC-ES0.000290MoPOL0.590AgAES0.0490BaAFS5090SnAES190MnAFS3090注：AES原子发射光谱法 AFS原子荧光光谱法 POL极谱法 CES化学光谱法 为了满足成图需要，要求各元素数据报出率不能低于90 %。3、分析质量要求（1）精密度（RSD）和准确度(RE)本项目样品测试及质量监控与管理，严格执行国家地矿业标准DZ/T0011-91地球化学普查规范和DZ01306-941万-5万和1:20万化探样品分析质量要求和检查办法，所选用的各元素的分析方法必须满足表4-3中所要求的精密度(RSD)和准确度(RE)，方能进行生产。表4-3 测试方法分析质量监控指标含量范围RSD(%)LgsRE(%)3倍检出限400.2503倍检出限250.335（2）级标样和重份分析对分析质量的监控，要求化验室每50个样品为一个批次，每批次密码插入四个级标样和四个重份分析样，统计计算级标样和重份样值，衡量分析误差的标准（见表4-4）。表4-4 级标样和重份分析样监控指标含量范围平均对数偏差(XL)对数标准偏差()相对误差RE(%)3倍检出限0.220.37703倍检出限0.170.2755（四）野外工作质量检查1、作业组长逐日检查各种原始记录，（包括记录卡，采样点手图，野外样品交接单等）是否正确、齐全、清晰。2、项目负责采用现象专门检查和跟班检查两种方法，检查样品和记录的质量，如采样点编号标记，采样点位、部位、采样物质、记录等。3、室内检查数量应大于工作总量的10 %，野外检查包括重复取样在内应占总工作量的5 %。4、项目负责应检查样品加工是否按规定流程进行，是否有污染混样丢样无号现象，样品包装运送是否合乎要求。5、每个基站搬迁前必须检查验收，每个项目的最后一次检查验收应在搬离前完成。（五）异常的评价和查证1、异常筛选及评价方法在圈定的综合地球化学异常的基础上，根据主要成矿元素(Au、Ag、 Cu、 Pb、Zn等)，按异常面积、强度、元素组合进行评序，并结合所处的地质环境，交通条件等综合因素，在所圈定的异常中挑选出找矿意义较大的代表性异常，进行野外查证，以确定异常是否存在，进一步确定异常的确切位置和所处的地质环境，查明异常的起因，并对异常的找矿远景作出评价，提出下一步工作意见。2、异常查证方法及查证程度对筛选出有找矿价值的异常3-5处，进行二级查证工作，其主要工作方法为异常区开展15万成矿地带地质填图，11万矿区地质简测，11土壤测量，11万物探测量，12千地质剖面测量等。查证程度中尤其重视地质观察，做到化探采样和地质观察并重。通过上述工作，追踪异常源，进一步缩小找矿靶区，发现矿产地，并对其是否有进一步工作价值做出评价。3、异常级别的划分根据异常查证成果和收集到的地质、矿产、地球物理勘查资料，并对所圈定的综合地球化学异常进行分析研究，依据如下标准进行异常级别的划分: （1）甲类异常:矿致异常;（2）乙类异常:推断的矿异常或解决其他地质问题有意义的异常;（3）丙类异常:性质不明异常;（4）丁类异常:无找矿意义的异常。4、提交的异常查证成果异常二级查证工作结束后，当年提交异常二级查证专报及柜应二作成果图及综合图件。专报的主要内容:（1）工作目的和任务完成情况；（2）工作方法；（3）主要成果(重点异常的解释推断)；（4）提出进一步工作的具体意见；（5）附元素异常图、地质图、实际材料图、推断解释图等。 （六）综合研究及报告编写1、数据处理方法（1）分析数据质量的统计整理样品分析工作完成后，首先统计整理样品分析质量监控的有关资料，评估分析质量，确定数据可利用程度。对不合格的分析资料应及时要求返工，数据达到质量要求时方可转入下一步整理工作。（2）地球化学特征参数的统计计算统计计算各异常区元素含量的平均值，众数，中位数，标准离差，变异系数等。在此基础上确定元素背景和异常下限值，统计各元素异常的面积强度规模等地化参数。正确确定元素背景值和异常下限，是合理划分背景和异常，避免出现假异常或漏掉弱异常的关键。背景值和异常下限确定前，根据区内元素地球化学分布类型，地质矿产特征，将测区划分为若干个地球化学子区，分子区选定数据进行统计。一般选200 - 500个，最少不小于50个，异常下限值以统计计算法为主，参考地球化学变化趋势和规律综合确定，同时还要分析元素间的关系(相关分析、簇群分析、因子分析等)，研究异常的特征，如元素对比值、衬度、累加和累乘晕，总金属量(面或线金属量)等。2、图件编制方法 利用先进的GIS技术，建立统一管理数据成批处理程序和统计分析系统，更快更好的统计计算化探数据，同时制成化探测量中所需要的原始材料图，基本地球化学图和推断解释性图件。（1）地质矿产图地理要素依据已出版的同比例尺地形图，镇以及对叙述化探、地质矿产有意义的居民点绘出主要交通、水系、城、地物等。地质矿产内容以最新的地质矿产物化探资料划分、编辑，并做适当简化。（2）实际材料图将本次工作中的各种工作手段的实物工作量反映在一张图上，其主要内容有:水系沉积物测量、土壤测量的采样点、路线、剖面等的位置和槽探工程、路线地质、矿产调查等。 （3）原始数据图以采样位置图为底图，将各样点元素含量标在采样点的左边。该图作为原始资料存档，供编制各类地球化学图使用，此图上的数据一定要认真检查，确保数据准备无误。（4）单元素地球化学图以原始数据图为底图，按0.05 - 0.1对数间隔内插法绘出等量线。若遇到高强异常，等量线适当抽稀，但保留异常分级线。含量值标定以异常点为中心，从高到低规整排列，并用标准色阶进行着色。单元素地球化学异常直接在地球化学图上表示。异常下限等量线加粗，且用色阶区分。异常编号从上到下，从左到右顺序排列。其表示格式为异常编号异常级别。（5）推断解释性图件 单元素地球化学异常图:不单独绘制，单元素地球化学异常表示在地球化学图中，按各子区