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第11章 细胞增殖及其调控1. 高等生物内所有细胞依繁殖状态可分为哪几类?各有何特征?答:大体可以分为四类:(1) G1期细胞(DNA合成前期):细胞代谢活跃,细胞生长、体积增大,主要进行大部分蛋白质和RNA的合成工作。(2) S期细胞(DNA合成期):此阶段细胞内完成DNA的复制,以及组蛋白、非组蛋白合成与核小体结构的复制。(3) G2期细胞(DNA合成后期):此阶段的细胞做分列前的最后准备,合成周期蛋白、微管蛋白等。(4) M期:细胞进入分裂过程,分裂中,细胞内生化合成活动减弱,例如:RNA合成停止,蛋白质合成减少,此期仍有少量非组蛋白合成。又分前、中、后、末四个状态。(a) 前期主要事件:染色体凝缩,分裂极确定,核仁解体和核膜消失。(b) 中期此期染色体全部移到赤道板位置排列“染色体列队”,是由于以两极对染色体牵引为动态平衡所致。(c) 后期此期主要事件:染色体着丝粒粒区纵向断裂,一分为二。两姐妹染色单体分别趋向两极。(d) 末期此期的主要事件:子核形成的胞质分裂。胞质分裂是指核分裂以外的细胞质部分分裂。动物细胞是以中部缢缩方式,而植物细胞是以形成细胞壁方式进行胞质分裂的。2. 运用3HTdR的脉冲标况技术如何测定推测细胞周期?答:此内容不考,飘过。P.S.要看看细胞周期同步化的内容。3. 简述细胞周期中DNA、RNA,组蛋白和非组蛋白的合成概况。答:见习题1。4. 细胞周期中有哪几个重要的检验点,各有何作用? 答:所熟知的有3个检验点:(1) G1-S的检验点:检查G1期的蛋白质、RNA合成工作是否完成。细胞增殖行为会在G1期之后发生分歧,分为周期细胞和G0期细胞或终端分化细胞。(2) G2-M期的检验点:检查M期之前的物质、能量准备工作,并进行G2向M期的转变。该过程由CDK激酶进行调控,CDK1使组蛋白H1磷酸化,促进染色质凝集;使核纤层蛋白磷酸化,使核纤层解聚;核仁蛋白磷酸化,促使核仁解体等等。(3) 中期到后期转换点:主要检查纺锤体的装配是否完成。5. 何为PCC现象,PCC的几种不同现象说明什么?答:PCC即染色体超前凝集现象。G1、S、G2期的细胞与M期的细胞融合后,他们的染色体分别呈单线、粉末和双线状。这说明M期细胞中有细胞的促成熟因子(MPF)。6. 解释CDK活性调控规律及在细胞周期中导致的下游事件?答:CDK激酶由两部分组成:催化亚单位:CDK和调控亚单位:周期蛋白。我们所熟知的G2/M期调控是由CDK1/周期蛋白B完成的。P34cdc2是cdc2基因的产物P34蛋白,其单独存在时无激酶活性,当进行M期时与细胞周期蛋白B相结合。其Thr14,Tyr15,Thr161磷酸化,随后在磷脂酶cdc25c的催化下Thr14,Tyr15去磷酸化,才表现出CDK激酶活性,但到分裂中期以后,由于Cyclin的脱落,经S期促进因子APC作用,周期蛋白循泛素化途径降解,导致其激酶活性丧失。MPF导致的下游事件:分裂前期:染色体凝集,核纤层解聚,核仁解体,纺锤体开始组装等。分裂末期:染色体分离、解螺旋,核膜核纤层重建,纺锤体解体,胞质分裂等。7. 概述简数分裂基本特征及生物意义。答:基本特征:是生殖细胞成熟过程中的特殊有丝分裂,其特点是:一次DNA复制,连续两次细胞分裂,结果为染色体数目减半。其生物学意义:(1)是使亲代与子代之间的染色体数目保持恒定,遗传稳定性,保持物种的稳定遗传。(2)在其过程中,发生了非同源染色体的随机组合,以及非姐妹染色单体之间局部区域的交换重组,从而增加遗传变异,增强生物对环境变化的适应性(遗传变异性)。8. 说明分裂期的染色体分裂向两极移动的机理。(详见书上P411文字和P412图)答:简单说就是:动粒微管动粒端解聚将染色体拉向两极;连续微管重叠区上的马达蛋白向微管正极运动,使连续微管变长,推动胞质分裂。9 简述联会复合体的结构与功能。答:同源染色体配对的过程称为联会。在联会部位形成的一种特殊结构即联会复合体(SC)。联会时,同源染色体之间纵向平行联结在一起,电镜下可见,其联结间隙中有SC结构,这种亚微结构在各种动、植物中都基本一致。SC主要由碱性蛋白质组成,含有RNA及微量DNA。其结构形式为:在紧密配对的两条同源染色体之间的间隙两侧,各有一条深色的纵向分布的侧生组分,这两条侧生组分之间是100nm宽的明亮中间区,向中间区中央有一条较浅的纵

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