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文档简介

有机化学习题姓名 学号 成绩 一、 用系统命名法命名下列化合物二、判断题1 ( )含有对称轴或对称面的分子一定没有手性。2 ( )叔丁基正离子基为平面结构,正电荷处于碳原子sp2杂化轨道上。3 ( )苯酚的酸性比碳酸强,但比乙酸弱。4 ( )由于硝基是间位定位基,因此苯酚在进行硝化反应中只能得到间二硝基苯。5 ( )凡电子数符合4n+2(n=0,1,2,3,4,5)的平面环状化合物均具有芳香性。6 ( )叔丁醇是一种叔醇。7 ( )羧酸酯进行水解反应比相应的酰胺快。8 ( )-氨基丙酸等电点的pH值为7.0。三、选择题1. 下列化合物中,酸性最强的化合物是( )。ACH3CHO BCH3CH2OH CCH3COCH2CO2Et DCH3COCH3 2. 下列化合物中,酸性最强的化合物是( )。A环戊二烯 B环戊烯 C1,4-戊二烯 D乙烯3. 在SN2应中,活性最强的卤代烃是( )。APhCH2Cl BPhCl CCH3CH2Cl D(CH3)2CHCl4. 与三氯化铁能发生显色反应的化合物有( )。A. 对苯醌 B对苯二酚 C苯甲酸 D乙酰乙酸乙酯5. 下列化合物中具有芳香性的是( )。6. 能发生银镜反应的化合物有( )。A. 苄氯 B甲酸 C苯乙醛 D苯酚7. 在SN1反应中,活性最强的卤代烃是( )。8. 下列化合物中,不具有光学活性的化合物有( )。四、完成下列反应式五、鉴别下列各组化合物 1. 丁醇,2-丁醇,2-丁酮2. 乙酰胺,乙酰氯,乙酰乙酸乙酯,氯乙酸3. 邻羟基苯甲酸,苯甲酸,水杨酸乙酯4. 2-戊醇,2-戊酮,3-戊醇,3-戊酮5. 乙基萘,萘乙烯,萘乙炔六、由指定的原料及必要的无机试剂完成下列化合物的合成(可选用合适的有机化合物作为反应溶剂)1. 以乙醇为原料合成2-乙基-4-氧代丁酸。2. 以2-丙醇为原料合成2,3-二甲基丁烷。3. 以甲苯为原料合成,4-二氘代甲苯。4. 以甲苯和乙醇为原料合成纯净的苄胺。七、写出下列反应的反应机理八、 推导结构a) 化合物A(C10H16),可以与等摩尔的氢气加成,用高锰酸钾氧化后得到一个对称的二酮B(C10H16O 2),试写出A和B 的结构式。b) 化合物A(C5H6O3)能够与乙醇作用得到两个互为异构体的化合物B和C,B和C分别与亚硫酰氯作用后,在加入乙醇,得到相同化合物D,试写出 A、B、C和D的结构式。c) 化合物A(C16H16),能够使溴水和高锰酸钾水溶液褪色,用酸性高锰酸钾氧化得到化合物B(C8H6O4), B用混酸硝化只能得到一种单硝化产物C,试写出 A、B和C的结构式。d) 化合物A(C6H10O2),能够使溴水和高锰酸钾水溶液褪色,与稀硫酸水溶液共热后生成B(C3H6O2)

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