高二生物上学期开学测试题分类之非选择题2.doc

2015-2016学年高二生物上学期开学测试题分类之非选择题21下图是一个植物细胞有丝分裂的示意图，据图回答： （1）该细胞此时有染色体 条；（2）此细胞处于有丝分裂的 期；（3）此细胞分裂结束以后，子细胞内的染色体有 条；（4）和两条染色体是经过 期 形成的；（5）此时期继续发展，将在 位置出现 ，逐渐扩展形成 ，最终分裂为两个子细胞。（6）这个植物正常体细胞含有 条染色体。（7）这个细胞与动物细胞在有丝分裂过程中的重要区别是 ， 。【答案】（1）8 （2）后 （3）4（4）间 复制 （5）赤道板 （6）4（7）纺锤体的形成方式不同 动物细胞分裂末期缢裂而形成细胞板【解析】（1）染色体的数目看着丝点的数目，图中有8个着丝点，即8条染色体。（2）图中着丝点分裂，染色体平均移向两极，处于有丝分裂的分裂后期。（3）此细胞分裂结束以后，染色体平均分配到两个子细胞中，子细胞内的染色体有4条。（4）和两条染色体是有丝分裂间期经过复制形成的染色体单体，在分裂后期着丝点分裂形成的。（5）此图可以看出是植物细胞，有丝分裂分裂末期，植物细胞在赤道板的地方形成细胞板，逐渐形成新的细胞壁，最终分裂为两个子细胞。（6）此图是有丝分裂后期细胞图，染色体数目比正常细胞增加了一倍，此时染色体数是8，所以这个植物正常体细胞含有4条染色体。（7）植物细胞与动物细胞在有丝分裂过程中的重要区别有两个：第一，纺锤体形成方式不同。植物细胞由细胞两极发出纺锤丝构成纺锤体，动物细胞由在间期复制过的中心体发出星射线构成纺锤体，此不同发生于前期；第二，细胞质分裂方式不同。植物细胞是在赤道板的位置形成细胞板，并向四周扩展形成细胞壁把细胞质分成两部分，而动物细胞是细胞膜向内凹陷，把细胞质缢裂成两部分，此不同发生在末期。【难度】一般2下图1为某细胞模式图的一部分，图2中ah为细胞器或细胞的某一结构。图2中各结构放大比例不同。请据图回答有关问题(括号中填序号或字母)：(1)ah中控制物质进出的细胞结构是 ，它的基本支架是。(2)ah中具有单层膜的细胞器是(填字母)。(3)若图为人的唾液腺细胞，则其主要分泌物的化学成分是，与其他没有分泌功能的细胞相比较，ah中数目一定较多的细胞器是。(4)c结构上的称为。(5)如果图1细胞具有明显的b结构，则该细胞是否会出现g的现象？，原因是。(6)若用龙胆紫染液对图1中的结构进行染色，则在显微镜下看到的现象是。【答案】(1)h 磷脂双分子层 (2)b、f (3)蛋白质 f高尔基体 (4)信使rna(5)不会 具有成熟大液泡的细胞是已分化的细胞，不会出现细胞分裂(6)细胞核被染成紫色【解析】（1）a叶绿体、b液泡、c核糖体、d中心体、e线粒体、f高尔基体、g染色体h细胞膜，控制物质进出的细胞结构是细胞膜，它的基本支架是磷脂双分子层。（2）单层膜的细胞器有液泡、高尔基体。（3）唾液腺细胞的分泌物唾液的主要成分是蛋白质（唾液淀粉酶），与其它没有分泌功能的细胞比数目一定较多的细胞器是高尔基体，动物与分泌的形成有关。（4）c核糖体上的结构是信使rna。（5）如果图1细胞具有明显的b结构，则表明该细胞高度分化，不分裂，所以不会出现g的现象。(6)若用龙胆紫染液对图1中的结构进行染色，则在显微镜下看到的现象是细胞核被染成深色。【难度】一般3下图是患甲病（显性基因为a，隐性基因为a）和乙病（为伴性遗传病，显性基因为b，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：（1）由遗传图解可判断出甲病为常染色体上_性遗传病，其致病基因不可能在x染色体的理由是_（4分）。（2）2的基因型为_。2的基因型为_。（3）假设1和5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为_，所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。【答案】（1）显性 由于致病基因为显性，如果在x染色体上，5的女儿3应该患甲病，与事实不符 （2）aaxby aaxby （3）1/4【解析】（1）5、6有甲病有一个3女儿无甲病，可知属于常染色体上显性遗传病，如果为伴x显性遗传病5一定把x染色体传给其女儿，其女儿一定患病，而其女儿3无病，1、2无乙病，2有乙病可知为显性遗传病。（2）2没有甲病，患乙病，因此基因型为aaxby，2同时含有两种病，且1不患甲病（aa），其a基因一定传给2，因此基因型为aaxby。（3）1的基因型为aa1/2xbxb，5的基因型为aaxbxb，所以其子代患病机率为1/8,男孩中患病机率为1/4。【难度】较难41955年，科学家通过实验观察到植物叶在光照突然停止之后释放出大量的二氧化碳。他们称之为“二氧化碳的猝发”，后来证实这是所有能进行光合作用的细胞在光照条件下发生的“呼吸”，称为光呼吸。下面图甲是研究人员实验测得在适宜条件下某植物叶片遮光前吸收co2的速率和遮光（完全黑暗）后释放co2的速率（吸收或释放co2的速率是指单位面积叶片在单位时间内吸收或释放co2的量）。下面图乙表示光合作用过程，据图回答下列问题：（1）据题意分析，在光照条件下，图甲中图形b的面积表示 ，图形c的面积表示 。图乙中，该植物在一定时间内单位面积叶片发生过程时固定的co2可用图甲中图形 的面积表示。（2）图乙中光反应的场所是 ，a、b物质参与暗反应中的 。（3）在上述实验中，若提高温度、降低光照，则图甲中图形 （填“a”或“b”）的面积变小，图形 （填“a”或“b”）的面积增大，原因是 。【答案】（1）细胞呼吸（呼吸作用）释放的co2 光呼吸释放的co2 a+b+c（2）叶绿体的类囊体 三碳化合物（c3）还原（3）a b 光合速率降低，呼吸速率增强【解析】（1）由图可知，长时间无光时只进行细胞呼吸，所以b表示细胞呼吸释放的二氧化碳。在光下也释放二氧化碳，所以c指光呼吸释放的二氧化碳。固定的二氧化碳表示总光合作用，为净光合作用+呼吸作用，为a+b+c。（2）光反应场所是类囊体上进行，光反应为暗反应提供h和atp，参与暗反应中c3的还原。（3）若提高温度，呼吸作用增加，降低光照，光合作用下降，所以a面积减小，b面积增大。【难度】一般5下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用a、a表示）；系谱二表示另一家系中某种伴性遗传病的发病及遗传情况（相关基因用b、b表示）。据图回答以下问题：系谱一系谱二 （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于_染色体上的_性基因。（2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女不患多指的概率是_。（3）从系谱二分析可知，该伴性遗传病致病基因为_性；该家系中男患者的致病基因来自i代中的_，必传给其子代中的_。（4）系谱二中，4号个体的基因型是_；第iii代中的_号个体与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）如果系谱一中的4号个体与系谱二中的4号个体结婚（已知两个家系没有共同的遗传病），他们的后代中两种遗传病均不患的概率是_。【答案】（1） 常 显 （2） 1/3 （3） 显 i2 女儿 （4） xbxb 8 （5） 1/4【解析】本题考查的是伴性遗传的有关内容。（1）由系谱一图可知，患病的ii5和ii6生了一个正常女儿iii9，得出多指症基因是位于常染色体上的显性基因。（2）由图可知，8号个体为1/3aa，2/3aa，正常女性为aa, 其子女不患多指的概率是1/3。（3）从系谱二分析可知，存在子患母必患，父患女必患，为伴x染色体显性遗传。该家系中男患者的致病基因来自i代中的i2，必传给女儿。（4）系谱二中，4号个体患病，但有正常的子女，可得其基因型是xbxb，iii8与正常异性结婚，其女儿均患病、儿子均正常。（5）系谱一中的4号基因型为aaxby, 系谱二中的4号个体基因型为aaxbxb，他们的后代中两种遗传病均不患的概率是1/4。【难度】较难6下图为基因指导蛋白质合成过程的部分示意图，请据图回答问题：（1） 该过程是 ，发生的场所是 。（2） 图中1表示 ，3表示 。（3） 如果合成的4共有150个肽键，则需 个氨基酸，控制合成该肽链的基因至少应有 个碱基。【答案】（1）翻译 核糖体（细胞质） （2）mrna trna （3）151 906【解析】据图分析，该过程为翻译，以信使rna为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程，场所是细胞质中的核糖体；1是mrna，2是核糖体，3是trna，4是多肽；氨基酸的数目=肽键数+肽链数=150+1=151个，dna中碱基：mrna中碱基：蛋白质中氨基酸=6:3:1，则基因中的碱基=1516=906。【难度】一般7番茄中红果、黄果是一对相对性状，d控制显性性状，d控制隐性性状，如右图所示，根据遗传图解回答下列问题：（1）红果、黄果中显性性状是 。（2）f1红果的基因型是 ，f2中纯合红果的概率是 。（3）p的两个个体的杂交相当于 （交配类型）。（4）f1黄果植株自交后代表现型是 ，基因型是 。【答案】（1）红果 （2）dd 1/4 （3） 测交 （4）黄果 dd【解析】由f1代红果自交产生f2代有性状分离可知，红果是显性性状，其基因型是dd，其子代为纯合红果的概率是四分之一。黄果是隐性性状，自交后代都是黄果，基因型是dd。【难度】一般8下图4个细胞是某雌性动物体内不同细胞分裂示意图（假设该动物的体细胞有4条染色体，无基因突变和交叉互换），请回答以下问题：（1）图中属于减数分裂的有 。（2）a细胞中有 条染色体。（3）具有同源染色体的细胞有 。（4）不具有姐妹染色单体的细胞有 。（5）d产生的子细胞的名称是 。（6）分裂过程中会发生等位基因分离的细胞是 。【答案】（1）bd （2）8 （3）abc （4）ad （5）极体 （6）b【解析】（1）图a有8条染色体，染色体数目加倍是有丝分裂后期，有同源染色体，图b是减数第一次分裂中期，有同源染色体，图c有同源染色体是有丝分裂中期图像，图d无同源染色体是减数第二次分裂图像，故减数分裂的是bd。（2）a有8条染色体。（3）有同源染色体是abc。（4）不具有染色单体的是ad。（5）因为是雌性动物，d是处于减数第二次分裂后期细胞质均等平分产生的子细胞是第二极体。（6）等位基因的分离发生在减数第一次分裂后期，既在图b的下一个时期。【难度】较难9.仔细阅读图一和图二，请据图回答问题。 （1）写出图一中下面编号所代表的中文名称： 。（2）图二所示过程必须遵循 原则。（3）若用32p标记的1个噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，在释放出来的300个子代噬菌体中，含有32p的噬菌体占总数的 。（4）假如图二中的亲代dna分子含有1000个碱基对，将这个dna分子放在用32p标记的脱氧核苷酸的培养液中让其复制一次，则新形成的dna的相对分子质量比原来增加了 。（5）图二中的亲代dna分子，在复制时，一条链上的g变成了c，则dna经过n次复制后，发生差错的dna占 。a.12 b.12n-1 c.12n d.12n+1【答案】（1）鸟嘌呤脱氧核苷酸 （2）碱基互补配对 （3）1/150 （4）1000 （5）a【解析】图一中是磷酸基团，是脱氧核糖，是g，鸟嘌呤脱氧核苷酸，是a，是g，是c，是t，是氢键，图二是进行着dna分子的复制过程，遵循着碱基互补配对原则，dna复制是半保留复制是边解旋边复制的过程，亲代dna分子的两个链无论复制多少次，只能分配到两个子代dna分子中去，所占比例为2/3001/150，复制时模板链有一半突变，一条正常，无论复制多少次都一半正常，一半异常，所以a选项正确。【难度】较难10图1是某高等生物细胞增殖某时期模式图，图2是该生物细胞核内染色体及dna相对含量变化的曲线图。据图回答下列问题。(注：横坐标各个区域代表细胞分裂的各个时期，区域的大小和各个时期所需的时间不成比例)(1)图2中含有同源染色体的时期有 ，a点的变化可表示的生理过程为 。(2)图1中含有 条脱氧核苷酸链，含有 个染色体组。(3)图1所示细胞对应图2的时期是 ，该细胞产生的子细胞名称为 。(4)如果图1中结构3上某位点有基因f，结构4上相应位点的基因是f，发生这种变化的原因是 。(5)图3是某同学绘制的曲线图，但是忘记了标明纵坐标，只记得时期c对应图2中的时期11，那么图3纵坐标最可能代表的内容是 。【答案】(1)14、913 受精作用 (2)16 1 (3) 6 精细胞或卵细胞和极体 (4)基因突变或交叉互换 (5)每条染色体上的dna数【解析】（1）图2的18表示减数分裂，a表示受精作用，913表示有丝分裂。14表示减数分裂第一次分裂含有同源染色体，913表示有丝分裂含有同源染色体。a表示染色体和dna数目恢复到体细胞数目，为受精作用。（2）图1 细胞每条染色体含有2条单体，无同源染色体，为减数分裂第二次分裂中期，含有1个染色体组。（3）图1所示细胞对应图2的时期是6减数分裂第二次分裂中期，为次级精母细胞或次级卵母细胞或第一极体，产生的子细胞名称为精细胞或卵细胞和极体。（4）34为同一条染色体上的2条单体，含有基因相同。不同是因为发生基因突变或四分体时期的非姐妹染色单体发生交叉互换。（5）c对应图2中的时期11有丝分裂中期，接下去图3的d后期和末期e对应纵坐标数值减半，由于d后期发生单体分离，这时染色体数目暂时增倍，dna数目不变，每条染色体从含2个dna降为含1个dna，故图3纵坐标最可能代表的内容是每条染色体上的dna数。【难度】较难11人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病(基因为h、h)和乙遗传病(基因为t、t)患者，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中hh基因型频率为10-4。请回答下列问题(所有概率用分数表示)：(1)甲病的遗传方式为，乙病最可能的遗传方式为。(2)若-3无乙病致病基因，请继续以下分析。-2的基因型为，-5的基因型为 。如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为。如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为 。【答案】(1)常染色体隐性遗传 伴x染色体隐性遗传(2)hh xtxt hhxty或hhxty 1/36 1/60000【解析】（1）由遗传系谱图1可知，-1与-2不患甲病，生有一患病的女儿-2，该病为常染色体隐性遗传病；遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴x隐性遗传病（2）若-3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴x隐性遗传病-1与-2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此-2是甲病与乙病致病基因的 携带者，基因型为hhxtxt，-5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是hh或hh，对于乙病来说基因型是xty，因此-5的基因型是hhxty或hhxty先分析甲病，由分析可知，-5的基因型hh或hh，hh占2/3，同理分析-6的基因型hh或hh，hh占2/3，因此-5与-6婚配后代患甲病的概率是：aa=1/42/32/3=1/9；再分析乙病，-5的基因型是xty，-6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此-6的基因型是：xtxt或xtxt，各占1/2，因此-5与-6婚配，后代男孩患乙病的概率是xty=1/21/2=1/4，因此如果-5与-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/41/9=1/36分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，-7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，-7的基因型为hh或hh，hh占2/3，由题意可知，-8hh基因型频率为10-4，如果-7与-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa=2/31/100001/4=1/60000【难度】较难12南瓜的果形有圆形、扁盘形、长形三种表现型，现有4个南瓜品种，其中2个圆形(圆甲和圆乙)，1个扁盘形(扁盘)，1个长形(长)。某同学利用这4个品种南瓜果形材料探究其性状的遗传规律，设计了下列杂交实验，统计结果如下表：杂交组合子一代子二代（数量单位：个）圆甲圆乙f1为扁盘扁盘35个；圆25个；长4个；扁盘长f1为扁盘扁盘27个；圆17个；长3个；圆甲长f1为圆形圆形28个；长9个；圆乙长f1为圆形圆形18个；长6个；综合上述实验结果，请回答：（1）南瓜果形的遗传受_对等位基因控制，且遵循基因的自由组合定律。(2)根据上述实验的结果，可推知扁盘的基因型有 种。(3)该同学为了探究f2中扁盘果形南瓜的基因型，将扁盘果形南瓜种子种植长成植株后，与长形品种植株进行杂交，分株统计并处理其子代果形的表现型及数量比情况。请你预测其可能的实验结果与结论。若后代果形 ，则该扁盘果形南瓜的基因型是aabb；若后代果形 ，则该扁盘果形南瓜的基因型是aabb或aabb；若后代果形 ，则该扁盘果形南瓜的基因型是aabb。【答案】（1）两 （2）4（3）全部为扁盘 扁盘与圆的比为1：1 扁盘：圆：长=1：2：1【解析】（1）分析表各种数据，第一组和第二组的子二代表现型及其比例为：9：6：1，则南瓜的果形是受两对等位基因决定的，且遵循基因的自由组合定律。（2）根据题意可以，扁盘南瓜的基因型为a_b_，共有四种情况。（3）当扁盘形南瓜的基因型为aabb时，与aabb杂交，后代的果形全为扁盘形；当扁盘形南瓜基因型为aabb或aabb时，与aabb杂交，后代果形为扁盘与圆的比为1：1；当扁盘形南瓜的基因型为aabb时，与aabb杂交，后代果形为扁盘：圆：长=1：2：1。【难度】一般13下图表示某基因的片段及其转录出的信使rna，请据图回答问题（几种相关氨基酸的密码子见下表）： (1)形成链的过程叫做 ，主要场所是 ，需要的原料是 。(2)形成链的过程与dna复制的过程，都是遵循 原则。(3)链进入细胞质后与 结合，在合成蛋白质过程中，转运rna运载的氨基酸依次是 （依次填写前两个氨基酸的名称）。(4)若该基因复制时发生差错，当上图a处所指由a变成g时，这种突变对该蛋白质的结构有无影响？ 为什么？ 。【答案】（1）转录 细胞核 四种游离的核糖核苷酸（2）碱基互补配对（3）核糖体 甲硫氨酸-缬氨酸（4）没有 突变之后并没有改变所编码的氨基酸【解析】本题考查中心法则的知识。为rna单链，是以dna分子一条链为模板转录形成的，转录的场所是细胞核，需以四种核糖核苷酸为原料。dna复制和转录的过程都要遵循碱基互补配对原则：at、gc，au。信使rna通过核孔进入细胞质，与核糖体结合起来以氨基酸为原料以转动rna为运载工具合成蛋白质，信使rna中有aug对应甲硫氨酸，gug对应缬氨酸。当a处的a变成g时，信使rna上此处的碱基序列由guu变成guc，氨基酸仍为缬氨酸，对蛋白质的结构无影响，体现了密码子的简并性。【难度】较难14下图为生物膜的流动镶嵌模型及物质跨膜运输示意图，其中离子通道是一种通道蛋白，通道蛋白是横跨质膜的亲水性通道，允许适当大小的离子顺浓度梯度通过。请仔细观察图示回答有关问题。(1)鲨鱼体内能积累大量的盐，盐分过高时就要及时将多余的盐分排出体外，经研究鲨鱼体内多余盐分是经途径排出的，那么其跨膜运输的方式是_。判断其属于此运输方式的理由是 。(2)蟾蜍心肌细胞吸收ca2、k、c6h12o6方式不同，若对蟾蜍的离体心脏施加某种毒素后ca2的吸收明显减少，但k、c6h12o6的吸收不受影响，最可能的原因是该毒素抑制了转运ca2的_的活动。(3)柽柳是泌盐植物，叶子和嫩枝可以将吸收于植物体内的盐分排出，是强耐盐植物。柽柳从土壤中吸收盐是主动运输还是被动运输可根据是否 来判断。【答案】（1）被动运输 顺浓度梯度运输（2）乙 载体（3）消耗细胞能量【解析】（1）生物膜流动镶嵌模型的内容是：磷脂双分子层作为基本支架，蛋白质覆盖贯穿镶嵌其中，其结构特点是具有一定的流动性，鲨鱼体内能积累大量的盐，但能及时将多余的盐分排出体外，可以看出盐分从体内到体外是从高浓度到低浓度是顺浓度梯度运输，属于被动运输。（2）由于离子进入细胞的方式主要是主动运输，该过程需要载体蛋白的协助，同时需要线粒体提供能量，且由于载体蛋白具有专一性，故当对蟾蜍的离体心脏施加某种毒素后ca2的吸收明显减少，但k、c6h12o6的吸收不受影响，最可能的原因是该毒素抑制了转运ca2的载体的活性。（3）由于主动运输和被动运输最大的区别在于，主动运输需要消耗能量，被动运输不需要消耗能量，故要判断柽柳从土壤中吸收盐是主动运输还是被动运输，可以根据是否消耗能量来判断。【难度】一般15下图中所示是某动物细胞的细胞分裂，请仔细观察，分析并回答下列问题。(1)a图是_分裂的_期。b图是_分裂的_期。(2)a图所示细胞代表的动物体细胞内有_对同源染色体；b图所示细胞代表的动物体细胞内有_对同源染色体。(3)请在下面的坐标图中画出b图分裂方式中dna、染色体的数目变化曲线(用实线表示染色体数目变化，虚线表示dna数目变化)（最终答案画在答题卷上）【答案】（1）有丝 后期 减数第二次 后期 （2）2 4（3）【解析】（1）分析图像可知，a图的每一极都有同源染色体但没有染色单体，所以是有丝分裂后期；b图的每一极既没有同源染色体也没有染色单体，所以是减数第二次分裂后期。（2）a图每一极的同源染色体对数就是体细胞中的同源染色体对数，所以是2对；b图每一极的染色体数就是生殖细胞中的染色体数，也是体细胞染色体数的一半，所以其体细胞中同源染色体有4对。（3）根据第（2）问的分析可知，对于图b的减数分裂来说，体细胞中同源染色体有4对共8条，减数第一次分裂后期同源染色体分离，末期平分到2个次级细胞中，使细胞中染色体数减半；第二次分裂后期随着丝点分裂染色体数加倍；第二次分裂末期染色体平分到两子细胞中使细胞中染色体数目减半。同理，减数分裂中核dna数的变化是：间期随dna复制使细胞核中dna由8个变为16个；减数第一次分裂末期随染色体平分到两次级细胞中使核dna由16减为8；减数第二次分裂末期随染色体平分到子细胞中使核dna由8减为4。【难度】一般16人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为h、h）和乙遗传病（基因为t、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）： （1）甲病的遗传方式为 ，乙病最可能的遗传方式为 。（2）若i-3无乙病致病基因，请继续以下分析。i-2的基因型为 ；ii-5的基因型为 。如果ii-5与ii-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为 。如果ii-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为 。【答案】（1）常染色体隐性遗传 伴x隐性遗传（2）hhxtxt hhxty或hhxty 1/36 3/5【解析】（1）分析系谱图，-2患甲病，而父母正常，则甲病为常染色体隐性遗传；乙病患者全为男性，父母正常，则为隐性遗传病，最可能为伴x染色体隐性遗传病。（2）若i-3无乙病致病基因，则乙病一定是伴x染色体隐性遗传病先分析甲病，由于i-1和i-2正常，而孩子有患甲病的，则i-1和i-2的基因型均为hh，ii-5的基因型为hh或hh；后分析乙病，由于-1患乙病，基因型为xty，则-3的基因型为xtxt，-2的基因型一定为xtxt，ii-5的基因型为xty。综合上面两种情况，i-2的基因型为hhxtxt，ii-5的基因型为hhxty或hhxty。由于ii-9患有甲乙两种病，则-3和-4的基因型分别为hhxty、hhxtxt。对于ii-6，分析甲病，基因型可能为1/3hh或2/3hh，分析乙病，基因型可能为1/2xtxt或1/2xtxt，由于ii-5的基因型为1/3hhxty或2/3hhxty，他们结婚后所生的男孩患甲病的概率为2/32/31/4=1/9，患乙病的概率为1/21/2=1/4，因此同时患有两种病的概率为1/36。由于ii-5的基因型为1/3hh或2/3hh，与基因型为hh的人结婚，后代基因型为hh的概率为1/6，基因型为hh的概率为2/6，基因型为hh的概率为3/6，因为生了一个表现型正常的儿子，该儿子基因型可能为hh或hh两种情况，则携带h基因的概率为3/5。【难度】较难17豌豆是遗传学研究常用的实验材料。请分析回答：（1）选用豌豆作为遗传研究的材料，易于成功的原因是 （至少写出两点）。孟德尔利用豌豆圆形种子的植株和皱缩种子的植株进行杂交，f1自交得到的f2中圆形和皱缩种子之比大约为3:1。f2出现3:1性状分离比的原因是f1形成配子的过程中 ，分别进入不同的配子中，且受精时雌雄配子随机结合。若f2植株全部自交，预测收获的圆形和皱缩种子的比例约为 。（2）研究发现，皱缩种子在发育过程中缺乏一种合成淀粉所需的酶，导致细胞内淀粉含量 ，种子因成熟过程中水分缺乏而表现为皱缩。由此说明基因是通过控制 来控制代谢过程，进而控制生物的性状。（3）豌豆素是野生型豌豆产生的一种抵抗真菌侵染的化学物质。决定产生豌豆素的基因a对a为显性。当基因b存在时，豌豆素的产生受到抑制。已知a和a、b和b两对基因独立遗传。现用两个不能产生豌豆素的纯种（品系甲、品系乙）和野生型豌豆(aabb)进行如下两组实验：亲本中品系甲和品系乙的基因型分别为 、 。为鉴别组f2中不能产生豌豆素豌豆的基因型，可取该豌豆进行自交，若后代全为不能产生豌豆素的植株，则其基因型为 。如果用品系甲和品系乙进行杂交，f1 （填“能”或“不能”）产生豌豆素，f2中能产生豌豆素的植株所占比例约为 。【答案】（1）豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物；具有易于区分的相对性状等位基因分离 5：3（2）降低 酶的合成（3）aabb aabb aabb 不能 3/16【解析】（1）豌豆是自花传粉、闭花授粉的植物，并且有多对易于区分的相对性状等是成功的原因。分离定律的实质是减数分裂形成配子过程中等位基因分离，分别进入不同的配子中，且受精时雌雄配子随机结合。若f2植株中显性有1/4纯合子，2/4杂合子，1/4隐性纯合子，全部自交后，预测收获的圆形和皱缩种子的比例约为5:3.(2)缺乏淀粉合成酶淀粉无法合成或者合成很少，故淀粉含量降低。该例子说明基因是通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物的性状。（3）由题意可知能产生豌豆素的基因型是a-bb，不能产生的是aabb或aab-或a-b-,在第i组中f1能产生豌豆素：不能产生豌豆素=3:1，说明子一代是aabb,故品系甲应是aabb。在第ii组中f1不能产生豌豆素，而子二代中不能产生豌豆素:能产生豌豆素=3:1，说明子一代是aabb，故品系乙应是aabb。在其不能产生豌豆的基因型中有aabb和aabb，自交后后代全为不能产生豌豆素的植株基因型应为aabb。用品系甲aabb和品系乙aabb杂交，子代是aabb，自交后子二代中，能产生豌豆素的a-bb占3/16。【难度】较难18果蝇是非常好的遗传实验材料，请结合相关知识分析回答：（1）图a和图b表示果蝇甲和果蝇乙某染色体上的部分基因(注：果蝇甲和果蝇乙是亲子代关系)。请据图回答：图a中的朱红眼基因与深红眼基因是 关系。与图a相比，图b发生了 。（2）遗传学上将染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失，若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子。缺失杂合子的生活力降低但能存活，缺失纯合子(雄性个体x染色体片段缺失也视为缺失纯合子)常导致个体死亡。现有一红眼雄果蝇xay与一白眼雌果蝇xaxa杂交，子代中出现一只白眼雌果蝇。请采用两种方法判断这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，还是由于基因突变引起的？方法一：选该白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，若杂交子代中 ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的；若杂交子代中 ，则这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的。方法二：取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察 是否正常来判断。【答案】（1）非等位基因 染色体结构的变异（或倒位）（2） 雌果蝇数与雄果蝇数比为11 雌果蝇数与雄果蝇数比为21染色体结构【解析】（1）图a中的朱红眼基因与深红眼基因位于同一条染色体上，是非等位基因。图a中的黄身-白眼-红宝石眼-截翅-朱红眼基因所在的染色体片段颠倒了180后形成图b，所以与图a相比，图b发生了染色体结构的变异（或倒位）。（2）可用逆推法来解题。如果这只白眼雌果蝇的出现是由于基因突变引起的，也就是xay的雄果蝇由于基因突变产生了一个含xa的配子，结果出现的白眼雌果蝇的基因型就是xaxa，则选该白眼雌果蝇xaxa与红眼雄果蝇xay杂交，后代出现xaxaxay11，即雌蝇雄蝇11；如果这只白眼雌果蝇的出现是由于缺失造成的，也就是xay的雄果蝇形成配子时缺失了一个a基因，形成了一个含x（上面没有a基因）染色体的配子，这个配子与xa结合，形成xxa的白眼雌果蝇，则选该白眼雌果蝇xxa与红眼雄果蝇xay杂交, 后代出现xxa（红眼雌蝇）xy（缺失纯合子死亡）xaxa（红眼雌蝇）xay（白眼雄蝇）1111，也就是雌蝇雄蝇21。由于染色体缺失属于染色体结构变异，可以用显微镜直接观察到，所以可以取该果蝇有分裂能力的细胞制成装片，显微镜下观察染色体结构是否正常来判断。【难度】一般19下图为某种动物细胞分裂过程中的坐标图和细胞图。请据图回答下列问题。 (1)图甲中的为_数目变化；b阶段为_分裂过程；c阶段中除了有丝分裂过程外，还包括受精作用过程。(2)图乙中d的子细胞名称是_。(3)图乙中b的上一个时期对应图甲中的时期是_段；a对应图甲中的时期是_段。(用大写字母表示)【答案】（1）染色体 减数（2）精细胞或（第二）极体（3）gh op【解析】（1）由图甲曲线特征可直接判断出a、b、c分别代表有丝分裂过程中核dna含量(加倍一次，减半一次)的变化、减数分裂过程中核dna含量(加倍一次，减半两次)的变化、受精作用和有丝分裂过程中细胞中染色体数目的变化；（2）图乙中d的细胞质分配均等，且着丝点断裂之前同源染色体已经分开，其子细胞为精细胞或(第二)极体。（3）图乙中b处于减数第一次分裂中期，上一个时期为减数第一次分裂前期，对应图甲中的时期是gh段；图a为有丝分裂后期，对应于图甲中的op段。【难度】一般20南瓜皮色分为白色、黄色和绿色，皮色性状的遗传涉及两对等位基因，分别用h、h和y、y表示。现用白甲、白乙、黄色和绿色4个纯合品种进行杂交实验，结果如下：实验1：黄绿，f1表现为黄，f1自交，f2表现为3黄1绿；实验2：白甲黄，f1表现为白，f1自交，f2表现为12白3黄1绿；实验3：白乙绿，f1表现为白，f1绿（回交），f2表现为2白1黄1绿；分析上述实验结果，请回答：（1）南瓜皮色遗传遵循基因_定律。（2）南瓜皮的色素、酶和基因的关系如下图所示：若h基因使酶1失去活性，则控制酶2合成的基因是 ，白甲、白乙的基因型分别为_、_，实验2中f2中白色基因型有_种。（3）若将实验3得到的f2白皮植株自交，f3的皮色的表现型及比例是 。（3分）【答案】（1）自由组合定律（2）y hhyy hhyy 6种（3）白色：黄色：绿色=24:3:5（3分）【解析】（1）由实验二子一代自交后子二代出现了16种结合方式4种表现型的变形，说明遵循自由组合定律。（2）控制黄色合成的酶2的基因应是y，黄色基因型应是hhy-，题干中的亲是纯合子，应是hhyy，白甲黄，f1表现为白，f1自交，f2表现为12白3黄1绿，子一代应是hhyy,故白甲应是hhyy。绿色基因型应是hhyy,因为白乙绿，f1表现为白，f1绿（回交），f2表现为2白1黄1绿，其子一代也应是hhyy,故白乙应是hhyy，在实验2中f2中白色基因型有h-y-和hhy-，共6种。（3）在实验3中f2中的白皮植株是1/2hhyy和1/2hhyy，前者自交后为12白3黄1绿,后者自交后为12白：4绿，综合应为白色：黄色：绿色=24:3:5。【难度】较难21下面是将某细菌的基因a导入大肠杆菌内，制备“工程菌”的示意图。请据图回答：（1）获得a有两条途径：一是以a的mrna为模板，在 酶的催化下，合成互补的单链dna，然后在 作用下合成双链dna，从而获得所需基因；二是根据目标蛋白质的 序列，推测出相应的mrna序列，然后按照碱基互补配对原则，推测其dna的 序列，再通过化学方法合成所需基因。（2）利用pcr技术扩增dna时，需要在反应体系中添加的有机物质有 、 、4种脱氧核苷三磷酸和耐热性的dna聚合酶，扩增过程可以在pcr扩增仪中完成。（3）由a和载体b拼接形成的c通常称为 。（2分）（4）在基因工程中，常用ca2处理d，其目的是 。（2分）【答案】（1）逆转录（酶） dna聚合酶 氨基酸 脱氧核苷酸（2）引物 模板（a基因）（3）基因表达载体（4）使其成感受态细胞，有利于吸收重组dna分子【解析】（1）图中a是目的基因，获取途径为一是以目的基因的mrna为模板，在逆转录酶的催化下，合成互补的单链dna，然后在dna聚合酶作用下合成双链dna，从而获得所需基因；二是根据目标蛋白质的氨基酸序列，推测出相应的mrna序列，然后按照碱基互补配对原则，推测其dna的脱氧核苷酸序列，再通过化学方法合成所需基因。（2）利用pcr技术扩增dna时，需要在反应体系中添加引物、目的基因模板、4种脱氧核苷三磷酸和耐热性的dna聚合酶，扩增过程可以在pcr扩增仪中完成。（3）将目的基因和载体拼接形成的重组质粒称为基因表达载体的构建。（4）在基因工程中，常用ca2处理细菌细胞，其目的是使其成感受态细胞，有利于吸收重组dna分子。【难度】一般22 据下图回答下列问题： (1) 图中所示属于基因指导蛋白质合成过程中的 步骤，该步骤发生在细胞的 部位。(2) 图中1表示 ，3表示 。(3) 如果合成的4共有150个肽键，则控制合成该肽链的基因至少应有 个碱基，合成该肽链共需个 氨基酸。【答案】（1）翻译 细胞质（或核糖体） （2）（信使rna）mrna （转运rna）trna（3）906 151【解析】（1）分析题图可知，图中细胞器为核糖体，该图为翻译过程。（2）图中1为翻译的模板，为mrna；3为搬运工trna。（3）图中4为多肽链，含有150个肽键，共有151个氨基酸；多肽链中的每个氨基酸对应mrna中至少3个碱基，对应dna分子中至少6个碱基，因此控制该肽链合成的基因至少含有1516=906个碱基。【难度】一般23美国人类遗传学杂志发表了上海交通大学医学院课题组成功定位多发性骨性连接综合征(syns)的发病基因的研究成果。科学家发现，syns是成纤维细胞生长因子9(fgf9)基因突变导致的，该突变导致fgf9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸变成天冬氨酸。fgf9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋白。根据所给材料，回答下列问题：(1)2004年，科学家在青海发现了一个患syns的家系，这为研究syns的遗传方式提供了宝贵资料。科学家据此家系绘制出了遗传系谱图(如图)，根据系谱图可判断出syns的遗传方式最可能是_染色体隐性遗传。若10与8婚配，则生育的子女中患两种遗传病的几率是_，生一个只患syns的男孩的几率为_。(2)根据题意，fgf9基因至少含有的碱基数目为_个。(3)已知丝氨酸的遗传密码子为uca、ucu、ucc、ucg、agu、agc，天冬氨酸的遗传密码子为gau和gac，则fgf9基因中至少有_对碱基对发生改变才会导致sy