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文档简介
2 2细胞 第一课时 显微镜 胡克用的显微镜 带照相机的光学显微镜 电子显微镜 一 显微镜的发展p40 常用光学显微镜 目镜 显微镜的光学部分作用 放大物象镜头上标有放大倍数 问题1 目镜有长有短 是长的目镜放大倍数大还是短的目镜放大倍数大 目镜越短 放大倍数越大 二 认识显微镜的结构 p41 物镜 显微镜的光学部分作用 放大物象镜头上标有放大倍数有低倍物镜 高倍物镜两种 问题2 物镜有长有短 是长的物镜放大倍数大还是短的物镜放大倍数大 放大倍数 物镜倍数 目镜倍数 物镜越长 放大倍数越大 问题3 怎么计算显微镜的放大倍数 反光镜 显微镜的照明部分作用 反射光线有平面镜 凹面镜两种 问题4 你认为什么时候使用平面镜 或凹面镜 光线强时用平面镜 光线弱时用凹面镜 遮光器 有许多光圈 显微镜的照明部分作用 调节通光量 问题6 光圈越大 视野会变得怎样 越亮 粗准焦螺旋 显微镜的机械部分作用 升降镜筒 升降幅度较大 探究1 向内 后 旋转时镜筒 向外 前 旋转时镜筒 大幅度上升 大幅度下降 细准焦螺旋 显微镜的机械部分作用 升降镜筒 升降幅度较小 探究2 向后旋转时镜筒 向前旋转时镜筒 问题5 你认为什么时候使用粗 或细 准焦螺旋 小幅度上升 小幅度下降 找象用粗准焦螺旋 找清晰的象用细准焦螺旋 物镜 三 显微镜的使用 安放 对光 放片 调焦 观察 整理 使用显微镜 1 安放 将显微镜放在接近光源 靠体前略偏 的地方 镜筒在 镜臂在 如右图所示 左 前 后 使用显微镜 2 对光 转动物镜转换器 使正对 距载物台约1 2厘米的距离 如右图所示 低倍镜 通光孔 使用显微镜 2 对光 转动遮光器 让一个 光圈对准通光孔 让 朝目镜里注视 同时调节 直至从目镜里看到 如右图所示 反光镜 一个白色明亮的圆形视野 较大 左眼 使用显微镜 将载玻片标本放在 上 标本正对中心 使用 压住载玻片两端 如右图所示 3 放片 通光孔 载物台 压片夹 使用显微镜 两眼从注视物镜 向前转动 将物镜降至靠近标本左右时停止 如右图所示 4 调焦 侧面 粗准焦螺旋 使用显微镜 用眼朝目镜里观察 同时向后转动 缓慢镜筒 直到视野中出现物象 再用调节 如右图所示 4 调焦 左 粗准焦螺旋 上升 细准焦螺旋 使用显微镜 先将低倍镜下找到所观察的物象 移到视野 如上图所示 5 观察 探究 将装片往左移动 物象往什么方向移动呢 你可以得出什么结论 正中央 注 象与物体上下左右都相反 倒像 物像的移动方向与载玻片 物 的移动方向相反 后高倍镜观察 使用显微镜 转动 使 对准通光孔 调节 和 使光照明亮 再微微调节 直到物象清晰 如上图所示 后高倍镜观察 转换器 高倍镜 反光镜 光圈 细准焦螺旋 问题8 分别用低倍镜和高倍镜观察细胞 看看换用高倍镜后细胞的大小有何变化 细胞的数目有何变化 视野亮暗有何变化 10 x10 10 x40 细胞的大小 细胞的数目 视野亮暗 使用显微镜 6 整理 1 上升镜筒 物镜呈 八 字形朝前下降镜筒 2 关掉集光器 垂直反光镜 3 装入箱子 放在桌子左边 安放 对光 放片 调焦 观察 整理 低倍物镜对准通光孔 左眼看 右眼睁 转动反光镜 看到明亮的视野 1 将装片放在载物台上 压住 正对通光孔 2 镜筒先下降 直到接近装片 3 左眼注视目镜 使镜筒缓缓上升 直到看清物像 4 把观察到的结果用铅笔画出来 5 使用高倍物镜的方法 在低倍镜下 把要放大观察的部分移到视野正中心 然后转动转换器 使高倍物镜对准通光孔 在稍微调节细准焦螺旋 即可看到进一步放大的物像 1 上升镜筒 物镜呈 八 字形朝前下降镜筒 2 关掉集光器 垂直反光镜 3 装入箱子 放在桌子左边 操作技能 1 如何操作使物象更容易找到 如右图所示 在放置载玻片时 使观察对象置于通光孔的中央 因为 通光孔的中央与物镜的光轴在一条直线上 通过调节准焦螺旋 就比较容易找到物象 操作技能 2 如何尽快使物象移到视野中央 如上图 物象在视野的下方 若要移至中央 则装片应向镜臂方向 向下 移动 装片移动方向与视野中物象移动方向是相反的 使用注意事项 1 取送显微镜时 应右手握住镜臂 左手托住镜座 轻拿轻放 切勿用一只手斜提 前后摆动 防止目镜滑出跌落 2 揩试目镜 物镜和反光镜上的灰尘或污物 必须使用专用的擦镜纸 切勿用手指 手帕 纱布和普通纸擦 使用注意事项 3 镜头的切换一定要使用转换器 以免使光轴发生弯曲或弄脏镜头 4 镜检时 如有必要使镜筒倾斜 注意倾斜角度不能超过45 以免整个镜体重心不稳而翻倒 5 转动粗 细准焦螺旋时 不要用力过猛 以防止机件损伤 调节失灵 使用注意事项 6 镜检时 坐姿端正 一般用左眼观察物象 用右眼看着实验报告纸画图 两眼须同时睁开 以减少疲劳 7 切忌一面从目镜进行观察 一面使镜筒下降 这样容易使物镜与玻片标本碰撞而损坏 也不能持续转动粗准焦螺旋 使镜筒一直上升 这样会使镜筒内的齿板和齿轮脱钩 以致镜筒跌出 使用注意事项 8 载物台要保持清洁干燥 如使用新鲜材料做临时装片 必须在载玻片上加盖盖玻片 切勿让材料 水滴 试剂接触物镜和载物台 如沾上 应立即揩擦干净 以免镜头等被污染和腐蚀 9 在高倍镜下调节焦距时 切勿使用粗准焦螺旋 以免压坏标本 损坏物镜 使用注意事项 10 高倍镜使用完毕 必须先上升镜筒 移开镜头后再取出玻片标本 以免取玻片时擦损镜头的镜面 11 绝对禁止随意取出目镜或拆下显微镜的其他部件 以免灰尘掉入镜筒 部件失落或损坏 1 显微镜的目镜是5x的 物镜是 x的 此时显微镜的放大倍数是 为了使视野中的图象向右下方移 则装片应向 方向移 从视野中观察到的图象位于视野的右上角 为将图象移到中央 则装片应向 方向移 50倍 左上 右上 试一试 4 用油性笔在载玻片上写了小小的 f 放在显微镜下观察 你看到的形状是 a b c d c f 6 在用显微镜观察细胞结构装片时 为使视野内看到的细胞数目最多 应选用下列哪组镜头 a 目镜5 物镜10 b 目镜10 物镜10 c 目镜5 物镜40 d 目镜15 物镜40 a 5 物镜与目镜的倍数如下 则下列放大倍数最大的是 a 10 40 b 12 5 10 c 5 40 d 12 5 40 d 8 使用显微镜时 若我们选用物镜倍数为10 目镜倍数为10 时 视野里看到洋葱表皮细胞数为16个 在改用物镜为40 时 视野里看到的细胞数为 a 16b 8c 4d 无法确定 d a 7 5微米c 75微米b 750微米d 300微米 b 7 在使用低倍镜观察头发直径时 发现视野内头发粗细大约为3 0厘米 如果你用的目镜是10倍 物镜是40倍 那么你的头发实际直径大约为 9 观察洋葱表皮细胞时先用低倍镜观察 后高倍镜观察 这时观察到的表皮细胞数目和大小如何变化 视野亮暗如何变化 a 细胞数目变少 细胞变大 视野变暗b 细胞数目变少 细胞变小 视野变亮c 细胞数目变多 细胞变大 视野变暗d 细胞数目变多 细胞变小 视野变亮 a 10 用高倍镜观察的操作顺序是 1 转动转换器使高倍物镜对准通光孔2 在低倍镜下把要放大观察的部分移到视野中心3 轻微来回转动细准焦螺旋a 231b 123c 213d 231 注意 在此操作过程中不用转动粗准焦螺旋 c 目镜的比较 长 短 物镜的比较 长 短 高倍鏡和低倍鏡下影像的比較 10 x10 10 x40 显微镜下的像 上下左右相反 1 目镜 2 粗准焦螺旋 3 细准焦螺旋 4 镜臂 5 物镜 低倍镜和高倍镜 6 镜柱 7 镜座 8 镜筒 9 压片夹 10 载物台 通光孔 11 遮光器 光圈 12 反光镜 平面镜和凹面镜 二 认识显微镜的结构 13 物镜转换器 13 14 14 倾斜关节 三 显微镜各结构的作用 1 镜座 2 镜臂 3 载物台 4 压片夹 5 遮光器 光圈 6 反光镜 7 镜筒 8 物镜转换器 9 粗准焦螺旋 10 细准焦螺旋 11 目镜 物镜 放置稳定 握镜部位 放置标本 固定载玻片 调节光亮 采集光线 调节光亮 上放目镜 下放物镜转换器 安放物镜 调节镜筒升降 较大 调节镜筒升降 较小 放大作用 克隆羊像谁 制作临时装片的操作顺序应该是 擦滴取展盖染吸 擦拭载玻片和盖玻片的目的 若擦拭不净 后果如何 滴清水的量如何掌握 水量过多或过少对实验的影响 取材的部位 方法 大小 盖盖玻片的方法 原因 滴染色剂的位置 数量 吸引染液的方法是什
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