高三生物一轮复习 专题3 生物技术在其他方面的应用课件.ppt

走向高考 生物 路漫漫其修远兮吾将上下而求索 人教版 高考总复习 生物技术实践 选修一 选考内容 专题三生物技术在其他方面的应用 选修一 考情考点探究 方法警示探究 课前基础回扣 核心考点突破 课时作业 方法技巧警示 答案c解析本题考查学生对教材实验的掌握 酵母和菜花细胞均为真核细胞 理论上均可作为提取dna的材料 dna既溶于2mol lnacl溶液也溶于蒸馏水 在2mol lnacl溶液中溶解度最大 在0 14mol lnacl溶液中溶解度最小 向鸡血细胞液中加蒸馏水搅拌 是为了加速细胞膜和核膜破裂 此时玻棒上没有白色絮状物 鉴定dna的原理是dna溶液加入二苯胺试剂沸水浴加热 冷却后变蓝 2 2014 北京 5 关于高中生物学实验的基本原理 叙述不正确的是 a 噬菌体须在活菌中增殖培养是因其缺乏独立的代谢系统b 提取组织dna是利用不同化合物在溶剂中溶解度的差异c 成熟植物细胞在高渗溶液中发生质壁分离是因为细胞壁具有选择透 过 性d pcr呈指数扩增dna片段是因为上一轮反应的产物可作为下一轮反应的模板 答案 c 解析 a项正确 噬菌体必须在活菌中增殖培养是因其没有细胞结构 缺乏独立的代谢系统 无法完成各项生命活动 b项正确 提取组织dna是利用dna和蛋白质在氯化钠 酒精等溶液中的溶解度不同而进行的 c项错误 成熟植物细胞发生质壁分离是由于选择透 过 性的原生质层两侧的溶液存在浓度差 所以发生了水分子的渗透 细胞壁不具有选择透 过 性 原生质层具有选择透过性 d项正确 pcr呈指数扩增是因为dna的半保留复制 上一轮的产物可作为下一轮的模板 3 2013 江苏 4 某同学用洋葱进行了dna粗提取和鉴定实验 操作错误的是 a 加入洗涤剂后用力进行快速 充分的研磨b 用蛋白酶纯化过滤后的研磨液中的dnac 加入酒精后用玻璃棒轻缓搅拌d 加二苯胺试剂摇匀后沸水浴加热答案a 解析本题考查用洋葱进行dna粗提取和鉴定实验的目的 流程及注意事项 加入洗涤剂后 研磨动作要轻缓 柔和 否则容易产生大量的泡沫 不利于后续步骤的操作 a错误 利用蛋白酶分解杂质蛋白 从而使提取的dna与蛋白质分开 起到纯化的作用 b正确 加入酒精溶液 静置溶液中出现的白色丝状物就是粗提取的dna 用玻璃棒沿一个方向轻缓搅拌 防止断裂 c正确 用二苯胺鉴定dna需要水浴加热 d正确 脱分化 愈伤组织 再分化 微量元素 植物激素 ms培养基 营养条件 调ph ms固体 灭菌 70 的酒精 0 1 的氯化汞 无菌水 3 接种 始终在 旁进行 对接种工具要用 灭菌 将菊花茎段插入培养基中时注意 4 培养与移栽 在18 22 的 中培养 得到试管苗后进行移栽 4 月季的花药培养 1 被子植物的花粉发育过程 花粉母细胞 单核期 花粉粒 酒精灯 火焰灼烧 不要倒插 无菌箱 四分体时期 双核期 脱分化 愈伤组织 丛芽 材料的选择 培养基的组成 生长条件 低温预处理 密度 4 实验操作 材料的选取 月季花药培养一般选择 期 细胞核由中央移向细胞一侧的时期 确定花粉发育时期最常用的方法是 法 接种 灭菌后的花蕾 在无菌条件下除去 并立即将花药接种到培养基上 剥离花药时尽量不要损伤 培养 温度控制在 左右 幼小植株形成后才需要 如果花药开裂释放出胚状体 必须在花药开裂后尽快将 单核 醋酸洋红 萼片和花瓣 花药 25 光照 幼小植株分开 二 dna和蛋白质技术1 dna的粗提取与鉴定 1 提取原理 dna和蛋白质等其他成分在不同浓度的nacl溶液中 不同 在nacl溶液浓度为 时 dna的溶解度最小 dna不溶于 但是细胞中某些蛋白质则溶于酒精 溶解度 0 14mol l 酒精 2 具体步骤 选取实验材料 选取富含 的组织 如鸡血细胞 菜花等 破碎细胞 如用鸡血细胞就置于清水中使之 并用玻璃棒 搅拌 过滤取滤液 去除滤液中的杂质 高浓度的 溶解细胞核内的dna 加蒸馏水降低naci溶液浓度 使 析出 过滤 将dna丝状物再溶解 过滤 dna的初步纯化 向滤液中加入体积分数为95 的 溶液进行提纯 dna 释放dna 吸水涨破 单向 naci溶液 dna 冷酒精 二苯胺 沸水浴 蓝色 dna模板 引物 dna聚合酶 2 结果 pcr一般要经历 多次循环 每次循环可以分为 复性和 三步 两引物间固定长度的dna序列呈 扩增 即 三十 变性 延伸 指数 2n 3 血红蛋白的提取和分离实验 1 常用的分离方法 法 凝胶电泳法等 2 基本原理 凝胶色谱法 也称 是根据 分离蛋白质的有效方法 电泳 利用待分离样品中各种分子 的差异以及分子本身的大小 的不同 使带电分子产生不同的迁移速度 凝胶色谱 分配色谱法 相对分子质量的大小 带电性质 形状 血红蛋白 透析 较小 凝胶色谱 sds 聚丙烯酰胺凝胶电泳 水蒸气蒸馏 水蒸气蒸馏 nacl 无水na2so4 压榨 压榨 过滤 3 胡萝卜素的提取 1 胡萝卜素性质 水 微溶于乙醇 石油醚等有机溶剂 2 提取方法及流程 方法 法 最适宜作萃取剂 实验流程 胡萝卜 粉碎 萃取 浓缩 胡萝卜素 3 鉴定方法 法 不溶于 易溶于 萃取 石油醚 干燥 过滤 纸层析 1 植物细胞表现全能性需要什么条件 提示 植物细胞只有在离体 一定的营养物质和植物激素等条件下才能表现出全能性 2 两种关键性植物激素的使用顺序和使用量的比例能否影响培养结果 提示 能 使用顺序能影响到细胞分裂和细胞分化的进行 而二者用量的比例可以影响植物发育的方向 3 dna的鉴定中为什么需要两支试管 提示 一支试管中加入二苯胺试剂 另一支不加 可以通过对比说明通过二苯胺试剂确实可以鉴定dna 1 2015 南京质检 下列关于dna粗提取与鉴定实验的叙述 正确的是 a 洗涤剂能瓦解细胞膜并增加dna在nacl溶液中的溶解度b 将dna丝状物放入二苯胺试剂中沸水浴后冷却变蓝c 常温下菜花匀浆中有些酶类会影响dna的提取d 用玻棒缓慢搅拌滤液会导致dna获得量减少答案c 解析洗涤剂可瓦解植物细胞膜 利于释放dna 但不能增加dna在nacl溶液中的溶解度 a项错误 含dna的丝状物应先溶解在物质的量为2mol l的nacl溶液中 再加入二苯胺试剂在沸水浴条件下检测 冷却后观察变成蓝色 b项错误 用玻璃棒缓慢搅拌滤液可使dna分子充分溶解 可提高dna的获得量 d项错误 菜花匀浆中含有多种酶 可影响到dna的提取 c项正确 2 辣椒素作为一种生物碱广泛用于食品保健 医药工业等领域 辣椒素的获得途径如图 1 图中 和 分别表示辣椒组织培养中细胞的 和 过程 2 图中培养外植体的培养基中常用的凝固剂是 培养基中的生长素和细胞分裂素用量的比值 填 高 或 低 时 有利于芽的分化 对培养基彻底灭菌时 应采取的灭菌方法是 3 图中外植体的消毒所需酒精的体积分数是 用酶解法将愈伤组织分离成单细胞时 常用的酶是 和纤维素酶 4 提取辣椒素过程中 萃取加热时需安装冷凝回流装置 其目的是 答案 1 脱分化 或去分化 再分化 2 琼脂低高压蒸汽灭菌 3 70 果胶酶 4 防止有机溶剂的挥发解析本题以辣椒素的获得途径为情景考查植物的组织培养 从生物材料中获取某些特定成分 酶的应用等基础知识 1 图中 为脱分化 为再分化 2 植物组织培养用的培养基为固体培养基 其中的凝固剂为琼脂 在生长素 细胞分裂素比值低的培养基中 利于芽的分化 对培养基彻底灭菌采用的方法是高压蒸汽灭菌法 3 外植体消毒用的70 的酒精灭菌效果最好 将愈伤组织解离成单细胞所需要的酶是果胶酶和纤维素酶 4 辣椒素是一种易溶于有机溶剂的有机分子 萃取剂易挥发 所以要安装加热冷凝装置 防止有机溶剂的挥发 1 原理植物细胞的全能性 2 高度分化的细胞全能性表达的条件 1 离体状态 2 营养物质 有机营养 无机营养 3 植物激素 生长素 细胞分裂素 4 无菌 适宜的外界条件 3 植物组织培养技术和花药离体培养技术的比较 4 植物激素在组织培养过程中的重要作用生长素和细胞分裂素是启动细胞分裂 脱分化和再分化的关键性激素 其作用及特点为 1 在生长素存在的情况下 细胞分裂素的作用呈现加强的趋势 2 使用顺序不同 结果不同 具体如下 实验操作中易错的几个问题 1 材料的选取 菊花的组织培养实验中 应选择未开花植株的茎上部新萌生的侧枝 月季花药的培养实验中 应选择花粉发育过程中的单核靠边期的花粉进行培养 2 外植体消毒 所用消毒剂为体积分数为70 的酒精和质量分数为0 1 的氯化汞溶液 所使用的清洗液是无菌水 3 培养过程 在初期 菊花的组织培养需光照 月季花药的培养不需光照 而在后期均需光照 4 月季花药培养得到的并不都是单倍体植株 花粉壁发育成二倍体 花药发育成单倍体 5 花药开裂长出愈伤组织或释放出胚状体时 应及时转移到分化培养基上 2014 皖南联考 关于花药离体培养的说法中 不正确的是 a 接种的花药形成愈伤组织或胚状体后 要适时更换培养基 以便进一步分化成植株b 对材料的选择最常用的是焙花青 铬矾法 这种方法能将花粉细胞核染成蓝黑色 c 接种花药后一段时间内不需要光照 但幼小植株形成后需要光照d 材料消毒时需先用酒精浸泡 然后用无菌水中清洗 再用氯化汞或次氯酸钙溶液浸泡 最后再用无菌水冲洗答案b解析一般通过镜检来确定花药中的花粉是否处于适宜的发育期 对材料选择最常用的方法是醋酸洋红法 dna和蛋白质技术 1 dna与蛋白质在不同nacl溶液中溶解度不同 2 比较细胞内dna复制与体外dna扩增 pcr 3 分离dna pcr技术 分离蛋白质三者比较 1 dna的粗提取实验 哺乳动物成熟的红细胞中不含细胞核 也没有dna 不适于作dna提取的材料 但却是提取血红蛋白的理想材料 实验过程中两次用到蒸馏水 第一次目的是使成熟的鸡血红细胞胀破释放出dna 第二次目的是稀释nacl溶液 2 pcr技术反应过程中控制不同温度的意义 1 90 以上时变性 双链dna解旋为单链 2 50 左右时复性 引物与两条单链dna结合 3 72 左右时延伸 taqdna聚合酶有最大活性 使dna新链由5 端向3 端延伸 a pcr技术是在实验室中以少量dna制备大量dna的技术b 反应中新合成的dna又可以作为下一轮反应的模板c pcr技术中以核糖核苷酸为原料 以指数方式扩增d 应用pcr技术与探针杂交技术可以检测基因突变解析理解pcr技术的原理是解题的关键 pcr技术是人工合成dna的方法 原料是脱氧核苷酸而不是核糖核苷酸 答案c 2014 河北衡水一中高三期中 下列关于物质的提取和分离的说法 错误的是 a 分离纤维素分解菌时 培养基中的纤维素要用苏丹红染色b 提取鸡血细胞dna时 需在鸡血细胞液中加入一定量的蒸馏水c 提取和分离血红蛋白以及血红蛋白纯度鉴定用到的方法有 吸水涨破法 离心法 透析法 凝胶色谱法 电泳法d 分离细胞中各种细胞器可用差速离心法 验证dna半保留复制时用同位素标记法和密度梯度离心法 答案a解析理解物质的提取和分离方法和原理是解题的关键 分离纤维素分解菌时 培养基中加入的是能与培养基中的纤维素形成红色复合物的刚果红 而不是苏丹红染液 植物有效成分的提取 不同的物质提取方法不同不同物质的提取是根据其理化性质的不同来进行的 因此在提取物质时 应先确定该物质的理化性质 然后再选择适宜的提取方法进行提取 1 蒸馏法适用于提取玫瑰油 薄荷油等挥发性强的芳香油 水蒸气蒸馏根据原料放置的位置可以分为水中蒸馏 水上蒸馏 水气蒸馏 水中蒸馏设备简单 成本低 易操作 而水上蒸馏和水气蒸馏时间短 出油率高 2 压榨法适用于含油量高的原料 主要用于提取柑橘类精油 如橘皮油 柠檬油 甜橙油等 3 萃取法可适用于提取大多数植物芳香油 4 除去液体中固体物的常用方法是过滤 解析标准样品为单一色素 层析后只有单一样点 而萃取样品不纯 含有多种色素 会有多个色素点 答案d 玫瑰精油被称为 液体黄金 其提取方法可用 a 只能用水蒸气蒸馏法b 可用蒸馏法和压榨法c 可用蒸馏法和萃取法d 可用压榨法和萃取法答案c解析用玫瑰花提取精油 根据玫瑰花的干湿情况可采用不同的提取方法 鲜玫瑰花可采用水蒸气蒸馏法 干玫瑰花可使用有机溶剂萃取法 一般不采用压榨法 dna粗提取与鉴定 例1 某生物兴趣小组开展dna粗提取的相关探究活动 具体步骤如下 材料处理 称取新鲜的花菜 辣椒和蒜黄各2份 每份10g 剪碎后分成两组 一组置于20 另一组置于 20 条件下保存24h dna粗提取 第一步 将上述材料分别放入研钵中 各加入15ml研磨液 充分研磨 用两层纱布过滤 取滤液备用 第二步 先向6只小烧杯中分别注入10ml滤液 再加入20ml体积分数为95 的冷酒精溶液 然后用玻璃棒缓缓地向一个方向搅拌 使絮状物缠绕在玻璃棒上 第三步 取6支试管 分别加入等量的2mol lnacl溶液溶解上述絮状物 dna检测 在上述试管中各加入4ml二苯胺试剂 混合均匀后 置于沸水中加热5min 待试管冷却后比较溶液的颜色深浅 结果如下表 3 根据实验结果 得出结论并分析 结论1 与20 相比 相同实验材料在 20 条件下保存 dna的提取量较多 结论2 针对结论1 请提出合理的解释 4 氯仿密度大于水 能使蛋白质变性沉淀 与水和dna均不相溶 且对dna影响极小 为了进一步提高dna纯度 依据氯仿的特性 在dna粗提取第三步的基础上继续操作的步骤是 然后用体积分数为95 的冷酒精溶液使dna析出 答案 1 探究不同材料和不同保存温度对dna提取量的影响 2 dna断裂 3 等质量的不同实验材料 在相同的保存温度下 从蒜黄提取的dna量最多 低温抑制了相关酶的活性 dna降解速度慢 4 将第三步获得的溶液与等量的氯仿充分混合 静置一段时间 吸取上清液解析 1 题目给出了多种实验材料 以探究不同保存温度对dna提取量的不同影响 因此该实验名称可为 探究不同实验材料和不同保存温度对dna提取量的影响 2 在提取dna时