高中化学 第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物过关检测 鲁科版选修5.doc

第2章过关检测(时间:90分钟满分:100分)一、选择题(本题共14个小题,每小题3分,共42分。每小题只有一个正确选项)1.下列关于常见有机物的说法不正确的是()a.乙烯和苯都能与溴水反应b.乙酸和油脂都能与氢氧化钠溶液反应c.糖类和蛋白质都是人体重要的营养物质d.乙烯和甲烷可用酸性高锰酸钾溶液鉴别解析:苯不与溴水反应,只能和液溴反应,a项错误;乙酸与naoh溶液发生酸碱中和,油脂在碱性条件下能水解,b项正确;c项,糖类、油脂和蛋白质是重要的营养物质,c项正确;d项,乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液退色,而甲烷不能,故d项正确。答案:a2.有机物分子中原子(或原子团)间的相互影响会导致化学性质的不同。下列叙述不能说明上述观点的是()a.苯酚能与naoh溶液反应,而乙醇不能b.乙醛能与h2发生加成反应,而乙酸不能c.苯酚与溴水作用可得2,4,6-三溴苯酚,而苯与纯溴要在催化剂作用下才能得到一溴代物d.乙烯可发生加成反应,而乙烷不能解析:乙烯可发生加成反应,而乙烷不能,是由于乙烯中含有碳碳双键而乙烷不含有。答案:d3.下列化合物分别与金属钠反应,其中反应最慢的是()a.h2ob.ch3coohc.ch3ch2ohd.c6h5oh答案:c4.(2015山东理综,9)分枝酸可用于生化研究,其结构简式如图。下列关于分枝酸的叙述正确的是()分枝酸a.分子中含有2种官能团b.可与乙醇、乙酸反应,且反应类型相同c.1 mol分枝酸最多可与3 mol naoh发生中和反应d.可使溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液退色,且原理相同解析:分枝酸中含有的官能团为羧基、碳碳双键、羟基、醚键,a项错误;分枝酸分子中有羧基和醇羟基,可与乙醇、乙酸发生酯化反应,b项正确;1 mol分枝酸中含有2 mol羧基,最多可与2 mol naoh发生中和反应,c项错误;分枝酸可与溴发生加成反应使溴的四氯化碳溶液退色,也可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应使其退色,但二者原理不同,d项错误。答案:b5.下列说法中,正确的是()a.与互为同系物b.乙醇和乙醚互为同分异构体c.乙醇、乙二醇、丙三醇互为同系物d.可用浓溴水来区分乙醇和苯酚解析:属于酚类,属于醇类,两者不是同系物关系,a错;乙醇、乙醚分子式不同,不可能是同分异构体关系,b错;乙醇、乙二醇、丙三醇分别属于一元醇、二元醇、三元醇,不是同系物关系,c错;苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀,而乙醇与溴水混合无沉淀生成,据此可区分乙醇和苯酚。答案:d6.下列说法中正确的是()a.凡能发生银镜反应的有机物一定是醛b.在氧气中燃烧时只生成co2和h2o的物质一定是烃c.苯酚有弱酸性,俗称石炭酸,因此它是一种羧酸d.在酯化反应中,羧酸脱去羧基中的羟基,醇脱去羟基中的氢解析:有醛基的物质不一定是醛,如甲酸、甲酸甲酯都能发生银镜反应,a不正确;烃和烃的含氧衍生物完全燃烧,都是只生成co2和h2o,因此b说法不正确;苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的oh能发生微弱的电离而显示酸性,而羧酸是由于cooh电离而显示酸性,c说法不正确;d所述反应机理正确。答案:d7.下图是兴奋剂利尿酸的结构:关于它的说法正确的是()a.利尿酸的化学式为c13h14o4cl2b.利尿酸最多可与4 mol h2发生反应c.利尿酸可使溴的四氯化碳溶液退色d.利尿酸在一定条件下能发生消去反应解析:本题主要考查官能团的性质。a项,利尿酸的化学式为c13h12o4cl2;b项,分子中的、及苯环均可与h2发生加成反应,故其最多可与5 mol h2发生反应;c项,分子中有,可与溴发生加成反应而使溴的ccl4溶液退色;d项,苯环上的cl不能发生消去反应。答案:c8.绿色农药信息素的推广使用,对环保有重要意义。有一种信息素的结构简式为。下列关于检验该信息素中官能团的试剂和顺序正确的是()a.先加入酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,水浴加热b.先加入溴水,后加酸性高锰酸钾溶液c.先加入新制氢氧化铜悬浊液,加热,酸化后再加入溴水d.先加入银氨溶液,再另取该物质加入溴水解析:由于和检验试剂(溴水)反应时会同时反应掉cho,因此需先检验cho后,再检验。cho的检验方法为银氨溶液或新制cu(oh)2悬浊液,并用反应后的溶液(即除去cho的有机物)来检验。答案:c9.下列实验能成功的是()a.将乙酸和乙醇混合加热制乙酸乙酯b.苯和浓溴水反应制溴苯c.ch3ch2br中滴加agno3溶液观察是否有淡黄色沉淀,判断卤代烃的类型d.用cuso4溶液和过量naoh溶液混合,然后加入几滴乙醛,加热解析:乙酸和乙醇在浓硫酸存在且加热的条件下生成乙酸乙酯;苯和液溴在铁作催化剂条件下制得溴苯;因卤代烃不溶于水,检验ch3ch2br中的溴元素,需先加入naoh溶液,加热水解,然后再加入过量的稀硝酸,最后加入agno3溶液;乙醛与新制cu(oh)2悬浊液反应,在制备cu(oh)2悬浊液时naoh溶液应过量。答案:d10.下列除去杂质的方法正确的是()除去乙烷中少量的乙烯:通入适量h2,加催化剂反应除去乙酸乙酯中少量的乙酸:用饱和碳酸钠溶液洗涤,分液、干燥、蒸馏除去苯中少量的苯酚:滴入适量溴水,过滤除去乙醇中少量的乙酸:加足量生石灰,蒸馏除去苯中少量的甲苯:加足量酸性kmno4溶液,分液a.b.c.d.解析:中用h2除乙烯难以控制所加h2的量,不能做到既除去乙烯又不引入h2,错误;因乙酸能与饱和碳酸钠溶液反应而乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,因此是正确的;生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯,而不会产生沉淀,无法过滤除杂,因此是错误的;加入生石灰后,能反应掉杂质乙酸和新生成的水,再利用蒸馏可以得到纯净的乙醇,正确;甲苯能与酸性kmno4溶液反应,生成可溶于水的苯甲酸,而苯不溶于水,再分液除去苯甲酸,正确。答案:b11.下列三种有机物是某些药物中的有效成分:以下说法中正确的是()a.三种有机物都能与浓溴水发生反应b.三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代,则其一氯代物都只有2种c.将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中,阿司匹林消耗氢氧化钠溶液最多d.用naoh溶液和nahco3溶液都能鉴别出这三种有机物解析:布洛芬和阿司匹林与浓溴水不反应,a项错误;对羟基桂皮酸和布洛芬的一氯代物有2种,阿司匹林有4种,b项错误;对羟基桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均不能用naoh溶液和nahco3溶液鉴别,d项错误。答案:c12.欲从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚。有下列操作:蒸馏过滤静置分液加入足量金属钠通入过量co2气体加入足量的苛性钠溶液加入足量的fecl3溶液加入乙酸与浓硫酸的混合液,然后加热。则合理的操作顺序是()a.b.c.d.解析:从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚,先把两者分离,可加入足量的苛性钠溶液,与苯酚反应生成苯酚钠,再蒸馏使乙醇挥发,在苯酚钠溶液中通入过量co2气体,再生成苯酚,静置分液即可。答案:b13.中学化学中下列各物质间不能实验(“”表示一步完成)转化的是()abcdach3ch2ohcl2cbch3choch3ch2brhclococch3coohch3ch2ohhclco2解析:a中的ch3cooh不能一步转化为ch3ch2oh;b中ch3ch2brch3ch2oh;c中cl2hclohclcl2;d中ccoco2c。答案:a14.“染色”馒头主要掺有违禁添加剂“柠檬黄”,过量食用对人体会造成很大危害。柠檬黄生产原料主要是对氨基苯磺酸及酒石酸,其结构简式如下,则下列有关说法正确的是()对氨基苯磺酸酒石酸a.用系统命名法可命名为邻氨基苯磺酸b.对氨基苯磺酸、酒石酸都能发生加成反应和取代反应c.对氨基苯磺酸苯环上的一氯代物有4种d.1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,都能产生2 mol气体解析:邻氨基苯磺酸的命名方法是习惯命名法,a不正确;酒石酸不能发生加成反应,b不正确;对氨基苯磺酸是对称结构,苯环上的一氯代物有2种,c不正确;1 mol酒石酸分别和足量钠、碳酸氢钠溶液反应,前者产生2 mol h2,后者产生2 mol co2,d正确。答案:d二、填空题(共58分)15.(12分)咖啡酸具有止血功效,存在于多种中药中,其结构简式为(1)写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称:。(2)根据咖啡酸的结构,列举咖啡酸可以发生的三种反应类型:、。(3)蜂胶的分子式为c17h16o4,在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇a,则醇a的分子式为。(4)已知醇a含有苯环,且分子结构中无甲基,写出醇a在一定条件下与乙酸反应的化学方程式:。解析:咖啡酸中含有酚羟基、碳碳双键、羧基,故可发生加成、取代、加聚、氧化还原、中和等反应。根据蜂胶的分子式,可知其中只有一个酯基,由原子守恒知:c17h16o4+h2oc9h8o4(咖啡酸)+醇a,得a的分子式为c8h10o。再根据(4)中信息,可知醇a的结构简式为:。答案:(1)羧基、羟基(2分)(2)加成反应、酯化反应、加聚反应、氧化反应、还原反应、取代反应、中和反应中的任意3种(3分)(3)c8h10o(3分)(4)ch3cooh+h2o(4分)16.(14分)在下列物质中选择合适的物质的序号填空:苯乙醇乙酸乙酸乙酯。(1)在加热有铜作催化剂的条件下,被氧化后的产物能发生银镜反应的是;该催化氧化反应的化学方程式为。(2)在浓硫酸和加热条件下,能发生酯化反应的是;(3)既能发生加成反应又能发生取代反应的是;(4)在无机酸或碱作用下,能发生水解反应的是;写出其在碱性条件下水解的化学方程式。解析:(1)符合rch2oh形式的醇催化氧化的产物是醛,可发生银镜反应,乙醇符合;(2)羧酸或醇在浓硫酸和加热的条件下,能发生酯化反应,符合;(3)苯环中的碳碳键是介于碳碳单键和碳碳双键之间的特殊的键,既能发生加成反应又能发生取代反应;(4)酯在无机酸或碱作用下,能发生水解反应。答案:(1)(2分)2ch3ch2oh+o22ch3cho+2h2o(3分)(2)(2分)(3)(2分)(4)(2分)ch3cooc2h5+naohch3coona+c2h5oh(3分)17.(10分)草酸(hooccooh)是一种重要的化工原料和化工产品。利用石油化工产品中的烷烃可以生成草酸,生产流程如下:已知上述框图中有机物b的相对分子质量比有机物a的相对分子质量大79。请回答下列问题:(1)a的结构简式是。(2)c生成d的反应类型是。(3)写出b生成c的化学方程式:。(4)f生成hooccooh的反应中新制cu(oh)2悬浊液可以用(选填序号)代替。a.银氨溶液b.酸性kmno4溶液c.氧气d.氨气解析:首先根据最终产物草酸可以确定a分子为含两个碳原子的有机化合物,结合b的相对分子质量比a的大79,可推知b为ch3ch2br;b发生消去反应生成(即c),乙烯与br2发生加成反应,生成brch2ch2br(即d);brch2ch2br发生取代反应生成hoch2ch2oh(即e),该物质在加热和铜作催化剂的条件下生成ohccho(即f),继续氧化得hooccooh。答案:(1)ch3ch3(2分)(2)加成反应(2分)(3)ch3ch2br+naoh(3分)(4)abc(3分)18.(11分)合成p(一种抗氧化剂)的路线如下:a(c4h10o)b(c4h8)de(c15h22o3)p(c19h30o3)已知:+r2cch2(r为烷基);a和f互为同分异构体,a分子中有三个甲基,f分子中只有一个甲基。(1)ab的反应类型为。b经催化加氢后生成g( c4h10),g的化学名称是。(2)a与浓hbr溶液一起共热生成h,h的结构简式为。(3)实验室中检验c可选择下列试剂中的。a.盐酸b.fecl3溶液c.nahco3溶液d.浓溴水(4)p与足量naoh溶液反应的化学反应方程式为(有机物用结构简式表示)。解析:(1)观察a和b的结构简式可推知,a生成b是发生醇的消去反应;根据信息及b与c的反应产物的结构简式可知,b的结构简式应该是ch2c(ch3)2,可推知a的结构简式是ch3c(oh)(ch3)2,所以b与氢气加成反应生成的g的结构简式是ch(ch3)3,即g是异丁烷。(2)根据a的结构简式可推知a与hbr反应的产物h的结构简式是ch3cbr(ch3)2。(3)根据c的化学式及其与b反应的产物的结构简式可推知c是苯酚,可以用氯化铁溶液或浓溴水进行检验,b、d项正确。(4)根据有机物的合成路线图可推知p中能够与氢氧化钠溶液反应的官能团是酚羟基与酯基,所以p与氢氧化钠按12反应。答案:(1)消去反应(2分)2-甲基丙烷(或异丁烷)(2分)(2)(2分)(3)bd(2分)(4)+2naoh+ch3ch2ch2ch2oh+h2o(3分)19.(11分)有机物a(c10h20o2)具有兰花香味,可用作香皂、洗发香波的芳香赋予剂。已知:b分子中没有支链。d能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。d、e互为具有相同官能团的同分异构体。e分子烃基上的氢若被氯取代,其一氯代物只有一种。f可以使溴的四氯化碳溶液退色。(1)b可以发生的反应有(选填序号)。取代反应消去反应加聚反应氧化反应(2)d、f分子所含的官能团的名称依次是、。(3)写出与d、e具有相同官能团的同分异构体可能的结构简式:。(4)e可用于生产氨苄青霉素等。已知e的制备方法不同于其常见的同系物,