【红对勾】高考生物一轮复习课时作业 18基因在染色体上、伴性遗传 新人教版.doc

课时作业18基因在染色体上、伴性遗传 时间：45分钟满分：100分 一、选择题(每小题5分，共60分) 11903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的() a通过做实验研究得出的结论 b运用假说演绎法提出的 c运用类比推理提出的 d运用系统分析法提出的 解析：萨顿提出基因位于染色体上的假说是通过观察染色体的行为与基因的行为类比推知的。 答案：c 2通过对细胞有丝分裂、减数分裂和受精作用的研究，以及对染色体化学成分的分析，人们认为染色体在遗传上起重要作用。那么，从细胞水平看，染色体能起遗传作用的理由是() a细胞里的dna大部分在染色体上 b染色体主要由dna和蛋白质组成 cdna在染色体里含量稳定，是主要的遗传物质 d染色体在生物传种接代中能保持稳定性和连续性 解析：dna是遗传物质，蛋白质是性状的体现者。 答案：c 3一对夫妻中妻子为色盲患者，丈夫色觉正常，下图代表该夫妇形成的一个精子和一个卵细胞，如果它们恰好相遇形成受精卵并发育成后代，则下列叙述正确的是() a精子正常、卵细胞异常，后代多一条染色体，患21三体综合征，但不患色盲 b精子和卵细胞均异常，后代染色体正常，患色盲 c精子异常，卵细胞正常，后代性染色体比正常人少，患性腺发育不良，不患色盲 d精子、卵细胞染色体均正常，后代染色体正常，患色盲 解析：从图中可知，22代表22条常染色体，x代表性染色体。精子中缺少一条x或y性染色体，而卵细胞则多一条x染色体，两个细胞均异常。这样的细胞结合后，受精卵恰好有44条常染色体和一对xx性染色体，因而是正常的，发育成女性。因为两个x染色体均来自母方，所以仍然都携带色盲基因(xbxb)，后代患色盲。21三体综合征是多一条21号常染色体，性腺发育不良则是女性少一条x染色体所致。 答案：b 4一对表现型正常的夫妇，生了一个既患白化病(a)又患色盲(b)的男孩。此男孩外祖父和外祖母的基因型不可能是() aaaxby、aaxbxbbaaxby、aaxbxb caaxby、aaxbxb daaxby、aaxbxb 解析：此男孩患白化病，其基因一定含有a基因，其外祖父、外祖母至少有一个含有白化基因a。 答案：c 5血友病的遗传属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家庭中传递的顺序是() a外祖父母亲男孩 b外祖母母亲男孩 c祖父父亲男孩 d祖母父亲男孩 解析：血友病属于伴x隐性遗传病，设该致病基因为h，该患病男孩为xhy，其父亲xhy，母亲xhxh，外祖父xhy，外祖母xhxh，因此致病基因来自外祖母。 答案：b 6.(多选)人的x染色体和y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图)。由此可以推测() a片段上有控制男性性别决定的基因 b片段上某基因控制的遗传病，男性患病率等于女性 c片段上某基因控制的遗传病，患者全为男性 d片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 解析：男性性别决定的基因为y染色体特有基因片段上某基因，片段上基因控制的遗传病患者全为男性。片段上某基因是x染色体和y染色体的同源部分，其控制的遗传病，男性患病率与女性患病率相等。片段上某隐性基因控制的遗传病，只要有一个此基因男性就患病，而女性在该基因纯合时，才表现患病，因此，男性患该病的几率远大于女性。 答案：bc 7.下图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是() a母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 b这种遗传病女性发病率高于男性 c该遗传病不可能是x染色体上的隐性遗传病 d子女中的致病基因不可能来自父亲 解析：据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除x染色体隐性遗传，因为在x染色体上隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 答案：c 8(2012北京朝阳检测)某种蝴蝶紫翅(p)对黄翅(p)是显性，绿眼(g)对白眼(g)为显性，两对基因分别位于两对同源染色体上，生物小组同学用紫翅绿眼和紫翅白眼的蝴蝶进行杂交，f1出现的性状类型及比例如图所示。下列说法正确的是() a上述亲本的基因型是ppggppgg b上述亲本的基因型是ppggppgg cf1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是2/3 df1紫翅白眼个体自交(基因型相同个体间的交配)，其中纯合子所占比例是1/2 解析：由题图看出f1中紫翅与黄翅为31，亲本紫翅为pp和pp；f1中绿眼与白眼为11，亲本绿眼为gg，白眼为gg。上述亲本的基因型是ppggppgg。f1紫翅白眼个体(2/3ppgg、1/3ppgg)自交。2/3ppgg自交纯合子(ppgg和ppgg)占1/3,1/3ppgg自交纯合子占1/3，共2/3。 答案：c 9(2012北京房山期末)果蝇的眼色由一对等位基因(a、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼；在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是() a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型 b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上 c正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxa d若正、反交的f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111 解析：纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中，f1只有暗红眼，说明暗红为显性。纯种暗红眼(xaxa)纯种朱红眼(xay)得到f1只有暗红眼(xaxa、xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xay)2(xaxa、xaxa)1(xay)。纯种朱红眼(xaxa)纯种暗红眼(xay)的反交实验中，f1雌性为暗红眼(xaxa)，雄性为朱红眼(xay)，f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例是1(xaxa) 1(xaxa) 1(xay)1(xay)。 答案：d 10下列有关性别决定的叙述，正确的是() a同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 bxy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小 c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子 d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体 解析：a项叙述为xy型性别决定，这是自然界比较普遍的性别决定方式；在某些生物中，y染色体比x染色体长些，如果蝇；x染色体既可以出现在雌配子中，也可以出现在雄配子中；有些生物没有性别之分，没有性染色体和常染色体的区别，有些性别决定类型的生物中没有性染色体，只有常染色体，如蜜蜂。 答案：a 11两个红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表。设颜色基因为a、a，长翅基因为b、b。亲本的基因型为()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌性3100雄性3131a.bbxaxabbxay bbbaabbaa cbbaabbaa dbbxaxabbxay 解析：从题表看出在雌性中全为红眼，雄性中既有红眼也有白眼，眼色遗传为伴x遗传，亲本为xaxa和xay；长翅与残翅无论在雄性还是在雌性中，比例都是31，说明为常染色体遗传，长翅为显性，亲本为bb和bb，将两种性状组合在一起，亲本基因型为bbxaxa和bbxay。 答案：a 12.对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是() a甲图中生物自交后产生基因型为aadd个体的概率为1/6 b乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8 c丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x染色体隐性遗传病 d丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种 解析：甲图生物的基因型是aadd，自交产生基因型为aadd个体的概率为1/21/41/8；有丝分裂后期由于着丝点分裂，染色体数目加倍，所以该生物正常体细胞的染色体数为4；丙图中双亲患病，而女儿正常所以是常染色体显性遗传病；丁图中果蝇基因型是aaxwy，其配子基因型有axw、axw、ay、ay四种。 答案：d 二、简答题(共40分) 13(10分)猫是xy型性别决定的二倍体生物，当猫细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有1条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。请回答下列问题。 (1)利用显微镜观察巴氏小体可用_染色。巴氏小体能用来区分正常猫的性别，理由是_。 (2)性染色体组成为xxx的雌猫体细胞的细胞核中应有_个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于_过程受阻而不能表达。 (3)控制猫毛皮颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，基因型为xay的猫毛皮颜色是_。现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为_；若该雄猫的亲本基因型为xaxa和xay，则产生该猫是由于其_(填“父方”或“母方”)形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是_。 解析：观察染色体时可用龙胆紫或醋酸洋红等碱性染料染色，正常雄猫体细胞中只含一条x染色体，不会形成巴氏小体。由题意可知，当体内含三条x染色体时，有两条会形成巴氏小体。当染色体高度螺旋化时，基因表达的转录过程无法进行。橙黑相间说明该个体同时含a和a基因，所以基因型为xaxay。因为母本不含 xa基因，所以该雄猫的xa和y均来自父本，原因是父方减数第一次分裂时xa和y染色体未分开。 答案：(1)碱性染料正常雄猫体细胞中没有巴氏小体，正常雌猫体细胞中有巴氏小体 (2)2转录 (3)橙色xaxay父方减数第一次分裂时xa和y染色体未分开 14(14分)如图a所示为人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径，图a中的数字分别代表三种酶。 (1)人体内环境中的酪氨酸除来自于食物外，还可来自于_。 (2)若酶是由n个氨基酸组成的具有一条肽链的蛋白质，则控制酶合成的基因中至少有_个碱基，合成酶的过程中共脱去了_个水分子。 (3)图b所示1：因缺乏下图中的酶而患有苯丙酮尿症，3因缺乏下图中的酶而患有尿黑酸尿病；4不幸患上血友病(上述三种性状的等位基因分别用pp、aa、hh表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病致病基因。 3个体的基因型是_。 3已经怀有身孕。如果她生育一个女孩，健康的概率是_；如果生育一个男孩，健康的概率是_。 请以遗传图解的形式，解释一号家庭生育出患有苯丙酮尿症孩子的原因。 解析：(1)人体内环境中的氨基酸来源有三个，食物中蛋白质消化、吸收，自身蛋白质的分解和其他物质转化，图a代谢图中酪氨酸来自苯丙氨酸的转化。 (2)基因中碱基数目与其控制蛋白质中氨基酸数目之比为61，n个氨基酸形成的一条肽链失去的水分子数为n1个。 (3)由图b遗传系谱图，可知苯丙酮尿症、尿黑酸尿症都是常染色体的隐性遗传病，血友病是伴x隐性遗传病，一号、二号家庭均不携带对方家庭的致病基因，所以3的基因型为ppaaxhxh，4的基因型为ppaaxhy，3基因型为ppaaxhxh、ppaaxhxh两种，1、2的基因型分别为ppaaxhxh、ppaaxhy，2的基因型为ppaaxhy、ppaaxhy，3生育一个健康女孩概率是1。生育一个男孩健康的概率为1。 答案：(1)由苯丙氨酸转化而来或自身蛋白质分解 (2)6nn1(3)ppaaxhxh1 15(16分)果蝇是一种非常小的蝇类，遗传学家摩尔根曾因对果蝇的研究而获得“诺贝尔奖”。果蝇的灰身(b)和黑身(b)，长翅(v)和残翅(v)，红眼(r)和白眼(r)分别受一对等位基因控制。bb、vv基因位于常染色体上，rr基因位于x染色体上。摩尔根等研究时发现：p灰身黑身红眼白眼f1灰身红眼f2灰身黑身31红眼白眼31(1)近百年来，果蝇被应用于遗传学研究的各个方面，而且它是早于人类基因组计划而被进行基因测序的一种动物。科学家常选择果蝇作为遗传实验材料的原因可能是_。(举出两点即可) (2)以上表格中的两对相对性状中，如果进行正交与反交，产生的f1、f2，结果不一致的是_。一般情况下，用一对相对性状的真核生物亲本进行正交和反交，如果结果一致，可说明控制该相对性状的基因是_。 (3)实验一：现有纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇，请设计实验探究灰身、黑身和长翅、残翅这两对性状的遗传是否符合基因的自由组合定律。 第一步：取纯种的灰身长翅和黑身残翅果蝇杂交，得f1； 第二步：_。 第三步：统计后代表现型的比例 结果预测：如果_ 则符合基因的自由组合定律。反之，则不符合基因的自由组合定律。 (4)实验二：已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼r、白眼r)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。若用一次交配实验即可证明这对基因位于何种染色体上，选择的亲本表现型应为_。 实验预期及相应结论为： _； _ _。 解析：(4)欲验证果蝇红白眼基因在何种染色体上，可设计亲本类型为红眼雄果蝇与白眼雌果蝇相交，若基因在x上，则子代中应为凡雌性均为红眼，凡雄性均为白眼。否则若杂交结果中，雄性出现了红眼，或雌雄性中均既有红眼又有白眼，则基因应位于常染色体上。 答案：(1)相对性状明显、繁殖速度快、易于饲养、