医药商品学.ppt

回顾 1 什么是药品 医药商品学 2 什么是新药 假药 劣药 3 医药商品的特殊性表现在 下列各组中不全属于药品的是 A中药材 中药饮片 中成药B化学试剂 化学原料药及其制剂C毒性药品 生化药品 放射性药品D血清 疫苗 血液制品 B 是药三分毒 说的是药品的哪一性质 A专属性B时效性C质量重要性D两重性 D 4 下列哪条不符合劣药或按劣药论处 A药品成分的含量不符合国家药品标准的B超过药品有效期的C所标明的适应症或功能主治超出规定范围的D不标明或更改生产批号的 C 5 属于假药的是 A不注明或更改生产批号B被污染的C超过有效期D药品所含成分的含量与国家药品标准成分不符的 B 47 有下列情形为假药的是 A 药品所含的成分与国家药品标准规定的成分不符B 不注明或更改生产批号的C 超过有效期的D 擅自添加着色剂 防腐剂的E 药品与国家药品标准规定的含量不符的 A 下列不属于假药的是 c A 国家卫生行政部门规定禁止使用的B 未取得生产批准文号生产的C 超过有效期的D 变质不能药用的E 被污染不能药用 C 13 首营品种是 A企业首次经营的药品B本企业向某一药品生产企业首次购进的药品C本企业首次向其他企业销售的药品D本企业从其他零售企业首次购进的药品 B 14 下列哪项不符合购进药品条件 A合法企业所生产和经营的药品B有法定批准文号或生产批号C有地方质量标准的品种D中药材应标明产地 C 15 首营品种对供应商审核时 以下操作不正确的是 A索取加盖供货企业原印章的许可证 营业执照复印件B审核其经营方式和经营范围C审核其质量保证能力D审核其现金状况 D 17 药品购进记录必须保存至超过有效期一年 但不得少于 年A一年B二年C三年D五年 C 23 首营审核过程中向供货企业不索要材料 P211A企业的法定资质和质量信誉B品种的合法性和质量可靠性C企业员负责人的合法资格D首营审批表 D 31 对销后退回药品的审核不正确的是 A直接入库B核对销售记录C检查产品质量D办理退货手续 A 32 生物制品 菌苗 疫苗 类毒素和抗生素等 一般怕热 怕光 怕冻 故最适宜的保管温度 A20 以下B0 30 C0 10 D2 10 D 35 处理销后退回药品下列哪项不正确 A凭销售部门开具的退货凭证收货B销后退回药品存放在退货药品区C做好退货记录D退货后直接销售36 对药品养护时库房温湿度的记录要求是 P25A每天上午1次B每天下午两次C每天下午1次D每天上下午定时各1次 D D 52 关于GSP的文件管理叙述错误的是 A GSP要求流通过程的进 销 存应按批号可追踪的原始记录B GSP强调对经营商品必须收集质量准 建立质量档案C GSP的重要记录保存时间一般为两年D GSP要求在商业性的单据中 要载入有关商品质量的信息 如批准文号 产品批号 有效期 合格证 验收结论等E GSP规定的重要记录包括购销记录 药品入库验收记录 近效期药品催销表等 C 57 药品仓库的湿度要求保持在 A 30 40 B 40 50 C 50 60 D 45 75 E 30 70 D 76 关于GSP的文件管理叙述错误的是 P126A GSP要求流通过程的进销存应有按批号可追踪的原始记录B 原始记录应字迹清楚 不得随意更改 记录一般保存一年C GSP要求在商业性的单据中 应载入有关商品质量的信息D 不得撕毁或任意涂改文件 需要更改是不得用土改液 应划去后在旁边重写 签名并标上日期E 按表格内容填写齐全 不得留有空项 如无内容填写时用 表示 B 87 小型医药批发企业的仓库面积不应低于 A 1500平方米B 1000平方米C 500平方米D 2000平方米E 800平方米 C 63 关于药品储存与养护叙述错误的是 P24A 药品要按温湿度要求储存于相应的库中B 在库药品均实行色标管理C 待检药品库区应为红色D 对近效期的药品 应按月填报效期报表E 药品要按批号集中堆放 C 85 不属于胶囊剂的保管方法的是 A 避光B 防热C 防潮D 防冻E 以上均是 D 110 注射剂指 A 水溶液型注射剂B 油溶液型注射剂D 混悬型注射剂D 输液E 以上均是 E 10 关于OTC叙述错误的是 A OTC是不需要凭执业医师处方可以自行判断 购买 使用的药品B 根据其安全性 OTC可分为甲类和乙类C 在核发 OTC药品审核登记证书之日起12个月后 未印OTC专用标识的一律不得出厂 D 黄色为甲类OTCE 绿色为乙类OTC D 17 零售药店处方必须保存 A 三个月B 六个月C 一年D 两年E 三年 D 23 关于药品价格和药品广告叙述错误的是 A 药品价格实行政府指导价和市场调节价相结合B 销售药品时 必须明码标注实际价格C 处方药严禁发布药品广告D 发布药品广告 必须经所在的省级药品监督管理部门批准E 药品广告的内容必须真实合法 C 25 不是非处方药的特点是 A 安全性高B 疗效确切C 质量稳定D 使用方便E 价格便宜 E 30 依照医药商品保管习惯分类 冲剂属于 A 片剂类B 水剂类C 针剂类D 粉剂类E 软膏剂类95 依照医药商品保管习惯分类 丸剂属于 A 片剂类B 水剂类C 针剂类D 粉剂类E 软膏剂类 D A 7 下列关于医疗用毒性药品供应和调配管理的论述 不正确的是 A 医疗单位供应和调配毒性药品 每次处方剂量不得超过3日极量B 医疗单位供应和调配毒性药品 凭医师签名的正式处方C 调配处方时 必须认真负责 计量准确 按医嘱注明要求D 对处方未注明 生用 的毒性中药 应当付炮制品E 处方一次有效 取药后处方保存2年备查 A 5 处方管理办法 规定 第一类精神药品处方的印刷用纸为 A 白色B 淡黄色C 淡绿色D 淡蓝色E 淡红色 E 21 25 A 有效性B 安全性C 两者均是D 两者均不是21 药品最基本的特征是 22 药品质量的特点指 23 药品具有双重性是指 24 人们用药的唯一目的 评价药品质量的最重要的指标是 C C D A A GMPB GSPC GCPD GLPE ADR16 药物非临床研究质量管理规范 17 药物临床试验质量管理规范是 18 药品生产质量管理规范是 19 药品不良反应是 20 药品经营质量管理规范是 D C A E B A 30cmB 10cmC 两者均是D 两者均不是6 药品与墙的距离不小于 7 药品与地面的距离不小于 8 药品仓库的通道不小于 9 药品与屋顶的距离不小于 10 药品与库房散热器的距离不小于 A B D A A A 栓剂B 软膏剂C 两者均是D 两者均不是66 可起局部治疗作用的是 67 可起全身治疗作用的是 68 属于半固体制剂的是 69 属于固体制剂的是 70 具有首过效应的是 C A B A D 51 55 A 假药B 劣药C 处方药D 非处方药E 医疗机构制剂51 非标明有效期或者更改有效期的是 52 依法必须检验而未经检验即销售的是 53 消费者可以自己判断 购买和使用的药是 54 要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配 购买和使用的药品是 55 检验合格 凭医生处方在本医疗机构使用的是 A B D E C 46 50 A 注射剂B 片剂C 胶囊剂D 栓剂E 以上均是46 受热受潮会变形 发霉 变质的是 47 保管时要防冻的是 48 保管时要防热 防潮的是 49 受潮后会松片 破碎甚至产生花斑的是 50 保管时要防热防潮 但也不宜太平燥 以免过于干燥而发生脆裂的是 D A E B C 76 80 A 处方药B 非处方药C 两者均是D 两者均不是76 药品的分类管理内容指 77 消费者可以自己判断 购买和使用的药物是 78 要凭执业医师或助理执业医师处方方可调配 购买和使用的药品是 79 OTC是 80 属于特殊药品管理的是 C B A B D 26 30 P205A 第一类精神药B 麻醉药C 两者均D 两者均不是26 属于特殊管理药品的是 27 每张处方不得超过7日常用量的是 28 连续使用不得超过7日常用量的是 29 每张处方不得超过3日常用量的是 30 注射剂每次不得超过2日常用量的是 C D B A B 61 65 A 麻醉药品B 精神药品C 毒性药品D 放射性药品E 以上均是61 实行特殊药品管理的是 62 连续使用后易产生身体依赖性 能成瘾癖的药品是 63 毒性剧烈 治疗量与中毒时相近的是 64 用于临床诊断或治疗的放射性核素制剂是 65 直接作用于中枢神经系统 使之兴奋或抑制 连续使用能产生依赖性的是 E A C D B A 一次常用量B 3日用量C 5日用量D 7日用量E 15日用量66 其他剂型的麻醉药品处方不得超过67 第一类精神药品控缓释制剂的每张处方不得超过68 第二类精神药品每张处方一般不得超过69 哌醋甲酯处方为 B D D E A 白色B 淡绿色C 淡黄色D 淡蓝色E 淡红色56 麻醉药品处方印刷用纸的颜色为57 急诊处方印刷用纸的颜色为58 儿科处方印刷用纸的颜色为59 普通处方印刷用纸的颜色为 E C B A 122 不得纳入基本医疗保险用药范围的药品是 A 非处方药B 主要起营养滋补作用的药品C 口服泡腾剂D 药酒E 进口药品 BCD A 基本医疗保险 甲类目录 B 基本医疗保险 乙类目录 C 基本医疗保险 药品目录 D 外配处方E 处方外配99 由国家统一制定 各地不得调整的是100 先由参保人员自付一定比例 再按基本医疗保险规定支付费用的是101 药品目录由国家制定 各省可适当调整药品总数15 的是 A C B 37 我国遴选 国家基本药物目录 遵循的原则是 A 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 中西药并重B 应用安全 疗效确切 质量稳定 价格合理 使用方便C 安全有效 慎重从严 结合国情 中西并重D 临床必需 安全有效 质量稳定 使用方便E 临床必需 安全有效 价格合理 使用方便 市场能保证供应 E A1年B2年C 3年D 5年17 麻醉药品处方至少保存 18 精神药品处方至少保存 C B 32 下列药品标签有效期的标注格式 不正确的是 A 有效期至XXXX年XX月B 有效期至XXXX XX C 有效期至XXXX XX XXD 有效期至XXXX XX XX E 有效期至XXXX年XX月XX日 D A 药品内标签B 药品外标签C 运输储藏包装标签D 原料药标签E 药品说明书60 直接接触药品的包装的标签被称为 61 内标签以外的其他包装的标签被称为 A B 10 药品说明书的主要内容包括 A 药品名称B 药品名称的汉语拼音C 性状D 药理作用E 以上均是 E 9 药品批准文号统一格式中的大写英文字母如H Z等代表 A药物批准时间B药物的类别C生产企业代码D地区代号 B 93 下列不属于假药的是 A 国家卫生行政部门规定禁止使用的B 未取得生产批准文号生产的C 超过有效期的D 变质不能药用的E 被污染不能药用 C 61药品批准文号的有效期是 A 1年B 2年C 3年D 4年E 5年 E 66 如某药品的有效期至2003年10月 则表示该药品有效期的终止日期是 A 2003年9月30日B 2003年10月1日C 2003年10月31日D 2003年11月1日E以上均不对 C 3 化学药品批准文号格式为 A国药准字ZXXXXXXXXB国药准字SXXXXXXXXC国药准字HXXXXXXXXD国药准字FXXXXXXXX C 6 包装尺寸过小无法全部标明内容的 至少应当标注药品的内容有 A通用名称B适应证C规格D产品批号E有效期 ACD A药品的标签 B内标签C外标签D药品包装E药品说明书33 分为内标签和外标签 34直接接触药品的包装的标签 35内标签以外的其他包装的标签 36应当包含药品安全性 有效性的重要科学数据 结论和信息 37用以指导安全 合理使用药品 38不得夹带其他任何介绍或者宣传产品 企业的文字 音像及其他资料 A B C E E D A 国药准字H Z S J 2位数字 2位年号 4位顺序号BH Z S 4位年号 4位顺序号 CH Z S C 4位年号 4位顺序号 D国药证字H Z S 2位数字 2位年号 4位顺序号E BH Z S 4位年号 4位顺序号 24 药品批准文号的格式为 25 进口药品注册证 证号的格式为 26 医药产品注册证 证号的格式为 27 新药证书号的格式为 28 境内分包装用大包装规格进口药品的注册证 A B C D E A 同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品B 同一批原料在同一连续生产周期内所生产的均质产品C 成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品D 经最后混合具有均一性的成分E 在一定时间间隔内生产的在规定限度内均质的产品80 粉针剂的一个批号为 81 片剂的一个批号为 82 注射剂的一个批号为 B C A 1 已列入国家药品标准的药品名称为药品要求 并作为药品商标使用 B 38 零售药店陈列药品 下列正确的是 A特殊管理药品可直接存放B店堂无需进行温湿度调节C少量危险品可陈列D中药饮片斗前应写正名正字 D 25 药品的陈列和储存要求是 A 处方药和非处方药应分柜摆放B 危险品不应陈列C 拆零药品应集中存放于拆零专柜D 中药饮片装斗前应复核 不得错斗 串斗 防止混药E 以上均是 E 11 水溶液剂的保管方法是 A 控制温度过高B 控制微生物C 避光D 冬季防冻E 以上均是 E 23 同一货垛中有效期药品混垛的时限不超过 A 1个月B 2个月C 3个月D 5个月E 6个月 A 17 关于有效期药品的管理办法叙述错误的是 A 有效期药品混垛的时限不应超过一个月B 抗生素药品储存最重要的是控制湿度 所以必须熔封 干燥处保存 C 生物制品一般怕冷 怕光 怕冻 最适宜的储存温度是20度以下D 脏器制品类一般储存于干燥 避光 凉处 应密封于棕色瓶中E 脑叶素等注射液 不宜储存在温度过冷或冰冻处 否则会因为变性而降低疗效 C 34 在库药品检查通常采取月查季轮 每季度常采用的方法 A第一个月30 第二个月40 第三月个30 B第一个月40 第二个月30 第三月个30 C第一个月40 第二个月40 第三个月20 D第一个月30 第二个月30 第三个月40 D 10 关于药品的保管叙述错误的是 A 药品应按其质量标准项下 贮藏 要求进行储存B 库房要有一定的温湿度要求C 药品的混垛时限一般不超过三个月D 库房要充分利用空间 又要保证库房的安全E 药品的储存实行色标管理 C 96 湿度对药品直接引起的质量变化是 A 潮湿B 溶化C 稀释D 水解D 以上均是 C 63 关于药品储存与养护叙述错误的是 A 药品要按温湿度要求储存于相应的库中B 在库药品均实行色标管理C 待检药品库区应为红色D 对近效期的药品 应按月填报效期报表E 药品要按批号集中堆放 C A 处方前记B 处方正文C 两者均是D 两者均不是16 处方的内容指 17 处方的后记是 18 医院名称 门诊病例属于 19 药物名称 用量属于 20 处方中医生签名属于 D C D B A 7 关于处方书写叙述错误的是 A 要使用专用处方签 字迹清晰 剂量准确B 如有涂改 必须由执业医师在涂改处签字C 主药先写 次药后写D 处方内容必须填写完整E 药品名称按中国药典规定的中外文名书写 采用商品名 E 30 处方中一日二次的缩写是 A h s B s i d C b i dD t i dE q i d C 80 执业药师或驻店药师具有处方权 1 处方药是必须凭执业医师或助理执业医师处方才可调配 购买和使用的药品 B A 二 B型题 配伍选择题 31 35 A 饭前B 饭后C 上午D 下午E 眼用31 处方中o p 表示 32 处方中a c 表示 33 处方中p c 表示 34 处方中p m 表示 35 处方中a m 表示 C A E D B A MistB OculC PilD SyrE Tab81 处方中眼膏剂缩写是 82 处方中片剂的缩写是 83 处方中丸剂的缩写是 84 处方中合剂的缩写是 85 处方中糖浆剂的缩写是 B E C A D 药物与血浆蛋白结合率高 则药物的作用起效慢 维持时间短 对药物分布无影响的因素是 A 药物理化性质B 组织器官血流量C 血浆蛋白结合率D 组织亲和力E 药物剂型 B E 是非题 下列关于药酶诱导剂的叙述 使肝药酶活性增加可能加速本身被肝药酶代谢可加速被肝药酶转化的药物的代谢可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高可使被肝药酶转化的药物血药浓度降低 A A A B A 弱酸性药物在碱性尿液中A 解离多 在肾小管再吸收多 排泄慢B 解离少 再吸收多 排泄慢C 解离多 再吸收少 排泄快D 解离少 再吸收少 排泄快E 解离多 再吸收多 排泄快酸化尿液时 可以使弱碱性药物经肾排泄时A 解离多 再吸收少 排出慢B 解离少 再吸收多 排出慢C 解离少 再吸收少 排出快D 解离多 再吸收少 排出快E 解离多 再吸收少 排出慢 C D 20 药物的不良反应中与药物的剂量无关的是 A 副作用B 毒性反应C 过敏反应D 继发反应E 以上均是 C 103 生物利用度是指 A 药物被吸收进入循环的量B 服药后 药物被吸收的速度C 服药后 药物能被吸收进入循环的相对量和速度D 药物被吸收的相对数量E 药物被吸收进入循环的速度 C 106 关于药物剂型方面叙述错误的是 A同一种药物制成不同剂型 所起的作用及不良反应有所不同B同一种药物制成同一种剂型 药物的疗效和毒性也相同C利用生物度来评价药物的疗效D生物利用度是指药物制剂被机体吸收利用的程度E生物利用度分为绝对生物利用度相对生物利用度 C 111 影响药品作用的因素是 A 体重和年龄B 性别C 精神状态D 病理状态E 以上均是 E 7 下列哪些反应不是药品的不良反应 A副作用B毒性反应C变态反应D兴奋反应 D A 耐药性B 变态反应C 特异质反应D 耐受性E 以上均是106 不同个体对药物存在的差异性指 107 机体对某些药物特别不敏感 必须用较大剂量才能产生应有的作用的是 108 由免疫反应异常引起 与药物剂量无关或关系很小的是 109 指少数病人对药物特别敏感的是 110 细菌 病毒或寄生虫接触药物后 产生生理等变化 形成抗药性变形菌株的是 E D B C A 61 65 P63A 选择作用B 局部作用C 两者均是D 两者均不是61 药物未经吸收进入血液之前出现的作用是 62 药物经吸收进入血液之后出现的作用是 63 药物对机体的某些器官 组织或病原体呈现明显的作用 而对其他器官 组织或病原药体作用很弱的是 64 药物作用的类型指 65 药物产生的对防治疾病无益甚至有害的作用是 B A A C D 习题 1 青霉素G最常见的不良反应是A二重感染B过敏反应C胃肠道反映D肝 肾损害E耳毒性 2 对头孢菌素的错误描述为A与青霉素仅有部分交叉过敏现象B抗菌作用机制与青霉素类似C与青霉素类有协同抗菌作用D第三代药物对革兰阳性菌和革兰阴性菌的作用均比第一 第二代强E第一 第二代药物对肾均有毒性 3 与青霉素相比 阿莫西林A对G 细菌的抗菌作用强B对G 杆菌作用强C对 内酰胺酶稳定D对耐药金葡菌有效E对绿脓杆菌有效 4 A头孢曲松B红霉素C链霉素D多黏菌素E四环素1与50S亚基合成 抑制转肽作用2阻碍胞壁黏肽合成3对蛋白质合成的起始阶段 肽链延伸阶段和终止阶段都有影响4与30S亚基在A位特异结合 阻止肽链延伸5主要抗菌机制是使细菌胞膜的通透性增加 导致细菌死亡 BACED 5 A庆大霉素的不良反应B红霉素的不良反应C头孢氨苄的不良反应D四环素的不良反应E万古霉素的不良反应1听力减退2牙齿黄染3肾损伤4静脉炎 ADCE 6 A头孢他定B四环素C氯霉素D链霉素E青霉素G1支原体肺炎可用2绿脓杆菌引起的败血症可用3结核病可用4梅毒可用5伤寒可用 BADEC 7 头孢菌素类具有下列优点A广谱 杀菌力强B对胃酸及 内酰胺酶稳定C过敏反应较青霉素轻D对肾毒性小E与青霉素类之间有完全交叉耐药现象 ABC 2 用于治疗绿脓杆菌 金葡球菌 大肠杆菌引起的感染是 A 红霉素B 罗红霉素C 庆大霉素D 四环素E 以上均是 C 9 不产酶葡萄球菌的首选药物是 A 青霉素B 头孢氨苄C 头孢拉啶D 林可霉素E 万古霉素 A 25 与牛奶共用可增加其生物利用度的是 A 罗红霉素B 庆大霉素C 四环素D 米诺霉素E 青霉素 A 134 氯霉素的不良反应是 A过敏反应B 二重感染 休克 神经系统毒性 以上均是 E 135 不宜同氨茶碱 丙磺舒待合用的是 P165A环丙沙星B 复方磺胺甲 唑C 甲硝唑D 诺氟沙星E 氧氟沙星 A 141 关于红霉素类药物叙述错误的是 A 红霉素用于对青霉素过敏或无效的感染B 红霉素对衣原体和支原体无效C 琥乙红霉素特别用于同红霉素 由于轻度感染D 罗红霉素特别用于支原体 衣原体感染 五官科感染等E 克拉霉素用于敏感菌引起的耳鼻喉感染 泌尿系统感染 B 143 不属于四环素类药物的是 P161A 胃肠道反应 B 二重感染 C 菌群失调引起维生素B族缺乏D 肾脏损害E 菌群失调引起维生素k族缺乏 D 144 关于庆大霉素的使用叙述错误的是 P162A 于青霉素有交叉耐药性B 对本品及其氨基糖苷类药物过敏者禁用C 重症肌无力 肾功能损害 帕金森症及哺乳期妇女慎用D 本品静脉滴注要缓慢 防止呼吸停止E 本品对链球菌感染无效 A 145 与青霉素配伍禁忌的是 P163A 大环内酯类B 磺胺类C 去甲肾上腺素D 阿司匹林E 四环素类 C 157 与青霉素合用可以增强抗菌效力的是 P163A 阿司匹林B 间羟胺C 红霉素D 氯霉素E 罗红霉素 A A 青霉素类B 大环内酯类c 头孢菌素类D 四环素类E 其他31 克林霉素属于 32 多西四环素素属于 33 头孢克洛属于 34 阿莫西林属于 35 阿奇霉素属于 E D C A B A异烟肼B链霉素c 两者都是D 两者都不是11 用于抗结核病的是 12 可引起记忆力减退 黄疸等症的是 13 具有耳毒性的是 14 不能与氨基糖苷类药物合用的是 15 用于抗病毒的是 C A B B D 71 75 P164A 诺氟沙星B 复方磺胺甲噁唑C 两者均是D 两者均不是71 属于抗菌药的是 72 不良反应较小 偶见转氨酶升高 口角炎的是 73 有过敏反应和结晶尿的是 74 会引起再生障碍性贫血 肝功能损害的是 75 属于硝基咪唑的是 C A B B D A 喹诺酮类B 磺胺类C 两者均是D 两者均不是86 最早用于治疗全身感染的人工合成抗菌素是 87 对绿脓杆菌 厌氧菌具有强大的抗菌作用 P8888 根据其发展可分为三代的是 89 属于合成抗菌药的是 90克林霉素属于 P85 B A A C D 习题 1 氯化铵祛痰作用原理是A 直接刺激呼吸道粘膜 使呼吸道分泌物增多 痰液稀释而易于咳出B 口服后刺激胃粘膜 反射地增加呼吸道分泌 痰液稀释而易于咳出C 使痰中粘性成分分