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文档简介

检验科不良事件报告制度及流程1. 在检验活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、本科室的规章制度和职业道德。2. 各检验单元有防范处理检验不良事件的预案，预防其发生。3. 各检验单元应建立检验不良事件登记本，及时据实登记。4. 发生检验不良事件后，要及时评估事件发生后的影响，如实上报，并积极采取挽救或抢救措施，尽量减少或消除不良后果。5. 发生检验不良事件后，有关的记录、标本、化验结果应妥善保管，不得擅自涂改、销毁。6. 发生检验不良事件后的报告时间：当事人应立即报告科主任，由科主任报告医务科，并交书面报表。7. 科室应认真填写“检验不良事件报告表”， 由本人登记发生不良事件的经过、分析原因、后果及本人对不良事件的认识和建议。科主任应负责组织对缺陷、事件发生的过程及时调查研究，组织科内讨论，对发生缺陷进行调查，分析整个管理制度、工作流程及层级管理方面存在的问题，确定事件的真实原因并提出改进意见或方案。科主任将讨论结果和改进意见或方案呈交医务科，医务科要将处理意见或方案提出建设性意见，并在一周内连报表报送检验科。8. 对发生的检验不良事件，组织管理委员会对事件进行讨论，提交处理意见；造成不良影响时，应做好有关善后工作。9. 发生不良事件后，科主任对发生的原因、影响因素及管理等各个环节应作认真的分析，确定根本原因，及时制订改进措施，并且跟踪改进措施落实情况，定期对本科室的安全情况分析研讨，对工作中的薄弱环节制订相关的防范措施。10. 发生检验不良事件的科室或个人，如不按规定报告，有意隐瞒，事后经领导或他人发现，须按情节严重程度给予相应处理。11. 检验事故的管理按医疗事故处理条例参照执行
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