（江苏专用）2017版高考生物一轮复习 第五单元 遗传的基本规律 第16讲 基因在染色体上、伴性遗传限时训练提升考能.doc

基因在染色体上、伴性遗传限时训练提升考能(时间：20分钟)达b必练一、选择题1.某男孩的基因型为xaya，正常情况下，其a基因不可能来自于()a.外祖父 b.外祖母 c.祖父 d.祖母解析本题实际上是考查男性的xy染色体的来源，y来自父方，再往上推，y只能来自祖父，而来自母方的x可能来自外祖父、外祖母。答案d2.(2015南通、扬州三模)抗维生素d佝偻病是由x染色体上显性基因决定的。下列叙述正确的是()a.一对表现正常的夫妇，染色体上也可携带该致病基因b.患者双亲必有一方是患者，人群中患者女性多于男性c.女性患者的后代中，女儿都患病，儿子都正常d.男性患者的后代中，女儿和儿子的患病概率都是1/2解析该病为伴x显性遗传病，表现型正常的个体中不会携带该致病基因，a错误；女性中只要一个x染色体上有致病基因即可患病，则女性患者多于男性患者，b正确；女性患者可能是杂合子，若丈夫正常，则后代女儿可能患病，可能正常，c错误；男性患者x染色体上的显性基因的一定会传给女儿，女儿一定患病，d错误。答案b3.(2015盐城调研)下列关于人体内性染色体的叙述，正确的是()a.每个细胞内的性染色体数都是相同的b.性染色体上的每个基因在每个体细胞中都能表达c.正常情况下，男性睾丸中某些细胞内可能不含y染色体d.正常情况下，女性卵巢中某些细胞内可能不含x染色体解析人体内每个细胞内的性染色体数不一定相同，如处在有丝分裂后期的细胞中性染色体有4条，而正常体细胞中性染色体有2条，正常生殖细胞中性染色体只有1条，a错误；由于细胞的分化，性染色体上的每个基因在每个体细胞中也是选择性表达，b错误；正常情况下，男性某些细胞内可能不含y染色体，如处于减数第二次分裂的次级精母细胞，c正确；正常情况下，女性卵巢中所有细胞内都含x染色体，d错误。答案c4.(2016徐州期中)果蝇的腹部有斑与无斑是一对相对性状(其表现型与基因型的关系如下表)，红眼基因(b)对白眼基因(b)为显性，位于x染色体上。现让无斑红眼雌果蝇与某雄性果蝇杂交，产生的众多子代中表现型有4种：有斑红眼雌性、无斑白眼雄性、无斑红眼雌性、有斑红眼雄性。则亲本中的雄性果蝇基因型为()aaaaaa雄性有斑有斑无斑雌性有斑无斑无斑a.aaxby b.aaxbyc.aaxby d.aaxby解析根据题中所述，无斑红眼雌果蝇和某雄性果蝇杂交，子代中出现的4种表现型为有斑雌性即aa，无斑雄性即aa，则亲代果蝇的基因型为aa和aa，且子代中雌性个体均为红眼。雄性个体中有红眼、有白眼，则亲代的基因组成为xbxb和xby，则亲代中雄性个体为aaxby，a正确。答案a5.(2015南通一模)下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()选项遗传病遗传方式父本基因型母本基因型a红绿色盲x染色体隐性遗传xbyxbxbb抗维生素d佝偻病x染色体显性遗传xayxaxac外耳廓多毛症y染色体遗传xydxxd苯丙酮尿症常染色体隐性遗传eeee解析交叉遗传指男性x染色体上的基因只能来自母亲，将来也只能传递给女儿，是伴x染色体遗传的特点之一。常染色体隐性遗传后代男女患病的概率相同，不存在交叉遗传；而伴y染色体的遗传中，患者都是男性，父亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿。那么可以排除c和d选项。a选项中由于父亲和母亲都是红绿色盲的患者，那么后代的儿子和女儿也都是红绿色盲的患者，在这种情况下，不存在交叉遗传的现象，a项不符合题意。b选项中，由于父亲的基因型是xay，母亲的基因型是xaxa，那么子代的基因型是xaxa、xay，也就是儿子的表现型和母亲相同，都是正常人，而女儿的表现型都与父亲相同，均为抗维生素d佝偻病患者，表现出交叉遗传的现象，b项符合题意。答案b6.某一对相对性状受一对等位基因(a和a)控制，如果这一对等位基因位于常染色体上，则在生物种群中有aa、aa、aa三种基因型，如果只存在于x染色体上，则有m种基因型，如果存在于x和y染色体的同源区段，则有n种基因型，那么m和n分别为()a.5和5 b.5和6 c.5和7 d.3和6解析基因如果只在x染色体上，则雌性有3种基因型，雄性有2种基因型，如果在x和y染色体的同源区段，则雌性有3种基因型，雄性有4种基因型。答案c7.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用b、b表示。图中1个体的基因型不可能是()a.bb b.bb c.xby d.xby解析本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且3号女性患病，其父亲1号和儿子1均患病，故该病最可能为x染色体隐性遗传，c正确；然后依次代入a、b项也符合题意；若为x染色体显性遗传，则2母亲正常其儿子1也应正常，故该病不是x染色体上显性遗传病；d错。答案d8.(多选)(2016常州中学调研)下图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是()a.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体b.6的基因型为ddxexe，8的基因型和6相同c.7和8再生育的男孩两病兼患的几率为1/8d.13的乙病基因，最初分别来自1和3解析根据题意和图示分析可知：5、6正常，但他们的女儿10患甲病，女儿患病而父母正常，说明甲病为常染色体隐性遗传病。已知两种病中有一种为红绿色盲，所以乙病为红绿色盲，则其基因位于x染色体上，a正确；10患甲病，基因型为dd，6基因型为dd，又1患乙病，6不患乙病，6基因型为ddxexe；13患甲、乙两病，8正常，所以8基因型为ddxexe，b正确；由于13两病兼患，所以可知7和8的基因型分别为ddxey、ddxexe，后代患甲病的概率为1/4，男孩患乙病的概率为1/2，7和8生一男孩两病兼患的概率为1/41/21/8，c正确；13的乙病基因来自7和8，7的乙病基因来自2，8的乙病基因来自3，d错误。答案abc9.(多选)已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼w、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，某实验小组欲用一次交配实验证明这对基因位于何种染色体上。下列相关叙述中，正确的是()a.若子代中雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，则这对基因位于x染色体上b.若子代中雌雄果蝇全部为红眼，则这对基因位于常染色体或x、y染色体的同源区段上c.若子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，则这对基因位于常染色体上d.这对基因也有可能只位于y染色体上解析首先明确该实验的目的是探究控制果蝇眼色的基因位于何种染色体上，然后根据红眼和白眼的显隐性，以及提供的实验材料(若干红眼、白眼雌雄果蝇)，正确选择实验材料并预测实验结果。欲判断基因位置，在已知显隐性的情况下，应选用隐性雌性个体与显性雄性个体交配，所以本实验应选择白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交。预测实验结果时，可以采用假设法：如果该对基因位于x染色体上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为xwxw和xwy，则杂交后代基因型为xwxw和xwy，雌果蝇全部为红眼，雄果蝇全部为白眼，a项正确。如果该对基因位于x、y染色体的同源区段上，则白眼雌果蝇与红眼雄果蝇的基因型分别为xwxw和xwyw，则杂交后代的基因型为xwxw和xwyw，雌雄果蝇均为红眼；如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和ww，则子代果蝇全部为红眼，b项正确。如果该对基因位于常染色体上，且基因型为ww和ww，则子代中雌雄果蝇均既有红眼又有白眼，c项正确。由于红眼和白眼在雌果蝇中出现，所以该对基因不可能只在y染色体上出现，d项错误。答案abc二、非选择题10.(2015泰州二模)下图为某家系中甲病(相关基因a、a)和乙病(相关基因b、b)的遗传系谱图，2性染色体组成为xxy，家系中的其他成员染色体组成均正常，请据图回答：(1)甲病的遗传方式为_，乙病的遗传方式为_，5的基因型为_。(2)若3个体不携带乙病基因，1与3基因型相同的概率为_。若2与3再生一个染色体正常的孩子3，3同时患甲、乙两种病的概率为_，2性染色体异常的来源原因可能是3产生了性染色体组成为_的异常卵细胞，这种异常可能发生在_(时期)。(3)调查发现，正常人群中甲病基因携带者的概率为2%，若1与一正常男子婚配，正常子女中甲病携带者的概率为_。解析(1)分析题图，2和3正常，而他们的女儿1患甲病，说明甲病为常染色体隐性遗传病；2和3正常，而他们的儿子2患乙病，因此乙病为隐性遗传病，根据题图不能确定为常染色体上还是x染色体上，因此乙病的遗传方式为伴x染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病；5的女儿患甲病，说明一定携带甲病的致病基因，其父亲患乙病，说明一定携带乙病致病基因，则5的基因型为aaxbxb或aabb。(2)若3个体不携带乙病基因，则乙病为x染色体隐性遗传病。2个体的父亲患乙病，则一定携带乙病致病基因，则1个体携带乙病致病基因的概率为1/2，基因型为1/2aaxbxb或1/2aaxbxb，由于2患乙病，则3个体的基因型为aaxbxb，则1与3基因型相同的概率为1/2；由于1患甲病，则2和3一定是甲病的携带者，那么2的基因型为1/3aaxby或2/3aaxby，又因为3个体的基因型为aaxbxb，他们再生一个染色体正常的孩子，同时患有两种病的概率为2/31/21/21/6；由于2患乙病，染色体组成为xbxby，3个体的基因型为aaxbxb，因此可能是3个体产生了染色体组成为xbxb的异常卵细胞，这种异常一定发生于减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂后，姐妹染色单体移向了同一极造成的。(3)根据前面分析，2的基因型为1/3aa或2/3aa，3个体的基因型为aa，则iv1的基因型为aa，正常人群中基因型为aa的概率为2/100，为aa的概率为98/100，则1与正常男子结婚后，子女中基因型为aa的概率为2/1001/41/200，基因型为aa的概率为2/1001/298/1001/2100/200，基因型为aa的概率为98/1001/22/1001/499/200，因此正常子女中甲病的携带者aa的概率为100/199。答案(1)常染色体隐性遗传伴x染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传aaxbxb或aabb(2)1/21/6xx(或xbxb)减数第二次分裂后期(3)100/199冲a提升一、选择题11.(2016徐州期中)火鸡的性别决定方式是zw型(zw，zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a.雌雄11 b.雌雄12c.雌雄31 d.雌雄41解析zw的个体产生的卵细胞有z和w两种，比例为11，若产生的卵细胞为z，则同时产生的极体为z、w、w，则可形成zz、zw、zw的个体，雌雄比例为21；若产生的卵细胞为w，则同时产生的极体为w、z、z，则可产生ww(死亡)、zw、zw的个体，即只有雌性个体存活。故理论上这种方式产生后代的雌雄比例：雌(zw)雄(zz)41。答案d12.(2015武汉调研)关于孟德尔的一对相对性状杂交实验和摩尔根证实基因位于染色体上的果蝇杂交实验，下列叙述不正确的是()a.两实验都设计了f1自交实验来验证其假说b.实验中涉及的性状均受一对等位基因控制c.两实验都采用了统计学方法分析实验数据d.两实验均采用了“假说演绎”的研究方法解析摩尔根实验中未曾设计f1自交实验验证其假说。答案a13.(2015福州质检)猫是xy型性别决定的二倍体生物，控制猫体毛颜色的基因a(橙色)、a(黑色)位于x染色体上，当猫体细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有随机的1条x染色体上的基因能表达，另一条x染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体。基因型为xay与xaxa的亲代杂交，下列推断正确的是()a.雄性子代全为黑色，体细胞中可检测到巴氏小体b.雌性子代全为橙色，体细胞中可检测到巴氏小体c.表现型为黑橙相间的子代体细胞中可检测到巴氏小体d.其反交的子代中表现为黑橙相间的个体不能检测到巴氏小体解析基因型为xay与xaxa的亲代杂交，子代基因型为xaxa、xay(黑色雄猫)，因此雄性子代全为黑色，不能观察到巴氏小体，a错误；当猫体细胞中存在两条或两条以上x染色体时，只有随机的1条x染色体上的基因能表达，另一条x染色体因高度螺旋化而失活成为巴氏小体，因此基因型为xaxa的个体表现为黑橙相间，该雌猫体细胞中可检测到巴氏小体，因此b错误、c正确；反交即xaxaxay，子代基因型为xaxa和xay，子代雌性为黑橙相间的个体且能检测到巴氏小体，d错误。答案c14.(多选)(2015南京盐城二模)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病由一对等位基因(a、a)控制，乙病由另一对等位基因(b、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知4携带甲病的致病基因，但不携带乙病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。下列有关叙述正确的是()a.2的基因型为aaxbxb，3的基因型为aaxbxb或aaxbxbb.若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种病男孩的概率是1/24c.若1与一个正常男性结婚，则他们生一个只患乙病男孩的概率是1/8d.若4与一个正常女性结婚，则他们生一个表现型正常的女孩，她是甲病基因携带者的概率154/497解析根据图示，1和2正常，生出2患甲病，则甲病为隐性遗传病，又由于4携带甲病的致病基因，故为常染色体隐性遗传；3和4正常，生出2患乙病，则乙病为隐性遗传，又由于4不携带乙病的致病基因，则乙病为伴x染色体隐性遗传。1为aa，则2为aa；2患乙病，基因型为xby，则3为xbxb，1不患乙病，则2为xbxb，故2的基因型为aaxbxb；2患甲病，为aa，1和2正常，则其基因型均为aa，3为aa或aa，故3基因型为aaxbxb或aaxbxb，a正确。3基因型为aaxbxb或aaxbxb，概率分别为1/3、2/3；4带有甲病基因，其基因型为aaxby，3和4再生一孩子，为同时患甲、乙病男孩的概率为2/31/41/41/24，b正确。3基因型及概率为1/3aaxbxb或2/3aaxbxb，4基因型为aaxby，则1的基因型为2/5aa或3/5aa，1/2xbxb或1/2xbxb，与一正常男性结婚，则该男性为96%aaxby或4%aaxby，子代患甲病的概率为3/54%1/43/500，不患甲病的概率为13/500497/500；患乙病的概率为1/21/41/8，故只患乙病男孩的概率为497/5001/8497/4 000，c错误。4甲病的基因型为aa或aa，概率分别是2/5、3/5；一表现正常的女性基因型为aa或aa，概率分别是96%、4%，则子代中aa占343/500，aa占154/500，aa占3/500，他们所生的女儿表现正常，则不可能是aa，故其是携带者的概率为154/497，d正确。答案abd二、非选择题15.某种鸟的羽色受两对相互独立的等位基因控制，其中a/a基因在性染色体的非同源区，b/b基因在常染色体上，位置如图1所示。基因a控制蓝色物质的合成，基因b控制黄色物质的合成，aabb个体显白色，其遗传机理如图2所示。图3为这种鸟一个家系的羽色遗传系谱图，请回答下列问题：(1)2号基因型为_， 4号基因型为_。(2)3号在与2号交配生出7号时，产生的卵细胞基因型为_，并在图4的方框中画出3号减数分裂产生此卵细胞时，减数第一次分裂后期的图像(在染色体的对应位置标注相关基因)。(3)5号为纯合子的概率为_；若5号与6号交配，后代8号为白色羽毛的概率为_。解析(1)由题意可知绿色基因型应是b_za_，2号为雄性个体，在鸟类中雄性个体的性染色体组成为zz，因其与3号交配能产下7号白色羽毛的雄性个体(bbzaza)，说明2号一定是双杂合子，即bbzaza，4号是白色雌性个体，基因型是bbzaw。(2)7号基因型是bbzaza，故3号产生的卵细胞是bza，3号基因型为bbzaw，图像一定要注意形成卵细胞的要稍大些，且上面的染色体上的基因应是b与a。(3)5号及1号是蓝色，2号为绿色，1和2基因型应是bbzaw和bbzaza。5号是蓝色雄性个体bbzaz，为纯合子的概率是。5号有是bbzaza，6号是黄色雌性个体，6号基因型是b_zaw，其亲本是绿色和黄色，但同胞是白色，说明双亲都是杂合子，那么6号个体有bbzaw和bbzaw，与5号个体交配生下白色羽毛bbzaza和bbzaw的概率是。答案(1)bbzazabbzaw(2)bza(见下图)(3)16.(2015南京、盐城二模)果蝇是常用的遗传研究材料，其性别决定类型为xy型。请回答下列问题：(1)已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(相关基因为：a、a)，红眼与白眼是一对相对性状(相关基因为：d、d)。两只灰身红眼雌、雄果蝇交配得到的子代如下表所示：灰身红眼灰身白眼黑身红眼黑身白眼雄蝇1521484852雌蝇29701010控制果蝇眼色的基因位于_染色体上，判断的主要依据是_，两只灰身红眼亲本的基因型为_、_。子代中，纯合灰身红眼雌蝇占全部子代雌蝇的比例为_，杂合灰身红眼雌蝇占全部子代的比例为_。在没有迁入、迁出；突变和选择等条件下，一个由纯合果蝇组成的大种群个体间自由交配得到f1，若f1有灰身果蝇8 400只，黑身果蝇1 600只，则f1中a的基因频率为_。(2)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇clb品系xebxb，其细胞中的一条x染色体上携带隐性致死基因e，且该基因与棒状眼基因b完全连锁(不发生交叉互换)，如图所示。e在纯合(xebxeb、xeby)时能使胚胎致死，此外无其他遗传效应，控制正常眼的基因用b表示。为检测相关射线辐射后的正常眼雌果蝇甲产生的精子中x染色体上是否发生了其他隐性致死突变(纯合时致死，不考虑两种隐性致死突变间的相互作用)，实验步骤如下：将雄果蝇甲与clb系果蝇交配，得到f1，f1的性别及眼型的表现型及其比例是_。在f1中选取大量棒状