黑龙江省大庆外国语学校高二下学期周测(三)生物试题.doc_第1页
黑龙江省大庆外国语学校高二下学期周测(三)生物试题.doc_第2页
黑龙江省大庆外国语学校高二下学期周测(三)生物试题.doc_第3页
黑龙江省大庆外国语学校高二下学期周测(三)生物试题.doc_第4页
黑龙江省大庆外国语学校高二下学期周测(三)生物试题.doc_第5页
免费预览已结束,剩余1页可下载查看

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

黑龙江省大庆外国语学校2012-2013学年高二下学期周测(三)生物试题 1与“限制性内切酶”作用部位完全相同的酶是:a反转录酶 brna聚合酶 cdna连接酶 d解旋酶2苏云金芽孢杆菌的抗虫基因导入棉花细胞是否已表达,其检测方法是:a是否有抗生素抗性 b是否能检测到标记基因c是否有相应的性状 d是否能分离到目的基因3下列关于基因表达载体构建的相关叙述,不正确的是( )a需要限制酶和dna连接酶 b必须在细胞内进行c抗生素抗性基因可作为标记基因d启动子位于目的基因的首端4基因工程是在dna分子水平上进行设计施工的,在基因操作的基本步骤中,不进行碱基互补配对的步骤是( )a人工合成基因 b目的基因与运载体结合c将目的基因导入受体细胞 d目的基因的检测与表达5科学家用纳米技术制造出一种“生物导弹”,可以携带dna分子。把它注射入组织中,可以通过细胞的内吞作用的方式进入细胞内,dna被释放出来,进入到细胞核内,最终整合到细胞染色体中,成为细胞基因组的一部分,dna整合到细胞染色体中的过程,属于 a基因突变 b基因重组 c基因互换 d染色体变异6下列有关蛋白质工程的说法正确的是()a蛋白质工程无需构建基因表达载体b通过蛋白质工程改造后的蛋白质的性状不遗传给子代c蛋白质工程需要限制性核酸内切酶和dna连接酶d蛋白质工程是在蛋白质分子水平上改造蛋白质的7.(2012 浙江)天然的玫瑰没有蓝色花,这是由于缺少控制蓝色色素合成的基因b,而开蓝色花的矮牵牛中存在序列已知的基因b。现用基因工程技术培育蓝玫瑰,下列操作正确的是a.提取矮牵牛蓝色花的mrna,经逆转录获得互补的dna,再扩增基因bb.利用限制性核酸内切酶从开蓝色花矮牵牛的基因文库中获取基因bc.利用dna聚合酶将基因b与质粒连接后导入玫瑰细胞d.将基因b直接导入大肠杆菌,然后感染并转入玫瑰细胞8.(2012 海南)关于大肠杆菌的叙述,正确的是a.四环素能抑制细胞中蛋白质的合成 b.经诱变育种可获得人胰岛素高产菌株c.细胞中只含有a、t、c、g四种碱基 d.t2噬菌体感染菌体,不会导致菌体裂解9.人类基因组计划的首要目标是测定人类dna中的碱基排列顺序,测序的方法有多种化学修饰法是一种传统的dna序列分析法,是由美国哈佛大学的maxam和gilbert发明的。其基本原理是:用特制的化学剂处理末端具放射性标记的dna片段,造成碱基的特异性切割,由此产生一组由各种不同长度的dna链组成的混合物;将上述混合物经凝胶电泳处理,将不同长度的dna链按大小分离;再经放射自显影后,根据x光底片上所显现的相应谱带,读出待测dna片段上的碱基排列顺序。下面是测定dna片段中胞嘧啶位置的过程示意图:下列有关化学修饰法dna序列分析叙述中,不正确的是:a特定化学试剂的作用是破坏胞嘧啶脱氧核苷酸b凝胶电泳的作用是将不同长度(大小)的dna片段分离开来c根据放射自显影的结果可判定胞嘧啶在该dna片段上的位置d若要判断鸟嘌吟在该段dna片段上的位置,在采用上述方法时,用类似的化学试剂处理后,获得的混合物中,被32p标记的有4种10某科学家从细菌中分离出耐高温淀粉酶(amy)基因a,通过基因工程的方法,将基因a与载体结合后导入马铃薯植株中,经检测发现amy在成熟块茎细胞中存在。下列有关这一过程的叙述不正确的是()a获取基因a的限制酶的作用部位是图中的b连接基因a与载体的dna连接酶的作用部位是图中的c基因a进入马铃薯细胞后,可随马铃薯dna分子的复制而复制,传给子代细胞d通过该技术人类实现了定向改造马铃薯的遗传性状11.降钙素是一种多肽类激素,临床上用于治疗骨质疏松症等。人的降钙素活性很低,半衰期较短。某科学机构为了研发一种活性高、半衰期长的新型降钙素,从预期新型降钙素的功能出发,推测相应的脱氧核苷酸序列,并人工合成了两条72个碱基的dna单链,两条链通过18个碱基对形成部分双链dna片段,再利用klenow酶补平,获得双链dna,过程如下图。在此过程中发现,合成较长的核苷酸单链易产生缺失碱基的现象。分析回答下列问题:(1)klenow酶是一种_酶,合成的双链dna有_个碱基对。(2)获得的双链dna经ecor(识别序列和切割位点-gaattc-)和bamh(识别序列和切割位点-ggatcc-)双酶切后插入到大肠杆菌质粒中,筛选含重组质粒的大肠杆菌并进行dna测序验证。大肠杆菌是理想的受体细胞,这是因为它_。设计ecor和bamh双酶切的目的是_。要进行重组质粒的鉴定和选择,需要大肠杆菌质粒中含有_。(3)经dna测序表明,最初获得的多个重组质粒,均未发现完全正确的基因序列,最可能的原因是_。(4)上述制备该新型降钙素,运用的现代生物工程技术是_。1234567891012(2012 上海)回答下列有关遗传信息传递和表达的问题。(10分)(1)如图18所示,若用两种识别切割序列完全不同的限制酶e和f从基因组dna上切下目的基因,并将之取代质粒pzhz1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的ef区域 (0.2kb),那么所形成的重组质粒pzhz2_。a、既能被e也能被f切开 b、能被e但不能被f切开c、既不能被e也不能被f切开 d、能被f但不能被e切开(2)已知在质粒pzhzl中,限制酶g切割位点距限制酶e切割位点0.8kb,限制酶h切割位点距限制酶f切割位点o.5kb。若分别用限制酶g和h酶切两份重组质粒pzhz2样 品,据表4所列酶切结果判断目的基因的大小为_kb;并将目的基因内部的限制酶g和h切割位点标注在图19中。(3)若想在山羊的乳汁中收获上述目的基因的表达产物,则需将重组质粒pzhz2导入至山羊的_细胞中。若pzhz2进入细胞后插入在一条染色体dna上,那么获得转基因纯合子山羊的方式是_。(4)上述目的基因模板链中的。tga序列对应一个密码子,翻译时识别该密码子的trna上相应的碱基序列是_。一般而言,一个核糖体可同时容纳_分子的trna。(5)下列四幅图中能正确反映目的基因转录产物内部结构的是_。tss:转录起始位点,tts:转录终止位点,stc:起始密码子,spc:终止密码子11.(1)dna聚合酶 126 (2)繁殖快、单细胞、遗传物质相对较少(2分) 保证目的基因和载体定向连接(或防止目的基因和载体在酶切后产生的末端发生任意连接)(2分) 标记基因 (3)合成的核苷酸单链仍较长,产生缺失碱基的现象(4)蛋白质工程(3)受精卵 转基因山羊间相互交配(4)uga 2(或3)(5)b【解析】(1)用限制酶从基因组dna上切下目的基因,并取代质粒pzhz1(3.7kb,1kb=1000对碱基)上相应的ef区域 (0.2kb),用dna连接酶连接后形成重组质粒,则在重组质粒中仍然含有限制酶e和限制酶f的切割位点,形成的重组质粒pzhz2既能被e也能被f切开,故本题选a。(2)根据题中信息,原来质粒长度为3.7kb切去ef之间的还有3.5kb,插入目的基因后构成重组质粒,重组质粒长度为1.6+3.1=1.2+3.5=4.7kb,可推导出目的基因长度为1.2kb。重组质粒中g的切割位点距e的切割位点0.8kb,单独用限制酶g切割后产生1.6kb和3.1kb的两种片段,说明在重组质粒中除了图中标示出来的g酶识别位点外,还有一个g酶识别位点;h的酶切位点距f0.5kb,用h单独酶切产生1.2kb和3.5kb两种片段,说明在重组质粒中含有另外一个h的酶切位点,根据题中信息提示“将目的基因内部的限制酶g和h的识别位点标注在图19中”,可确定在ef之间分

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论