《关注人类遗传病》学案3.doc

学习目标：知识拓展：调查人群中的遗传病1调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，如红绿色盲、白化病等。2为保证调查的群体足够大，应将小组调查的数据在班级和年级中进行汇总、计算。3研究发病率，需在人群中随机抽样调查；研究遗传方式，需在患者家系中调查。一、人类常见遗传病的类型1概念：人类遗传病通常是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。2类型：主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病(简称染色体病)3人类常见遗传病类型：多指、白化病、先天性聋哑、红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病、猫叫综合征、原发性高血压、青少年型糖尿病，请将上述常见遗传病正确分类填写在下表中：人类常见遗传病的类型实 例单基因遗传病常染色体显性遗传病X染色体显性遗传病常染色体隐性遗传病镰刀型细胞贫血症、苯丙酮尿症、X染色体隐性遗传病Y染色体遗传病外耳廓多毛症(毛耳)多基因遗传病腭裂、无脑儿、染色体病常染色体异常遗传病21三体综合征(先天性愚型)、性染色体异常遗传病性腺发育不全综合征、先天性睾丸发育不全综合征、XYY综合征二、遗传病的监测和预防监测和预防措施有：_、_、产前诊断等我的疑惑： 合作探究：1我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚，其主要遗传学依据是什么？2如何判断人类遗传病遗传方式？课后作业：1下列有关遗传病的说法，正确的是 ( )A家族性疾病都是遗传病 B遗传物质改变引起的疾病都是遗传病C非家族性疾病一定不是遗传病 D遗传病一定是先天性的疾病2下列属于多基因遗传病的是 ( )A抗维生素D佝偻病B软骨发育不全 C原发性高血压D21三体综合征3“猫叫综合征”是人的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是 ( )A常染色体单基因遗传病 B性染色体多基因遗传病C常染色体数目变异疾病 D常染色体结构变异疾病4人类的某种遗传病中，当父亲是某病患者时，无论母亲是否有病，他们的子女中女儿全部患此病。这种遗传病最可能是 ( )A常染色体显性遗传病 B常染色体隐性遗传病CX染色体显性遗传病 DX染色体隐性遗传病5在下列生殖细胞中，哪两种生殖细胞结合后会产生21三体综合征的男性患儿(A表示常染色体)？23AX 22AX 21AY 22AY ( )A和 B和 C和 D和6一个色盲女人和一个正常男人结婚，生了一个性染色体为XXY的正常儿子，此染色体变异是发生在什么生殖细胞？若儿子色盲，则该染色体变异发生在什么生殖细胞？( )A精子、不确定 B精子、卵细胞 C卵细胞、精子 D不确定、卵细胞7下表是四种人类遗传病的亲本组合及优生指导，正确的一组是 ( )遗传病类型遗传方式夫妻基因型优生指导A抗维生素D佝偻病X染色体显性遗传XaXaXAY选择生男孩B红绿色盲X染色体隐性遗传XbXbXBY选择生男孩C白化病常染色体隐性遗传病AaAa选择生女孩D多指常染色体显性遗传病Tttt选择生女孩8下图表示某单基因遗传病的家族系谱，请据图分析回答：(1)该病是_(显、隐)性遗传病，该病产生的根本原因是_。(2)若该病为白化病(用A、a分别表示显、隐性基因)，则 8的基因型为_；9为纯合体的概率为_；10为患病女孩的概率为_。(3)若该病为红绿色盲(用B、b分别表示显、隐性基因)，则4的基因型为_；7为纯合体的概率为_；10为患病女孩的概率为_。知识拓展：课后自主反思：