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第四章 烯 烃1. 给出下列化合物的构型式（1）异丁烯 （2）(Z)-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯 （3）(Z)-3-chloro-4-methyl-3-hexene （4）2,4,4-trimethyl-2-pentene （5）trans-3,4-dimethyl-3-hexene2、用英汉对照命名下列化合物(Z)-2-甲基-3-乙基-3-庚烯; (E)-2-甲基-1-氯-2-丁烯; (Z)-3-ethyl-2-methyl-3-heptene (E)-1-chloro- 2-methyl- 2-butene3,3-二甲基-1-丁烯 (Z)-3-庚烯;3,3-dimethyl-2-butene (Z)-3-heptene3、写出1-甲基环己烯与下列试剂反应的产物构造式和名称（如果有的话）:4、写出溴和丙烯加成反应的能量-反应进程图5、3,3,3-三氯丙烯和HCl加成时生成CF3CH2CH2Cl，为什么反应不服从马氏规则？答：由于-CF3的强吸电子作用，反应的中间体为： （A）比（B）稳定，所以主要产物为CF3CH2CH2Cl6、A的结构为：8、比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性:(1) 乙烯 溴乙烯；(2) 丙烯2-丁烯；(3) 氯乙烯 1,2-二氯乙烯； (4) 乙烯 CH2=CHCOOH；(5) 2-丁烯 异丁烯.反应B比A快，因为自由基加成中生成的中间体B比A更稳定。11、用实验室方法合成下列化合物(1) 由乙烷合成乙烯:(2) 由丙烷合成丙烯:(3) 由丙烷合成1,2-二溴丙烷:(4) 由丙烷合成1-溴丙烷:(5) 由2-溴丙烷合成1-溴丙烷:(6) 由1-碘丙烷合成1-氯-2-丙醇:(7) 由丙烷合成异丙醇:(8)由正丁醇合成2-碘丁烷(9) 由2-甲基-2-戊醇合成异己烷:(10)
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