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文档简介
专题15 基因在染色体上和伴性遗传【高频考点解读】 1.伴性遗传【热点题型】题型一 性染色体与性别决定例1、某同学养了一只黄底黑斑猫。宠物医生告诉他,猫的性别决定方式为xy型(xx为雌性,xy为雄性);猫的毛色基因b、b位于x染色体上,b控制黑毛性状,b控制黄毛性状,b和b同时存在时毛色表现为黄底黑斑。若该同学选择一只黄猫与自己养的黄底黑斑猫配种,产下的小猫毛色和性别可能是()a黄底黑斑雌猫、黄色雌猫或雄猫、黑色雄猫b黑色雌猫、黄色雌猫或雄猫c黄底黑斑雌猫或雄猫、黄色雄猫d黄底黑斑雌猫或雄猫 【提分秘籍】(1)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。雌雄同株的植物无性染色体。(2)性染色体决定型是性别决定的主要方式,此外还有其他方式,如蜜蜂是由染色体组的倍数决定性别的。(3)性别决定后的分化发育只影响表现型,基因型不变。(4)性别相当于一对相对性状,其传递遵循分离定律【举一反三】果蝇的眼色由一对等位基因(a、a)控制。在纯种暗红眼纯种朱红眼的正交实验中,f1只有暗红眼;在纯种朱红眼纯种暗红眼的反交实验中,f1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法不正确的是()a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是xaxa d若正、反交的f1中雌、雄果蝇自由交配,其后代表现型的比例都是1111 【热点题型】题型二 x、y染色体上基因的传递规律分析例2、自然界的女娄菜(2n46)为雌雄异株植物,其性别决定方式为xy型,右图为其性染色体简图。x和y染色体有一部分是同源的(图中区段),该部分存在等位基因;另一部分是非同源的(图中1和2区段),该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究,请回答相关问题: (1)若要测定女娄菜的基因组应该对_条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因b控制。若这对等位基因存在于x、y染色体上的同源区段,则不抗病个体的基因型有xbyb和xbxb,而抗病雄性个体的基因型有_。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干,期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于x、y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上,则所选用的母本和父本的表现型分别应为_。预测该实验结果并推测相应结论:_。_。解析:(1)雌雄异株植物的基因测序同人类一样需要测定22条常染色体xy染色体。(2)由于女娄菜抗病基因位于x、y染色体上的同源区段,抗病雄性个体的基因型有三种类型:xbyb、xbyb、xbyb。(3)验证抗病基因是位于x、y染色体的同源区段还是仅位于x染色体上,所采用的方法是选用显性的雄性个体和隐性的雌性个体,如果子代雌株与雄株均表现为抗病,则这种基因位于x、y染色体上的同源区段;如果子代雌株均表现为抗病,雄株表现不抗病,则这种基因只位于x染色体上。 答案:(1)24(2)xbyb、xbyb、xbyb(3)不抗病(雌性)、抗病(雄性)子代雌株与雄株均表现为抗病,则这种基因位于x、y染色体上的同源区段子代雌株均表现为抗病,雄株均表现为不抗病,则这种基因只位于x染色体上【提分秘籍】 x、y染色体上基因的传递规律 (1)x、y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似,但也有差别,如:(全为显性) (全为隐性) (全为显性) (全为隐性)【举一反三】伴性遗传有其特殊性,其中不正确的是()a雌雄个体的性染色体组成不同,有同型和异型两种形式,因而基因组成有差异b若y或w染色体上携带的基因在x或z染色体上有相应的等位基因,则性状遗传与性别无关c若y或w染色体上携带的基因,在x或z染色体上无相应的等位基因,只限于相应性别的个体之间遗传d伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据【热点题型】题型三 伴性遗传相关问题的实验设计 例3、野生型果蝇(纯合体)的眼形是圆眼,某遗传学家在研究中偶然发现一只棒眼雄果蝇,他想探究果蝇眼形的遗传方式,设计了图1实验。雄果蝇染色体的模式图及性染色体放大图如下图2。分析回答: (1)由f1可知,果蝇眼形的_是显性性状。(2)若f2中圆眼棒眼31,且雌、雄果蝇个体中均有圆眼、棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因位于_染色体上。(3)若f2中圆眼棒眼31,但仅在雄果蝇中有棒眼,则控制圆眼、棒眼的基因有可能位于_,也有可能位于_。(4)请从野生型、f1、f2中选择合适的个体,设计方案,对上述(3)中的问题作出判断。实验步骤:用f2中棒眼雄果蝇与f1中雌果蝇交配,得到_;用_与_交配,观察子代中有没有_个体出现。预期结果与结论:_,则圆、棒眼基因位于_;_,则圆、棒眼基因位于_。【提分秘籍】 1判断基因的位置(在常染色体还是x染色体上) (1)已知显隐性的情况下,可通过一次杂交实验进行判断,应选择的杂交组合为:隐性性状的雌性个体与显性性状的纯合雄性个体。若子代中雌性全为显性性状,雄性全为隐性性状,说明基因位于x染色体上,否则基因位于常染色体上。zw型性别决定生物雄性个体选用隐性性状,雌性个体选用显性性状,即zbzbzbw。规律:两条同型性染色体的亲本选用隐性性状,两条异型性染色体的亲本选用显性性状。(2)不知显隐性的情况下,利用正交和反交的方法判断正交与反交结果相同基因在常染色体上。正交与反交结果不同基因在x染色体上。(3)根据子代性别、性状的数量比分析推断若已知某一性状在子代雌雄个体中出现的比例或数量,则依据该性状在雌雄个体中的比例是否一致即可确定。如下表:根据表格信息:灰身与黑身的比例,雌蝇中为31,雄蝇中也为31,二者相同,故为常染色体遗传。直毛与分叉毛的比例,雄蝇中为11,雌蝇中为10,二者不同,故为伴x遗传。 2根据性状判断生物性别的实验设计 上述杂交实验不仅可用于确认基因位置,还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定,即若控制某性状的基因只位于x(或z)染色体上,y(或w)染色体上无其等位基因,则可选择同型性染色体隐性类型(xbxb或zbzb)与异型性染色体显性类型(xby或zbw)进行杂交,则子代中,凡具显性性状(xbxb或zbzb)的个体应具同型性染色体;凡具隐性性状的个体均具异型性染色体由此,可据生物个体性状表现,推测其性别类型即:【举一反三】100年来,果蝇作为经典模式生物在遗传学研究中备受重视。请根据以下信息回答问题:(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,f1全为灰体长翅。用f1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只、黑体残翅198只。如果用横线()表示相关染色体,用a、a和b、b分别表示体色和翅型的基因,用点()表示基因位置,亲本雌雄果蝇的基因型可分别图示为_和_。f1雄果蝇产生的配子的基因组成图示为_。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在f1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅。控制刚毛和翅型的基因分别位于_和_染色体上(如果在性染色体上,请确定出x或y),判断前者的理由是_。控制刚毛和翅型的基因分别用d、d和e、e表示,f1雌雄果蝇的基因型分别为_和_。f1雌雄果蝇互交,f2中直刚毛弯翅果蝇占的比例是_。(3)假设某隐性致死突变基因有纯合致死效应(胚胎致死),无其他性状效应。根据隐性纯合体的死亡率,隐性致死突变分为完全致死突变和不完全致死突变。有一只雄果蝇偶然受到了x射线辐射,为了探究这只果蝇x染色体上是否发生了上述隐性致死突变,请设计杂交实验并预测最终实验结果。实验步骤:_;_;_。结果预测:.如果_,则x染色体上发生了完全致死突变;.如果_,则x染色体上发生了不完全致死突变;.如果_,则x染色体上没有发生隐性致死突变。【解析】本题考查遗传方式的判断、基因的自由组合定律计算、果蝇的连锁遗传和遗传实验的设计。(1)黑体残翅雌果蝇与灰体长翅雄果蝇杂交,f1全为灰体长翅,可确定灰体、长翅为显性;根据“用f1雄果蝇进行测交,测交后代只出现灰体长翅200只,黑体残翅198只”,即测交出现了11的结果,可推知这两对基因在雄果蝇体内完全连锁。亲代雄果蝇基因型可表示为,亲代雌果蝇基因型可表示为,f1产生的配子的基因型为。(2)卷刚毛弯翅雌果蝇与直刚毛直翅雄果蝇杂交,在f1中所有雌果蝇都是直刚毛直翅,所有雄果蝇都是卷刚毛直翅,可以看出,f1雌雄都是直翅,与性别无关,这对基因位于常染色体上,而对刚毛来说,雌雄表现型不同,与性别有关,所以推断这对基因位于性染色体上,同时还可推出直翅为显性,直刚毛为显性。f1雌果蝇的基因型为eexdxd,雄果蝇的基因型为eexdy。若f1雌雄果蝇互交,单看翅型这一性状,【热点题型】题型四 伴性遗传的类型和遗传方式例4、在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示。以下叙述正确的是a-1患该病的概率为0b-1一定携带该致病基因c-4一定携带该致病基因d-3携带该致病基因的概率为解析由系谱图可判定该遗传病为隐性遗传病,但不能确定是伴x染色体遗传,还是常染色体遗传;不管是哪种遗传方式,-3患病,-1一定携带该致病基因;由-3和-4的后代-2是患者,可以确定不管属于哪种遗传方式,-4一定携带该致病基因;若此病为常染色体隐性遗传病,则-3携带该致病基因的概率为1,若此病为伴x染色体隐性遗传病,则-3携带该致病基因的概率为0;若该病为伴x染色体隐性遗传病,-1患该病的概率为。答案bc【提分秘籍】 (1)遗传系谱图的解题思路 寻求两个关系:基因的显隐关系;基因与染色体的关系。 找准两个开始:从子代开始;从隐性个体开始。 学会双向探究:逆向反推(从子代的分离比着手);顺向直推(已知表现型为隐性性状,可直接写出基因型;若表现型为显性性状,则先写出基因型,再看亲子关系)。(2)对于系谱图中遗传病概率的计算,首先要判断出该病的遗传方式,再结合系谱图写出双亲的基因型,最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型,可采用“分解组合法”,即从每一种遗传病入手,算出其患病和正常的概率,然后依题意进行组合,从而获得答案。【举一反三】某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析不正确的是a甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴x染色体隐性遗传b-3的致病基因均来自于-2c-2有一种基因型,-8基因型有四种可能d若-4与-5结婚,生育一患两种病孩子的概率是解析由系谱图中-4和-5均患甲病,-7不患甲病,推知甲病为常染色体显性遗传病;由甲、乙两病其中一种为伴性遗传病,推知乙病为伴性遗传病,-4和-5不患乙病,生育了患乙病儿子-6,知乙病是伴x染色体隐性遗传病;若甲病用a表示,乙病用b表示,-1的基因型为aaxbxb,-2的基因型为aaxby,-3的基因型为aaxby,xb致病基因来自-1;由-2的表现型知基因型为aaxbx,由-2患乙病推知-2基因型为aaxbxb。-4的基因型为aaxbxb,-5的基因型为aaxby,-8基因型有aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb和aaxbxb四种可能;-4基因型为aaxbxb,-5基因型为aaxby、aaxby,若-4与-5结婚,生育一患甲病孩子的概率为,患乙病孩子的概率为,生育一患两种病孩子的概率为。答案b【高考风向标】 1(2014安徽卷)鸟类的性别决定为zw型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基团(a、a和b、b)控制。甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()a甲为aabb,乙为aabb b甲为aazbzb,乙为aazbwc甲为aazbzb,乙为aazbw d甲为aazbw,乙为aazbzb2(2014福建卷)str是dna分子上以26个核苷酸为单元重复排列而成的片段,单元的重复次数在不同个体间存在差异。现已筛选出一系列不同位点的str用作亲子鉴定,如7号染色体有一个str位点以“gata”为单元,重复714次;x染色体有一个str位点以“atag”为单元,重复1115次。某女性7号染色体和x染色体dna的上述str位点如图所示。下列叙述错误的是()a筛选出用于亲子鉴定的str应具有不易发生变异的特点b为保证亲子鉴定的准确率,应选择足够数量不同位点的str进行检测c有丝分裂时,图中(gata)8和(gata)14分别分配到两个子细胞d该女性的儿子x染色体含有图中(atag)13的概率是1/23(2014四川卷)小鼠的皮毛颜色由常染色体上的两对基因控制,其中a/a控制灰色物质合成,b/b控制黑色物质合成。两对基因控制有色物质合成的关系如下图:(1)选取三只不同颜色的纯合小鼠(甲灰鼠,乙白鼠,丙黑鼠)进行杂交,结果如下:亲本组合f1f2实验一甲乙全为灰鼠9灰鼠3黑鼠4白鼠实验二乙丙全为黑鼠3黑鼠1白鼠两对基因(a/a和b/b)位于_对染色体上,小鼠乙的基因型为_。实验一的f2中,白鼠共有_种基因型,灰鼠中杂合体占的比例为_。图中有色物质1代表_色物质,实验二的f2中黑鼠的基因型为_。(2)在纯合灰鼠群体的后代中偶然发现一只黄色雄鼠(丁),让丁与纯合黑鼠杂交,结果如下:亲本组合f1f2实验三丁纯合黑鼠1黄鼠1灰鼠f1黄鼠随机交配:3黄鼠1黑鼠f1灰鼠随机交配:3灰鼠1黑鼠据此推测:小鼠丁的黄色性状是由基因_突变产生的,该突变属于_性突变。为验证上述推测,可用实验三f1的黄鼠与灰鼠杂交。若后代的表现型及比例为_,则上述推测正确。用3种不同颜色的荧光,分别标记小鼠丁精原细胞的基因a、b及突变产生的新基因,观察其分裂过程,发现某个次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,其原因是_。【答案】(1)2aabb38/9黑aabb、aabb(2)a显黄鼠灰鼠黑鼠211基因a与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换它们后代的基因型及比例为xabbxabbaabbaabb1111,由于x对a和a都为显性,则表现型及比例为黄色灰色黑色211 。小鼠丁的基因型为xabb,用3种不同颜色的荧光标记精原细胞的基因a、b及突变产生的新基因,次级精母细胞有3种不同颜色的4个荧光点,说明在次级精母细胞中同时有a、b及新基因,a与新基因为等位基因,虽然次级精母细胞同源染色体已经分开,但在分开之前可发生基因a与新基因所在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换,这样在次级精母细胞中既有基因a也有新基因,还有两个基因b。4(2013年高考海南卷)对摩尔根等人提出“果蝇的白眼基因位于x染色体上”这一结论没有影响的是()a孟德尔的遗传定律b摩尔根的精巧实验设计c萨顿提出的遗传的染色体假说d克里克提出的中心法则5(2012年高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体6(2013年高考山东卷)家猫体色由x染色体上一对等位基因b、b控制,只含基因b的个体为黑猫,只含基因b的个体为黄猫,其他个体为玳瑁猫。下列说法正确的是()a玳瑁猫互交的后代中有25%的雄性黄猫b玳瑁猫与黄猫杂交后代中玳瑁猫占50%c为持续高效地繁育玳瑁猫,应逐代淘汰其他体色的猫d只有用黑猫和黄猫杂交,才能获得最大比例的玳瑁猫解析:本题主要考查伴性遗传的相关知识。由题意知,玳瑁猫的基因型为xbxb,且为雌性,雄性中无玳瑁猫,a错误;玳瑁猫(xbxb)与黄猫(xby)杂交,后代中玳瑁猫占1/4,b错误;为持续高效地繁育玳瑁猫,需用黑猫和黄猫进行杂交,子代中雌猫均为玳瑁猫,c错误,d正确。答案:d7(2013年高考四川卷)回答下列果蝇眼色的遗传问题。(1)有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇,用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下(基因用b、b表示):b、b基因位于_染色体上,朱砂眼对红眼为_性。让f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配,所得f3代中,雌蝇有_种基因型,雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为_。(2)在实验一f3的后代中,偶然发现一只白眼雌蝇。研究发现,白眼的出现与常染色体上的基因e、e有关。将该白眼雌蝇与一只野生型红眼雄蝇杂交得f1,f1随机交配得f2,子代表现型及比例如下:实验二中亲本白眼雌蝇的基因型为_;f2代杂合雌蝇共有_种基因型,这些杂合雌蝇中红眼果蝇所占的比例为_。(3)果蝇出现白眼是基因突变导致的,该基因突变前的部分序列(含起始密码信息)如下图所示。(注:起始密码子为aug,终止密码子为uaa、uag或uga)上图所示的基因片段在转录时,以_链为模板合成mrna;若“”所指碱基对缺失,该基因控制合成的肽链含_个氨基酸。解析:(1)对实验一中f2性状分离现象分析可知,该性状遗传与性别有关,且b、b基因位于x染色体上。f1无论雌雄都是红眼,故朱砂眼对红眼为隐性。f2代红眼雌蝇的基因型为xbxb、xbxb,各占1/2,朱砂眼雄蝇的基因型为xby。因此,f2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇交配类型有:xbxbxbyxbxb、xbxb、xby、xby;xbxbxbyxbxb、xby,因此f3代中,雌蝇有2种基因型;雄蝇中朱砂眼所占比例为1/21/21/4。(2)根据题意可推知,f2的性状表现比为431,该比例为3131的变形。实验二遗传图解为8(2012年高考福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系,裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答:(1)上述亲本中,裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果,认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验,以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验,以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型:_()_()。(4)实验得知,等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上,基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响,且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本,逐代自由交配,则后代中基因a的频率将_(上升/下降/不变)。9(2011年高考安徽卷)雄家蚕的性染色体为zz,雌家蚕为zw。已知幼蚕体色正常基因(t)与油质透明基因(t)是位于z染色体上的一对等位基因,结天然绿色茧基因(g)与白色茧基因(g)是位于常染色体上的一对等位基因,t对t、g对g为显性。(1)现有一杂交组合:ggztztggztw,f1中结天然绿色茧的雄性个体所占比例为_,f2中幼蚕体色油质透明且结天然绿色茧的雌性个体所占比例为_。(2)雄蚕产丝多,天然绿色蚕丝销路好。现有下列基因型的雌、雄亲本:ggztw、ggztw、ggztw、ggztw、ggztzt、ggztzt、ggztzt、ggztzt,请设计一个杂交组合,利用幼蚕体色油质透明易区别的特点,从f1中选择结天然绿色茧的雄蚕用于生产(用遗传图解和必要的文字表述)。【随堂巩固】 1火鸡的性别决定方式是zw型(zw,zz)。曾有人发现少数雌火鸡(zw)的卵细胞未与精子结合,也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测,该现象产生的原因可能是:卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合,形成二倍体后代(ww的胚胎不能存活)。若该推测成立,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是()a雌雄11b雌雄12c雌雄31d雌雄41解析:按题意分两种情况,第一种情况是若卵细胞含z染色体,则三个极体分别含z、w、w染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是zz(雄)zw(雌)12;第二种情况是若卵细胞含w染色体,则三个极体分别含w、z、z染色体,卵细胞与其中之一结合后的情况是ww(不存活)zw(雌)12。故综合两种情况,理论上这种方式产生后代的雌雄比例是雌雄41。答案:d2一只雌鼠的一条染色体上某基因发生突变,使野生型变为突变型。该鼠与野生型鼠杂交,f1的雌雄鼠中均既有野生型,又有突变型。假如仅通过一次杂交实验必须鉴别突变基因是在常染色体上还是在x染色体上,f1的杂交组合最好选择()a野生型(雌)突变型(雄)b野生型(雄)突变型(雌)c野生型(雌)野生型(雄)d突变型(雌)突变型(雄)3一对表现型正常的夫妇,生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子,下列示意图中,b是红绿色盲致病基因,a为白化致病基因,不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析:根据题意可知,父母的基因型分别为aaxbxb、aaxby,a、b可分别表示父亲体细胞、次级精母细胞。c可表示因减过程发生交叉互换而得到的次级卵母细胞或极体。答案:d4一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是xyy的患者,从根本上说,前者致病基因的来源与后者的病因发生的时期分别是()a与母亲有关、减数第二次分裂b与父亲有关、减数第一次分裂c与父母亲都有关、受精作用d与母亲有关、减数第一次分裂解析:红绿色盲为伴x隐性遗传,父母正常,儿子患病则母亲必然是携带者,儿子的红绿色盲基因来自于母亲;xyy产生的原因是父亲减后期y染色体移向细胞一极,a正确。答案:a5人的肤色正常(a)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(b)与红绿色盲(b)基因位于x染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是()aaaxbyaaxbxbbaaxbyaaxbxbcaaxbyaaxbxb daaxbyaaxbxb6一种鱼的雄性个体不但生长快,而且肉质好,具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因dd,含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼,可以选择的杂交组合为()axdxdxdy bxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy7.如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段上还是片段上,现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代为雌性为显性,雄性为隐性;雌性为隐性,雄性为显性,可推断、两种情况下该基因分别位于()a;b1;c1或; d1;1解析:若后代雌性为显性,雄性为隐性,则一定是伴x染色体隐性遗传,则基因位于1或,即x染色体上。若后代雌性为隐性,雄性为显性,则该基因位于,也就是位于y染色体的段。答案:c8家蚕为zw型性别决定,人类为xy型性别决定,则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响如何()a家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升,人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降,人类中男、女性别比例上升解析:zw型性别决定雄性是性染色体同型的,隐性致死基因(伴z)易导致雌性个体部分死亡,从而使雄雌比例上升。xy型是雌性性染色体同型的,隐性致死基因(伴x)易导致男性个体部分死亡,从而使男女比例下降。答案:b9红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配,后代表现型及比例如下左表所示(设眼色基因用a、a表示,翅型基因用b、b表示)。分析图表,下列说法中不正确的是()a眼色中的红眼,翅型中的长翅均为显性性状b右图所示基因型即为左表中红眼雄蝇基因型c若研究果蝇的基因组,则需测定右图中、x和y染色体上的全部基因d若右图果蝇产生了含yb的配子,说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换10某科学工作者在调查的基础上绘制出了如图所示的系谱图,该家系存在甲、乙两种遗传病,其中有一种病为红绿色盲,6号无患病基因,则7号和8号婚后生一个同时患两种病男孩的概率是()a1/48 b1/24c1/16 d无法确定11果蝇的灰身和黑身、刚毛和截毛各为一对相对性状,分别由等位基因a、a,d、d控制。某科研小组用一对灰身刚毛果蝇进行了多次杂交实验,f1代表表现型及比例如下表:灰身刚毛灰身截毛黑身刚毛黑身截毛3/153/151/151/155/1502/150(1)果蝇控制刚毛和截毛的等位基因位于_染色体上。(2)上表实验结果存在与理论分析不吻合的情况,原因可能是基因型为_的受精卵不能正常发育成活。(3)若上述(2)题中的假设成立,则f1代成活的果蝇共有_种基因型,在这个种群中,黑身基因的基因频率为_。让f1代灰身截毛雄果蝇与黑身刚毛雌果蝇自由交配,则f2代雌果蝇共有_种表现型。(4)控制果蝇眼色的基因仅位于x染色体上,红眼(r)对白眼(r)为显性。研究发现,眼色基因可能会因染色体片段缺失而丢失(记为xc);若果蝇两条性染色体上都无眼色基因,则其无法存活。在一次用纯合红眼雌果蝇(xrxr)与白眼雄果蝇(xry)杂交的实验中,子代中出现了一只白眼雌果蝇。欲用一次杂交实验判断这只白眼雌果蝇出现的原因,请简要写出实验方案的主要思路_。实验现象与结论:若子代果蝇出现红眼雄果蝇,则是环境条件改变导致的。若子代果蝇_,则是基因突变导致的。若子代果蝇_,则是染色体片段缺失导致的。12已知家鸡中,鸡冠直冠与豆冠为一对相对性状(受基因b、b控制);羽毛芦花与非芦花为一对相对性状(受基因f、f控制)。两只亲代家鸡杂交得到以下子代类型和比例。请回答:直冠、芦花直冠、非芦花豆冠、芦花豆冠、非芦花雄鸡3/4 01/40雌鸡3/83/81/81/8(1)控制直冠与豆冠的基因位于_;控制芦花与非芦花的基因位于_。(2)亲代家鸡的基因型为_。(3)亲代家鸡的表现型为_、_。(4)子代表现型为直冠芦花的雄鸡中,纯合体与杂合体的比例为_。(5)子代雌鸡中直冠非芦花的基因型为_、_;若要在早期的雏鸡中根据羽毛区分开雌性和雄性,从而多养母鸡多得蛋,则选用的亲本基因型组合为_。13果蝇为xy型性别决定,与人的性别决定方式不同的是,果蝇由受精卵中的x染色体的数目决定雌性或雄性。下表为果蝇受精卵中性染色体组成及发育情况,
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