高考生物一轮复习 第5章 基因突变及其他变异 第3节 人类遗传病 课件 新人教版必修2.ppt

第3节人类遗传病 考点一人类遗传病的类型 监测及预防 核心知识通关 1 人类遗传病 1 概念 由于 改变而引起的人类疾病 遗传物质 2 特点 类型及实例 连线 2 不同类型人类遗传病的特点 隔代遗传 代代相传 多于 男性 易受环境影响 相等 3 人类遗传病的监测和预防 1 监测和预防措施 主要包括 和 遗传咨询 产前诊断 2 遗传咨询的内容和步骤 家庭 病史 妊娠 产前诊断 传递方式 再发风险率 终止 3 产前诊断 手段 羊水检查 孕妇血细胞检查以及 等 目的 确定胎儿是否患有某种 4 意义 在一定程度上能够有效地预防 b超检查 基因诊断 遗传病或先天性疾病 遗传病的产生 和发展 4 人类基因组计划及其影响 1 目的 测定人类基因组的全部 解读其中包含的 2 意义 认识到人类基因的 及其相互关系 有利于 人类疾病 dna序列 遗传信息 组成 结构 功能 诊治和预防 特别提醒 1 先天性疾病不一定是遗传病 大多数遗传病是先天性疾病 但有些遗传病可能在个体生长发育到一定年龄才表现出来 所以 后天性疾病也可能是遗传病 先天性疾病也有可能是由于发育不良造成的 如先天性心脏病 2 携带遗传病基因的个体不一定会患遗传病 如白化病基因携带者 不携带遗传病基因的个体也可能患遗传病 如染色体异常遗传病 3 禁止近亲结婚可以降低 隐性 遗传病的发病率 对显性遗传病则不能降低 4 b超是在个体水平上的检查 基因诊断是在分子水平上的检查 深化探究 各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险 1 图示三类遗传病中 发病大多在胎儿期 从而导致自发流产的是 遗传病 2 婴儿和儿童容易表现 遗传病和 遗传病 染色体异常 单基因 多基因 3 图中显示多基因遗传病的特点是 4 从总体看 各种遗传病发病率相对较低的发育阶段是 在中老年期随年龄 增加发病率增加 青春期 典题技法归纳 2015 浙江高考 甲病和乙病均为单基因遗传病 某家族遗传家系图如下 其中 4不携带甲病的致病基因 下列叙述正确的是 a 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为伴x染色体隐性遗传病b 1与 5的基因型相同的概率为1 4c 3与 4的后代中理论上共有9种基因型和4种表现型d 若 7的性染色体组成为xxy 则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲 解析 选d 本题考查基因的自由组合定律和人类遗传病 由图可知 3和 4不患甲病而后代 7患甲病 可知甲病为隐性遗传病 且 4不携带甲病致病基因 由此推断甲病为伴x染色体隐性遗传病 由 1和 2不患乙病而后代 1患乙病 可知乙病为常染色体隐性遗传病 故a项错误 若用a a表示甲病相关基因 b b表示乙病相关基因 则 1的基因型为bbxaxa 5的基因型为bbxax 两者基因型相同的概率为1 2 故b项错误 3和 4的基因型分别为bbxaxa和bbxay 理论上其后代共有8种基因型 6种表现型 故c项错误 7的性染色体组成为xxy 亲本有关的染色体组成为xaxa和xay 而 7患甲病 故最可能是母亲的卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常 故d项正确 母题变式 1 若 4携带甲病的致病基因 则甲病为 遗传病 2 5为纯合子的概率为 常染色体隐 性 0 方法规律 快速突破遗传系谱题思维模板 高考模拟精练 1 2016 南昌模拟 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 一个家族仅一代人中出现过的疾病不是遗传病 一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病 携带遗传病基因的个体会患遗传病 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 先天性的疾病未必是遗传病a b c d 解析 选d 单基因隐性遗传病的患病率较低 一个家族仅一代人中出现过的疾病可能是遗传病 若由于环境因素引起的疾病 如某地区缺碘导致大脖子病 几代人可能都患该病 但不是遗传病 携带隐性遗传病基因的杂合子 aa 表现正常 染色体异常遗传病虽不携带致病基因 但患病 先天性疾病不一定是遗传病 如母亲妊娠前三个月内感染风疹病毒而使胎儿患先天性白内障 故选d 2 2016 福州模拟 一对表现型正常的夫妇 生了一个血友病的孩子 经过医学检查 医生确定这个孩子的染色体组成为44 xyy 那么这个孩子的病因取决于 a 父亲b 母亲c 父亲和母亲d 父亲或母亲 解析 选c 血友病属于伴x染色体隐性遗传病 根据题意 一对表现型正常的夫妇 生了一个血友病的孩子 可知血友病基因来自母亲 这个孩子的两条y染色体同时来自父亲 故这个孩子的病因取决于父亲和母亲 3 2015 山东高考 人体某遗传病受x染色体上的两对等位基因 a a和b b 控制 且只有a b基因同时存在时个体才不患病 不考虑基因突变和染色体变异 根据系谱图 下列分析错误的是 a 1的基因型为xabxab或xabxabb 3的基因型一定为xabxabc 1的致病基因一定来自 1d 若 1的基因型为xabxab 与 2生一个患病女孩的概率为1 4 解题指南 1 题干关键词 a b基因同时存在时个体才不患病 2 图示信息 正常男性基因型为xaby 患病男性基因型为xaby xaby xaby 正常女性基因型为xabxab xabxab xabxab xabxab xabxab 患病女性基因型为xabxab xabxab xabxab xabxab xabxab 解析 选c 由题意可知 只有a b基因同时存在时个体才不患病 2基因型为xaby且 1为患者 3正常 所以 3必定同时含有a b基因 则 1必定至少含有一个b基因 并且不含a基因 其基因型为xabxab或xabxab 3的基因型为xabxab 故选项a b正确 正常男性 4和 2的基因型均为xaby 则 3的基因型为xabxab或xabxab 男性患者 1的基 因型为xaby或xaby 致病基因xab或xab来自 3 3的xab或xab均来自 3 而 3的xab来自 2 xab来自 1 故选项c错误 2的基因型为xaby或xaby 不具有a基因 若 1基因型为xabxab 则只有卵细胞xab形成受精卵发育成的个体才是正常的 比例为1 2 正常女孩与患病女孩的概率均为1 4 故选项d正确 延伸探究 若 1的基因型为xabxab 则其后代患病比例为多少 男孩患病比例为多少 提示 1 2 1 2 加固训练 1 下列关于人类遗传病的叙述 错误的是 a 单基因突变可以导致遗传病b 染色体结构的改变可以导致遗传病c 近亲婚配可增加隐性遗传病的发病风险d 环境因素对多基因遗传病的发病无影响 解析 选d 人类遗传病包括单基因遗传病 多基因遗传病和染色体异常遗传病 近亲结婚可导致隐性遗传病的发病率增加 多基因遗传病具有家族聚集性 且易受环境因素的影响 2 调查发现 某城市人群中男性红绿色盲发病率为m 抗维生素d佝偻病发病率为n 则该城市女性患红绿色盲和抗维生素d佝偻病的概率分别 a 小于m 大于nb 小于m 小于nc 大于m 大于nd 大于m 小于n 解析 选a 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 男性发病率远高于女性 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 男性发病率低于女性 3 2016 池州模拟 男甲和男乙在某核电站工作数年后分别生了一个血友病的儿子与一个侏儒症的女儿 两人及妻子的家族成员均无相应的遗传病史 后两人向法院起诉 要求该核电站为其孩子的疾病承担责任 已知侏儒症为常染色体显性遗传 下列推测正确的是 a 甲乙都能胜诉b 甲可能胜诉c 乙可能胜诉d 甲乙都不能胜诉 解析 选c 辐射能导致基因突变 但血友病为伴x染色体遗传 男甲儿子的致病基因不可能来自男甲 而是其母亲 故甲不能胜诉 因为男乙女儿的遗传病为常染色体显性遗传病 有可能是他的突变基因导致的 当然也可能是其母亲的突变基因导致的 故乙可能胜诉 考点二调查人类遗传病 核心知识通关 1 实验原理 1 人类遗传病是由 改变而引起的疾病 2 遗传病可以通过 调查和 调查的方式了解其发病情况 遗传物质 社会 家系 2 实验步骤 目的要求 计划 调查活动 调查结论 调查报告 3 发病率及遗传方式的调查 患者家系 单基因 年龄 性别 患病 人数 特别提醒 关于遗传病调查的三个注意点 1 调查遗传病时一般不选择多基因遗传病作为调查对象 因为多基因遗传病容易受环境因素影响 不宜作为调查对象 2 调查遗传病发病率时 要注意在人群中随机调查 并保证调查的群体足够大 3 调查某种遗传病的遗传方式时 要在患者家系中调查 并绘出遗传系谱图 创新探究 发病率的调查结果可以用于遗传方式的分析 1 若男性患病率远高于女性 则可能为 遗传 2 若女性发病率远高于男性 则可能为 遗传 3 若男女发病率相近 则可能为 遗传 伴x染色体隐 性 伴x染色体显 性 常染色体 高考模拟精练 1 2015 广东高考改编 由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病 我国部分城市对新生儿进行免费筛查并为患儿提供低苯丙氨酸奶粉 下列叙述正确的是 a 该基因发生突变即导致苯丙酮尿症b 在某群体中发病率为1 10000 则携带者的频率约为1 100c 通过染色体检查及系谱图分析 可明确诊断携带者和新生儿患者d 减少苯丙氨酸摄入可改善新生儿患者症状 说明环境能影响表现型 解题指南 解答本题的关键是 1 运用基因平衡定律计算基因型频率 2 明确基因病一般不能通过显微镜检查进行判断 解析 选d 本题考查基因突变应用与遗传病的判断 该致病基因为隐性突变 并不是说一定会导致性状改变 a错误 某群体中的发病率为1 10000 根据遗传平衡定律可知 隐性基因 a 频率为1 100 显性基因 a 频率为99 100 则aa的频率为2 1 99 10000 故b项错误 基因突变与染色体变异相比 前者不能利用显微镜观察到 且基因突变不会改变染色体的形态 结构 所以不能通过染色体检查诊断携带者和新生儿患者 故c项错误 该病是由苯丙氨酸羟化酶基因突变导致的 减少苯丙氨酸的摄入 可以减少苯丙酮酸在体内的生成 从而有利于改善患者的症状 故d项正确 2 2016 太原模拟 下表为某校生物兴趣小组对四个家庭所作的单基因遗传病的调查结果 下列推断最恰当的是 a 甲家庭情况说明该病一定是显性遗传病b 乙家庭情况说明该病一定是隐性遗传病c 丙家庭情况说明该病一定是显性遗传病d 丁家庭情况说明该病一定是隐性遗传病 解析 选d 根据口诀 有中生无为显性 无中生有为隐性 可以判断丁家庭的遗传病一定是隐性遗传病 加固训练 1 下列关于遗传病的描述 正确的是 a 遗传病患者体内不一定携带致病基因b 进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的儿子不会患病c 父亲正常 女儿患病 一定是常染色体隐性遗传d 调查某种遗传病的发病率应在患者家系中进行 解析 选a 遗传病患者体内不一定携带致病基因 比如21三体综合征患者 即使他一个致病基因也没有 由于多了一条染色体 属于染色体异常遗传病 进行骨髓移植后痊愈的血友病女患者的基因型并没有改变 其儿子一定患病 父亲正常 女儿患病 不一定是常染色体隐性遗传 也可能是伴x染色体显性遗传 调查某种遗传病的遗传方式应在患者家系中进行 调查某种遗传病的发病率应在人群中进行 2 如图为色盲患者的遗传系谱图 以下叙述正确的是 a 3与正常男性婚配 后代都不患病b 3与正常男性婚配 生有患病男孩的概率是1 8c 4与正常女性婚配 后代都不患病d 4与正常女性婚配 生育患病男孩的概率是1 8 解析 选b 由题可推知 设控制色盲的基因为b b 3的基因型为1 2xbxb 1 2xbxb 当基因型为xbxb时后代会出现患者 若其与正常男性婚配 生有患病男孩的概率为1 2 1 2xb 1 2y 1 8xby 4的基因型为xby 而表现型正常的女性可能是携带者 后代有可能出现患者 若正常女性的基因型为xbxb 则后代不会出现患者 3 2016 承德模拟 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时 以 研究 病的遗传方式 为课题 下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 a 研究猫叫综合征的遗传方式 在学校内随机抽样调查b 研究青少年型糖尿病的调查方式 在患者家系中调查c 研究艾滋病的遗传方式 在全市随机抽样调查d 研究红绿色盲的遗传方式 在患者家系中调查 解题指南 解答本题时 需要明确 1 艾滋病是传染病 不是遗传病 2 遗传方式的调查应该在患者家系中进行 解析 选d 研究某种遗传病的遗传方式时 应该选择发病率较高的单基因遗传病 而且要选择在患者家系中调查 延伸探究 a项中的疾病属于哪种遗传病 其变异形式是什么 提示 属于染色体异常遗传病 其变异形式是染色体结构变异中的缺失 4 2016 宜春模拟 如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的调查结果 a b分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中两者均发病的百分比 据图判断下列叙述中错误的是 a 同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病b 同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传因素影响c 异卵双胞胎中一方患病时 另一方可能患病