氧化还原反应教案.doc

.氧 化 还 原 反 应一 .化学反应的分类：四大基本反应类型：A + B = AB化合反应AB = A + B分解反应化合和分解互为逆过程：A + BC = AC + B置换反应AB + CD = AD + BC复分解反应初中的氧化还原反应：氧化反应与还原反应（此处将氧化还原反应分开）此时单纯从得氧与失氧来分类定义:物质得到氧的反应称之为氧化反应,物质失去氧的反应称为还原反应S + O2 = SO2氧化反应CuO+H2=Cu+H2O还原反应二 .氧化还原反应：在氧化还原反应中，为何发生元素化合价的升降？以Na和Cl2的反应为例：（分析）在离子化合物里，元素化合价的数值就是这种元素一个原子得失电子的数目。由于电子带负电荷，失去电子的原子就带有正电，这种元素的化合价为正价；得到电子的原子带负电，这种元素的化合价为负价。 对于钠和氯气的反应，Na原子最外层有1个电子，反应中Na失去这1个电子，化合价从0价升高到1价；Cl最外层有7个电子，反应中得到1个电子，化合价从0价降到1价。因此，我们完全可以这样说：元素化合价的升或降是由于它们的原子失去或得到电子的缘故。化合价升高的价数就是失去的电子数，化合价降低的价数就是得到的电子数。 （例如）Mg + Cl2 点燃 MgCl2 （分析)Mg化合价升高2价，因为失去2个电子，Cl化合价降低1价，因为得到1个电子，又因有2个Cl，所以共得到2e-（追问）有些反应如H2与Cl2的反应并无电子的真正得失，为何元素化合价也有升有降？（分析）对于氢气和氯气的反应，H和Cl通过共用一对电子形成HCl分子。由于Cl吸引电子能力强，共用电子对偏向与Cl，氯元素化合价从0价降到1价；共用电子对偏离于H ，氢元素化合价从0价升高到1价。所以共用电子对的偏移也会导致化合价的升降，也符合氧化还原反应的定义。 对于氧化还原反应的认识，我们应透过化合价变化这一特征现象，看到其本质原因是电子得失或偏移。a 有化合价升降的化学反应的是氧化还原反应几种简单的氧化还原反应：CuO + H2 = Cu + H2O 2CuO + C = 2Cu + CO2 H2O + C = H2 + COb(本质定义) 有电子转移（得失或偏移）的反应都是氧化还原反应化合价的升降是由于电子的转移的结果。注：氧化还原反应中应注意的几个问题：1、 氧化剂氧化性的强弱，不是看得电子的多少，而是看得电子的难易；还原剂还原性的强弱，不是看失电子的多少，而是看失电子的难易。eg：氧化性：浓HNO3稀HNO3 还原性：NaAl2、有新单质参加或生成的反应不一定是氧化还原反应eg：C(金刚石）= C（石墨）；3O2 = 2O3(放电）；P4(白磷) = 4 P（红磷）3、任何元素在化学反应中，从游离态变为化合态，或由化合态变为游离态，均发生氧化还原反应（比如置换反应，化合反应，分解反应）4、 置换反应一定是氧化还原反应，复分解反应一定不是氧化还原反应；有单质参加的化合反应和有单质生成的分解反应全部属于氧化还原反应。5、元素具有最高价的化合物不一定具有强氧化性！ eg. H3PO4 、H2SiO3(或H4SiO4) 两酸均无强氧化性但硝酸有强氧化性。三 .常见化合价：H:-1,0,+1;Li：0,+1;C:-4-+4;N:-3 +5：O：-2 0F：-1 0Na：0 +1；Mg：0 +2；Al: 0 +3；Si: -4 +4；P: -3 +5；S: -2 +6；Cl: -1 +7；化合价规律：金属永远显负价；F和O最高正价为零价；元素的最高价态=最外层电子数；元素的最低价态=最外层电子式-8；元素常见化合价表见附表1四 .氧化剂和还原剂：1、氧化剂和还原剂 氧化剂：得电子（或电子对偏向）的物质 还原剂：失电子（或电子对偏离）的物质Wen1.氧化剂还原剂具有什么样的性质呢？ 氧化性：物质得电子的性质 还原性：物质失电子的性质氧化剂具有氧化性，还原剂具有还原性得电子能力越强（越容易），物质的氧化性就越强；失电子能力越强（越容易），物质的还原性就越强。至此，围绕氧化还原反应的本质电子转移，我们介绍了多组概念，可小结如下：（板书）两条关系： 本质 特征 本身 反应 产物 物质 性质 得电子 化合价下降 被还原 还原反应 还原产物 氧化剂 氧化性 失电子 化合价升高 被氧化 氧化反应 氧化产物 还原剂 还原性（口诀）升失氧，降得还备注：“高价氧，低价还”1.元素的最高价态具有氧化性，最低价态具有还原性，中间价态两者兼具有。 但最高价态具有氧化性，但是不一定是强氧化性(例如：Na+) 最低价态具有还原性，但是不一定是强还原性2.氧化剂与还原剂，氧化产物与还原产物，氧化反应与还原反应的判断第一步：前剂后物第二步：标变价元素价态第三步：同种元素等号前后进行化合价的高低比较 若元素（物质）为高价态，则为氧化剂 若元素（物质）为低价态，则为还原剂3.此元素化合价升高，则为氧化反应（从本质上来讲，化合价升高，说明失去电子） 若此元素化合价降低，则为还原反应（从本质上来讲，化合价降低，说明得到电子）2.常见的氧化剂和还原剂（1）常见的氧化剂有：活泼的非金属单质：O2、Cl2、F2含高价态元素的化合物：浓H2SO4、KMnO4、HNO3、FeCl3、CuCl2（2）常见的还原剂有：活泼或较活泼的金属：K、Na、Mg、Al、Zn等某些非金属单质：H2、C、Si、P含低价态元素的化合物：FeCl2、HCl、H2S、KI、NH3、CO、SO2、Na2SO3等五 .几种特殊氧化还原反应 歧化反应: 在反应中，若氧化作用和还原作用发生在同一分子内部处于同一氧化态的元素上，使该元素的原子（或离子）一部分被氧化，另一部分被还原。这种自身的氧化还原反应称为歧化反应.2KMnO4 = K2MnO4 + MnO2 + O2归中反应: 归中反应就是指同种元素的不同化合物发生氧化还原反应，那种元素的化合价向中间靠拢.2H2S + SO2 = 3S +2 H2O 自身氧化还原反应: 是指氧化剂和还原剂都是同一物质的氧化还原反应，反应时物质里的不同元素或相同元素间发生了电子转移,像歧化反应就是一种常见的自身氧化还原反应. 2KClO3 = 2KCl + 3O2区分：歧化是同一种元素，自身则可以是同一种元素被氧化还原，也可以是不同种元素被氧化还原。六 .氧化还原反应的表示方法 （1）“双线桥”表示氧化还原反应 1）跨过等号 步骤 2）指向同一元素 3）标注得失电子，还有得失电子数目相等以3H2 + Fe2O3 高温 2Fe + 3H2O为例 a.首先判断是否属于氧化还原反应，是则标出元素化合价的变化。 0 3 0 1 3H2 + Fe2O3 高温 2Fe + 3H2O b.化合价升高的价数就是失去的电子数目。其中，得到电子的物质是氧化剂；失去电子的物质是还原剂；被氧化后得到的物质是氧化产物；被还原后得到的物质是还原产物。 失6e-，化合价升高，被氧化 0 3 0 1 3H2 + Fe2O3 高温 2Fe + 3H2O 得23e-，化合价降低，被还原 清楚地表示出氧化还原反应中电子转移的方向和数目，同一元素在反应前后的价态变化及氧化还原的情况和结果。这种方法即为“双线桥”法。注：用“双线桥”法表示氧化还原反应，书写时注意： 1）首先标出变价元素的化合价。两个线桥一个在上，一个在下分布，线桥的方向是从反应物一方指向生成物一方，首尾必须对应于发生化合价变化的同种元素。2）桥上标明电子得失、化合价升降、被氧化被还原等内容。3）“”号前是参加氧化还原反应的原子数目，和方程式前面系数不一定一致。 “”号后是每一个参加氧化还原反应的原子得到或失去的电子数目，和化合价的改变量相等。4）对表示电子的符号勿漏掉“e”字右上面的“”5）电子转移总数的计算：如例题中电子转移总数为6e-，不是12e-Wen1.氧化还原反应中电子得失总数是什么关系？化合价升降总数又如何？均为相等关系6）得失电子总数应相等。（可检查）（2）“单线桥”表示氧化还原反应 1）跨过等号步骤 2）指向同一元素 3）标注得失电子，还有得失电子数目相等七 .物质氧化性、还原性强弱比较方法1、依据元素周期表比较 氧 化 性 还 氧 原 化 性 性 还 原 性 注意：元素的非金属，金属性与物质的还原性和氧化性有一定的差别。如元素非金属性：OCL,但单质氧化性：CL2O22、利用金属活动顺序表进行比较K Ca Na Mg A l Zn Fe Sn Pb (H) Cu Hg Ag Pt Au还 原 性 K+ Ca2+ Na+ Mg2+ A l3+ Zn2+ Fe2+ Sn2+ Pb2+ (H+) Cu2+ Hg2+ Ag+ 氧 化 性 F2 Cl2 Br2 Fe3+ I2S 氧化性比较 Fe3+ + Fe = Fe2+ 比较Fe3+ Fe Fe2+的氧化性及还原性？ Fe3+ 与I2能否发生反应？ Fe3+能否与Br2发生反应？3、依据性质强弱规律通式比较：(见上规律一）氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物（较强氧化性） （较强 还原性） （弱还原性） （弱氧 化性）氧化性强弱： 氧化剂 氧化产物 还原性强弱： 还原剂 还原产物氧化剂的氧化性越强，其还原产物的还原性越_还原剂的还原性越强，其氧化产物的氧化性越_4、根据外界条件（如温度，浓度，溶液的酸碱度）： a.温度ex. 氧化性：热浓 H2SO4 _ 冷 H2SO4 ； 还原性 热HCL_冷HCLb.依据溶液的浓度比较ex. 氧化性：浓 H2SO4 _ H2SO4 ； 浓HNO3 _稀HNO3c.酸碱度ex.KMnO4的氧化性随着溶液酸性的增强而增强。一般地，在酸性环境中，KMnO4还原产物是Mn2+，在中性环境中，KMnO4还原产物是MnO2，在碱性环境中，KMnO4还原产物是K2MnO4由不同氧化剂与相同还原剂反应生成相同物质，条件越容易，氧化性越强；由不同还原剂与相同氧化剂反应生成相同物质，条件越容易，还原性越强。ex.(1)2KMnO4+16HCl=KCl+2MnCl2+5Cl2+8H2O (反应条件：常温)(2)MnO2+4HCl=MnCl2+Cl2+2H2O (反应条件：)(3)4HCl+O2=2Cl2+2H2O (反应条件：CuCl2/450)氧化性： KMnO4_ MnO2 _ O2 (填“”、“I-Br-Cl-OH_（还原性）阴极：易得电子的先放电： AU3+Ag+Fe3+Hg2+Cu2+H+（氧化性）8、放能规律 M1 - ne-=M1n+；H1= -a kJ/mol (a0)(1)金属 M2 - ne-=M2n+；H2= -b kJ/mol (b0)若a b ，则还原性：M1_ M2即：相同条件下，失去相同电子数目的两种金属，放能大的还原性强 N1 + ne-=N1n；H1= -c kJ/mol (c0)(2)非金属 N2 + ne-=N2n；H2 = -d kJ/mol (d0) 若c d ，则氧化性：N1_N2即：相同条件下，得到相同电子数目的两种非金属，放能大的氧化性强ex. 已知两反应： 2A+Cl2=2ACl； H1 kJ/mol 2B+Cl2=2BCl； H2kJ/mol若H1H2 ，则：还原性A _ B八.氧化还原反应规律1、性质强弱规律氧化剂 + 还原剂 = 还原产物 + 氧化产物（较强氧化性） （较强 还原性） （弱还原性） （弱氧 化性）氧化性强弱： 氧化剂 氧化产物 还原性强弱： 还原剂 还原产物2、电子守恒规律恒等关系式：氧化剂得电子总数 = 还原剂失电子总数 即： n（氧）N得e = n (还) N失eex.已知下列变化过程中，0.2 mol RxO42-离子参加反应时共转移0.4 mol电子。 RxO42- + MnO4-+ H+ RO2 + Mn2+ + H2O（1）x=_；（2）参加反应的H+ 的物质的量为_。3、优先反应规律同一种氧化剂与不同的还原剂相遇，氧化剂优先与还原性强的物质反应；同一种还原剂与不同的氧化剂相遇，还原剂优先与氧化性强的物质反应。ex. （1）Cl2通入到含同浓度的S2-、Br-、I- 的溶液中； 反应次序：_（2）Fe与同含浓度的Ag+、Fe3+、Cu2+溶液中。反应次序：_4、价态规律 最高价：只具氧化性同种元素具有多种化合价 中间价：既具氧化性又具还原性最低价：只具还原性-1 0 +1 +3 +5 +7ex.含氯元素化合物：HCl、Cl2、HClO、HClO2、HClO3、HClO4-2 0 +4 +6含硫元素化合物：H2S、 S、 SO2、H2SO45、歧化反应规律同物质中同一价态的同一元素，部分价态升高，部分价态降低的反应叫歧化反应其规律是：中间价 高价 + 低价具有多种价态的元素（如Cl、S、N、P等元素）均可发生歧化反应ex. Cl 2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O 3S+6NaOH=2Na2S+Na2SO3 +3H2O 3NO2+H2O=2HNO3+NOP + NaOH + H2O- Na2HPO4 + PH3 (试配平此反应式）6、归中规律(不交叉规律)含同种元素不同价态的物质间发生氧化还原反应，其结果是两种价态只能相互靠近，或最多达到相同价态，而决不会出现高价变低，低价变高的交叉现象。ex.1. 试配平下列反应式： KClO3 + HCl - KCl + Cl2 + H2O KClO3 + HCl (浓）- KCl + ClO2 +Cl2+ H2O+5 +5+4 +4+3 +3+2 +2+1 +10 0-1 -1ex.2.已知G、Q、X、Y、Z均为含氯的含氧化合物，我们不了解它们的化学式，但知道它们在一定条件下具有如下的转换关系（未配平） GQ + NaCl Q + H2OX + H2 (电解） Y + NaOH G + Q + H2O Z + NaOH Q + X + H2O这五种化合物中氯的化合价由低到高的顺序为（ ）A、QGZYX B、GYQZX C、GYZQX D、ZXGYQ7邻位转化规律：一般情况下，在大多数氧化还原反应中，氧化剂和还原剂的价态变化是邻位的。Eg：硫化氢一般被氧化为单质硫，浓硫酸一般被还原为二氧化硫。（浓硫酸可以干燥二氧化硫）8、氧化还原反应配平.浅析氧化还原反应方程式的配平方法和几种特殊的配平技巧 氧化还原反应是中学化学教学的重点和难点，而它的配平更使很多同学在学习时非常感到吃力。事实上，只要我们掌握一些特殊技巧，结合少量的练习，就可以做到对氧化还原反应的配平迎刃而解。下面本文分三个部分简单介绍氧化还原反应的配平原则、一般方法和特殊技巧。 一、配平原则由于在氧化还原反应里存在着电子的转移，因此元素的化合价必然有升有降，我们把化合价能升高的元素或含该元素的物质称还原剂；反之称为氧化剂。由氧化还原反应的知识我们不难得出配平原则：还原剂失电子总数=氧化剂的电子总数，即还原剂（元素）化合价升高的总价数=氧化剂（元素）化合价降低的总价数。二、氧化还原反应方程式配平的一般方法与步骤1、一般方法：从左向右配。2、步骤：标变价、找变化、求总数、配系数。即 标出变化元素化合价的始态和终态； 始态 终态 变化的总价数 = 变化 系数注：假设以上变化均以正价表示，其中(b-a)(d-c) 为最小公倍数。 将 上的系数，分别填在还原剂和氧化剂化学式的前面作为系数； 用观察法配平其它元素； 检查配平后的方程式是否符合质量守恒定律（离子方程式还要看是否符合电荷守恒）例1、 C + HNO3（浓）- NO2 + CO2 + H2O 分析：标变价 + HO3（浓）- O2 + O2 + H2O 找变化 始态 终态 变化的总价数 = 变化 系数 求总数 1 4 = 4 配系数 C 的系数为 1 HNO3的系数为 4 ，用观察法将其它系数配平后，经检查满足质量守恒定律。配平后的化学方程式为：C + 4 HNO3（浓）= 4 NO2 + CO2 + 2 H2O 三、氧化还原反应配平的特殊技巧。1、从右向左配平法例2、Cu + HNO3（浓）- Cu(NO3)2 + NO2 + H2O 分析：由于HNO3在反应中有两个作用即酸性和氧化性，因此如按照一般的方法从左向右配的话比较麻烦，但如采用从右向左配平法的方法，这个问题显得很简单。不同之处：配系数时只需将 中的系数先写在对应产物化学式之前，其它步骤相同。 始态 终态 变化的总价数 = 变化 系数Cu + 4 HNO3（浓）= Cu(NO3)2 +2 NO2 + 2H2O 总结使用范围：此法最适用于某些物质（如硝酸、浓硫酸的反应）部分参加氧化还原反应的类型。2、整体总价法（零价法）适用范围：在氧化还原反应中，一种反应物中有两种或两种以上的元素化合价发生变化或几种不同物质中的元素化合价经变化后同存在于一种产物中。技巧：把该物质当成一个“整体”来考虑。例3、FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2 分析：在FeS2 中Fe的化合价由+2变到+3，S的化合价由-1变到+4，即同一种物质中有两种元素的化合价同时在改变，我们可以用整体总价法，把FeS2当成一个“整体”来考虑。故 4FeS2 +11 O2 =2 Fe2O3 +8 SO2 3、歧化归一法适用范围：同种元素之间的歧化反应或归一反应。技巧：第三种价态元素之前的系数等于另两种元素价态的差值与该价态原子数目的比值。例4、Cl2 + KOH KCl + KClO + H2O 分析：在氧化还原反应中，电子转移只发生在氯元素之间，属于歧化反应。 0 -1 +5Cl2 + KOH KCl + KClO3 + H2O Cl2 的系数为6/2=3 KCl的系数为5 KClO3的系数为1故 3Cl2 + 6KOH = 5KCl + KClO3 +3 H2O4、判断未知物 顾名思义，在一个氧化还原反应中缺少反应物或生成物。 技巧：一般是把反应物和生成物中的所有原子进行比较，通过观察增加或减少了哪种元素：若增加的元素是除H、O以外的非金属，未知物一般是相应的酸；若增加的元素是金属，未知物一般是相应的碱；若反应前后经部分配平后发现两边氢、氧原子不平衡，则未知物是水。例5、KMnO4 + KNO2 + MnSO4 + K2SO4 + KNO3 + H2O 分析：经比较发现，生成物中增加了S元素，则未知物是H2SO4 ，其它步骤同上略。2KMnO4 + 5KNO2 + 3 H2SO4 = 2MnSO4 + K2SO4 + 5KNO3 + 3H2O 5、单质后配法适用范围：反应物或生成物中有单质参加或单质生成，如有机物的燃烧都可用此法。 技巧：把游离态的那种元素放在最后来配。例6、FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2 分析：反应物中有单质O2 ，我们可以把O元素放在最后来配。首先假定 Fe2O3的系数为1，则FeS2 的系数为2，那么SO2的系数为4，因此O2的系数为11/2，然后把每种物质前的系数都扩大2倍，即可配平。 4FeS2 +11 O2 =2 Fe2O3 +8 SO2 6、待定系数法 技巧：将各种物质的系数分别设为不同的未知数，然后根据质量守恒定律列方程求解最后配平。7、加合法 技巧：把某个复杂的反应看成是某几个反应的叠加而成。 例7、Na2O2 + H2O NaOH + O2 分析：我们可把这个反应看成是以下两个反应的叠加： Na2O2 + 2H2O = 2NaOH + H2O2 2H2O2 = 2H2O + O2 把 2+ ，最后我们得到：2Na2O2 +2 H2O = 4NaOH + O2总结：从以上示例我们发现，对于同一氧化还原反应，有时可采用不同的方法来配平，也有时用几种方法综合应用。总之，只要我们能掌握以上技巧，配平氧化还原反应方程式会易如反掌。附练习：1、P +Cl2 PCl32、Cu + HNO3（稀）- Cu(NO3)2 + NO + H2O 3、Cu2S + HNO3 Cu(NO3)2 +NO +H2SO4 + H2O 4、KI + KIO3 + H2SO4 I2 + K2SO4+ H2O 5、H2O2+Cr2(SO4)3 + K2SO4+ H2O+ K2CrO46、AgNO3 Ag + NO2 +O2 7、FeSO4 + H2O + O2 Fe2(SO4)3 + Fe(OH)38、NO2 + O2 + H2O HNO3 参考答案1、2，3，2 2、3，8，3，2，43、3，22，6，10，3，8 4、5，1，3，3，3，35、5，1，10KOH，3，2，8 6、2，2，2，17、12，6，3，4，4 8、4，1，2，4氧化还原反应方程式的配平是正确书写氧化还原反应方程式的一个重要步骤，是中学化学教学要求培养的一项基本技能。 氧化还原反应配平原则 反应中还原剂化合剂升高总数（失去电子总数）和氧化剂化合价降低总数（得到电子总数）相等， 反应前后各种原子个数相等。 下面介绍氧化-还原反应的常用配平方法 观察法 观察法适用于简单的氧化-还原方程式配平。配平关键是观察反应前后原子个数变化，找出关键是观察反应前后原子个数相等。 例1：Fe3O4+CO Fe+CO2 分析：找出关键元素氧，观察到每一分子Fe3O4反应生成铁，至少需4个氧原子，故此4个氧原子必与CO反应至少生成4个CO2分子。 解：Fe3O4+4CO 3Fe+4CO2 有的氧化-还原方程看似复杂，也可根据原子数和守恒的思想利用观察法配平。 例2：P4+P2I4+H2O PH4I+H3PO4 分析：经观察，由出现次数少的元素原子数先配平。再依次按元素原子守恒依次配平出现次数较多元素。 解：第一步，按氧出现次数少先配平使守恒 P4+P2I4+4H2O PH4I+H3PO4 第二步：使氢守恒，但仍维持氧守恒 P4+P2I4+4H2O PH4I+H3PO4 第三步：使碘守恒，但仍保持以前调平的O、H P4+5/16P2I4+4H2O 5/4PH4I+H3PO4 第四步：使磷元素守恒 13/32P4+5/16P2I4+4H2O 5/4PH4I+H3PO4 去分母得 13P4+10P2I4+128H2O 40PH4I+32H3PO4 2、最小公倍数法 最小公倍数法也是一种较常用的方法。配平关键是找出前后出现“个数”最多的原子，并求出它们的最小公倍数 例3：Al+Fe3O4 Al2O3+Fe 分析：出现个数最多的原子是氧。它们反应前后最小公倍数为“3 4”，由此把Fe3O4系数乘以3，Al2O3系数乘以4，最后配平其它原子个数。 解：8Al+3Fe3O4 4Al2O3+9Fe 3：奇数偶配法 奇数法配平关键是找出反应前后出现次数最多的原子，并使其单（奇）数变双（偶）数，最后配平其它原子的个数。 例4：FeS2+O2 Fe2O3+SO2 分析：由反应找出出现次数最多的原子，是具有单数氧原子的FeS2变双（即乘2），然后配平其它原子个数。 解：4FeS2+11O2 2Fe2O3+8SO2 4、电子得失总数守恒法 这种方法是最普通的一方法，其基本配平步骤课本上已有介绍。这里介绍该配平时的一些技巧。 （栈宸?/P 对某些较复杂的氧化还原反应，如一种物质中有多个元素的化合价发生变化，可以把这种物质当作一个整体来考虑。 例5： FeS+H2SO4(浓) Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O 分析：先标出电子转移关系 FeS+H2SO4 1/2Fe2(SO4)3+S+SO2+H2O 该反应中FeS中的Fe，S化合价均发生变化，可将式中FeS作为一个“整体”，其中硫和铁两元素均失去电子，用一个式子表示失电子总数为3e。 2FeS+3H2SO4 Fe2(SO4)3+2S+3SO2+H2O 然后调整未参加氧化还原各项系数，把H2SO4调平为6H2SO4，把H2O调平为6H2O。 解： 2FeS+6H2SO4 Fe2(SO4)3+2S+3SO2+6H2O （二）零价法 对于Fe3C，Fe3P等化合物来说，某些元素化合价难以确定，此时可将Fe3C，Fe3P中各元素视为零价。零价法思想还是把Fe3C，Fe3P等物质视为一整价。 例7： Fe3C+HNO3 Fe(NO3)3+CO2+NO2+H2O Fe3C+HNO3 Fe(NO3)3+CO2+NO2+H2O 再将下边线桥上乘13，使得失电子数相等再配平。 解： Fe3C+22HNO3（浓） 3Fe(NO3)3+CO2+13NO2+11H2O 练习： Fe3P+HNO3 Fe(NO3)3+NO+H3PO4+H20 得3Fe3P+41HNO39Fe(NO3)3+14NO+3H3PO4+16H2O （三）歧化反应的配平 同一物质内同一元素间发生氧化-还原反应称为歧化反应。配平时将该物质分子式写两遍，一份作氧化剂，一份作还原剂。接下来按配平一般氧化-还原方程式配平原则配平，配平后只需将该物质前两个系数相加就可以了。 例8： Cl2+KOH（热） KClO3+KCl+H2O 分析：将Cl2写两遍，再标出电子转移关系 3Cl2+6KOH KClO3+5KCl+3H2O 第二个Cl2前面添系数5，则KCl前需添系数10；给KClO3前添系数2，将右边钾原子数相加，得12，添在KOH前面，最后将Cl2合并，发现可以用2进行约分，得最简整数比。 解： 3Cl2+6KOH KClO3+5KCl+3H2O （四）逆向配平法 当配平反应物（氧化剂或还原剂）中的一种元素出现几种变价的氧化还原方程式时，如从反应物开始配平则有一定的难度，若从生成物开始配平，则问题迎刃而解。 例9： P+CuSO4+H2O Cu3P+H3PO4+H2SO4 分析：这一反应特点是反应前后化合价变化较多，在配平时可选择变化元素较多的一侧首先加系数。本题生成物一侧变价元素较多，故选右侧，采取从右向左配平方法（逆向配平法）。应注意，下列配平时电子转移都是逆向的。 P+CuSO4+H2O Cu3P+H3PO4+H2SO4 所以，Cu3P的系数为5，H3PO4的系数为6，其余观察配平。 解： 11P+15CuSO4+24H2O 5Cu3P+6H3PO4+15 H2SO4 5、原子个数守恒法（待定系数法） 任何化学方程式配平后，方程式两边各种原子个数相等，由此我们可以设反应物和生成物的系数分别是a、b、c 。 然后根据方程式两边系数关系，列方程组，从而求出a、b、c 最简数比。 例10：KMnO4+FeS+H2SO4 K2SO4+MnSO4+Fe2(SO4)3+S+H2O 分析：此方程式甚为复杂，不妨用原子个数守恒法。设方程式为： aKMnO4+bFeS+cH2SO4 d K2SO4+eMnSO4+fFe2(SO4)3+gS+hH2O 根据各原子守恒，可列出方程组： a=2d （钾守恒） a=e（锰守恒） b=2f（铁守恒） b+c=d+e+3f+g（硫守恒） 4a+4c=4d+4e+12f+h（氧守恒） c=h（氢守恒） 解方程组时，可设最小系数（此题中为d）为1，则便于计算：得a=6,b=10,d=3, e=6,f=5,g=10,h=24。 解：6KMnO4+10FeS+24H2SO4 3K2SO4+6MnSO4+5Fe2(SO4)3+10S+24H2O 例11：Fe3C+HNO3 CO2+Fe(NO3)3+NO+H2O 分析：运用待定系数法时，也可以不设出所有系数，如将反应物或生成物之一加上系数，然后找出各项与该系数的关系以简化计算。给Fe3C前加系数a，并找出各项与a的关系，得 aFe3C+HNO3 aCO2+3aFe(NO3)3+(1-9a)NO+1/2H2O 依据氧原子数前后相等列出 3=2a+3 3 3a+2 (1-9a)+1/2 a=1/22 代入方程式 1/22 Fe3C+HNO3 1/22CO2+3/22Fe(NO3)3+13/22NO+1/2H2O 化为更简整数即得答案： Fe3C+22HNO3 CO2+3Fe(NO3)3+13NO+11H2O 6、离子电子法 配平某些溶液中的氧化还原离子方程式常用离子电子法。其要点是将氧化剂得电子的“半反应”式写出，再把还原剂失电子的“半反应”式写出，再根据电子得失总数相等配平。 例11、KMnO4+SO2+H2O K2SO4+MnSO4+H2SO4 分析：先列出两个半反应式 KMnO4- +8H+ +5e Mn2+ + 4H2O SO2 + 2H2O - 2e SO42- + 4H+ 将 2， 5，两式相加而得离子方程式。 2KMnO4+5SO2+2H2O K2SO4+2MnSO4+2H2SO4 下面给出一些常用的半反应。 1）氧化剂得电子的半反应式 稀硝酸：NO3- +4H+ + 3e NO + 2H2O 浓硝酸：NO3- +2H+ + e NO2 + H2O 稀冷硝酸：2NO3- +10H+ + 8e N2O + H2O 酸性KMnO4 溶液：MnO4- + 8H+ + 5e Mn2+ + 4H2O 酸性MnO2：MnO2 +4H+ + 2e Mn2+ + 2H2O 酸性K2Cr2O7溶液：Cr2O72- +14H+ + 6e 2Cr3+ + 7H2O 中性或弱碱性KMnO4 溶液：MnO4- + 2H2O + 3e MnO2 + 4OH- 2)还原剂失电子的半反应式： SO2 + 2H2O - 2e SO42- + 4H+ SO32- + 2OH- - 2e SO42- + H2O H2C2O4 - 2e 2CO2 +2H+ 7、分步配平法 此方法在浓硫酸、硝酸等为氧化剂的反应中常用，配平较快，有时可观察心算配平。先列出“O”的设想式。 H2SO4（浓） SO2 + 2H2O +O HNO3（稀） 2 NO+H2O +3O 2HNO3（浓） 2 NO2+H2O + O 2KMnO4+ 3H2SO4 K2SO4+2MnSO4+ 3H2O+5O K2Cr2O7+ 14H2SO4 K2SO4+Cr2(SO4)3+ 3 O 此法以酸作介质，并有水生成。此时作为介质的酸分子的系数和生成的水分子的系数可从氧化剂中氧原子数目求得。 例12： KMnO4+ H2S + H2SO4 K2SO4+2MnSO4+ S + H2O 分析：H2SO4为酸性介质，在反应中化合价不变。 KMnO4为氧化剂化合价降低“5”， H2S化合价升高“2”。它们的最小公倍数为“10”。由此可知，KMnO4中氧全部转化为水，共8个氧原子，生成8个水分子，需16个氢原子，所以H2SO4系数为“3”。 解：2KMnO4+ 5H2S + 3H2SO4 K2SO4+2MnSO4+ 5S + 8H2O用电子转移的方法没有配出来, 还请各位老大不吝赐教 2008-08-17 15:14 提高悬赏20分2008-08-17 12:21 补充问题当时我也没检查,没想到没图. 是氯酸分解 HClO3-O2 +Cl2 +HClO4 +H2O 和硫化亚铁和硝酸反应的方程式 生成硫酸铁,硝酸铁,二氧化氮,四氧化二氮,一氧化氮和水 按氧化还原反应关系，可以 知道第1题应该包含俩个独立的 反应一个是HClO3分解成O2/H2O/Cl2 一个是分解成Cl2、 HClO4/H2O。我们只有将两个反应独立得配平 4HClO3 =2Cl2+5Cl2 +2H2O 7HClO3=Cl2+H2O +5HClO4 . 将两个反应按一定的 比例关系相加，就可以得到不同的反应配平关系如按1：1相加 就可以得到： 11HClO3=3Cl2 =5O2 =3H2O =5HClO4 。当然还有其他的配平关系，就不多例举了，但我们必须知道的 是一个独立的 反应只能有一对元素化合价的 升降对，如Cl由+5价降到0价很O由-2升高到0价 或Cl由+5到 +7升高2个单位和降低到0价的升降关系，这样我们就可以配平它们。 2题FeS可以看成一个原子 它在反应中转变成3价铁和硫酸根 ，整体化合价升高了9个单位 ，而HNO3的N则由于浓度和温度等情况 化合价由+5降到 NO2的+4，化合价变化了一个单位 而变化成N2O4则可以按2HNO3-N2O4，化合价变化的 关系是 一样的 ，而转变成NO化合价降低了3个单位，这样同样可以按照上面的 方法分别配平方程式，可以写出各自的方程式，再将他们组合起来就可以了 或者在没有发出的 图上有什么数据显示也未可知。 至于生成物是 硫酸铁和硝酸铁，则是这样的原来的 FeS 转变成硫酸铁和硝酸铁的关系是 3FeS -Fe2（SO4）3 +Fe（NO3）3 。仅仅是增加了硝酸的分子数 也就是有多少FeS反应，就有多少硝酸分子参加了非氧化和还原反应。只要练习一下，就可以熟练掌握的。化学配平有万能解法吗?(1)有一种可以说是万能的配平法，叫做“待定系数法”，即方程式中将某些物质的系数设为未知数，然后由未知数暂时配平方程式，最后根据某种原子在反应前后数量守恒列方程或方程组，解出这些未知数的关系，通过未知数之间的关系来配平方程式。待定系数法对于某些反应后元素去向比较唯一（比如Na元素只在一种生成物NaOH中存在）的方程式比较得心应手，但是如果元素的去向不唯一（比如Na元素在生成物NaOH、Na2CO3中都存在），则用此法配平时就显得比较麻烦。例如配平方程式“Fe3C + HNO3(浓) Fe(NO3)3 + CO2+ NO2+ H2O”，可以设Fe3C的系数为a，HNO3的系数为b，则暂配平方程式为：aFe3C + bHNO3(浓)= 3aFe(NO3)3 + aCO2+ (b-9a)NO2+ b/2H2O，由氧原子守恒可列方程：3b = 27a + 2a + (2b - 18a) + b/2，整理得：b=22a，也即a:b=1:22，故将a=1，b=22带入化学方程式中可得：Fe3C + 22HNO3(浓)= 3Fe(NO3)3 + CO2+ 13NO2+ 11H2O，至此配平。(2)某些氧化还原反应的价态变化复杂，某些元素的化合价难以确定，此时可以考虑用“零价法”配平：零价法的要点是基于化合物的形成过程，比如MgO，Mg呈+2价，O呈-2价，在单质Mg与O2化合时，Mg给出了2个电子使O原子得到，Mg变为Mg2+，O变为O2-，在分子MgO中，电子总数与在Mg与O化合之前是相同的，它们作为一个整体，只是在内部交换了电子而已。所以可以把O得到的两个电子还给Mg，使得它们的化合价均为零价，这样就有利于我们配平氧化还原方程式了，注意，“零价法”只是一种等效方法，可不是真的把电子还回去了。例如还是配平以上方程式，由于Fe3C(碳化三铁)中，Fe和C的化合价都难以确定，所以可以把他们统统看作零价，这样，Fe变成Fe(NO3)3，失去了3个电子，C变成CO2失去了4个电子，则整个Fe3C失去了33+4=13个电子，即整体上升价态为13，而硝酸中的NO3-变为NO2下降价态为1