高中生物 2.3 伴性遗传课件2 新人教版必修2.ppt

第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传 人教版必修2 人类染色体 高倍显微镜下男性染色体 高倍显微镜下女性染色体 男性染色体图 女性染色体图 1 男女体细胞中染色体在组成上有什么不同 2 男女体细胞中染色体的组成如何表示 思考 女 22条常染色体 xx 男 22条常染色体 xy 精子 卵细胞 22对 常 xy 性 22对 常 xx 性 22条 x 22条 y 22条 x 22对 xx 22对 xy 1 1 子代 亲代 人类性别决定过程 考考你 1 性别决定取决于谁 2 性染色体仅存在于性细胞吗 3 含x染色体的性细胞一定是卵细胞吗 一 伴性遗传 概念 种类 基因位于性染色体上的 在遗传上总是和性别相关联 这种现象叫做伴性遗传 伴x y遗传 人类红绿色盲 j dalton1766 1844 红绿色盲症的发现过程 思考 从道尔顿发现红绿色盲的过程中 你获得了什么样的启示 2 家系图中患病者是什么性别的 说明色盲遗传与什么有关 1 请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病 3 红绿色盲基因位于x染色体上还是y染色体上 分析人类红绿色盲 5 为什么 代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症 6 从图中看出 只有男性才表现为红绿色盲 女性有没有可能是红绿色盲 4 代1号是色盲患者 他将自己的色盲基因传给了 代中的几号 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 男女有关红绿色盲的6种婚配方式 女性正常男性色盲xbxb xby 亲代 女性携带者 男性正常 1 1 正常女性与色盲男性的婚配图解 xb xb y 配子 子代 男性的色盲基因只能传给女儿 不能传给儿子 婚配方式 女性携带者男性正常xbxb xby 亲代 女性携带 男性正常 1 1 1 1 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 女性正常 男性色盲 子代 配子 男孩的色盲基因只能来自于母亲 婚配方式 女性携带者男性色盲xbxb xby 亲代 1 1 1 1 女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象 子代 配子 女儿色盲父亲一定色盲 婚配方式 女性色盲与正常男性的婚配图解 父亲正常 女儿一定正常 母亲色盲 儿子一定色盲 女性色盲男性正常xbxb xby 亲代 配子 子代 婚配方式 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 1 男患多于女患2 交叉遗传3 一般为隔代 常见伴x隐性遗传的例子 红绿色盲 血友病 果蝇的白眼 女娄菜的狭披针形叶 伴x隐性遗传的特点 x隐解题突破点 1 女患者的父亲和儿子一定是患者 简记为 女病 父子病 2 正常男性的母亲和女儿一定正常 简记为 男正 母女正 3 男患者的母亲和女儿至少为携带者 二 x染色体上的显性遗传病 小组讨论 如果是x染色体上是显性致病基因 情况会怎样 1 基因型 表现型对照表 用d d表示相应基因 例 抗维生素d佝偻病 一抗维生素d佝偻病家系图 1 女患多于男患 但部分女性患者病症较轻 2 具有连续遗传现象 2 x显的遗传特点 3 x显解题突破点 1 男患 母女定患 简记为 男病 母女病 2 女正常 父亲和儿子一定正常 简记为 女正 父子正 3 女性患病 其父母至少有一方患病 xby xb xb 三 伴y染色体遗传 例 外耳道多毛症 伴y染色体遗传病的特点 父病子必病 传男不传女 所以患者全是男性 简记为 父传子 子传孙 也称为 限雄遗传 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb 非芦花鸡羽毛则为 zb 1 已知鸡的羽毛颜色有芦花和非芦花之分 该性状是伴性遗传 你能设计一个杂交实验 对鸡的子代在早期时就根据羽毛来区分其雌雄吗 四 伴性遗传在实践中的应用 1 芦花鸡的性别决定方式是 zw型 雄性 同型的zz性染色体 雌性 异型的zw性染色体 2 芦花鸡羽毛由位于z染色体上的显性基因 b 决定 即 zb非芦花鸡羽毛则为 zb p 2 你能设计一个果蝇的杂交实验 对其子代根据眼色就来判断雌雄吗 xwy xwxw xw y xw xwy xwxw p f1 配子 红眼雌蝇 白眼雄蝇 一 首先确定显隐性 1 无中生有为隐性 即双亲无病时生出患病子女 则此致病基因一定是隐性基因致病 2 有中生无为显性 即双亲有病 生出不患病子女 则此致病基因一定是显性基因致病 人类遗传病的判断解题规律 3 伴y遗传 患者都是男性 且有 父 子 孙 的规律 1 隐性遗传 隐性看女病 父子无病非伴性 a 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传病 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传病 2 显性遗传 显性看男病 母女无病非伴性 a 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传病 b 若男患者的母亲和女儿有正常的 则为常染色体显性遗传病 二 再确定致病基因的位置 三 不能准确判断的类型 1 若该病在代代之间呈连续性 则很可能是显性遗传 2 若患者无性别差异 男女患者患病各为1 2 则该病很可能是常染色体上的基因控制的遗传病 3 患者有明显的性别差异 男女患者相差很大 则该病可能是性染色体的基因控制的遗传病 a 若家系图中 患者男性明显多于女性 则可能是伴x染色体隐性遗传病 b 若家系图中 患者男性明显少于女性 则可能是伴x染色体显性遗传病 常隐 常隐或伴x隐 常显 常显或伴x显 判断口诀 父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子无病非伴性 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女无病非伴性 1 某色盲男孩父母 祖父母 外祖父母中 除祖父是色盲外 其它均正常 这个男孩的色盲基因来自于 a 祖父b 祖母c 外祖父d 外祖母2 一对表现型正常的夫妇 其父亲均为色盲患者 他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是 a 25 b 50 c 75 d 100 d b 巩固练习 常隐 3 请你判断下面这种遗传病的遗传方式 常染色体显性遗传 4 该病的遗传方式是 5 下图为甲病 a a 和乙病 b b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 1 甲病属于 乙病属于a 常染色体显性遗传病b 常染色体隐性遗传病c 伴x染色体显性遗传病d 伴x染色体隐性遗传病e 伴y染色体遗传病 a d 5 下图为甲病 a a 和乙病 b b 的遗传系谱图 其中乙病为伴性遗传病 请回答下列问题 2 5为纯合体的概率是 6的基因型为 13的致病基因来自于 3 假如 10和 13结婚 生育的孩子患甲病的概率是 患乙病的概率是 不患病的概率是 1 2 aaxby 8 2 3 1 8 7 24 1 下图是六个家族的遗传图谱 请据图回答 1 可判断为x染色体的显性遗传的是图 2 可判断为x染色体的隐性遗传的是图 3 可判断为y染色体遗传的是图 4 可判断为常染色体遗传的是图 b c和e d a和f 巩固练习 2 某家族有的成员患甲病 有的患乙病