广西高考生物 6.7性别决定和伴性遗传配套课件 新人教版 .ppt

第7讲性别决定和伴性遗传 一 性别决定1 染色体类型 1 常染色体 的染色体 2 性染色体 雌雄个体 与 有直接关系的染色体 雌雄个体相同 不同 性别决定 2 用遗传图解说明性别决定过程 xx xy 22 x 22 y 44 xx 3 xy型性别决定雄性 常染色体 雌性 常染色体 xy xx 二 伴性遗传 以红绿色盲为例 1 写出下列个体的基因型正常男 患病男 正常女 携带女 患病女 2 子代xbxb的个体中xb来自 xb来自 3 子代xby个体中xb来自 由此可知这种遗传病的遗传特点是 xby xby xbxb xbxb xbxb 母亲 父亲 母亲 交叉遗传 4 一个女性携带者的父亲和儿子均患病 这说明这种遗传病的遗传特点是 5 这种遗传病的遗传特点还有 点拨 常染色体遗传正反交结果一致 伴性遗传正反交结果不一致 但又不同于细胞质遗传 隔代遗传 男性患者多于女性 思维判断 1 伴性遗传的实例中都是男患者多于女患者 分析 不一定 如果是伴x染色体显性遗传 则女患者多于男患者 2 存在于x y染色体同源区段上的某些等位基因 其遗传方式也可能是伴性遗传 分析 在x y染色体同源区段上的某些等位基因 如果显性基因仅存在于y染色体上 x染色体上仅有隐性基因 也属于伴性遗传 若显隐性基因均可存在于x或y染色体同源区段上 则按分离定律处理 与其他常染色体上的等位基因的遗传相同 3 生物的性别都是由性染色体决定的 分析 不一定 生物的性别也可能由染色体的倍数来决定 例如 蜜蜂的雄性为单倍体 雌性为二倍体 4 与性别有关的遗传病都为伴性遗传 分析 不一定 例如 子宫肌瘤为女性特有的遗传病 但该病的致病基因却在常染色体上 前列腺肥大是男性特有的遗传病 但该病的致病基因也在常染色体上 遗传学上将其称为 从性遗传 性别决定与性别分化1 性别决定过程 以xy型性别决定为例 理论上雌 雄性别比例为1 1的原因 1 雄性个体的精原细胞经减数分裂产生数目相等的两种类型的精子 即x精子 y精子 1 1 2 雌性个体的卵原细胞经减数分裂产生一种含x染色体的卵细胞 3 精子和卵细胞的结合机会均等 形成xy型 xx型的受精卵的比例为1 1 4 xx型受精卵发育为雌性 xy型受精卵发育为雄性 2 性别分化 高考警示钟 1 性别决定发生于受精作用中精卵结合时 2 性染色体决定型是性别决定的主要方式 此外还有其他方式 如蜜蜂的受精卵发育成的幼虫若以蜂王浆为食 就发育成蜂王 否则为工蜂 蜜蜂未受精的卵细胞直接发育为雄蜂 这时染色体组的数目决定生物的性别 典例训练1 鬃狮蜥是一种生活在澳大利亚沙漠中的蜥蜴 雌性蜥蜴具有两条不同的性染色体z和w 雄性则具有两条相同的性染色体z 生物学家利用这种蜥蜴的受精卵开展了 孵化温度对性别影响 的研究 实验结果如下 下列相关叙述错误的是 a 鬃狮蜥是陆生脊椎动物 其胚胎发育中具有羊膜结构以适应陆地环境b 20 以下组的代谢率可能低于其他两组 主要原因是此温度下酶的活性较低c 34 37 下得到的雌性蜥蜴性染色体组成是zzd 此研究说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同决定的 解题指南 1 考查实质 孵化温度对性别的影响 2 解题关键 明确鬃狮蜥的性别决定方式 准确理解所给表中信息 解析 选c 鬃狮蜥是陆生爬行动物 从爬行动物开始 胚胎发育中具有羊膜结构 减少水分的限制 适应陆地生活 由题干信息可知 鬃狮蜥的性别决定方式是zw型 雌性体内有两条异型性染色体 即染色体组成为zw 雄性体内有两条同型性染色体 即染色体组成为zz 由表中实验结果可知 20 以下 受精卵均没有完成孵化 22 以上均完成了孵化 由此可推断20 以下时由于低温抑制了酶的活性 其代谢减慢 22 32 时受精卵孵化得到的雌雄个体比例是1 1 而在34 37 时孵化得到的雌雄个体比例则为16 1 说明温度影响性别分化 由此可说明鬃狮蜥的性别是由性染色体和环境条件共同决定的 性别分化过程中 性染色体组成不变 只是改变性别表现 所以34 37 下得到的雌性个体性染色体组成有zz和zw两种 互动探究 题中34 37 下发育形成的雌性个体 zz 与22 32 下发育形成的雄性个体交配 产生子代在22 32 温度下发育 雌雄性别比例是多少 提示 全为雄性 即雌雄性别比例是0 1 分析 22 32 下雄性个体具有两条相同的性染色体zz 和34 37 下发育形成的雌性个体 zz 交配 很显然产生子代在22 32 温度下发育 全为雄性 而无雌性 zw 变式备选 2011 福建高考 火鸡的性别决定方式是zw型 zw zz 曾有人发现少数雌火鸡 zw 的卵细胞未与精子结合 也可以发育成二倍体后代 遗传学家推测 该现象产生的原因可能是 卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合 形成二倍体后代 ww的胚胎不能存活 若该推测成立 理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 a 雌 雄 1 1b 雌 雄 1 2c 雌 雄 3 1d 雌 雄 4 1 解析 选d 雌火鸡 zw 的卵细胞和3个极体有2种情况 第一种情况是 z 卵细胞 z 极体 w 极体 w 极体 按题中所述方式形成的二倍体后代性别及比例是 zz 雄 zw 雌 1 2 第二种情况是 w 卵细胞 w 极体 z 极体 z 极体 按题中所述方式形成的二倍体后代类型及比例是 ww 不能存活 zw 雌性 0 2 两种情况概率相等 得雌 雄 2 2 1 0 4 1 x y染色体和遗传系谱图的判断1 x y染色体同源区段的基因遗传如图为x y染色体的结构模式图 为x y染色体的同源区段 假设控制某个相对性状的基因a a 位于x和y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型也有差别 如 xaxa xaya xayaxaxa 全为显性 全为隐性 2 系谱图遗传方式的判断 1 首先确定是否为伴y遗传 若系谱图中女性全正常 患者全为男性 而且患者的父亲 儿子全为患者 则为伴y遗传 如图 若系谱图中 患者有男有女 则不是伴y遗传 2 其次确定是显性遗传还是隐性遗传 无中生有 是隐性遗传病 如图1 有中生无 是显性遗传病 如图2 3 确定是常染色体遗传还是伴x遗传 在已确定是隐性遗传的系谱中 a 若女患者的父亲和儿子都患病 则最大可能为伴x隐性遗传 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则一定为常染色体隐性遗传 如图 在已确定是显性遗传的系谱中 a 若男患者的母亲和女儿都患病 则最大可能为伴x显性遗传 b 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则一定为常染色体显性遗传 如图 技巧点拨台 1 遗传系谱图判定口诀父子相传为伴y 无中生有为隐性 隐性遗传看女病 父子都病为伴性 父子有正非伴x 有中生无为显性 显性遗传看男病 母女都病为伴性 母女有正非伴x 2 系谱图的特殊判定若世代连续遗传 一般为显性 反之为隐性 若男女患病率相差很大 一般为伴性遗传 反之为常染色体遗传 典例训练2 有两种罕见的家族遗传病 致病基因分别位于常染色体和性染色体上 一种是先天代谢病称为黑尿病 a a 病人的尿在空气中一段时间后 就会变黑 另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色 b b 如图为一家族遗传图谱 1 棕色牙齿是由位于 染色体上的 性基因决定的 2 写出3号个体的基因型 7号个体基因型可能有 种 3 若10号个体和14号个体结婚 生育一个棕色牙齿的女儿的几率是 4 假设某地区人群中每10000人当中有1个黑尿病患者 每1000个男性中有3个是棕色牙齿 若10号个体与该地一表现正常的男子结婚 则他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子的几率为 解题指南 1 考查实质 遗传类型的判定和表现型概率的计算 2 解题思路 结合本题图谱分析 首先排除棕色牙齿的遗传为常染色体遗传病 然后准确分析出棕色牙齿的遗传为伴x染色体遗传病 分析时要利用分离定律 先分析一对 再分析另一对 解析 1 根据3号和4号个体不患黑尿病 而女儿6号患病 因此该病为常染色体隐性遗传病 根据题干关键信息 致病基因分别位于常染色体和性染色体上 得出棕色牙齿的控制基因位于性染色体上 又由于6号患病而11号正常 所以棕色牙齿是由位于x染色体上的显性基因决定的 2 由于3号个体患棕色牙齿病 xby 不患黑尿病 但是女儿患黑尿病 所以为aa 7号个体基因型可能有2种 即aaxbxb aaxbxb 3 若10号个体 aaxbxb 和14号个体 aaxby 结婚 生育一个棕色牙齿的女儿 xbxb 的几率是1 4 4 据题意人群中每10000人当中有1个黑尿病患者 即aa 1 10000 得出a 1 100 a 99 100 人群中aa 9801 10000 aa 198 10000 人群中一个正常男子为aa的概率为 则10号个体 aaxbxb 与一正常男子 aaxby 结婚 他们生育一个棕色牙齿并患有黑尿病的孩子 aaxb 的几率为 答案 1 x显 2 aaxby2 3 1 4 4 1 404 互动探究 1 若将 3 中 生育一个棕色牙齿的女儿 换为 生育一个女儿是棕色牙齿 几率应为多少 提示 1 2 分析 10号个体基因型为aaxbxb 14号个体的基因型为aaxby 他们生育女儿的可能基因型有xbxb和xbxb 其中是棕色牙齿的几率是1 2 2 7号个体与10号个体基因型相同的概率是多少 提示 2 3 分析 由于6号个体患有黑尿病 结合3号和4号的表现型 可知3号和4号的基因型分别为aaxby和aaxbxb 因此 7号个体的基因型为aaxbxb或aaxbxb 分别占1 3和2 3 10号个体为棕色牙齿 且不患黑尿病 故基因型可表示为a xb 而6号个体的基因型为aaxbxb 5号个体不患棕色牙齿 故为xby 所以10号个体的基因型为aaxbxb 因此两者基因型相同的概率为2 3 变式备选 以下为遗传系谱图 2号个体无甲病致病基因 下列有关说法正确的是 a 甲病不可能是伴x隐性遗传病b 乙病是伴x显性遗传病c 患乙病的男性一般多于女性d 1号和2号所生的孩子可能患甲病 解析 选a 由系谱图判断 甲病为常染色体隐性遗传病 乙病为常染色体显性遗传病 男女患病几率均等 因2号个体无甲病致病基因 为显性纯合子 仅对甲病而言 所以其后代不可能患甲病 遗传图解的书写 判断基因在x y染色体上的位置 案例 摩尔根和他的学生在实验中发现1只白眼雄果蝇 为了弄清白眼的遗传 便用这只白眼雄果蝇与红眼雌果蝇杂交 所得f1无论雌雄均为红眼 这说明红眼对白眼为显性 f1雌雄个体交配得到f2 在f2中红眼果蝇和白眼果蝇的数目比是3 1 并且雌蝇全是红眼 而雄蝇一半红眼 一半白眼 如何解释这个现象呢 摩尔根的假设 白眼基因 a 是隐性基因 它只位于x染色体上 y染色体上没有它的等位基因 根据这一假设摩尔根成功地解释了f2中雌雄果蝇的性状表现 我们知道 x y染色体是一对特殊的同源染色体 x y染色体之间既有各自的非同源区段 该部分基因不互为等位基因 又有同源区段 该部分基因互为等位基因 所以还可提出如下假设 控制白眼性状的基因 a 位于x y染色体的同源区段 请用遗传图解表示该假设的解释过程 1 遗传图解 要求写出配子的情况 2 若实验室有未交配过的纯合的红眼与白眼雌雄果蝇 注 若是xay xay 均看成纯合 请利用一次杂交实验判断上述两个假设哪个符合实际 请写出实验方法步骤 预期结果及结论 方法步骤 预期结果及结论 命题人透析 1 理清x y染色体同源区段的遗传特点 同源区段个体的基因型 据题意 控制白眼性状的基因 a 位于x y染色体的同源区段 因此个体基因型共有7种 即雄性有4种 xaya xaya xaya xaya 3显1隐 雌性有 种 x x x x x x 2显1隐 与常染色体遗传规律的差异 由于控制性状的基因在性染色体上 所以与常染色体的遗传规律不完全相同 其后代雌雄个体的表现型存在差异 如 xaxa xaya 后代雌性全部为显性性状 雄性一半为显性性状 一半为隐性性状 根据题干要求判断亲代基因型 若控制眼色的基因在同源区段 根据假设和题干条件 则可推测亲本的基因型xaxa 红眼雌果蝇 和xaya 白眼雄果蝇 根据亲子代之间基因随配子的传递规律得到子代的性状表现及比例 2 明确 一次 与 一代 杂交的区别 概念区别 一代杂交实验是在一个世代内进行 可涉及到不同类型的亲本杂交 一次杂交实验前提是只一次 如何选择杂交类型应视具体的要求而定 但应确保最佳的杂交组合 亲本是惟一的 判断亲代基因型 从题目要求看 是要我们利用一次杂交实验确定红眼和白眼基因位于x y染色体的同源区段还是位于x染色体的特有区段 因此可以选择纯合白眼雌果蝇和纯合红眼雄果蝇进行杂交 即 xaya或 xay 然后观察并统计子代的表现型及其比例 结果分析 若子代雌雄果蝇都是红眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 若子代雌果蝇都是红眼 雄果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 标准答案 1 遗传图解 2 方法步骤 选取白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交 获得f1 并将子代培养在适宜的条件下 观察并统计后代表现型及比例 预期结果及结论 如果子代雌雄果蝇都是红眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 即后一个假设正确 如果子代雌果蝇都是红眼 雄果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 即前一个假设正确 阅卷人点评 得分要点 1 必须体现 亲本的表现型和基因型 后代的表现型和基因型 配子的基因型 整体格式 包括杂交符号 箭头 比例等 2 亲本必须是 白眼雌果蝇和红眼雄果蝇 必须体现因变量 观察并统计后代表现型及比例 必须体现准确的 结果和结论 失分案例 1 答案不全 只写出了下列遗传图解 2 方法步骤 错答成 选取红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交 获得f1 并将子代培养在适宜的条件下 错答为 观察并统计后代基因型及比例 预期结果及结论 错答为 如果子代雌雄果蝇都是白眼 则这对等位基因位于x y染色体同源区段 等 错答为 如果子代雄果蝇都是红眼 雌果蝇都是白眼 则这对等位基因只位于x染色体上 等 1 下列有关性染色体的叙述正确的是 a 存在于所有生物的各个细胞中b 其基因表达产物只存在于生殖细胞中c 在体细胞增殖时不发生联会行为d 在次级性母细胞中只可能含一条性染色体 解析 选c 无性别区分的生物体内没有性染色体 性染色体的基因在体细胞中也可以表达 体细胞增殖进行的是有丝分裂 不发生同源染色体的联会行为 次级性母细胞在减数第二次分裂后期 细胞中染色体数目加倍 存在两条性染色体 2 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 抗维生素d佝偻病为伴x染色体显性遗传病 调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为m 男性抗维生素d佝偻病发病率为n 则该市女性红绿色盲和抗维生素d佝偻病的概率分别为 a 大于m大于nb 大于m小于nc 小于m小于nd 小于m大于n 解析 选d 伴x染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性 而伴x染色体显性遗传病的发病率则是女性高于男性 3 下列有关性别决定的叙述 正确的是 a 豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类b x y染色体是一对同源染色体 故其形状 大小基本相同c 含x染色体的配子是雌配子 含y染色体的配子是雄配子d 性染色体上非同源区段的基因所控制的性状的遗传都和性别有关 解析 选d 由题意 豌豆无性别之分 细胞内不存在性染色体 x y染色体是一对特殊的同源染色体 其形状 大小不相同 雌配子都只含x染色体 雄配子有的含x染色体 有的含y染色体 4 2012 柳州模拟 果蝇的眼色由一对等位基因 a a 控制 在暗红眼 朱红眼 的正交实验中 f1中只有暗红眼 在朱红眼 暗红眼 的反交实验中 f1中雌性为暗红眼 雄性为朱红眼 则正 反交实验的f2中 朱红眼雄果蝇的比例分别是 a 1 2 1 4b 1 4 1 4c 1 4 1 2d 1 2 1 2 解析 选b 由题意可知 正交实验 xaxa xay xaxa和xay f2中朱红眼雄果蝇 xay 占1 4 反交实验xaxa xay xaxa和xay f2中朱红眼雄果蝇 xay 占1 4 5 2012 海宁模拟 假定某等位基因a位于x染色体上 隐性致死 使受精卵或胚胎致死 一正常男性与一女性携带者结婚 理论上分析 这对夫妇所生的小孩性别比例 女孩 男孩 是 a 1 1b 2 0c 3 1d 2 1 解析 选d 由于某等位基因a位于x染色体上 隐性致死 一正常男性与一女性携带者结婚 所生的女孩全正常 男孩一半正常 一半含隐性致死基因 因此这对夫妇所生的小孩性别比例 女孩 男孩 是2 1 6 人的x染色体和y染色体大小 形态不完全相同 但存在着同源区 和非同源区 如图所示 下列有关叙述中错误的是 a 片段上隐性基因控制的遗传病 男性患病率高于女性b 片段上基因控制的遗传病 男性患病率可能不等于女性c 片段上基因控制的遗传病 患病者全为男性d 由于x y染色体互为非同源染色体 故人类基因组计划要分别测定 解析 选d 片段上隐性基因控制的遗传病 对女性而言必须纯合才致病 而男性只要有此基因就是患者 患病率高 片段是同源区段 其上的基因所控制的性状在男性和女性中也有差异 片段只位于y染色体上 患者全为男性 x y染色体是同源染色体 人类基因组计划分别测定是因其存在非同源区 7 如图是患甲病 显性基因为a 隐性基因为a 和乙病 显性基因为b 隐性基因为b 两种遗传病的系谱图 请据图回答 1 甲病的遗传方式是 2 若 3和 8两者的家庭均无乙病史 则乙病的遗传方式是 3 11和 9分别与正常男性结婚 子女中患病的可能性分别是 4 若 9与 12违法结婚 子女中患病的可能性是 解析 1 甲病患者 7和 8生出正常 11女性个体 因此甲病是常染色体上的显性遗传病 2 3无乙病史 3和 4结婚 10个体两病兼患 所以乙病基因位于x染色体上 且为隐性遗传病 3 11的基因型为aaxbxb 与正常男性婚配所生孩子都正常 9的基因型为1 2aaxbxb或1 2aaxbxb 与正常男性婚配 所生女孩均正常 男孩有可能患病 患病的可能性是1 2 1 4 1 8 4 9与 12结婚 9的基因型为1 2aaxbxb或1 2aaxbxb 12的基因型为1 3aaxby或2 3aaxby 如只考虑后代甲病患病几率则为2 3 正常为1 3 只考虑后代乙病患病几率则为1 8 正常为7 8 因此子女中患病的可能性为 1 1 3 7 8 17 24 答案 1 常染色体显性遗传 2 伴x染色体隐性遗传 3 01 8 4 17 24 实验方法判断基因位置的方法 理论指导 1 探