药物化学 练习题.doc

第二部分 练习题部分A型题又称最佳选择题,即每题的备选答案中只有一个最佳答案。1.下列哪种药物不溶于碳酸氢钠溶液( )A.扑热息痛 B.吲哚美幸 C.布洛芬 D.萘普生 E.芬布芬2.盐酸普鲁卡因可与NaNO2液反应后，再与碱性萘酚偶合成猩红染料，其依据为 ( )A. 因为生成NaCl B. 第三胺的氧化 C. 酯基水解 D. 因有芳伯胺基 E. 苯环上的亚硝化3.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 ( )A. 氨基酸 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 丙胺 E. 三环类4.咖啡因化学结构的母核是 ( )A. 喹啉 B. 喹诺啉 C. 喋呤 D. 黄嘌呤 E. 异喹啉5.用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是 ( )A. 生物电子等排置换 B. 起生物烷化剂作用 C. 立体位阻增大 D. 改变药物的理化性质，有利于进入肿瘤细胞 E. 供电子效应6.土霉素结构中不稳定的部位为 ( )A. 2位CONH2 B. 3位烯醇OH C. 5位OH D. 6位OH E. 10位酚羟基7.芳基丙酸类药物最主要的临床作用是 ( )A. 中枢兴奋 B. 抗癫痫 C. 降血脂 D. 抗病毒 E. 消炎镇痛 8.在具有较强抗炎作用的甾体药物的化学结构中，哪个位置上具有双键可使抗炎作用增加，副作用减少 ( )A. 5位 B. 7位 C. 11位 D. 1位 E. 15位9.睾丸素在17位增加一个甲基，其设计的主要考虑是 ( )A. 可以口服 B. 雄激素作用增强 C. 雄激素作用降低 D. 蛋白同化作用增强E. 增强脂溶性，有利吸收10.能引起骨髓造血系统抑制和再生障碍性贫血的药物是 ( )A. 氨苄青霉素 B. 甲氧苄啶 C. 利多卡因 D. 氯霉素 E. 哌替啶11.盐酸克仑特罗用于 ( )A. 防治支气管哮喘和喘息型支气管炎B. 循环功能不全时低血压状态的急救C. 支气管哮喘性心搏骤停 D. 抗心律不齐 E. 抗高血压12.新伐他汀主要用于治疗 （ ）A. 高甘油三酯血症 B. 高胆固醇血症 C. 高磷脂血症 D. 心绞痛 E. 心律不齐13.在喹诺酮类抗菌药的构效关系中，这类药物的必要基团是下列哪点 （ ）A. 1位氮原子无取代 B. 5位有氨基 C. 3位上有羧基和4位是羰基D. 8位氟原子取代 E. 7位无取代14.下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药 （ ）A. 氟烷 B. 羟丁酸钠 C. 乙醚 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸布比卡因15.非甾类抗炎药按结构类型可分为（ ）A. 水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类B. 吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其它类D. 水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其它类E. 3.5吡唑烷二酮类、邻氨基甲酸类、芳基烷酸类、其它类16.下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质（ ）A. 易溶于水 B. 在干燥状态下对紫外线稳定 C. 不能口服D. 与茚三酮溶液呈颜色反应 E. 对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱17.溴丙胺太林临床上主要用于 （ ）A. 治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡 B. 镇痛 C. 消炎D. 抗过敏 E. 驱肠虫18.盐酸甲氯芬酯属于 （ ）A. 中枢兴奋药 B. 利尿药 C. 非甾体抗炎药 D. 局部麻醉药 E. 抗高血压19.环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药 （ ）A. 金属络合物 B. 生物碱 C. 抗生素 D. 抗代谢物 E. 烷化剂20.巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响 （ ）A. 体内的解离度 B. 水中溶解度 C. 电子密度分布 D. 官能团 E. 立体因素21.枸橼酸哌嗪临床应用是 （ ）A. 抗高血压 B. 抗丝虫病 C. 驱蛔虫和蛲虫 D. 利尿 E. 抗疟 22.下列药物中哪个是内酰胺酶抑制剂（ ）A. 阿莫西林 B. 头孢噻吩钠 C. 阿米卡星 D. 克拉维酸 E. 盐酸米诺环素23.莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强 （ ）A. 6位上有羟基，6，7位上无氧桥 B. 6位上无羟基，6，7位上无氧桥 C. 6位上无羟基，6，7位上有氧桥 D. 6，7位上无氧桥 E. 6，7位上有氧桥24.盐酸美沙酮的化学名为 ( )A.（）6二甲氨基4，4二苯基3庚酮盐酸盐B.（）6二甲氨基5，5二苯基3庚酮盐酸盐C.7二甲氨基4，4二苯基3庚酮盐酸盐D.（）6二甲氨基4，4二苯基2庚酮盐酸盐E.（）6二甲氨基3，3二苯基2庚酮盐酸盐25.盐酸布桂嗪为镇痛药临床用于 ( )A. 偏头痛、三叉神经痛、外伤性疼痛及癌痛B. 偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C. 偏头痛、慢性荨麻疹 D. 创伤痛、癌症剧痛、手术后镇痛E. 各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药26.富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型 ( )A. 氨基醚类 B. 哌嗪类 C. 哌啶类 D. 乙二胺类 E. 三环类27.抗组胺药物苯海拉明，其化学结构属于哪一类 ( )A. 三环类 B. 乙二胺 C. 哌嗪 D. 氨基醚 E. 丙胺28.磺胺甲噁唑（SMZ）和甲氧苄啶（TMP）代谢拮抗叶酸的生物合成通路 ( )A. 都作用于二氢叶酸还原酶 B. 都作用于二氢叶酸合成酶C. 前者作用于二氢叶酸还原酶，后者作用于二氢叶酸合成酶D. 前者作用于二氢叶酸合成酶，后者作用于二氢叶酸还原酶E.干扰细菌对叶酸的摄取29.呋喃妥因的化学名为 ( )A. 4吡啶甲酰肼 B. d2，2，（1，2亚乙二亚氨基）双1丁醇 C. 1（5硝基2呋喃）亚甲基氨基2，4咪唑烷二酮D. 氯化5，6二氢9，10二甲氧苯并g1，3苯并二恶茂并5，6a喹嗪 E. 12（4氯苯基）甲氧基2（2，4二氯苯基）乙基1H咪唑30.抗肿瘤药环磷酰胺的结构属于 ( )A. 乙烯亚胺类 B. 亚硝基脲类 C. 氮芥类 D. 叶酸类 E. 嘧啶类31.内酰胺类抗生素的作用机制是( )A. 内酰胺酶抑制剂，阻止细胞壁的形成B.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸合成酶抑制剂C.与PABA竞争，干扰细菌正常生长，属二氢叶酸还原酶抑制剂D. D丙氨酸多肽转移酶抑制剂，阻止细胞壁的形成E.环氧酶抑制剂，干扰细菌生长32.下列药物中不能改善脑功能的是 ( )A. 吡乙酰胺 B. 奥拉西坦 C. 氯噻酮 D. 盐酸茚氯嗪 E. 艾地苯醌33.新药研究中不用的药物设计专业术语是( )A. 先导物 B. QSAR C. 理化常数 D. 电子等排 E. 前体药物34.不属烷化剂的抗肿瘤药 ( )A. 氮甲 B. 白消安 C. 莫司汀（卡氮芥） D. 甲氨蝶呤 E. 塞替派35.下列药物中哪种不具有抗高血压作用( )A. 氯贝丁酯 B. 甲基多巴 C. 盐酸普萘洛尔 D. 利血平 E. 卡托普利36.氮甲（N甲酰溶肉瘤素）的理化性质为 （ ）A. 与茚三酮作用产生紫色 B. 在稀盐酸中，加茚三酮试剂，加热后显红色C. 可溶于水，不溶于乙醇 D. 分子中含手性碳原子，溶液显右旋光性E. 在空气及日光下稳定37.盐酸溴已新为 （ ）A. 解热镇痛药 B. 催眠镇痛药 C. 抗精神病药 D. 镇咳祛痰药 E. 降血压药38.富马酸酮替芬属于 （ ）A. 乙二胺类H1受体拮抗剂 B. 哌嗪类H1受体拮抗剂 C. 三环类H1受体拮抗剂D. 哌啶类H1受体拮抗剂 E. 丙胺类H1受体拮抗剂 39.下列哪种性质与布洛芬符合 （ ）A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 在空气中放置可被氧化，颜色逐渐变黄至深棕C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中D. 易溶于水，味微苦 E. 具有旋光性40.下列哪种理化性质与磷酸可待因符合（ ）A. 与甲醛硫酸试液作用呈紫色 B. 与三氯化铁试液作用显蓝色 C. 略溶于水，水溶液呈弱酸性 D. 与茚三酮试液作用显紫色 E. 与吡啶硫酸酮试液反应显紫堇色41.苯海拉明的化学名为 （ ）A. 二甲氨基乙醇二苯甲醚 B. 2-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 C. 2-二乙氨基乙醇二苯甲基醚 D. 1-二苯甲氧基-N,N-二甲基乙胺 E. 1-二甲氨基乙醇二苯甲基醚42.氯丙嗪的化学名为 （ ）A. 4-3-(2-氯-10H-吩噻嗪-10-基)丙基1哌嗪乙醇B. 2氯N,N二甲基10H吩噻嗪10丙胺C. 3（2氯9H噻吨9亚基）N,N二甲基1丙胺D. 10（2二甲胺基丙基）吩噻嗪E. 10,11二氢N,N二甲基5H二苯并b,f氮杂桌5基1丙胺43.镇痛药枸橼酸芬太尼属于 （ ）A. 氨基酮类 B. 哌啶类 C. 吗啡烃类 D. 苯吗喃类 E. 其它类44.甲氧苄啶的作用机理为 （ ）A. 抑制二氢叶酸合成酶 B. 抑制二氢叶酸还原酶 C. 抗代谢作用 D. 掺入DNA的合成 E. 抑制内酰胺酶 45.Hansch方法 （ ）A. 是研究定量构效关系的一种方法 B. 可应用于结构非特异性化合物的构效关系研究 C. 是计算机辅助新药设计的一种方法D. 是应用化合物的三维结构参数进行定量构效关系研究的方法 E. 可以发现新的先导化合物46.上列的哪种说法与前药的概念相符合（ ）A. 用酯化方法做出的药物 B. 用酰胺化方法做出的药物 C. 在体内经简单代谢而失活的药物 D. 药效潜伏化的药物 E. 经结构改造降低了毒性的药物47.盐酸异丙肾上腺素的化学名为 （ ）A.（）41羟基2（1甲基乙基）氨基乙基1,2苯二酚盐酸盐B.（）41羟基2（1甲基乙基）氨基乙基1,2苯二酚盐酸盐C. 41羟基2（1甲基乙基）氨基乙基1,2苯二酚盐酸盐D. 41（1甲基乙基）氨基2羟基乙基1,2苯二酚盐酸盐E.（）41（1甲基乙基）氨基2羟基乙基1,2苯二酚盐酸盐48.下列哪项构效关系与吩噻嗪类抗精神失 常药不符 ( )A. 氯丙嗪的2位氯用乙酰基取代，作用增强毒性降低B. 以三氯甲基取代氯丙嗪的2位氯，抗精神失常作用增强C. 侧链的二甲胺基用碱性杂环取代，以哌嗪衍生物最好D.氯丙嗪的吩噻嗪母核中的氮原子以碳原子置换再通过双键与侧链相连，镇静作用增强E.以乙撑基置换吩噻嗪母核中的硫原子仍有抗精神失常作用49.奥沙西泮的化学名为 ( )A. 7氯1,3二氢3羟基5苯基2H1,4苯并二氮卓2酮B. 7氯1,3二氢1甲基5苯基2H1,4苯并二氮卓2酮C. 8氯1,3二氢3羟基5苯基2H1,4苯并二氮卓2酮D. 8氯1,3二氢1甲基5苯基2H1,4苯并二氮卓2酮E. 7氯1,3二氢2羟基5苯基2H1,4苯并二氮卓3酮50.氢氯噻嗪的性质为 （ ）A. 与苦味酸形成沉淀 B. 与盐酸羟胺作用生成羟肟酸，再三氯化铁，呈紫堇色C. 为淡黄色结晶性粉末，微臭 D. 在碱性溶液中可释放出甲醛E. 乙醇溶液加对二甲胺基苯甲醛试液显红色51.下列药物属静脉麻醉药的是 （ ）A. 盐酸氯胺酮 B. 盐酸布比卡因 C. 异戊巴比妥钠 D. 盐酸利多卡因 E. 盐酸丁卡因52.根据化学结构氯丙嗪属 （ ）A. 苯骈二氮萆类 B. 吩噻嗪类 C. 氨基甲酸酯类 D. 丁酰苯类 E. 酰脲类53.下列抗阻胺药中哪一个具氨基醚型结构（ ）A. 安其敏 B. 盐酸苯海拉明 C. 马來酸氯苯那敏 D. 富马酸酮替芬 E. 盐酸噻庚啶54.下列解痉药中，中枢作用最强的是 （ ）A. 硫酸阿托品 B. 氢溴酸东莨菪碱 C. 氢溴酸山莨菪碱 D.丁溴东莨菪碱E. 溴甲阿托品55.下列哪项表述与盐酸小檗碱的性质不符（）A. 本品易溶于水 B. 与热氢氧化钠液作用呈红色C. 本品甲醇溶液与磺胺的丙酮液反应，生成沉淀物D. 本品可被碱性高锰酸钾氧化E. 与硝酸反应生成黄色沉淀56.下列哪项表述与磺胺嘧啶的性质不符( )A. 经酸催化可水解 B. 与硫酸铜反应呈青绿色铜盐，放置后为紫灰色C. 与硝酸银溶液反应可生成磺胺嘧啶银D. 可溶于稀酸稀碱液中 E. 其酸性比碳酸强57.黄体酮属哪一类甾体药物 ( )A. 雄激素 B. 雌激素 C. 孕激素 D. 糖皮质激素 E. 盐皮质激素58.关于氨苄西林钠溶液稳定性的错误表述是 ( )A. 浓度愈高、愈不稳定 B. 对酸较稳定 C. 遇水、碱均不稳定D. 对含有葡萄糖的溶液特别敏感 E. 其溶液在冰箱中可存放数天而不影响使用59.抗坏血酸呈酸性是因为其结构 ( )A. 含有羧酸基 B. 含有酚羟基 C. 是强酸弱碱盐 D. 含有烯醇型羟基 E. 含有醇羟基60.下列哪项表述与二盐酸奎宁的结构不符 ( )A. 含喹啉环 B. 含异喹啉环 C. 含喹核碱 D. 含醇羟基 E. 含乙烯基61.下列哪条性质与乙醚不符 ( )A. 沸点低、易挥发 B. 无色澄明易流动液体 C. 化学性质稳定、不易氧化D. 蒸气较空气重 E. 略溶于水62.盐酸吗啡易发生氧化反应是因为其结构中含有 ( )A. 醇羟基 B. 烯键 C. 哌啶环 D. 烯醇型羟基 E. 酚羟基63.中枢兴奋药按化学结构分有哪几类 ( )A. 酰胺类、黄嘌呤类、吡乙酰胺类、磺酰胺类B.黄嘌呤类、酰胺类、吡乙酰胺类、美解眠类、生物碱类C. 黄嘌呤类、含氮杂环类、苯氧乙酸类、美解眠类、生物碱类D. 美解眠类、吡乙酰胺类、黄嘌呤类、生物碱类、儿茶酚胺类E. 生物碱类、酰胺类、黄嘌呤类、酰脲类、氨基醚类64.青蒿素结构中 ( )A. 含苯环 B. 含过氧键 C. 含双键 D. 含嘧啶环 E. 含喹啉环65.麻醉药可分为 ( )A. 吸入性麻醉药和静脉麻醉药 B. 全身麻醉药和局部麻醉药C. 吸入性麻醉药和局部麻醉药 D. 全身麻醉药和静脉麻醉药E. 吸入性麻醉药和非吸入性麻醉药66.氟烷的结构为 ( )A. F3CCHCI2 B. CF3CHBr2 C. CF2CH2CI D. CF3CHBrCI E. CF3CH2Br67.甲氧氟烷的结构为 （ ）A. CI2CHCF2OCH3 B. CIBrCHCF2OCH3 C. BrCHCF2OCH3D. CIFCHCF2OCH3 E. F2CHCF2OCH3 68.普鲁卡因的别名为 （ ）A. 苯佐卡因 B. 奴弗卡因 C. 可卡因 D. 美索卡因 E. 邦妥卡因69.丁卡因的别名为 （ ）A. 地卡因 B. 利多卡因 C. 美索卡因 D. 爱康宁 E. 苯佐卡因70.苯妥英的别名为 （ ）A. 大伦丁 B. 导眠能 C. 速可眠 D. 美速林 E. 地巴京71.氨甲丙二酯的别名为 （ ）A. 眠尔通 B. 乌拉坦 C. 速可眠 D. 导眠能 E. 美速林72.氯丙嗪的别名为 （ ）A. 泰尔登 B. 乌拉坦 C. 安定 D. 冬眠灵 E. 眠尔通73.属于苯骈二氮杂卓类的药物有（ ）A. 度冷丁 B. 安定 C. 丙咪嗪 D. 冬眠灵 E. 三氟哌啶醇74：安乃近又名为 （ ）A. 诺瓦经 B. 安替比林 C. 氨基比林 D. 羟基保泰松 E. 非那西丁75：吡罗喜康又名 （ ）A. 炎痛静 B. 苄达明 C. 普罗喹宗 D. 炎痛喜康 E. 芬替酸76：氯化琥珀酰胆碱结构 （ ） A. B. C. D. E 77.速尿又名 ( )A. 呋塞米 B. 乙酰唑胺 C. 氯噻酮 D. 吡乙酰胺 E. 氢氯噻嗪78.利尿酸又名 ( )A. 乙酰唑胺 B. 氯噻酮 C. 氢氯噻嗪 D. 依他尼酸 E. 吡乙酰胺79.氨哮素又名 ( )A. 甲氧明 B. 沙丁胺醇 C. 克仑特罗 D. 新福林 E. 多巴酚丁胺80.扑炎痛又名 ( )A. 吲哚美辛 B. 氟灭酸 C. 炎痛喜康 D. 贝诺酯 E. 嘧吡唑81.扑尔敏又名 ( )A. 苯海拉明 B. 马來酸 C. 马來酸氯贝丁酯 D. 赛康啶 E. 西替利嗪82.脑复康又名 ( )A. 乙酰唑胺 B. 奥拉西坦 C. 茴拉西坦 D. 吡乙酰胺 E. 氯噻酮83.可拉明又名 ( )A. 尼可刹米 B. 氯酯星 C. 戊四氮 D. 回苏灵 E. 美解眠84.遗尿丁又名 ( )A. 尼可刹米 B. 氯酯星 C. 戊四氮 D. 回苏灵 E. 美解眠85.度冷丁又名 ( )A. 安那度尔 B. 芬太尼 C. 美散痛 D. 哌替啶 E. 尼生蒂86.安妥明又名 ( )A. 硝酸异出犁醇酯 B. 普萘洛尔 C. 氨酰心安 D. 氯苯丁酯 E. 苄氯贝特87.心得安又名 ( )A. 阿替洛尔 B. 普萘洛尔 C. 艾司洛尔 D. 美托洛尔 E. 贝他洛尔88.潘生丁又名 ( )A. 烟酸乙醇酯 B. 双嘧哌胺醇 C. 双肼肽嗪 D. 戊脉安 E. 心可定89.具有强心作用的药品 ( )A. 尼卡地平 B. 新伐他订 C. 乙胺碘呋酮 D. 奎尼丁 E. 氨利酮90.具有降血压作用的药是 ( )A. 新伐他订 B. 乙胺碘呋酮 C. 多巴酚丁胺 D. 奎尼丁 E. 氨利酮91.丙硫咪唑又名 ( )A. 甲苯达唑 B. 阿苯达唑 C. 噻苯达唑 D. 乙胺嗪呋喃丙胺 E. 吡喹酮92.下列各抗高血压药物中哪一种在化学结构上与双氢氯噻嗪最相似？( )A. 肼苯肽嗪 B. 甲基多巴 C. 胍乙啶 D. 氯苯甲噻二嗪 E. 利血平93.下列哪一种口服降血糖药不属于磺酰脲？( )A. 甲磺氮卓脲 B. 氯磺丙脲 C. 醋磺环已脲 D. 甲苯磺丁脲 E. 苯乙双胍94.氯化苯甲烃铵是一种杀菌的表面活性剂，在遇有（ ）时失效A. 有机酸 B. 革兰氏阴性菌 C. 阳离子表面活性剂 D. 皂类 E. 无机盐95.苯乙哌啶是一种治疗腹泻的有效制剂，其结构类似于 ( )A. 白陶土 B. 度冷丁（唛啶） C. 苯妥英钠 D. 果胶 E. 草酸96.下列麻醉药哪一种在正常室温和气压下不是挥发性液体？( )A. 环丙烷 B. 氟烷 C. 乙醚 D. 氯乙烷 E. 非以上各药97.茶碱溶液暴露于空气时会产生( )A. 茶碱结晶 B. 气体 C. 氨茶碱沉淀 D. 乙二胺沉淀 E. 变成淡黄色98.列抗凝剂中哪一种会使尿液呈橙色或淡红色？ ( )A. 肝素 B. 苯茚二酮 C. 双香豆素 D. 新双香豆素 E. 二苯茚酮（Diphenadione）99.列哪一种是氨基喹啉类抗疟药( )A. 磷酸氯喹 B. 盐酸阿的平 C. 盐酸氯胍 D. 重硫酸奎宁 E. 乙胺嘧啶100.硫酸喹宁( )A. 可通过加入少量硫酸使其变成溶解性较大的重硫酸盐而溶解于水中B. 具有一种甜美的味道C. 正式收载于美国药典上为含7分子结晶水的盐D. 不易从胃肠道吸收E. 不怕光照101.宁 ( )A. 是人工合成的 B. 是奎尼丁的一种光学异构体C. 法律规定仅限用于处方 D. 属于氨基喹啉 E. 是弱酸性的102.醛溶液暴露于空气后迅速变为强酸，因为它很容易被氧化成（ ）A. 乙醛 B. 甲醛 C. 碳酸 D. 甲酸 E. 醋酸103.凡士林（美国药典）不溶于 ( )A. 氯仿 B. 乙醇 C. 乙醚 D. 苯 E. 石油醚104.氯仿应贮藏于密封、避光的容器内，温度不高于31。C，遇有空气、日光或明火时，氯仿就 ( )A. 氧化成有毒的光气 B. 无变化 C. 变成四氯化碳 D. 水解为盐酸 E. 具有吸湿性105.浸有葡萄糖氧化酶、过氧化物酶和邻联甲苯胺的试纸可用于测定尿液或血液中的葡萄糖。其反应过程是( )A. 葡萄糖氧化成CO2，再变成碳酸，致使邻联甲苯胺变成蓝色B. 葡萄糖氧化酶被还原成葡萄糖还原酶，后者在有邻联甲苯胺和过氧化物酶时可使葡萄糖产生蓝色C. 葡萄糖被氧化成葡萄糖酸和过氧化氢，后者在有过氧化物酶时使邻联甲苯胺变成一种蓝色物质D. 蔗糖被葡萄糖氧化酶氧化成葡萄糖，后者被过氧化物酶和邻联甲苯胺氧化出葡萄糖醛酸，形成一种染料E. 葡萄糖氧化酶和大气氧把葡萄糖氧化成醛，后者在邻联甲苯胺和过氧化物酶的作用下经过西夫氏（Schiff）试验反应产生一种有色化合物106.很少选用乙酰唑胺作为利尿剂，因其 ( )A. 效力太强 B. 引起全身性酸中毒和碱性尿 C. 可形成习惯性D. 不产生转速反应（tachyphylaxis） E. 对酶（尤其是碳酸酐酶）有下诱导作 用107.乳酸是 ( )A. 乙二酸 B. 二羟琥珀酸 C. 2羟基丙酸 D. 二氯醋酸 E. 顺式丁二酸108.下述哪一项与矿物油（美国药典）不符？( )A. 加入一种抗氧化剂以防止过氧化物的形成B. 从石油中获得的一种液烃物C. 蓖麻油不相混溶 D. 与乙醇混溶 E. 重小于1.1109.鳌合物必须含有一个 ( ) A. 多价金属B.胺基 C.三键 D.乙二胺基 E.聚氧乙烯链110.以（ ）圆环的鳌合物最为常见，且最稳定 A. 3 B. 4 C. 6 D. 8 E. 11 111.下列哪一种分析方法最常用于测定有机分子的结构？（ ） A. 核磁共振 B. 旋光法 C. pKa测定法 D. 生物学测定 E. 质谱法 112.构象异构是 ( )A. 光学异构的一种形式 B. 顺一反异构C. 具有一个对称平面，两个光学异构体（）和（）绕两个不对称中心旋转，由于它们的旋光度相同而旋光方向相反，最终导致旋光性的消失D. 由于绕一个或多个单键旋转而造成分子中各原子空间排列的不同E. 由于电子结构相类似而造成原子、基团、根和分子在理化性质上的相似113.椅式环已烷分子中有六个氢放射状地从分子中心轴伸向外侧，这些氢称为 ( )A. a氢 B. 不对称氢 C. 键合氢 D. e氢 E.外周氢114.油酸分子以顺式存在，这意味着( )A. 尚存在一种油酸的光学异构体B. 两组原子围绕一个双键形成固定的空间构象，而使它们位于双键的同侧C. 存在一种油酸分子的镜像异构体D. 分子内部不对称E. 两组原子围绕一个双键形成固定的空间构象，而使它们位于双键两侧115.前列腺素是一组相关的 ( )A. 醇类 B. 醛类 C. 生物碱类 D. 脂肪酸类 E. 胺类116.安妥明、结合型马雌激素、烟酸、胆酪胺（Cuemid）和右旋甲状腺素的共同作用为 ( )A. 降血脂 B. 降血糖 C. 抗凝血 D. 抗高血压 E. 安定镇痛117.酸的离解度常用pKa表示：pKa系( )A. 直接用氢氧化钠滴定酸來测定B. 通过测定酸的缓冲力來计算C. 直接测定传导性而求得D. 酸的离解常数的自然对数E. 酸的离解常数的负对数118.下列哪一种酸在水中的电离度最大( )A. 醋酸 B. 硼酸 C. 盐酸 D. 乳酸 E. 水杨酸119.下列哪一种酸在水中酸性最弱（电离度最小） ( )A. 醋酸 B. 乙酰水杨酸 C. 硼酸 D. 乳酸 E. 水杨酸120.要配制一种在pH值为4.0时缓冲力最强的缓冲系统，应选用下列哪一种酸( )A. 醋酸 B. 乙酰水杨酸 C. 硼酸 D. 乳酸 E. 水杨酸121.抗精神病药琥珀酸克赛平（Loxiitane）是一种（ ）化合物A. 吩噻嗪 B. 苯并二氮杂卓 C. 二苯并氧氮杂卓 D. 噻吨 E.丁酰苯122.下列哪一种物质不属于男性激素( )A. 二甲睾酮（Methosarb） B. 三对甲氧苯基氯乙烯（Tace）C. 抗力龙 D. 正乙雄甾龙（Nilevar） E. 苯丙酸诺龙123.下列哪一种抗肿瘤药属于植物生物碱( )A. 阿糖胞甙 B. 6巯嘌呤 C. 白消安 D. 氯氨布西（Leukeran） E. 长春新碱124.下列哪一种抗精神病药有三种不同的盐可供肌肉注射用( )A. 非那根 B. 氯丙嗪 C. 氟奋乃静 D. 氟哌啶醇 E. 三氟啦嗪125.骈合环结构在天然化合物中仅见于青霉素这种骈合环是( )A. 异噁唑烷基环 B. 烯丙硫醇环 C. 内酰胺氢化噻唑烷环 D. 肽酰亚胺基丙二酰 E. 青霉酸126.各种青霉素在化学上的区别在于( ) A. 酰基侧链的性质 B. 氢化噻唑核的取代物C. 分子中各原子围绕不对称碳的空间排列D. 原始核（自然产生的核）的性质E. 仅仅是由于形成不同的盐127.美国药典规定青霉素一单位为( )A. 在体外规定条件下能抑制葡萄球菌一种菌株生长的最少量青霉素B. 按美国药典青霉素G钠参考标1.6ug的抗菌活C. 相当于1mg纯青霉素D. 在规定条件下杯碟测试法能产生个直径为1公分清楚圆环的青霉素量E. 能使含有1108个非耐药菌株葡萄菌球的特制培养液不发生浑浊的青霉素的重量128.青霉素G钾的钾含量为每一百万单位含 （ ）A. 1.1mEq B. 1.6mEq C.1.7mEq D. 5.1mEq E. 5.7mEq 129.下列哪一种青霉素最容易在酸性基质中分解( ) A. 二甲氧苯青霉素钠 B. 苯甲异噁唑青霉素钠 C. 苯氧甲基青霉素钾（青霉素V） D. 氨苄青霉素 E. 羟氨苄青霉素130.下列哪一种青霉素可用于耐青霉素G葡萄球菌引起的感染( )A. 氨苄青霉素 B. 羧苄青霉素二钠 C. 缩酮氨苄青霉素 D. 苯甲异噁唑青霉素钠 E. 青霉素V131.下列哪一种青霉素属于广谱抗生素( )A. 氨苄青霉素 B. 青霉素G C. 二甲氧苯青霉素钠 D. 邻氯苯甲异噁唑青霉素 E. 苯氧乙基青霉素钾132.下列哪一种青霉素属于长效青霉素( )A. 苯氧乙基青霉素钾 B. 苯氧甲基青霉素 C. 苄星青霉素GD. 氨苄青霉素（含三个结晶水） E. 缩酮氨苄青霉素133.下列哪一种青霉素既耐酸又耐青霉素酶( )A. 二甲氧苯青霉素 B. 羧苄青霉素二钾 C. 氨苄青霉素D. 苯甲异噁唑青霉素 E. 苯氧甲基青霉素134.下列哪一项与青霉胺（美国药典）不符( )A. 与铜形成不能离解的络合物B. 能酶促水解青霉素C. 用于治疗Wilson氏病D. 是青霉素的降解产物E. 口服有效135.磺胺药的分子必须具有或在体内转化产生下列哪一种基团才具有抗菌活性 ( )A. 烷化芳香氨基 B. 烷氧基 C. Cl基 D. 未取代的芳香氨基E. 游离的磺酸基136.肽磺胺噻唑系由磺胺噻唑加上大的肽基所组成，以期使该药 ( )A. 不溶于强碱B. 在水中的溶解度小于磺胺噻唑C. 比磺胺噻唑更易于从肠道吸收D. 在体外的抑菌作用比磺胺噻唑强E. 不溶于强酸137.抗菌磺胺药的一种钠盐水溶液将是 ( )A. 中性的 B. 强碱性 C. 弱酸性 D. 弱碱性 E. 强酸性的138.磺胺嘧啶钠水溶液暴露于空气后会产生一种白色沉淀它是 ( )A. 磺胺嘧啶钠 B. 磺胺嘧啶 C. 氧磺胺嘧啶钠 D. 磺胺 E. 乙酰胺139.磺胺药在人体内主要通过（ ）方式代谢 ( )A. 乙酰化 B. 脱氨基 C. 氧化 D. 结合 E. 甲基化140.对放置过期或贮藏不当的四环素类应予报废，因为它们可能 ( )A. 完全失效 B. 更容易引起牙齿色素沉着 C. 变为不溶解而不被吸收 D. 毒性增加 E. 产生一种令人不快的气味和滋味141.链霉素和其它氨基糖甙类抗生素( )A. 有耳毒性 B. 有致癌性 C. 能升高血糖D. 有肝脏毒性 E. 能引起甲状腺肿 142.下列哪一种抗生素在结构上与链霉素无密切关系( )A. 卡那霉素 B. 新霉素 C. 紫霉素 D. 庆大霉素 E. 巴龙霉素143.亚麻仁油具有良好的“易干燥性”，因为它 ( )A. 不容易被水解 B. 是一种甘油酸酯 C. 分子结构中没有双键D. 具有抗酸敗作用 E. 是高度不饱和的144.脂肪在化学上属于 ( )A. 甘油和脂肪酸的酯 B. 多肽C. 甘油、脂肪酸、磷酸和胆碱的化合物D. 带有一个或者多个羟基的甾醇E 脂肪酸和高分子量醇类的酯145.脂肪的酸敗可归咎于( )A. 还原成醇 B. 杂质 C. 双键的氧化 D. 皂化 E. 双键的氢化146.表面活性剂的特点为 ( )A. 含有在水中增溶基团 B. 带负电荷 C. 带正电荷 D. 含有在脂中增溶基团E. 同一个分子内，既含有在水中增溶基团，又含有在脂中增溶基团。147.在制药工业上丙酮的用途有限，它作为溶剂的弊处包括以下除（ ）之外的各项A. 可燃性 B. 微弱地与水混溶 C. 毒性大 D. 气味难闻 E. 高度挥发性148.多糖中有一种被发现可作为血容量扩张剂它是 ( )A. 淀粉 B. 葡萄糖 C. 甘露醇 D. 山梨醇 E. 右旋糖苷149.以下哪一项与阿司匹林不符( )A. 具有退热作用 B. 极易溶解于水 C. 遇湿会水解成水杨酸和醋酸D. 具有抗炎作用 E. 它的水溶液在pH2.5时最稳定150.下列哪一种是吩噻嗪衍生物( )A. 泰尔登 B. 氟哌啶醇 C. 羟嗪 D. 甲硫哒嗪 E. 氯丙嗪151.一种具有显著抗组织胺作用并被用作镇静剂，麻醉辅助剂或者麻醉剂的吩噻嗪衍生物是 ( ) A. 二乙异丙嗪 B. 异丙嗪 C. 异丁嗪 D. 甲吡咯嗪 E. 甲哌氯丙嗪152.噻嗪类利尿剂能够 ( )A. 增强苯丙胺的作用 B. 对抗胍乙啶的作用 C. 对抗洋地黄的作用D. 增强口服降血糖药的作用 E. 对抗三环抗抑郁剂的作用153.盐酸苯偶氮吡胺（Pyridium）是( )A. 一种有效的泌尿系统用防腐剂B. 随尿液排泄，使尿液呈现一种黄色荧光C. 最好与硫酸盐以固定剂量配合使用D. 一种有效的泌尿系用镇痛剂E. 可用于治疗膀胱炎、前列腺炎和尿道炎154.枸橼酸哌嗪、龙胆紫、扑蛲宁和噻苯咪唑（Mintezol）均为 ( )A. 驱虫剂 B. 染料 C. 防腐剂 D. 杀疥虫剂 E. 抗胆碱能药物155.苯巴比妥是一种弱酸，处理超剂量的急性中毒者应该推荐以下哪一种方法以增加其从尿中排泄 ( )A. 静注甘露醇 B. 口服抗坏血酸 C. 静注碳酸氢钠 D. 静注氯化铵 E. 同时采取A与C两项措施156.下列哪一种物质不能溶解于乙醇（美国药典）或者不能与乙醇混溶( )A. 乙醚 B. 阿拉伯胶 C. 甲醇 D. 苯巴比妥 E. 水157.苯甲醛必须贮藏于满装、密封、避光的容器内，因为苯甲醛 ( )A. 是易燃的 B. 能与CO2起反应而增加一个羧基C. 释放出CO2变成苯 D. 具有吸湿性E. 能被空气中的O2自动氧化成苯甲酸158.三氯叔丁醇作为一种抑菌剂广泛地用于眼科或鼻科药剂中，以下哪一项与该药不符 ( )A. 将其配成水溶液需要一定时间，因为它溶解缓慢B. 它在沸水中水解 C. 它在室温下易挥发D. 它的水合物或者无水形式均有效E. 它在化学上属于酮类159.白蜡主要是 ( )A. 软酯酸鲸蜡酯 B. 由高分子碳氢化合物组成C. 一种硬酯精 D. 高分子醇和酸的酯的混合物E. 巴西棕榈蜡160.化学上把甘油归类于 ( )A. 脂肪 B. 酸 C. 酯 D. 醇 E. 醛161.在药剂学上亚硝酸钠被用作 ( )A. 防腐蚀剂 B. 抗菌剂 C. 鳌合剂 D. 清洁剂 E. 消毒剂162.一种化学药品在某一溶剂中的溶解度受到多种因素的影响，以下各项理化常数，除了（ ）项以外均与该化学药品的溶解度有关 A. 介电常数 B. 溶液的pH C. 化学药品pKa D. 溶解度参数E. 化学药品的化合价163.去甲肾上腺素是 ( )A. L肾上腺素 B. L去甲肾上腺素 C. 异丙肾上腺素D. L多巴 E. L麻黄素164.以下哪一项是乙醛的一种化学性质( )A.