SCAN—10自动加样样仪标准操作规程等.doc

剑阁县人民医院检验科编号；JYC025编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华SCAN10自动加样样仪标准操作规程一、仪器名称SCAN10自动加样仪二、特点与用途：利用微电脑程序控制进行加样，减少人为误差，该仪器轻便灵活、适应性强、性能稳定。三、工作条件：环境温度540；相对湿度80%；电源Ac220v22v,50HZ,大气压76kpa106kpa。四、基本参数：适用于各种鉴定板，加样均匀重复性90%。五、使用操作：1、打开自动加样仪电源开关，数秒钟后屏幕显示鉴定板选择菜单。2、按方向键选择要加的鉴定板名称。3、制备正确浓度的菌悬液，将其放“菌悬液”孔。4、打开其它试剂置入相应孔中。5、用拇指和食指握住1ml吸头平稳向上套住吸嘴，向上旋转半圈。6、将鉴定板入托盘的凹槽中，向左打开面膜。7、按“开始”键，吸头走至鉴定板的A12孔上。8、必要时调整吸头，使其对准鉴定板A12孔的中心位置。9、按“开始”键开始加样，按其它键则取消。10、45分钟后加板完成，系统回到原始状态，重复29继续加样。五、日常维护与保养1、定期保养，保持仪器干净，保养时用干净软布沾少量无水酒精进行清洁。2、仪器表面用软布经常擦洗干净，防止药物进入仪器中，腐蚀电子器件，影响仪器正常工作。3、仪器停止使用时要及时切断电源，对表面进行清洁处理。4、长时间没用或刚开机时最好给仪器空运行一次，然后再进行正常工作。5、中途停机后重新开机启动时，必须卸掉吸管，然后再进行开机。6、仪器未使用时，请不要随意拖动枪头，以免造成定位松动加样失准。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 026编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华细菌测定系统标准操作规程一、仪器名称：细菌测定系统二、仪器型号：DL96三、性能及用途：是对已分离培养出来的细菌、真菌等微生物进行种属鉴定，并同时测定该菌对各种抗菌药物MIC的专用设备。四、检测原理：采用比色、比浊法判定随机体处，诊断试剂微量反应孔阴阳性结果进行检测和分析，并自动生成细菌种类和抗菌药物MIC半定量分析结果。五、工作条件：环境温度540；相对湿度80%；电源电压，AC220V22V，50HZz1HAz；大气压：76Kpa106Kpa，光照度：避免阳光直射。六、性能指标：鉴定能力能准确鉴定200余种细菌包括真菌，百余种抗生素MIC半定量分析，读板时间：每小时200块。七、操作说明：1、启动软件安装：按一下面板右下方的“启动开关”，等待系统启动完毕，将迪尔DL96细菌测定分析系统光盘放入光驱内。点击“迪尔生物”，再点击“迪尔IST”，双击图标setup.点击下一步，出现系统默认安装路径，点击浏览进入要安装的路径，数据要一段时间后进行备份。点击“下一步”至安装完毕后，按“关闭”即可。八、系统注册安装完毕后在桌面上会出现DL96图标，双击该图标后出现画面；输入“医院名称”，后按回车键，获得“用户标志”，将“用户标志”通知迪尔公司，迪尔公司会根据“用户标志”提供相应“注册码”，用户输入“注册码”后再点击“确认”即可。九、系统登录：双击桌面上图标DL96，出现画面，输入用户及用户密码，再点击“确认”即可登录，出现系统检测画面。1、录入病人及相关信息，在“标本处理”部分录入关于“标本质量”、“接种培养”、“直接涂片染色”、“培养条件”接种日期等相关资料。2、无菌生长或无致病菌生长：在对标本进行处理、分离、培养后，如无菌生长或致病菌生长，可出具无菌报告，选择“无菌生长”，再从“报告内容”中选择要打印的内容，结束后按“打印报告”。3、有菌生长在对标本进行处理、分离、培养后，如有致病菌生长，则按随机试剂说明书要求，将被测细菌按种于相应试剂板，在37环境中培养24小时，若需出具报告，则选择“有菌生长”，点击“初步报告”，在空白框中输入相关内容即可。4、细菌鉴定：选择“有菌生长”，选择“菌落种类”，如有必要可逐项录入“菌落特征”、“菌落计数”仅对中段尿有意义，其它标本可跳过不录入；“菌落特征”仅做过程记录保存资料，亦可跳过不录入。5、读板：选择试剂板，按“判别”系统显示，此系统会在左方自动伸出检测托盘，将试剂板放托盘内接“YES”，开始读取试验结果，系统读取完毕后会显示“读取完毕”，请取试剂板的提示取出测试板后按“OK”。6、细菌鉴定与药敏结果：系统自动收回检测托盘，同时屏幕显示出试剂板结果，按“判定”，系统显示鉴定结果，则可以先选定菌属，再选择菌种，按“确认”键。同时“结束”，药敏结果会根据实际情况显示，如果药敏结果出现了异常等情况专家系统会自动提示异常表形，药物选择和报告中的不合理现象。可选择以下三种处理方法中的一种：a、是：修正结果 b、否：不修正结果 c、不报告，不能确定结果或需要重复测试的情况下，选择不报告此种结果，按“补充药敏”可以输入测试卡上设有的药敏结果，按“ESBLs确认卡”输入ESBLs确认试验结果，可以直接鉴定是否产生ESBLs。7、检测报告：按“确认”，系统进入打印报告模块，此时出现“选择打印药物”窗口按“确认”即可打印报告。九、注意事项：1、仪器需放置在坚固台面上正常工作条件下运行，室内通风良好，避免强光直射。2、随机试剂使用时应防止试剂液以及其他液体试剂溅到仪器上，避免污染和腐蚀。3、检测托盘未有放随机试板，请勿检测使用。4、仪器使用完毕需将仪器擦拭干净，仪器表面禁止用腐蚀性清洁剂清洗。5、工作结束后应关闭电源，用软布或仪器套覆盖仪器防止灰尘进入。6、用户使用仪器之前，请仔细阅读使用说明书。十、维护和保养1、定期用干净软布沾少量纯净水擦拭仪器表面，如有污迹，可用干净软布清洁膏清洁。2、长时间不使用本系统，应用软布或仪器套覆盖仪器，防止灰尘进入并定期保养。3、细菌鉴定系统为复杂精密仪器，在使用过程中出现严重误差需要校准的，其校准工作需由厂家专业工程师进行。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 037编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华革兰氏阴性杆菌（肠杆菌）鉴定操作规程一、产品名称：细菌测定系统随机体外试剂板二、预期用途：适用于氧化酶试验阴性的革兰氏阴性杆菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。三、适用仪器：DL96细菌测定系统。四、检测原理：试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经3537孵育，生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊（沉淀）确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定以种属同时分析抗菌药物MIC值。五、标本要求使用本测试板的被测菌应符合以下三项要求：1、氧化酶试验阴性；2、无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌；3、1824小时时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）；六、检验方法（一）生化试验试验方法1、菌悬液制备：挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研磨呈细菌悬液0.5麦氏单位。2、用连续移液器（配无菌移液吸头）吸取该菌液加入试剂板A1A12、B1B12和C1C4孔内，每孔100l。3、在A1A7孔分别滴加无菌石蜡油2滴。（二）抗菌药物MIC测定试验操作方法1、吸菌悬液50l，如至肉汤培养基内，混匀，继续加入测试板的其余各孔（所有抗菌药物MIC测定试验及生长以照孔C），每孔100l。2、撕开不干胶对齐贴于试剂，3537孵育18-24h后判读结果。（三）结果判读1、先于A12孔（VP）滴加VP试剂A、B各1滴，20分钟后，再于A11孔（IND）滴加靛基质试剂一滴，数分钟后，于A10孔（PHE）滴加苯丙氨酸试剂一滴，立即判读结果。2、将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果，并打印报告单（细菌测定系统的详细操作另介绍）。七、主要性能指标1、准确率试剂板对质控菌株鉴定的准确率为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的准确率为100%。2、重复性试剂板对质控菌株鉴定的重复性为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的重复性为100%。3、批内不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批内不精密度无差异。4、批间不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批间不精密度无差异。八、注意事项1、所有的操作过程应避免杂菌污染。2、必须事先做好板外的鉴定试验，即氧化酶试验和革兰氏染色镜检（必要时还需观察动力），若未做，或做得不准确，板上的鉴定结果将可能出现根本性的错误。3、沙门及志贺菌属的所有菌种、均应做血清凝集试验（玻片凝集）确定。4、被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。5、孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。6、本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温再在无菌环境下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。7、操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染，废弃物应作为传染源处理。8、本产品仅用于体外诊断，供一次性使用，试剂板包装出现漏气或破损一律禁用。9、使用前请仔细阅读本说明书九、检验方法的局限性1、细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌，数据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性。十、参考文献1、Patrick R.Murray,Mannal of clinical Microbiology,7th edition.2、闻玉梅，现代医学微生物学，第一版，上海医科大学出版社。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 038编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华非发酵菌鉴定操作规程一、产品名称：细菌测定系统随机体外试剂板二、预期用途：适用于氧化酶试验阳性或氧化酶试验阴性但厌氧葡萄糖不产酸的革兰氏阴性杆菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。三、适用仪器：DL96细菌测定系统。四、原理：试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经3537孵育，生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊（沉淀）确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定到种属同时分析抗菌药物MIC值。五、标本要求使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求：1、无特殊营养要求的革兰氏阴性杆菌；2、氧化酶试验阳性，或氧化酶阴性但厌氧葡萄糖不产酸；3、1824小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）六、检验方法（一）生化试验操作方法1、菌悬液制备：挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研磨成菌悬液（0.5麦氏单位）。2、用连续移液器（配无菌吸头）吸取该菌液加入试剂板A1-A12孔、B1-B12孔，每孔100l。3、在A1-A7分别滴石蜡油2滴。（二）抗菌药物MIC测定试验操作方法1、吸取菌悬液50ul，加至肉汤培养基，混匀，继续加入试剂板的其余各孔（所有的MIC测定试验及生长对照C及6.5%NaCl），每孔100ul。2、剩余的菌液及吸头浸入杀菌溶液内浸泡灭菌。3、撕下不干胶的纸对齐贴于试剂板，3537孵育1824h后，判读结果。（三）结果判读1、先于A11孔（IND）滴加靛基质试剂一滴，数分钟后再于A10孔（NIT）滴加硝酸盐还原试剂A、B各一滴，立即判读结果。2、将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果，并打印报告单（细菌测定系统的详细操作另介绍）。七、主要性能指标1、准确率试剂板对质控菌株鉴定的准确率为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的准确率为100%。2、重复性试剂板对质控菌株鉴定的重复性为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的重复性为100%。3、批内不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批内不精密度无差异。4、批间不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批间不精密度无差异。八、注意事项1、所有的操作过程应避免杂菌污染。2、霍乱孤菌必须立即用诊断血清作玻片凝集试验，并在规定的时间内迅速报告。3、必须事先做好板外的鉴定试验，即革兰氏染色镜检和氧化酶试验（必要时还要观察动力），如果未做，或做得不准确，板上的鉴定结果将可能出现根本性的错误。4、被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。5、孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。6、本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温再在无菌环境下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。7、操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染，废弃物应作为传染源处理。8、本产品仅用于体外诊断，供一次性使用，试剂板包装出现漏气或破损一律禁用。9、使用前请仔细阅读本说明书九、检验方法的局限性1、细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌，数据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性。十、参考文献1、Patrick R.Murray,Mannal of clinical Microbiology,7th edition.2、闻玉梅，现代医学微生物学，第一版，上海医科大学出版社。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 039编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华革兰氏阳性球菌鉴定操作规程一、产品名称：细菌测定系统随机体外试剂板二、预期用途：适用于触酶试验阴性的革兰氏阳性球菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。三、适用仪器：DL96细菌测定系统。四、原理：试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经3537孵育，生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊（沉淀）确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定到种属同时分析抗菌药物MIC值。五、标本要求使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求：1、革兰氏阳性球菌，主要是单个、成对或链状排列。2、触酶试验阴性。3、1824小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）。六、检验方法（一）生化试验操作方法1、记录菌落溶血类型（-溶血、-溶血）。2、挑取纯培养单个菌落于0.3ml无菌水中，混匀。3、将以上菌悬液浇于或用无菌棉拭子均匀涂于血平皿上。4、对一-溶血链球菌和肠球菌，经以上24小时孵育，一般能形成较大的菌落，对于其它链不菌需经48小时孵育才可能成较大的菌落。对于某些对营养要求极高的苛养菌，则取菌落于链球菌专用培养液（1ml）中35-37孵育5小时，将以上菌悬液均匀浇于血平皿上，再置35-37孵育18-24小时。5、用无菌棉拭子取菌落（培养物）于稀释液中，使呈菌悬液（2麦氏单位）。6、用移液器（配无菌吸头）吸取该菌悬液加入试剂板A5-A12孔，每孔100l。7、从以上菌悬液中取500l加入肉汤培养基A，再将此培养液加入试剂板A1-A4孔，B1-B7孔，每孔100l。8、在A1-A4、A9、B1-B7孔分别滴加无菌石蜡油2滴。（二）抗菌药物MIC测定试验操作方法1、从剩余肉汤培养基A中取50l，加至肉汤培养基B，混匀，继续加入到B8-B12、C1-C12、D1-D12、E1-E12孔、F1-F12孔、G1-G12、H1-H12孔内，每孔100l，并在C1孔里滴加无菌石蜡油2滴。2、撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板，3537孵育24小时（个别生长缓慢者可延长至36-48小时）后，判读结果。（三）结果判读1、在A11孔滴加VP伏普试剂A、B各一滴，在A10孔滴加PYR吡咯烷酮试剂一滴，再A12孔滴加马尿酸盐试剂一滴，30分钟后判读结果。2、将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果，并打印报告单（细菌测定系统的详细操作另介绍）。七、主要性能指标1、准确率试剂板对质控菌株鉴定的准确率为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的准确率为100%。2、重复性试剂板对质控菌株鉴定的重复性为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的重复性为100%。3、批内不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批内不精密度无差异。4、批间不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批间不精密度无差异。八、注意事项1、所有的操作过程应避免杂菌污染。2、必须做好板外的鉴定试验：A、革兰氏染色镜检 B、触酶试验。3、被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。4、孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。5、本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温再在无菌环境下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。6、操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染，废弃物应作为传染源处理。7、本产品仅用于体外诊断，供一次性使用，试剂板包装出现漏气或破损一律禁用。8、使用前请仔细阅读本说明书。九、检验方法的局限性1、细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌，数据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性。十、参考文献1、Patrick R.Murray,Mannal of clinical Microbiology,7th edition.2、闻玉梅，现代医学微生物学，第一版，上海医科大学出版社。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 040编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华葡萄球菌鉴定操作规程一、产品名称：细菌测定系统随机体外试剂板二、预期用途：适用于葡萄球菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。三、适用仪器：DL96细菌测定系统。四、原理：试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经3537孵育，生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊（沉淀）确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定到种属同时分析抗菌药物MIC值。五、标本要求使用本试剂板的被测菌应符合以下三项要求：1、无特殊营养要求的革兰氏阳性球菌；2、触酶试验阳性；3、1824小时分离培养的单个纯菌落（或纯培养物）六、检验方法（一）生化试验操作方法1、菌悬液制备：挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研磨呈细菌悬液（0.5麦氏单位）。2、用连续移液器（配无菌吸头）取该菌液加入试剂板A1-A12孔，B1-B10孔，每孔100l。3、在A1（RUE）、A2（ORN）和A3（C）孔分别滴加2滴无菌石蜡油。（二）抗菌药物MIC测定试验操作方法1、用无菌吸头吸取菌悬液50l，加至肉汤培养基中，混匀，继续加入到B11-B12、C1-C12、D1-D12、E1-E12孔、F1-F12孔、G1-G12、H1-H12孔内，每孔100l。2、撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板，3537孵育24小时（个别生长缓慢者可延长至36-48小时）后，判读结果。（三）结果判读1、先在A12孔滴加VP试剂A、B各一滴，30分钟后，在A10孔滴加PYR试剂一滴及A11滴加硝酸盐还原试剂A、B各一滴，立即判读结果。2、将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果，并打印报告单（细菌测定系统的详细操作另介绍）。七、主要性能指标1、准确率试剂板对质控菌株鉴定的准确率为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的准确率为100%。2、重复性试剂板对质控菌株鉴定的重复性为100%；试剂板对质控菌株抗菌药物MIC测定的重复性为100%。3、批内不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批内不精密度无差异。4、批间不精密度试剂板对质控菌株鉴定和抗菌药物MIC测定的批间不精密度无差异。八、注意事项1、所有的操作过程应避免杂菌污染。2、必须做好板外的鉴定试验：A 革兰氏染色镜检 B 角酶试验 C 凝聚因子试验（玻片法）上述A、B为选板的依据，如果未做或做得不准确，将可能导致选板错误，C为鉴定的“关键试验”，必须输入其阴、阳性结果才能完成细菌的鉴定。3、被测菌必须是新鲜的纯培养物，严格避免从平皿上刮取两种或两种以上的菌落或用陈旧的培养物进行试验。4、孵育48小时以后的反应结果不能作为判断的依据。5、本试剂板各孔底物在无菌条件下冷冻干燥，密封包装，临用时先置室温预温再在无菌环境下打开，板盖不可随意掀启，以防空气杂菌污染。6、操作过程必须有必要的防护措施以防止操作人员感染，废弃物应作为传染源处理。7、本产品仅用于体外诊断，供一次性使用，试剂板包装出现漏气或破损一律禁用。8、使用前请仔细阅读本说明书九、检验方法的局限性1、细菌确定系统是根据数据库的背景资料鉴定细菌，数据库资料的不完整将直接影响鉴定的准确性。十、参考文献1、Patrick R.Murray,Mannal of clinical Microbiology,7th edition.2、闻玉梅，现代医学微生物学，第一版，上海医科大学出版社。剑阁县人民医院检验科编号：JYC 041编写时间：2012.1.1编写人：薛俊太校正人：邓翠华真菌鉴定操作规程一、产品名称：细菌测定系统随机体外试剂板二、预期用途：用于真菌的鉴定和抗菌药物MIC测定。三、适用仪器：DL96细菌测定系统。四、原理：试剂板由生化反应孔和抗菌药物MIC测定试验孔组成，在生化反应孔中加入细菌悬液，抗菌药物MIC测定试验孔中加入培养基，经3537孵育，生化反应在细菌代谢作用下直接产生颜色变化或经加入显色剂后产生颜色变化，抗菌药物MIC测定试验根据试验孔是否出现浑浊（沉淀）确定细菌是否生长，通过细菌测定系统分析从而将细菌快速、准确的鉴定到种属同时分析抗菌药物MIC值。五、标本要求使用本试剂板的被测菌应符合以下要求：1、新鲜分离的单个纯菌落（或纯培养物；2、培养物经显微镜检查为酵母样真菌。六、检验方法1、菌悬液制备：挑取纯培养单个菌落于稀释液瓶内壁研磨呈细菌悬液（为1个麦氏单位）。2、用连续移液器（配无菌吸头）取该菌液100l加到同化稀释液中，充分混匀，加到试剂板C1-C11孔和D1-D12孔，每孔100l。3、从药敏稀释液中取100l加入E12。4、再从菌悬液中吸取菌悬液20l加入到药敏稀释液中，充分混匀后，分配到E1-E11及F2-F12，每孔100l。5、撕开不干胶的纸对齐贴于试剂板，30湿盒内孵育。6、从菌悬液2滴置小试管内，加入0.5ml羊血清（小牛血清也可），35孵育3小时，立即用显微镜检查芽管形成。7、试剂板孵育24-72小时，每日观察，当F12阳性对照孔明显变浊时，立即判读结果。七、结果判读将试剂板放进细菌测定系统分析，分析完毕后，自动判定细菌种属和抗菌药物MIC半定量结果，并打印报告单（细菌测定系统的详细操作另介绍）。表A 抗菌药物MIC测定试验抗菌药物表缩写代号药物名称FLU氟胞嘧啶 FlucytocineFLZ氟康唑 Flucon