零售药店药师考试题目判断题.doc

判断题药品经营方式是指药品批发和药品零售。错(kaoshi )判断题生产、销售的假药没有或者伪造药品生产许可证或者批准文号，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”。错判断题企业质量管理员应负责质量不合格药品的处理，对不合格药品的处理过程负全责。错（考试）判断题驻店药师不得在其他企业兼职。若被查实有兼职行为的，该人员从查实之日起，除取消其在该店的任职资格外，五年内不得在绍兴市范围内申请新开办零售药店或到其它零售药店任职（营业员除外）。错（考试）？判断题我国根据药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同，对药品分别按处方药与非处方药进行管理。？错（考试）判断题企业应定期检查和考核质量管理制度执行情况，但并不一定有记录。对（考试）判断题企业质量管理员应（）开展对企业职工药品质量管理方法的教育或培训。错判断题药品的副作用是指在使用治疗剂量的药品时，伴随出现的与治疗疾病目的无关而又必然发生的其他作用；如果副作用较猛烈或可能导致病人其他疾病或病情加重时，就应考虑停药、暂时停用或改用其他药物，也可以有针对性地服用一些能削弱或抵消副作用的药品。对(kaoshi)判断题药品零售中处方审核人员应是执业药师以上（含药师和中药师）的专业技术职称。对（考试）判断题对首营品种合法性及质量情况的审核内容应包括：核实药品的批准文号和取得质量标准，审核药品的包装，标签、说明书等是否符合规定，了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等。对（考试）判断题药品生产企业、药品经营企业和医疗机构的药品检验机构或者人员，应当接受当地药品监督管理部门设置的药品检验机构的业务指导。对判断题非处方药，是指由国务院药品监督管理部门公布的，不需要凭执业医师和执业助理医师处方，消费者可以自行判断、购买和使用的药品。对判断题发运中药材必须有包装，每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志。对判断题药学专业技术人员不一定是执业药师，执业药师一定是药学专业技术人员。对判断题甲类非处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学刊物上介绍，但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。错判断题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供仓储、保管等便利条件的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。对判断题生产、销售的假药依照国家药品标准不应含有有毒有害物质而含有，或者含有的有毒又该物质超过国家药品标准规定的，应当认定为刑法第一百四十一条规定的“足以严重危害人体健康”。对判断题对上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，该药品引起的所有可疑不良反应均需报告。上市5年以上的药品就不需要了。错判断题在药品零售企业GSP认证检查评定标准中规定：严重缺陷为0，一般缺陷为10%，通过GSP认证。对判断题药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品，应按周填报效期报表。错判断题知道或者应当知道他人生产、销售假药、劣药，而为其提供广告宣传的，以生产、销售假药罪或者生产、销售劣药罪等犯罪的共犯论处。对判断题用淀粉作的片剂冒充治疗感冒的药品为假药。对判断题企业质量管理员应负责指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。对判断题零售药店未按药品说明书要求低温、冷藏储存药品的,该药品按假药论处。错判断题药品经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品，但是可以储存药品。错判断题药品零售企业需做到“六有三无”：执业有许可，人员有资质，购进有记录，场所有区分，储存有条件，管理有制度，无假劣药品，无违规经营，无违法广告对判断题验收进口药品，应有符合规定的进口药品注册证和进口药品检验报告书复印件；进口预防性生物制品、血液制品应有生物制品进口批件复印件；进口药材应有进口药材批件复印件。以上批准文件应加盖供货单位行政销售业务专用章的原印章。错判断题根据药品零售企业GSP认证检查评定标准要求，企业药品仓库应环境整洁、无污染物，营业场所允许堆放办公或生活用相关的必须品等杂物。错判断题县级以上地方各级人民政府价格主管部门负责本行政区域内的药品价格工作。对判断题经营企业对销售人员不培训的罚款5000-2万元。对判断题新药是指未在中国境内上市的对判断题企业未留存供货单位相关资料的罚款5000-2万对判断题处方药，是指凭执业医师和执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品。对判断题企业购进记录应完整，内容包括：商品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期即可。错判断题药品验收应做好记录，验收记录记载得全部内容为：供货单位、数量、到货日期、品名、规格、批准文号、生产批号、生产厂商、（有效期）质量状况、验收结论和验收人员。错判断题“批号”是指用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用以追溯和审查该批药品的生产历史。对判断题红霉素软膏既是外用抗菌药，所以可广泛用于皮肤以及眼、耳等部位的细菌性感染。错判断题服用磺胺类药应少喝水，以延缓药物排泄时间，增强治疗效果。错判断题药品质量验收，应按规定进行药品外观形状检查对判断题药品采购人员负责首营企业材料的收集和审核错判断题药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。对判断题非处方药的标签和说明书必须经省药品监督管理局批准。错判断题药品储存时,药品与墙间距离不小于30 cm。对判断题药品质量验收，应按规定检查药品内外包装、标签、说明书标识等项内容。药品的包装的标签和所附说明书应有生产企业名称、地址，有药品的品名、规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等；标签或说明书上还应有药品的成份、适应症或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应、注意事项以及贮藏条件等。对判断题“是药三分毒”，所以，任何药品都有可能引起不良反应。对判断题胰岛素只适用于1型糖尿病人。错判断题用于作为药品零售企业仓库和营业场所的房屋，其层高应介于2.0米至2.5米之间。错判断题药品通用名可以作为商标或商品名注册。错判断题药品零售企业销售药品时，应当开具标明药品名称、生产厂商、数量、价格、批号等内容的销售凭证。对判断题企业负责人与质量负责人互相不得兼职。对判断题药品批准文号中字母“J”表示进口分包装药品。对判断题单体零售药店质量负责人应具有一年以上药品经营质量管理工作经验。对判断题保健食品与药品的最根本区别在于保健食品没有确切的治疗作用，不能用作治疗疾病，只具有保健功能。对判断题采购药品的原则是“价格第一，按需购进，择优选购”。错判断题药品应按剂型或者用途以及储存要求分类陈列和储存。对判断题用兽用药冒充人用药的药品为劣药。错判断题生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的，由药品监督管理部门在药品管理法及其实施条例规定的处罚幅度内从重处罚。对判断题设置药品零售企业应当遵循保证质量、合理布局、方便群众、规范有序的原则。对判断题药品零售企业购进药品时必须验明税票、供货方销售出库单与实际购进药品的品种、数量，核对时若发现不一致，依然作为合格药品入库或上架销售，但应及时与供货方联系。错判断题药品零售企业购进药品票据和记录应保持超过药品有效期后1年。对判断题经营处方药的药品零售企业药学专业技术人员的配备应与供应规模相适应，增加营业场所面积应当相应增加药学专业技术人员。对判断题在处方销售药品时，处方审核人员、调配或销售人员可不在处方上签字或盖章。错判断题诊断不明的发热疼痛应该首先服用解热镇痛药以减轻症状。腹痛用解热镇痛药既方便、疗效又好。错判断题非药品广告经批准可以涉及有关药品的宣传。错判断题拆零药品应集中存放于拆零专柜，原包装的标签可舍弃。错判断题税票的购、销方名称及金额应与付款流向及金额相一致。对判断题凡是在标签、说明书中宣称具有功能主治、适应症或者明示预防疾病、治疗功能或药用疗效等，以及产品名称与药品名称相同或类似的食品、保健用品、保健食品、化妆品、消毒产品，未标示产品批准文号的产品，均为非药品冒充药品对判断题药品零售企业根据经营范围的不同分为零售和零售连锁。错判断题药品经营企业在药品购销中可以帐外給予、收受回扣或者其他利益。错判断题在药品生产企业所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布药品广告的企业是否需要在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案对判断题用于药品验收、养护的仪器、计量器具等，可以有使用和定期检定的记录。错判断题企业购进药品的合同应内容齐全，并明确价格条款。购销合同中应明确：药品质量符合质量标准和有关质量要求；药品附产品合格证；药品包装符合有关规定和货物运输要求。购入进口药品，供应方应提供符合规定的证书和文件。错判断题销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。对判断题临床选用抗菌药物时应遵循“能窄不广、能低不高、能少不多”的原则。对判断题企业从事验收、养护、计量等工作的人员应定期接受继续教育。对判断题药品有效期是指药品在一定贮存条件下能够保持质量的期限，药品超过其有效期，疗效降低、毒副反应增加、危害集体，不得再用。对判断题处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语；非处方药的包装有国家规定的专有标识。对判断题不合格药品的确认、报告、报损、销毁应有完善的手续和记录。对判断题药品管理法实施条例规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。对判断题无批准文号、无注册商标、无生产厂家的“三无”药品是假药。对判断题企业专职质量管理人员应负责药品的验收。对判断题药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证；但可以学术机构、医药科研单位的名义作证明。错判断题国家对药品价格实行政府定价、政府指导价或者市场调节价。对判断题同一药品可以有多个通用名，但只能有一个商品名。错判断题绍兴市药品零售企业设置规定中要求的营业场所和仓库面积，是指用以保证本企业药品和保健品的陈列和储存所需场所的实际使用面积。错判断题药品不良反应有大小和强弱的差异，它可以使人感到不适、使病情恶化、引发新的疾病、甚至致人于死地。对判断题企业质量管理员应负责收集和分析药品质量信息。对判断题处方审核人员需在处方上签字或盖章，但调配与销售人员无需签字或盖章。错判断题销售非处方药的企业须配备执业药师。错判断题药品与非药品，处方药与非处方药必须分库存放。错判断题企业从事药品质量管理工作的人员，应具有药师（含药师和中药师）心以上技术职称，或者具有中专以上药学或相关专业的学历，相关专业指医学、生物、化学、管理等专业。错判断题企业主要负责人负责首营企业、首营品种的审核。错判断题药品零售企业采购药品应严格审核供货企业及销售人员相关资质证明材料，资料必须加盖供货企业红印章。对判断题酒精应消费者需要，可陈列在营业场所。错判断题药品监督管理部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构不得参与药品生产经营活动,不得以其名义推荐或者监制、监销药品。对判断题企业仓库若不经常使用，可以不配备温湿度计。错判断题处方药广告的忠告语是“请按药品说明书或在药师指导下使用”。错判断题营业时间内，应有执业药师或药师在岗，并佩带标明其姓名、性别两项内容的胸卡。错判断题中药材及中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片在包装上应标明批准文号。对判断题仓库不合格药品区的色标为黄底白字。错判断题验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查。对判断题直接接触药品的人员应按规定进行健康检查，认证时只需出具体检发票即可，不必提供体检报告。错判断题耐药性可使本来有效的抗菌药在遇到耐药菌引起的感染时疗效下降，甚至完全无效。对判断题退货记录需要保存一年。错判断题进口药品其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书。对判断题药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据中华人民共和国药品管理法制定的 药品经营质量管理规范经营药品对判断题药品经营许可证不标明有效期和经营范围错判断题中华人民共和国境内从事药品的研制,生产,经营,使用和监督管理的 单位 或者个人 ,必须遵守中华人民共和国药品管理法.对判断题药品不良反应包括无意超剂量用药引起的反应及用药不当引起的反应。错判断题医疗机构从事 必须是药师以上技术人员 错判断题企业应配置调节温、湿度的设备，但若仓库不常使用，仓库内可不必配备。错判断题经营处方药和非处方药的药品零售企业，应当配备执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员。错判断题药品零售企业在药品销售后能得到及时补充的前提下，可不设仓库。但其营业场所内的药品必须在货架上和柜台内分类摆放或按规定冷藏存放。错判断题药品储存时，应有效期标志，对近效期的药品应按月填报效期报表。对判断题店堂内陈列的药品应按月进行检查记录。对判断题药品经营企业对特殊管理的药品验收，应实行双人验收制度。对判断题为加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益,特制定 中华人民共和国药品管理法对判断题阿莫西林胶囊真品有玉米淀粉味，假品味微苦。错判断题快克胶囊真品味涩，假品味苦。错判断题眼药水如有结晶，絮状物表示已变质，不能使用。对判断题地奥心血康胶囊真品有浓腥臭味。对判断题阿莫西林胶囊、思克特颗粒、维生素B6针都是处方药。错判断题企业应有与经营规模相适应的营业场所及辅助、办公用房。营业场所应明亮、整洁。对判断题店堂内陈列药品的质量和包装应符合规定。对判断题中药饮片装斗前就应做质量复核，不得错斗、串斗、防止混药。对判断题危险品即使是空包装也不得陈列于营业场所。错判断题药品生产、经营企业可以采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。错判断题消费者有权自主选购处方药，但必须按照标签和说明书所示内容使用。错判断题药品广告审查批准的形式是发给药品广告批准文号。对判断题非处方药可以采用有奖销售或礼品销售等促销手段，但暂不允许采用网上销售方式。错判断题药品使用说明书里列举不良反应越少的药就越好。错判断题企业应对与本企业进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，相关资质证明材料看过后应当还给销售人员。错判断题慎用就是指用药时要小心谨慎，并注意观察，如果出现不良反应则应立即停止用药。对判断题忌用就是避免使用的意思，即最好不用。对判断题禁用就是没有任何选择的余地。对判断题支气管炎出现痰多、咳嗽应该使用镇咳药物。错判断题2005年版中华人民共和国药典是新中国成立后颁布的第七部药典。错判断题国家食品药品监督管理局是全国执业药师资格注册管理机构。对判断题各省、自治区、直辖市药品监督管理部门是执业药师注册机构。对判断题执业药师资格证书在全国范围内有效。对判断题接受继续教育是执业药师的权利。对判断题处方药与非处方药应分层摆放。错判断题参加研讨会、学术会，阅读专业期刊，调研或考察报告等属于执业药师继续教育的自修形式。对判断题甲类非处方药品使用红色专有标识。对判断题非处方药可以进入医疗机构，医疗机构根据患者病情需要决定使用非处方药。对判断题药品管理法规定，当事人对检验结果有异议的，可自收到检验结果之日起10日内向可以申请复验的机构申请复验。错判断题执业药师注册有效期为三年，有效期满不须再次注册。错判断题持有执业药师资格证书的人员就能以执业药师身份执业。错判断题不合格药品应放在退货库（区），并有明显标志。错判断题企业应在零售场所内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。对判断题新开办药品零售企业，应当自取得药品经营许可证之日起30日内，申请GSP认证。对判断题药品经营企业经营中药材，可以根据需要标明产地。错判断题城乡集市贸易市场可以出售中药材及中药材以外的药品。错判断题从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接负责人员10年内不得从事药品生产、经营活动。对判断题销售药品或调配处方时，除非处方医师更正或者重新签名，否则应拒绝调配超剂量或有配伍禁忌的处方。对判断题根据药品的安全性，处方药分为甲类处方药和乙类处方药。错判断题超过有效期的药品视为假药。错判断题胶囊剂如外壳有小孔，仍可使用。错判断题企业销售人员介绍药品时可以适当夸大。错判断题卫生材料属于药品。错判断题药品经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式销售处方药。对判断题药品购进记录应保存至超过有效期1年，但不得少于3年。对判断题药品经营企业可以购进和销售医疗机构配置的制剂。错判断题药店应环境整洁、无污染物。对判断题药品不良反应已经发生了，再去报告于事无补，可以不报告。错判断题常温条件下妥善存放的各类药品，在有效期内都不会有质量问题，可放心使用。错判断题药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售方式销售。对判断题企业从事质量管理的人员可以兼职.错判断题非处方药同处方药相比，处方药的疗效比非处方药更显著。错判断题药品经营企业可以按照自己的意愿随意变更负责人、质量负责人、经营地址、经营范围或经营方式吗错判断题我市鼓励在缺医少药的农村、山区开办药品零售企业。对判断题为促进儿童生长发育，应该坚持长期补钙。错判断题服西药时，用茶水吞服比用白开水更好。错判断题凡是新药，就一定比老药好。错判断题人参是大补药，人人都可以服用以增强身体抵抗力。错判断题鱼肝油多服要中毒。对判断题凡是腹泻，都应该及时使用止泻药。错判断题偶尔出现失眠，应该及时去就近的药店买2片安宁片服用，以免影响工作或学习。错判断题处方用药后出现药品不良反应就说明处方一定有问题。错判断题中药的使用讲究辩证论治、合理组合，所以绝不会引起药品不良反应。错判断题中药的剂量越大，疗效就越好。错判断题维生素类药物对人体有益无害，所以，平时都可以多服用。错判断题由于人与人之间对药品不良反应的敏感性方面有较大的个体差异，所以，服用同样的药有的人会引起不同的不良反应。对判断题从事质量管理工作的人员应在职在岗，不得在其它单位兼职。对判断题验收整件包装中应有产品合格证。对判断题处方按有关规定保存备查。对判断题处方药不应采用开架自选的销售方式。对判断题药品经营企业发现有精神病，传染病和其他可能污染药品疾病的人员可因工作需要暂时不调离工作岗位。错判断题对处方所列的药品可以擅自更改或代用。错判断题非处方药可不凭借处方出售。对判断题药品经营企业可以采取邮售的方式直接向病人销售非处方药。错判断题孩子感冒发烧了就应马上静脉点滴抗菌药物。错判断题药品储存特性要求的常温，是指0-25摄氏度。错判断题小儿也能服用成人的药，只要剂量减少就行。错判断题外用抗菌药物不会产生不良反应。错判断题国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应应随时报告，但也必须遵循逐级报告的原则。错判断题对储存中发现的有质量疑问的药品，不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员进行处理。对判断题企业库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措