牧医法规作业答案[1](1).doc

资料收集于网络 如有侵权请联系网站 删除 谢谢 牧医法规作业答案一、名词解释：（每小题4分）1、法：法是由国家制定或认可并以国家的强制力保证其实施的，体现统治者阶级意志的行为规则的总和。2、标准：以科学技术和实践经验的综合成果为基础，经有关方面协商一致，对重复性的事物或概念所做的统一规定，由主管部门批准，以特定形式发布，作为共同遵守的准则和依据。3、行政：行政是指国家行政主体依法以国家和社会事务进行组织和管理活动，即国家行政主体实施国家行政权力的行为。4、行政主体：行政主体是指依法拥有独立的行政职权，能代表国家，以自己的名义行使职权，并能独立地承担由些产生的法律责任的组织。5、行政执法：行政主体在其职责范围内，为执行和适用行政法规，依法对特定对象采取的直接产生法律效果的单方面的行政行为。6、行政处罚：依法享有行政处罚权的行政执法机构，根据行政法规，依照法定程序，对违反行政法规的单位和个人所实施的行政制裁。7、行政司法：行政主体按照行政司法程序，审理特定的民事争议案件和特定的行政争议案件的行政活动。8、行政复议：行政相对人不服行政主体做出的具体行政行为，依法在规定期限内向做出决定的机构的上一级行政主体申请，要求重新审议决定的活动。9、行政诉讼：行政相对人认为行政机关及其工作人员做出的具体行政行为侵犯了其合法权益，向法院诉讼，由法院审理并裁决的司法活动。10、证据保全：在证据可能灭失或以后难以取得的情况下，法院依诉讼参加人的申请或依司法职权对该证据采取的保护措施。11、行政责任：行政法律关系的主体因违反行政法律法规，依法应当承担的法律责任。12、种畜禽：是指经过选育、具有种用价值、适于繁殖后代的畜禽及其卵子（蛋）、胚胎、精液等。13、动物检疫：动物检疫是政府行为，是为了防止动物疫病的传播，保护畜牧业生产和人民群众身体健康，由法定的检疫机构和人员，依照法定的检疫项目、检疫对象、检疫标准及管理形式和程序，对动物、动物产品进行疫病检查、定性和处理的一项带有强制性的技术行政措施。14、兽药：是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂），主要包括：血清制品、疫苗、诊断制品、微生态制品、中药材、中成药、化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品及外用杀虫剂、消毒剂等。15、草原载畜量：是指在一定的放牧时期内，一定的草原面积上，在不影响草原生产力及保证家畜正常生长发育时，所能容纳放牧家畜的数量。二、填空题：（每空1分）1、抽象行政行为，具体行政行为；2、享受的权利，承担的义务；3、法律规定，法律事实；4、内部监督，外部监督；5、确定力，强制力，拘束力；6、国际标准，国家标准，行业标准，地方标准，企业标准；7、简易程序，一般程序；8、警告，罚款，没收，吊扣证照，责令整改或停产停业；9、代执行，执行罚；10、行政调解，行政裁决，行政复议；11、行政复议，行政诉讼，信访接待；12、行政机关，民事争议；13、60，书面审理；14、原告，被告，共诉人，第三人；15、3，15，被告；16、维持原判，依法改判，发回重审；17、院长，人民法院，人民检察院；18、通报批评，行政处分；19、故意、重大过失；20、种畜禽生产经营许可证；21、2006年7月1日；22、国务院畜牧兽医行政主管部门、畜牧兽医行政主管部门；23、指定部位；24、1998年1月1日；25、合格证，系谱，检疫合格证明；26、家畜家禽，人工饲养，合法捕获；27、14,61,41，A类，B类；28、强制免疫，免疫档案，免疫耳标；29、产地检疫，屠宰检疫；30、畜牧兽医，人民政府；31、县乡人民政府，防治，净化；32、已经证实，合理补偿；33、注册审批，处方药，非处方药；34、新兽药注册证书；35、GMP,GSP；36、2004年11月1日；37、县级以上的兽医行管部门，5,6；38、登记证书，生产许可证，产品批准文号；39、质量标准，留样观察；40、证书，公布；41、首席兽医官，履行职责，职业道德；42、天然草原，人工草地；43、生态脆弱，禁牧休牧。三、选择题：（每小题2分）1. C2. D3. B4. C5. C6. E7. E8. B9. E10. C11. A12. C13. C14. C15. E16. E17. C18. D19. D20. C21. B22. C23. D24. B25. B26. E27. A28. D29. B30. D31. B32. C33. A34. E35. D36. A37. E38. D39. C40. D41. A42. E43. E44. E45. C46. A47. E48. B49. D50. B51. E52. E53. E54. C55. C56. E57. B58. E59. C60. E四、判断题：（每小题2分）1 （ ）2 （ ）3 （ ）4 （ ）5 （ ）6 （ ）7 （ ）8 （ ）9 （ ）10（ ）11（ ）12（ ）13（ ）14（ ）15（ ）16（ ）17（ ）18（ ）19（ ）20（ ）21（ ）22（ ）23（ ）24（ ）25（ ）26（ ）27（ ）28（ ）29（ ）30（ ）31（ ）32（ ）33（ ）34（ ）35（ ）36（ ）37（ ）38（ ）39（ ）40（ ）41（ ）42（ ）43（ ）44（ ）45（ ）marble n. 大理石五、简答题：（每小题5分）1、答：根据法的概念，法有以下几个特征：（1）、法是一种特殊的社会规范和技术规范。（2）、法是由国家制定的。（3）、法的核心内容在于规定了人们在法律上的权利和义务。（4）、必须由国家强制力来保证实施。2、答：根据行政的概念，行政有以下几个特征：（1）行政具有国家意志性，行政不是一般的社会活动，而是国家活动，它是以国家机关名义进行并体现国家意志。（2）行政具有执行性。（3）行政具有法律性。依法行政是当代行政法的原则和核心，它要求一切行政都要遵循法律所规定的条件、程序、方法和行式等。（4）行政具有强制性，由于行政是国家的活动，是法律的活动，必然有国家政权和法律的强制力为保障。行政主体所实施的行政活动，相对人有服从、接受和协助的义务。否则行政主体借助法律的力量强制相对人执行和服从自己的行政决定。 3、答：（1）行政主体与行政相对人双方的法律地位是不平等的；（2）是行政主体单方面的意思表示；（3）行政处罚应与说服教育相结合；（4）行政主体拥有自由裁量权。4、答：（1）立案；（2）调查取证；（3）审查处理；（4）送达；（5）执行；（6）结案。5、答：（1）人民法院依法独立行使审判权；（2）以事实为根据，以法律为准绳；（3）当事人法律地位平等；（4）合议、回避、公审及两审终审制；（5）使用本民族语言文字进行诉讼；（6）可以辩论；（7）人民检察院进行监督；（8）不适用调解。6、答：（1）书证；（2）物证；（3）视听资料；（4）证人证言；（5）当事人陈述；（6）鉴定结论；（7）勘验笔录和现场笔录。7、答：畜禽养殖场应当建立养殖档案，载明以下内容：（1）畜禽的品种、数量、繁殖记录、标识情况、来源和进出场日期；（2）饲料、饲料添加剂、兽药等投入品的来源、名称、使用对象、时间和用量；（3）检疫、免疫、消毒情况；（4）畜禽发病、死亡和无害化处理情况；（5）国务院畜牧兽医行政主管部门规定的其他内容。8、答：（一）动物产地检疫按照国家和行业有关标准实施。符合下列条件的，出具动物产地检疫合格证明：（1）供屠宰和育肥的动物、达到健康标准的种用、乳用、役用动物、因生产生活特殊需要出售、调运和携带的动物，必须来自非疫区，免疫在有效期内，并经群体和个体临床健康检查合格；（2）猪、牛、羊必须具备合格的免疫标识；（3）未达到健康标准的种用、乳用、役用动物，除符合上述条件外，必须经过实验室检验合格。（二）动物产品经产地检疫，符合下列条件或者按照以下规定处理后，出具动物产品产地检疫合格证明：（1）生皮、原毛、绒等产品的原产地无规定疫情，并按照有关规定进行消毒。炭疽易感动物生皮、原毛、绒等产品炭疽沉淀试验为阴性，或经环氧乙烷消毒；（2）精液、胚胎、种蛋的供体动物达到动物健康标准；（3）骨、角等产品的应无规定疫情，并按有关规定进行消毒。9、答：禁止屠宰、经营、运输下列动物和生产、经营、加工、贮藏、运输下列动物产品：（1）封锁疫区内与所发生动物疫病有关的；（2）疫区内易感染的；（3）依法应当检疫而未经检疫或者检疫不合格的；（4）染疫或者疑似染疫的；（5）病死或者死因不明的；（6）其他不符合国务院兽医主管部门有关动物防疫规定的。10、答：（一）有下列情形之一的，为假兽药： （1）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（2）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的,有下列情形之一的，按照假兽药处理：A国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的；B依照本条例规定应当经审查批准而未经审查批准即生产、进口的，或者依照本条例规定应当经抽查检验、审查核对而未经抽查检验、审查核对即销售、进口的；C变质的；D被污染的；E所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 （二）有下列情形之一的，为劣兽药： （1）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（2）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（3）不标明或者更改产品批号的；（4）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。11、答：（1）禁止假劣兽药及农业部规定禁止使用的药品和其他化合物；（2）禁止在饲料、动物饮水中添加激素类药品和农业部规定的其他禁用药品；（3）禁止将原料药直接添加到饲料、动物饮水中或直接饲喂动物；（4）禁止将人用药用于动物；（5）农业部规定实行处方管理的药物，未经兽医开具处方禁止使用。12、答：（1）饲料、饲料添加剂的包装物上应当附具标签。（2）标签应当以中文或者适用符号标明产品名称、原料组成、产品成分分析保证值、净重、生产日期、保质期、厂名、厂址和产品标准代号。 （3）饲料添加剂的标签，还应当标明使用方法和注意事项。 （4）加入药物饲料添加剂的饲料的标签，还应当标明“加入药物饲料添加剂”字样，并标明其化学名称、含量、使用方法及注意事项。 （5）饲料添加剂、添加剂预混合饲料的标签，还应当注明产品批准文号和生产许可证号。六、案例分析：（每小题10分）1、答：（1）张某的行为违反了动物防疫法第25条中第5项：“禁止经营病死或死因不明的动物产品”的规定。（2）根据动物防疫法第76条：违反本法第25条规定的，由动物卫生监督机构责令改正、采取补救措施，没收违法所得和动物、动物产品，并处同类检疫合格动物、动物产品货值金额1-5倍罚款。该动物防疫监督机构应该责令张某立即停止经营；没收违法所得320元和未售出的猪肉；并处同类检疫合格肉品货值金额1-5（取中位数3）倍罚款，罚款应超过960元。2、答：（1）李某的出县境动物检疫合格证与实物不符，属证物不符，按无证处理，违反了动物防疫法第25条第3项：禁止经营、运输依法应当检疫而未经检疫的动物。（2）根据动物防疫法第78条：违反本法规定，经营、运输的动物未附有检疫证明的，由动物卫生监督机构责令改正，处同类检疫合格动物货值金额10%-50%罚款；对货主以外的承运人处运输费1-3倍罚款。根据动物检疫管理办法第40条规定：依法应当检疫而未经检疫的动物，由动物卫生监督机构依照第40条第二款规定补检。该市动物防疫监督机构执法人员应该对李某处以该批生猪货值10%的罚款，对承运人处以运输费2（取中位数）倍的罚款，并对该批生猪按动物检疫管理办法第40条规定第二款的规定实施补检。3、答：（1）该兽药经营部超范围经营兽用生物制品，属无证经营，违反了兽药管理条例第22条第2款规定：经营兽用生物制品的，应当向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请，并附具符合该法条规定条件的证明材料。同时该兽药经营部违反了兽药管理条例第27条第3款规定：禁止兽药经营企业经营人用药品和假劣兽