【全程复习方略】（江苏专用）高中生物 2.2、3基因在染色体上 伴性遗传课时提能演练 新人教版必修2.doc

课时提能演练(十七)(45分钟 100分)一、单项选择题(包括8题，每题5分，共40分。每题只有一个选项最符合题意)1.在果蝇中，长翅(b)对残翅(b)是显性，位于常染色体上；红眼(a)对白眼(a)是显性，位于x染色体上。现有两只雄果蝇甲、乙和两只雌果蝇丙、丁，这四只果蝇的表现型全是长翅红眼，用它们分别交配，后代的表现型如下：甲丁 乙丙 乙丁 长翅红眼 长翅红眼 长翅红眼、残翅红眼长翅白眼 长翅白眼、残翅白眼对这四只果蝇基因型的推断正确的是( )a.甲为bbxay b.乙为bbxayc.丙为bbxaxa d.丁为bbxaxa2.(2012南通模拟)果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状。用一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，让子一代果蝇自由交配。理论上子二代果蝇中红眼和白眼的比例为( )a.133 b.53c.31 d.713.(易错题)下列是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是( )a.乙系谱图中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者b.丁系谱图中的夫妻再生一个正常男孩的几率是1/8c.甲、乙、丙、丁都可能是常染色体隐性遗传病d.甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图4.(预测题)人类性染色体上存在着同源区()和非同源区(、)，如图所示。下列有关叙述错误的是( )a.片段上隐性基因控制的遗传病患者男性明显多于女性b.片段上的基因能发生交叉互换c.片段上基因控制的遗传病患者全为男性d.性染色体上的所有基因都能控制性别5.分析下面家族中某种遗传系谱图，相关叙述不正确的是( )a.8与3基因型相同的概率为2/3b.理论上，该病男女患病概率相等c.9和8婚配，后代中女孩的发病概率为1/18d.7肯定有一个致病基因由2传来6.某雌雄异株植物，其叶型有阔叶和窄叶两种类型，由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表：杂交组合亲代表现型子代表现型及株数父本母本雌株雄株1阔叶阔叶阔叶243阔叶119、窄叶1222窄叶阔叶阔叶83、窄叶78阔叶79、窄叶803阔叶窄叶阔叶131窄叶127下列有关表格数据的分析，错误的是( )a.仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系b.根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上c.用第2组的子代阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代性状分离比为31d.用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，后代窄叶植株占1/87.(2012连云港模拟)等位基因xa、xa均有1 000个碱基对，xa上存在一个ecor酶切位点，xa因为碱基替换而多出一个该限制酶切点，切割情况如图。利用dna分子杂交技术分析一对夫妇基因型，所得杂交带图谱如下。以下选项中，该夫妇子代不可能出现的情况是( )8.下列说法中正确的是( )生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的 属于xy型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为xy的细胞，雌性体内有纯合的基因型为xx的细胞人类色盲基因b位于x染色体上，y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因b女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象色盲患者中男性多于女性a. b. c. d.二、多项选择题(包括2题，每题6分，共12分。每题不止有一个选项符合题意)9.用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验，结果如下：pf1灰身红眼黑身白眼灰身红眼、灰身红眼黑身白眼灰身红眼灰身红眼、灰身白眼下列说法正确的是( )a.实验中属于显性性状的是灰身、红眼b.体色和眼色的遗传符合自由组合定律c.若组合的f1随机交配，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/8d.若组合的f1随机交配，则f2中黑身白眼的概率为1/810.如图所示遗传系谱中有甲(基因设为d、d)、乙(基因设为e、e)两种遗传病，其中一种为红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是( )a.甲病基因位于常染色体上，乙病基因位于x染色体上b.6的基因型为ddxexe，7的基因型为ddxey或ddxeyc.13所含有的色盲基因只来自2d.7和8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8三、非选择题(包括2题，共48分)11.(22分)(2012南通模拟)雄鸟的性染色体组成是zz，雌鸟的性染色体组成是zw。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(a、a)和伴性染色体基因(zb、zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。基因a不存在(aaz-z-或aaz-w)a存在b不存在(a_zbzb或a_zbw)a和b都存在(a_zbz-或a_zbw)性状白色灰色黑色(1)黑鸟的基因型有_种，灰鸟的基因型有_种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是_，雌鸟的羽色是_。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为_，父本的基因型为_，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为_。12.(26分)(探究创新题)某自然种群的雌雄异株植物为xy型性别决定，该植物的花色(白色、蓝色和紫色)是由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(a和a、b和b)控制，叶型(宽叶和窄叶)由另一对等位基因(d和d)控制，宽叶(d)对窄叶(d)为显性，请据图回答：注：图甲为该种植物的花色控制过程。图乙为该种植物的性染色体简图，图中的片段为同源部分，图中的、片段为非同源部分。(1)图甲中的基因是通过控制_的合成来控制代谢过程，从而控制该种植物的花色性状。(2)该种植物的白花植株与蓝花植株杂交，f1全为紫花植株，则控制花色的亲本基因型分别是_、_。用f1中雌雄植株相互杂交，f2的花色表现型及其比例为_。(3)图甲说明，基因与其控制的性状之间的数量对应关系是_。(4)若控制叶型的基因位于图乙中的性染色体上，但不知是位于片段，还是仅位于片段上，现有各种叶型的纯种植物若干，请利用一次杂交实验来推断等位基因(d和d)是位于片段，还是仅位于片段上，请写出遗传图解，并用文字简要说明推断过程。答案解析1.【解析】选c。根据乙丁的杂交组合后代，既有长翅又有残翅，而亲代均为长翅果蝇，所以乙和丁控制翅形的基因型均为bb，又由于后代既有红眼又有白眼，而亲代均为红眼果蝇，故控制眼色的基因型乙为xay，丁为xaxa，所以乙的基因型为bbxay，丁的基因型为bbxaxa；再根据甲丁杂交后代均为长翅，可推知甲果蝇中控制翅形的基因型为bb，而甲果蝇为红眼雄性个体，所以甲果蝇的基因型为bbxay；又根据乙丙杂交后代只有长翅红眼，可推知丙的基因型为bbxaxa。2.【解析】选a。一对红眼雌雄果蝇交配，子一代中出现白眼果蝇，说明红眼为显性，白眼为隐性。假设红眼为xa,白眼为xa，则亲本基因型为xaxa和xay，子一代果蝇基因型及比例为：xayxayxaxaxaxa=1111。子一代果蝇自由交配有四种可能：xay(1/2)xaxa(1/2)xay(1/8)、xaxa(1/8)；xay(1/2)xaxa(1/2)xay(1/8)、xaxa(1/8)；xay(1/2)xaxa(1/2)xay(1/16)、xay(1/16)、xaxa(1/16)、xaxa(1/16)；xay(1/2) xaxa(1/2)xay(1/16)、xay(1/16)、xaxa(1/16)、xaxa(1/16)；子二代果蝇中白眼(xay、xaxa)比例是3/16，则红眼与白眼的比例是133。3.【解析】选b。乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体上还是x染色体上，若在x染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者；丁系谱图所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为aa，生正常孩子(aa)的几率是1/4，则生一个正常男孩的几率是1/8；乙有可能是红绿色盲症的系谱图。【方法技巧】“男孩患病”和“患病男孩”的概率计算(1)位于常染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率=患病孩子的概率1/2；男孩患病的概率=患病孩子的概率。(2)位于性染色体上的遗传病如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率=患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率=后代男孩中患病的概率。4.【解析】选d。性染色体上的基因并不都决定性别，例如x染色体上的色盲基因。5.【解析】选c。5号和6号正常，生有一个患病的女儿，所以该遗传病为常染色体隐性遗传病。8号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，9号个体的基因型为1/3aa或2/3aa，所以二者婚配后，后代女孩患病概率为2/32/31/4=1/9。6.【解析】选d。根据第1组实验可以看出，阔叶阔叶阔叶、窄叶两种类型，因此可以判断出阔叶是显性性状，窄叶是隐性性状。根据第1组或第3组实验可以确定叶型基因位于x染色体上。仅根据第2组实验，无法判断两种叶型的显隐性关系。用b表示阔叶基因，b表示窄叶基因，用第2组的子代阔叶雌株(xbxb)与阔叶雄株(xby)杂交，后代的性状分离比为阔叶窄叶=31。第1组的子代阔叶雌株(基因型是1/2xbxb与1/2xbxb)与窄叶雄株(xby)杂交，后代窄叶植株：1/21/2=1/4。7.【解析】选c。由题意可知基因位于x染色体上，y染色体上没有等位基因。结合杂交带图谱可知父亲的基因型为xay,母亲的基因型为xaxa，则所生后代基因型为xaxa(女儿两条带)、xaxa(女儿四条带，a项)和xay(儿子两条带，d项)、xay(儿子三条带，b项),女儿三条带的c项不可能。8.【解析】选d。本题主要考查对性别决定和伴性遗传的理解。错误，生物的具体性状是由基因控制的，但性别却是由性染色体决定的。错误，虽然x染色体与y染色体的形状有所差别，但xy型染色体并不称为“杂合子”，因为纯合子、杂合子是指基因型，xy型是指性染色体的类型。正确，因为y染色体短小，所以x染色体上的很多基因在y染色体上都没有其等位基因。错误，女儿的x染色体一条来自父方，一条来自母方，所以女儿的色盲基因也有可能是从母方遗传来的。正确，这也说明了色盲隔代遗传的特点。正确，因为男性只要携带色盲基因即为色盲患者，而女性必须在两条x染色体上都有色盲基因时才表现为色盲。9.【解题指南】1.考查实质：(1)基因位置和显隐性关系的判断；(2)随机交配的计算方法。2.解题关键：首先要理解由组合确定灰身和红眼为显性性状，再就是明确f1随机交配是所有的雌性个体和所有的雄性个体间的结合。【解析】选a、b、c、d。根据第组的实验可以判断出灰身是显性性状、红眼是显性性状；根据第组的后代可以判断出控制眼色遗传的基因位于x染色体上。假设控制体色的基因用b和b表示，控制眼色的基因用a和a表示，第组f1的基因型为bbxaxabbxay，则f2雄果蝇中灰身白眼的概率为3/41/2=3/8；第组f1的基因型为bbxaxabbxay，则f2中黑身白眼的概率为1/41/2=1/8。10.【解析】选b、c、d。通过5、6生出10甲病女患者，判断出甲病属于常染色体隐性遗传病，所以乙病是色盲，为伴x染色体隐性遗传病；6不患病，而她的父亲患色盲，所以6为xexe，生出10患甲病，所以为dd，结合起来6基因型为ddxexe；7患色盲所以是xey，不患甲病，生出来13患甲病，所以是dd，结合起来7就是ddxey；13是女性色盲,所以基因型为xexe，一个来自7，一个来自8，8的父亲正常，所以只能来自母亲3，7父亲虽然患病，但是7是男的，只能从1获得y染色体，所以色盲基因只能来自2，所以13中色盲基因来自2和3；7基因型为ddxey，8基因型为ddxexe，可知dd与dd生出dd的几率是1/4，xey和xexe生出患病男孩的几率也是1/4，两病兼患的男孩的几率是1/16。【方法技巧】遗传中基因型的相关判断(1)基因型的确定方法画线法具体操作如下：根据亲代的表现型将能确定的部分写出来，不能确定的部分画横线表示。再根据子代表现型及比例关系，确定没有确定的部分。综合写出正确的基因型。(2)基因来源的确定方法推理法，具体做法是根据染色体的传递规律进行推导。父亲的y染色体只能由父亲传给儿子，不传给女儿。父亲的x染色体只能传给女儿，不传给儿子。儿子的x染色体只能来自母亲。11.【解析】根据题中表格可知，黑鸟的基因型有aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbzb、aazbw、aazbw 6种，灰鸟的基因型有aazbzb、aazbzb、aazbw、aazbw 4种。基因型纯合的灰雄鸟的基因型为aazbzb, 杂合的黑雌鸟的基因型为aazbw，子代基因型为aazbw、aazbw、aazbzb、aazbzb 4种，雄鸟为黑色，雌鸟为灰色。第三小题根据子代的性状，判断出亲本的基因型，两黑鸟后代只有黑或白，则不应有b基