高考生物专题复习 第42讲 性别决定和伴性遗传课件 大纲人教版.ppt

第42讲性别决定和伴性遗传 考点一性别决定1 染色体组成 常染色体 与 无直接关系的染色体性染色体 对 起决定作用的染色体2 类型 第42讲 考点整合 性别决定 性别 3 xy型性别决定方式图解 如图42 1所示 第42讲 考点整合 xx xy zz zw只是用来表示性染色体的类型 而不是表示基因型 考点二伴性遗传1 概念 指 上的基因所控制的性状与 相关联的遗传方式 2 实例 红绿色盲 1 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 第42讲 考点整合 性别色体 性别 2 遗传特点 男性的色盲基因只能从 那里传来 且只能传给他的 这种现象叫交叉遗传 人群中男性患者 于女性患者 第42讲 考点整合 母亲 女儿 多 探究点一遗传系谱的分析与判断 1 可直接确认的系谱 伴y遗传和细胞质遗传 伴y遗传与细胞质遗传均具典型的遗传特征 均可由单方基因决定性状 即使是隐性基因也可表达出性状 因而可不必考虑基因的显隐性问题 直接通过系谱特征予以确认 1 伴y遗传伴y遗传的典型特征是 限雄性遗传 性状只在男性中表现即传男不传女 且所有同源的男性均表现该性状 出现反例 即可否去伴y遗传 如图42 2所示 第42讲 要点探究 第42讲 要点探究 2 细胞质遗传细胞质遗传的典型特征是 母系遗传 系谱中所有子代总与母方 保持一致 母正常 子女均正常 母患病 子女均患病 如图42 3所示 第42讲 要点探究 2 建立于确认显隐性基础上的系谱推断 常染色体遗传与伴x染色体遗传 若控制某性状的基因不位于细胞质中 也不位于y染色体上 则可能位于x染色体或常染色体上 然而 基因位于x或常染色体上时 其遗传特点在系谱中并不具备伴y与细胞质遗传那种鲜明的系谱特征 因此 必须首先确认基因的显隐性 在此基础上进一步确认是否为伴x遗传 当否定伴x遗传后 即可确认为常染色体遗传 第42讲 要点探究 1 首先确认性状显隐性 题目已告知的除外 原则 双亲性状相同后代出现性状分离 或出现与双亲不同的性状 则亲本性状为显性 新性状为隐性 如图42 4所示 第42讲 要点探究 2 在确认了性状显隐性的前提下 一般先通过否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传 其方法如下 以人类遗传病分析为例 隐性遗传状况下的判定 以女患者 为参照 隐性遗传看女病 若为伴x隐性遗传 则针对女患者 上推其父亲 下推其儿子 均应为患者 出现反例 便可确认为常染色体隐性遗传 如图42 5所示 第42讲 要点探究 显性遗传状况下的判断 以男患者 为参照 显性遗传看男病 若为伴x显性遗传 则针对男患者 上推其母亲 下推其女儿 均应为患者 出现反例 便可确认为是常染色体显性遗传 如图42 6所示 第42讲 要点探究 3 非典型系谱的推断在系谱中若无上述特征 就只能从可能性大小来推测 1 若该病在代与代之间呈连续性遗传 第42讲 要点探究 2 若该病在系谱图中隔代遗传 易错易混点 xx xy zz zw只是用来表示性染色体的类型 而不是表示基因型 父亲是色盲患者 母亲正常 色盲男孩中的色盲基因只能来自母亲 男孩色盲概率与色盲男孩概率的区别 第42讲 要点探究 第42讲 要点探究 例1 2010 江苏卷 遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲 乙两种单基因遗传病的家系 系谱如图42 7所示 请回答下列问题 所有概率用分数表示 第42讲 要点探究 1 甲病的遗传方式是 2 乙病的遗传方式不可能是 3 如果ii 4 ii 6不携带致病基因 按照甲 乙两种遗传病最可能的遗传方式 请计算 双胞胎 iv 1与iv 2 同时患有甲种遗传病的概率是 双胞胎中男孩 iv i 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 女孩 iv 2 同时患有甲 乙两种遗传病的概率是 第42讲 要点探究 1 1 常染色体隐性遗传 2 伴x显性遗传 3 1 12961 360 解析 本题以系谱图为载体 考查人类遗传病遗传方式的判断和概率计算 1 甲病具有 无中生有 特点 且女患者的父亲不患病 故其遗传方式为常染色体隐性遗传 2 乙病具有男患者的母亲 女儿不患病的特点 因此不可能伴x显性遗传病 第42讲 要点探究 3 设控制甲病的基因为a 则 8有病 3 4基因型均为aa 则 5基因型概率为2 3aa和1 3aa 6不携带致病基因 故其基因型为aa 因此 2基因为aa的概率为2 3 1 2 1 3 为aa概率为2 3 同理 1基因概率2 3aa或1 3aa 因此其子代患病概率为1 3 1 3 1 4 1 36 正常概率为1 36 因此双胞胎同时患病的概率为1 36 1 36 1296 因乙病具有代代相传且患者全为男性 因此最可能的遗传方式为伴y传 因 2患病 则双胞胎男孩患病 故iv 1同时患有甲乙两种病的概率为1 36 1 1 36 子代女孩不一定会患乙病 故 2同时患两种病的概率为0 第42讲 要点探究 点评 遗传病遗传方式判定方法 1 遗传方式判定顺序 先确定是否为伴y遗传 是否患者全为男性 确定是否为母系遗传 是否为母系遗传 确定显 隐性 确定是常染色体遗传还是伴x遗传 2 在已确定是隐性遗传的系谱中 a 若女患者的父亲和儿子都患病 则为伴x隐性遗传 b 若女患者的父亲和儿子中有正常的 则为常染色体隐性遗传 在已确定是显性遗传的系谱中 a 若男患者的母亲和女儿都患病 则为伴x显性遗传 b 若男患者的母亲和女儿中有正常的 则为常染色体显性遗传 第42讲 要点探究 3 如果系谱中无上述特征 就只能从可能性大小上判断 若该病在代与代之间呈连续性 则该病很可能是显性遗传病 若患者无性别差异 男女患病率相当 则该病可能是常染色体上基因控制的遗传病 若患者有明显的性别差异 男女患者几率相关很大 则该病极有可能是伴性遗传 第42讲 要点探究 变式题 1 2010 山东一检 图42 8是某家族红绿色盲的遗传系谱图 分析正确的是 第42讲 要点探究 a 图中2的双亲肯定不是色盲患者b 图中6的色盲基因不可能来自4c 图中1 4是色盲基因的携带者d 图中2 7是色盲基因的携带者 第42讲 要点探究 式题1c 解析 红绿色盲为伴x染色体隐性遗传病 2是正常男性 其母亲一定不是色盲患者 但无从知道其父亲是否为色盲患者 图中1一定是色盲携带者 5的色盲基因来自1 4也一定是色盲携带者 6的两个色盲基因中一个来自4 第42讲 要点探究 变式题 2观察遗传系谱图图42 9 有关遗传病不可能的遗传方式为 a 常染色体显性遗传b 常染色体隐性遗传c 伴x染色体显性遗传d 伴x染色体隐性遗传 第42讲 要点探究 式题2d 解析 伴x染色体隐性遗传病 表现出女患父必患的特点 题中 代中女儿患病 其父不患病 因此不可能是伴 染色体隐性遗传 探究点二性染色体x y的同源性问题 从生物界较为普遍的xy型性别决定的生物来看 在雄性个体的体细胞中有一对异型性染色体 x和y 它们是一对同源染色体 但其形状大小却不相同 如图所示 从染色体的结构可以看出 x和y各自都有一部分不与对方同源 于是 这类生物的伴性遗传就有3种情形 第42讲 要点探究 第42讲 要点探究 1 在y的非同源区段上的基因 由于x上没有它的等位基因或相同基因 所以 该区段上基因的遗传是伴性遗传 限雄性遗传 例如耳毛的遗传 2 x的非同源区段上的基因在y上也没有它的相同基因或等位基因 这一区段上的基因也是伴性遗传 例如红绿色盲 血友病等 3 在x和y的同源区段上的某些等位基因 有时 它们的遗传也将与性别相联系 显隐性基因的位置不会固定于哪一个染色体上 第42讲 要点探究 例如 果蝇中y染色体上的正常硬毛基因b和x染色体上的短硬毛基因b是等位基因 正常硬毛基因对短硬毛基因是显性 所以 雌果蝇 xbxb 是短硬毛 而雄果蝇 xbyb 是正常硬毛 如果正常硬毛雄果蝇 xbyb 与短硬毛雌果蝇 xbxb 杂交 后代中所有雌果蝇为短硬毛 全部雄果蝇为正常硬毛 体现伴性遗传特点 当然若基因在x y同源区段且为等位基因 隐性基因在y上 时其遗传将与常染色体遗传类似 不再与性别相联系 第42讲 要点探究 第42讲 要点探究 例2 2010 江苏卷 大麻属雌雄异株的植物 其性别决定方式为xy型 如图42 11为其性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源区段 图中 片段 该部分基因互为等位 在x和y上都有 另一部分是非同源区段 图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 只在x或y上有 在研究中发现 大麻种群中的雌雄个体均为纯种抗病 基因在性染色体上 个体 下列推理正确的是 a 抗病基因一定为显性基因b 抗病基因一定为隐性基因c 抗病基因一定不在 1区段d 抗病基因一定在 2 第42讲 要点探究 2c 解析 本题考查性染色体的结构特点 根据信息不能判断抗病基因是否为显性基因 故a b不对 由于雌雄个体中均有抗病个体 故抗病性状一定不是伴y染色体遗传 该抗病基因一定不在y染色体的 1段 故c对 根据信息不能判断抗病基因一定位于 2上 故d不对 第42讲 要点探究 点评 解答本题关键是要理解纯种的含义 在常染色体上 纯种是指同源染色体上含有相同的基因的个体 在x染色体上的雄性个体 也可以看成纯种 如xay xay都可以看成是纯种 第42讲 要点探究 变式题 1 2010 长沙二模 图42 12中图甲表示家系中某遗传的发病情况 图乙是对发病基因的测定 已知控制性状的基因是位于人类性染色体的同源部分 则 4的有关基因组成应是图乙中的 第42讲 要点探究 式题1a 解析 本题着重考查了遗传方式 遗传病发病情况等相关内容 属于中等题 由题可知 该致病基因位于人类性染色体的同源部分 据甲图可知第二代的3号和4号个体都患病而他们的女儿 3表现正常 则为显性遗传 3 的基因型为xaxa 推知 3的基因为xaxa 4的基因型为xaya 所以应选a 第42讲 要点探究 变式题 2图42 13为人的性染色体简图 x和y染色体有一部分是同源的 图中 片段 该部分基因互为等位 另一部分是非同源的 图中的 1 2片段 该部分基因不互为等位 请回答 第42讲 要点探究 1 人类的血友病基因位于图 1 中的 片段 2 在减数分裂形成配子过程中 x和y染色体能通过互换发生基因重组的是图 1 中的 片段 3 某种病的遗传系谱图如图 2 则控制该病的基因很可能位于图 1 中的 片段 4 假设控制某相对性状的基因a a 位于图 1 所示x和y染色体的 片段 那么这对性状在后代男女个体中表现型的比例一定相同吗 试举一例 第42讲 要点探究 式题2 1 2 2 3