高考化学月刊 专题1 化学实验（1)课件.pptVIP

2012化学实验专题复习 1 基础知识 一 仪器的使用 1 反应器和容器 2 计量仪器 3 加热用仪器 4 加料分离仪器 5 其它仪器 一 仪器的使用 1 反应器和容器 1 可直接加热类 试管 坩埚 蒸发皿 2 隔网可加热类 烧杯 烧瓶 锥形瓶 3 不能加热类 集气瓶 试剂瓶 滴瓶启普发生器 1 反应器和容器 试管主要用途 1 少量试剂的反应容器 2 配制少量的溶液 3 收集少量气体 4 作简易气体发生装置注意事项 1 装液不超过1 2 加热不超过1 3 2 加热时用试管夹 并擦干外壁 3 加热液体 试管口不对人 倾角45度 4 加热固体时管口略向下倾 先均匀受热 再集中加热 5 振荡试管时 用拇指 食指和中指拿住管口1 3处 腕动臂不动 坩埚主要用途 高温灼烧固体注意事项 1 可直接用火灼烧至高温 2 灼烧时放在泥三角架上 3 灼热的坩埚用坩埚钳夹取 避免骤冷 4 定量实验时应在干燥器中冷却 一般应放在石棉网上冷却 1 反应器和容器 蒸发皿主要用途 1 溶液的蒸发浓缩和结晶 2 也可用于炒干固体注意事项 1 所盛液体不超过容积的2 3 2 加热时放在铁圈或泥三角上 高温时用坩埚钳夹取 不能骤冷 3 边加热边搅拌 以防局部过热造成液体飞溅 4 加热到有大量固体析出时停止加热 用余热蒸干 1 反应器和容器 烧杯主要用途 1 溶解试剂 配制一定浓度溶液 2 用作较多试剂之间的反应 3 可用浓缩和稀释溶液 4 具有腐蚀性药品的称量可用烧杯盛放注意事项 1 加热前外壁擦干 2 加热时盛液量不超过1 3 3 搅拌时玻棒不要触碰内壁和底部 4 倒出液体时应从杯嘴向外倾倒 1 反应器和容器 烧瓶主要用途 分为圆底 平底和蒸馏烧瓶三种 1 一般作为加热情况下有多量液体参加的反应 2 可作气体发生装置 3 平底烧瓶一般不适宜加热使用 4 蒸馏烧瓶多用于液体的蒸馏或煮沸注意事项 1 加热前外壁擦干垫石棉网 2 加热时盛液量不超过容量1 3 3 煮沸蒸馏时要加入几片沸石或碎瓷片 1 反应器和容器 锥形瓶主要用途 1 常有于滴定操作 2 用于配制气体发生器或馏出物的承受器 3 可用于加热液体物质注意事项 1 盛液体不可太多 不超过l 3 以利于振荡 2 加热时垫上石棉网 3 滴定时只振荡不能搅拌 1 反应器和容器 启普发生器主要用途 制取气体 不溶于水的块状固体与液体反应 不需加热 放热不能太多 生成的气体难溶或微溶于水 中学主要制co2 h2s h2 注意事项 1 最大优点是随开随停 2 不用于强热或剧烈产生气体的反应 3 添加液体量以能刚好浸没固体为度 4 使用前进行气密性检查 1 反应器和容器 试剂瓶和滴瓶主要用途 用于盛装试剂 从颜色上分为无色瓶和棕色瓶 从形状上分为滴瓶 细口瓶和广口瓶注意事项 1 不同特征的试剂瓶保存不同类型的试剂 2 带玻璃塞的试剂瓶不可盛装强碱性试剂 3 滴瓶的滴管不能串用 4 不能加热 倾倒液体时标签向手心 1 反应器和容器 集气瓶主要用途 1 用于收集和短时间保存气体 2 做某些物质在气体中燃烧时的反应器 3 进行气体与气体间的反应容器注意事项 1 瓶口涂少量凡士林 收集气体后用玻片盖好2 不可加热 3 燃烧有固体生成时瓶底应加少量水或少量细砂 4 气体密度不同 放置时瓶口方向不同 1 反应器和容器 2 计量仪器 测质量 天平 测体积 量筒 容量瓶 滴定管 移液管 测温度 温度计 计量仪器天平主要用途 称量药品质量 精确度0 1g注意事项 1 称量前游码放在零处 调节左右螺丝使天平平衡 2 左物右码 用镊子夹 砝码按由大到小顺序添加 3 称量的药品用滤纸或烧杯 易潮解或腐蚀性物质 盛放 不直接放在托盘上 4 用完后物品复原 计量仪器量筒主要用途 粗略量取液体的体积 精确度 0 1ml 注意事项 1 选用与所量体积相应规格的量筒 2 平视读数 3 不做反应容器 不能加热或量取热溶液 不能用于稀释 4 对浓度要求严格时 量筒要先水洗后润洗 5 残留液体一般不要洗出 计量仪器容量瓶主要用途 配制一定准确浓度的溶液注意事项 1 选定与欲配体积相同的容量瓶 2 检漏 方法略 3 当液面离刻度线1 2cm处时 改用胶头滴管滴加到凹液面与刻度线相平 4 不能加热 不能直接溶解溶质 5 不能长期保存试剂 应及时转移至试剂瓶中 并洗涤干净 计量仪器滴定管主要用途 分为酸式和碱式两种 1 用于量取精确度高的一定量液体 精确度0 01ml 2 用作滴定时的计量器 注意事项 1 使用前要检漏 2 先水洗 后用待装液润洗2 3次 3 加入溶液后要去除气泡和调整液面 4 酸式和碱式不能替用 计量仪器移液管主要用途 准确量取一定体积的液体 精确度0 01ml 注意事项 1 用吸球吸入液体至超过刻度线 用食指堵住 通过转动移液管使液面下降到刻度线 2 让液体自然流下 尖嘴部分剩余液体一般不能吹出 计量仪器胶头滴管主要用途 吸取或滴加少量液体注意事项 1 滴加液体时不得伸入容器内 垂直滴下 2 每滴液体体积约为0 05ml3 洗净后可吸取其它试剂 计量仪器温度计主要用途 用于测量温度注意事项 1 选择温度计的测量范围 不允许测量超过它量程的温度 2 水银球放置位置应与测量对象相吻合3 不能当搅拌器使用 4 测液体温度时 水银球不能接触容器器壁 3 加热仪器加热热源 酒精灯 酒精喷灯 电炉 主要用途 用作热源 其中后二者用于加热至高温注意事项 1 酒精量不超过容积的2 3不少于1 42 严禁对接点火和向燃着的酒精灯添加酒精3 用外焰加热4 用灯帽盖灭 3 加热仪器 加热辅助仪器 石棉网 试管夹 铁架台 坩埚钳 泥三角 三脚架 夹持支撑作用 4 加料分离仪器 漏斗主要用途 普通漏斗 用于过滤或向小口容器中转移液体 长颈漏斗 用于气体发生装置及其它随时添加液体的实验分液漏斗 用于分离两种互不相溶的液体 或滴加液体 控制反应注意事项 1 长颈漏斗下端管口插入液面下 形成液封 2 分液漏斗使用前要检漏 滴加液体时揭开盖子或将塞子的凹槽与漏斗上口的小孔对齐3 分液时 下层液体从漏斗管流出 上层液体从上口倒出 5 其它仪器干燥管 干燥器 洗气瓶 冷凝管 燃烧匙干燥管 常有u形管和球形干燥管 气体大进小出 装固体干燥剂干燥器 干燥固体或保持物质干燥 洗气瓶 用于去杂和干燥 控制气体速度 长进短出 盛液量不超过容积的2 3 冷凝管 用于冷凝蒸气 有蛇形 直形 球形 冷水的流向一般与蒸气方向相反燃烧匙 用于固体与气体反应 一般用铁 铜 玻璃 石英材料 要求高温时不与反应物反应 一 仪器的洗涤 二 化学实验基本操作 三 药品的取用 四 物质的加热 五 过滤操作 六 蒸发操作 七 萃取 分液 八 蒸馏 分馏 九 升华操作 十 渗析操作 十四 装置气密性的检查 十三 试纸的使用 十二 物质的溶解 十一 仪器的连接 二 试剂的保存 一 仪器的洗涤仪器洗涤干净的标准 器壁没有附着物和油污 器壁附着水均匀 既不成滴 也不成股流下 1 普通洗涤法 容器内壁附有可溶杂质时 可向容器中加水 选择合适毛刷 配合去污粉或洗涤剂反复洗涤 然后用蒸馏水冲洗几次2 特殊洗涤法 容器内附有难溶杂质时 可以选用特殊的试剂 利用有机溶剂或化学反应将其洗涤干净 例 mno2 caco3 mg oh 2等 浓盐酸 可加热 银镜 稀硝酸 硫 cs2或热的koh溶液 酚醛树脂 碘 乙醇 油脂 naoh na2co3溶液 二 试剂的保存 1 实验室不保存一般气体的水溶液 2 有毒物质贮存在毒品柜中 3 易燃物和易爆物不与氧化剂放在一起 4 易与空气成份反应的物质需隔绝空气密封保存 5 见光易分解或变质的试剂用棕色瓶 或用黑纸包裹 于冷暗处密封保存 6 气体水溶液 银氨溶液 cu oh 2悬浊液 石灰水等随配随用 1 试剂保存的原则 2 试剂瓶的类型广口瓶 一般保存固体药品细口瓶 一般保存液体药品棕色瓶 保存见光分解的物质塑料瓶 保存氢氟酸等易与玻璃反应的物质带玻璃塞 不宜保存碱性物质带橡皮塞 不宜保存强酸性 溴 强氧化性物质和大多数有机物 二 试剂的保存 3 常用试剂保存实例naoh ba oh 2 p2o5 cac2 na2o2等均易吸水或与co2反应 应密封保存 且用橡皮塞 2 浓硫酸只能用玻璃塞 不能用橡皮塞或软木塞 3 浓硝酸 溴水 用水液封 agno3 agx 双氧水见光或受热易分解 用棕色瓶保存于低温处 4 氢氟酸保存在塑料瓶中 不能用玻璃瓶 5 过氧化钠保存在铁筒内 6 白磷保存在冷水中 7 钾 钙 钠等保存在煤油中 而锂保存在石蜡里 三 药品的取用固体药品 块状或颗粒 固块用镊夹 不能用手抓 送往试管中 顺壁往下滑粉末 药匙送管底 纸槽也可以液体药品倒液 倒液手不抖 标签对虎口 顺壁往下流 眼把量来调滴液 不进试管里 竖直滴到底 残液应弃去 莫把试剂毁注意 1 未指明用量时 固体以盖满容器底部为准 液体一般取 1 2ml 2 往小口容器中倒液体时 应有玻璃棒引流3 药品一般有毒或腐蚀性 不能用手拿 不能尝药品味道 或尝味道 药品取用举例钠钾 用镊子取出 用滤纸吸干煤油 放在玻璃片上用小刀切割 剩下的应放回瓶中 不得丢弃 白磷 用镊子夹住 在水中切割 氢氧化钠 取用迅速 取用后立即将瓶塞塞好 液溴 取用时用滴管伸入底部吸取 热源酒精灯 电炉 喷灯加热仪器固体 试管 坩埚液体 试管 烧杯 蒸发皿 烧瓶加热方式 1 直接加热 2 石棉网加热 3 加热浴 水浴 油浴 砂浴 盐浴 四 物质的加热 中学化学需水浴加热的实验小结 硝基苯的制取 50 60 水浴 苯的磺化 70 80 水浴 乙酸乙酯的水解 70 80 水浴 银镜反应 热水浴 蔗糖水解 热水浴 纤维素的水解 沸水浴 酚醛树脂的制取 沸水浴 加热中温度的控制 为避免产物中杂质过多或产物的分解需小火缓缓加热 慢慢升高温度 如 用二氧化锰和浓盐酸制氯气 减少盐酸的挥发 制硝酸 防止硝酸分解 制乙酸乙酸也需小火加热保持微沸 有利于产物生成及蒸出 为减少副产物的生成需迅速升高温度 如 实验室制乙烯 用温度计准确控制温度 如 实验室制乙烯 测定硝酸钾的溶解度 测定中和热 把温度计通过单孔塞插入液体或悬挂在液体中 水银球浸人液体中 但离容器底1厘米左右 蒸馏实验 温度计水银球的上限跟烧瓶侧管的下壁相齐 加热注意事项 如果被加热的玻璃容器外壁有水 应在加热前擦拭干净 然后加热 以免容器炸裂 加热的时候 不要使玻璃容器的底部跟灯芯接触 也不要离得过远 距离过近或过远都会影响加热效果 烧得很热的玻璃容器 不要立即用冷水冲洗 否则可能破裂 也不要直接放在实验台上 以免烫坏实验台 给试管里的固体加热 应该先进行预热 预热的方法是 在火焰上来回移动试管 对已固定的试管 可移动酒精灯 待试管均匀受热后 再把灯焰固定在放固体的部位加热 加热注意事项 给试管里的液体加热 也要进行预热 同时注意液体体积最好不要超过试管容积的1 3 加热时 使试管倾斜一定角度 约45 角 在加热过程中要不时地移动试管 为避免试管里的液体沸腾喷出伤人 加热时切不可让试管口朝着自己和有人的方向 五 过滤 目的 除去液体中混有的固体物质 要点 三紧靠 一贴 滤纸紧贴漏斗内壁 无气泡 两低 滤纸低于漏斗边缘 液面低于滤纸边缘 玻璃棒末端紧靠三层滤纸 烧杯嘴紧靠玻璃棒 漏斗颈末端紧靠烧杯内壁 注意事项 过滤时先倒上层清液 再转移浊液 过滤完毕洗涤沉淀2 3次 如果滤液仍然浑浊 应该把滤液再过滤一次 直到滤液澄清为止 六 蒸发目的 用加热的方法 使溶剂不断挥发 以获得浓溶液或晶体 注意 把滤液 或溶液 倒入蒸发皿里 液体量不超过2 3 再把蒸发皿放在铁架台的铁圈上 用酒精灯加热 在加热过程中 用玻璃棒不断搅动 防止由于局部温度过高 造成液滴飞溅 当蒸发皿中出现较多量固体时 即停止加热 利用余热蒸干 不要立即把蒸发皿直接放在实验台上 以免烫坏实验台 如果需立即放在实验台上时 要垫上石棉网 七 萃取 分液 萃取原理 利用溶质在互不相溶的溶剂中的溶解度不同 用一种溶剂把溶质从它跟另一种溶剂所组成的溶液中提取出来 操作要点 要先检漏 振荡方法 右手盖紧塞子 左手握住活塞 放液时打开塞子 下层液体从下口流出 上层液体从漏斗口倒出 分液分离互不相溶的两种液体的操作 八 蒸馏 分馏 1 原理 利用液体混和物中各组成的沸点不同 给液体混合物加热 使其中某一组分变成蒸气再冷凝 跟其它分离的操作 多次蒸馏就叫分馏 2 操作要点 液体量 1 3 1 2 加碎瓷片 温度计水银球位置 冷凝水方向 当只有少量液体时停止蒸馏 先停止加热 后停止冷凝水 九 升华 碘 装有冷水的烧瓶 升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程 利用某些物质具有升华的特性 将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来 例如加热使碘升华 来分离i2和sio2的混合物 十 渗析 不断更换烧杯中的水或改用流水提高分离效果 利用半透膜 如膀胱膜 羊皮纸 玻璃纸等 使胶体跟混在其中的分子 离子分离的方法 常用渗析的方法来提纯 精制胶体溶液 1 原则先总体后细节 自下而上 自左而右 按气流方向 除杂 逐一 有序 互不干扰原则 2 关键连接洗气干燥装置 长进短出排水量气装置 短进长出干燥管 大口进小口出气体的收集 视气体的密度和瓶口的方向 十一 仪器的连接 十一 仪器的连接 1 把玻璃管插入带孔橡皮塞 左手拿橡皮塞 右手拿玻璃管 靠近要插入塞子的一端 先把要插入塞子的玻璃管的一端用水润湿 然后稍稍用力转动 2 连接玻璃管和胶皮管 左手拿胶皮管 右手拿玻璃管 先把玻璃管口用水润湿 稍稍用力即可把玻璃管插入胶皮管 3 在容器口塞橡皮塞 左手拿容器 右手拿橡皮塞慢慢转动 塞进容器口 切不可把容器放在桌上再使劲塞进塞子 因为这样做容易压破容器 左静右动 十二 物质的溶解 1 固体物质的溶解 一般在烧杯或试管中进行 为了加快溶解速度 常采用研磨 升温或搅拌等措施 研磨是指把颗粒状或小块固体研成粉末的操作 目的是增加固体的表面积 缩短反应时间或加速它的溶解 研磨的方法 将团体放人干净的研钵 右手握住研杵 先用研杵轻轻压碎颗粒或块状固体 再沿研钵内壁边缘用力边压边旋转研磨 注意 不能以研杆代锤 用敲打的方法粉碎固体物质 摩擦 撞击易着火或爆炸的物质 如氯酸钾 硝酸盐 高锰酸钾等 只能用研杵轻轻压碎 不能用力研磨 以免爆炸 2 气体物质的溶解 对溶解度较小的气体 如 co2 cl2 h2s等 为了增大气体分子与水分子的接触 应该将导气管深插水底 对易溶的气体 如nh3 hcl等 气体导管口只能靠近液面 而不能插入液面下