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文档简介
神经病学进展 视神经脊髓炎谱系疾病 NeuromyelitisOpticaSpectrumDisordersNMOSD 1 视神经脊髓炎 neuromyelitisoptica NMO 是视神经 脊髓同时或相继受累的急性或亚急性脱髓鞘病变 Devic 1894 复习了16例病例 他本人见到的1例死亡病例 临床特征 急性或亚急性起病 单眼或双眼失明其前或其后数日 数周伴横贯性或上升性脊髓炎后称 概念 Devic病 Devic综合征 2 2007年Wingerchuk等把上述疾病统一命名为视神经脊髓炎谱系疾病 neuromyelitisopticaspectrumdisorders NMOSD 临床上有一组尚不能满足NMO诊断标准的局限形式的脱髓鞘疾病 可伴随或不伴随AQP4 IgG阳性 例如单发或复发性ON ON r ON 单发或复发性LETM LETM r LETM 伴有风湿免疫疾病或风湿免疫相关自身免疫抗体阳性的ON或LETM等 它们具有与NMO相似的发病机制及临床特征 部分病例最终演变为NMO 3 2015年国际NMO诊断小组 IPND 制定了新的NMOSD诊断标准 取消了NMO的单独定义 将NMO整合入更广义的NMOSD疾病范畴中 自此 NMO与NMOSD统一命名为NMOSD 它是一组主要由体液免疫参与的抗原 抗体介导的CNS炎性脱髓鞘疾病谱 因为在随后的观察研究中发现 1 NMO和NMOSD在生物学特性上并没有统计学差异 2 部分NMOSD患者最终转变为NMO 3 AQP4 IgG阴性NMOSD患者还存在一定的异质性 但目前的免疫治疗策略与NMO是相似或相同的 4 白种人有MS种族易感性 脑干病损为主 100 1 非白种人有NMO易感性 视神经 脊髓损害常见可能与遗传素质 种族差异有关女男患病比例高达 9 11 1 长期认为是MS的临床亚型 AQP4 IgG阳性彻底分开水通道蛋白 4 aquaporin 4 AQP4 抗体 AQP4 IgG 是与NMOSD发病密切相关的生物学标志物 然而 AQP4 IgG阴性患者的免疫发病机制往往难以解释 尽管有人指出髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体 myelinoligodendrocyteglycoproteinantibody MOG Ab 在AQP4 IgG阴性患者中产生独特的临床特征 但仍不能全面解析NMOSD复发的影响因素 病因 流行病学 5 NMOSD为高复发 高致残性疾病 90 以上患者为多时相病程 约60 的患者在1年内复发 90 的患者在3年内复发 多数患者遗留有严重的视力障碍和或肢体功能障碍 尿便障碍 NMOSD具有基因易患性 其发病与复发存在地域性和季节性差异 90 以上的NMOSD患者与HLA等位基因DRB1 0501与DRB1 0301密切相关 在白种人或高加索人群中 最常见的是DRB1 0301 黑种人或亚洲人的NMO发病主要与DRB1 0501相关 NMOSD常与一些自身免疫疾病 如干燥综合征 系统性红斑狼疮 桥本氏病等发生共病现象 6 与经典MS不同病变主要累及视神经 视交叉 脊髓 胸 颈段 病变多分布于室管膜周围AQP4高表达区域 如延髓最后区 丘脑 下丘脑 第三和第四脑室周围 脑室旁 胼胝体 大脑半球白质等脊髓坏死 形成空洞胶质细胞增生不显著坏死反映炎症过程严重 脱髓鞘 硬化斑 坏死伴血管周围炎性C浸润 病理 7 非特异性病灶 8 NMOSD的临床表现及分型 青壮年起病 中位发病年龄39岁 女性多发 NMOSD的临床表现与MRI影像特征NMOSD有6组核心临床症候其中ON 急性脊髓炎 延髓最后区综合征的临床及影像表现最具特征性 需要强调的是每组核心临床症候与影像同时对应存在时支持NMOSD的诊断特异性最高 如仅单一存在典型临床表现或影像特征 其作为支持诊断的特异性会有所下降 ON的MRI特征可以为阴性 后三组临床症候可以为阴性 结果见表1 图1 3 9 10 NMOSD 视神经脊髓炎谱系疾病 ON 视神经炎 A 单侧ON B 急性期视神经强化 C 双侧ON 病变节段 1 2 D 病变累及视交叉 图一NMOSD患者MRI检查显示视神经病变 箭头所示 11 NMOSD 视神经脊髓炎谱系疾病 A 显示脊髓长节段损害 B 为A图病灶轴位图 呈中央型损害 C 显示脊髓呈长节段横贯性损害 急性期脊髓肿胀 D 急性期病变明显强化 E 慢性恢复期脊髓变细 F 为E图病灶的轴位图 G 慢性恢复期病变间断不连续状图二NMOSD患者MRI检查显示脊髓病变 箭头所示 12 NMOSD 视神经脊髓炎谱系疾病 A 延髓病变 B 急性期延髓病变强化 C 最后区线状病变 D 最后区片状病变 与颈髓病变相连 E F 第四脑室周围分布病灶 G 丘脑 下丘脑 第三脑室周围病灶 H I 大脑半球病灶体积较大且融合 弥漫云雾状 J 胼胝体较弥漫病灶 K L 病变沿椎体束走行 累及大脑脚图三NMOSD患者MRI检查显示颅内病变 箭头所示 13 2 2 1NMO 传统NMO被认为病变仅局限于视神经和脊髓 早在18世纪 由德维克和他的学生高尔特描述了一组临床上单时相快速进展的严重的视神经和脊髓受累病例并最终命名德维克氏病 Devicdisease 随后研究发现80 90 的NMO病例临床表现为多时相复发过程 约50 合并有脑内受累表现 NMOSD临床表现形式 14 2 2 2ON r ON 部分NMOSD在疾病的某一阶段或是整个病程中均表现为单一的视神经受累症候 ON可以为单次或复发病程 每次ON发作可为单眼 相继双眼或同时受累 部分病例在随后病程演变过程中出现其他部位受累表现 15 2 2 3TM LETM r LETM 部分NMOSD病例在疾病的某一阶段或是整个病程中突出表现为单一的脊髓受累症候 临床可以为单次或多次病程 影像学病变长度多超过3个椎体节段 且多为横贯性受损 部分早期病例脊髓受累长度可以短于3个椎体节段或不完全横贯受累 部分病例在随后病程演变过程中出现其他部位受累表现 16 2 2 4延髓最后区综合征 部分NMOSD病例在疾病的某一阶段或是首次发作中突出表现为顽固性呃逆 恶心 呕吐等与影像对应的延髓最后区受累症候及体征 部分病例可与脊髓病变相连续 亦可无任何症候 17 2 2 5其他脑病类型 部分病例在疾病的某一阶段可以单独或合并出现与NMOSD脑内特征影像对应的临床症候 1 脑干及第四脑室周边症候 头晕 复视 共济失调等 2 下丘脑症候 困倦 发作性睡病样表现 顽固性低钠血症 体温调节障碍等 3 大脑半球白质或胼胝体症候 淡漠 反应迟缓 认知水平下降 头痛等 4 可无任何症候 18 1 在临床观察中 以上几种类型可以以不同形式组合 合并或不合并AQP4 IgG阳性 合并或不合并风湿相关自身免疫性疾病 如干燥综合征 系统性红斑狼疮 桥本氏病等 合并或不合并风湿自身免疫性相关抗体阳性 如ANA SSA SSA等情况 临床表现 19 2 急性起病 数h 数d 单眼视力部分 全部丧失视力丧失前1 2d眶内疼痛 眼球运动 按压明显眼底 视神经乳头炎或球后视神经炎 亚急性起病1 2个月症状达高峰少数呈慢性起病 数月内视力逐渐丧失 20 急性脊髓炎伴Lhermitte征 阵发性强直性痉挛 神经根痛见于约1 3复发型患者 临床常见播散性脊髓炎体征呈不对称 不完全性数h 数d进展性轻截瘫 双侧Babinski征躯干感觉障碍平面 括约肌功能障碍等 3 急性横贯性脊髓炎 脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变已证实多为MS 呈单相型或慢性多相复发型 21 4 多数NMO为复发病程70 的病例数d内出现截瘫约半数患者受累眼发生全盲少数患者为复发型病程 其中约1 3发生截瘫 约1 4视力受累临床事件间隔数月 半年孤立的ON 脊髓炎也可复发 22 2 3 1脑脊液 CSF 多数患者急性期CSF白细胞 10 10 6 L 约1 3患者急性期CSF白细胞 50 10 6 L 但很少超过500 10 6 L 部分患者CSF中性粒细胞增高 甚至可见嗜酸粒细胞 CSF寡克隆区带 OB 阳性率 20 CSF蛋白多明显增高 可大于1g L 2 3NMOSD的实验室检查 辅助检查 23 2 3 2血清及CSFAQP4 IgG AQP4 IgG是NMO特有的生物免疫标志物 具有高度特异性 目前检测方法众多 公认的特异度和灵敏度均较高的方法有细胞转染免疫荧光法 cellbasedtransfectionimmunofluorescenceassay CBA 及流式细胞法 其特异度高达90 以上 敏感度高达70 酶联免疫吸附法测定 enzymelinkedimmunosorbentassay ELISA AQP4 IgG较敏感 但有假阳性 用其滴定度对疾病进展和复发预测评价尚有争议 因此 对ELISA结果中低滴定度的AQP4 IgG阳性病例和不典型临床表现者应该谨慎判断 推荐采用CBA法检测AQP4 IgG或两种以上方法动态反复验证 2 3NMOSD的实验室检查 24 2 3 3血清其他自身免疫抗体检测 约近50 NMOSD患者合并其他自身免疫抗体阳性 如血清抗核抗体 ANAs 抗SSA抗体 抗SSB抗体 抗甲状腺抗体等 合并上述抗体阳性者更倾向于支持NMOSD的诊断 2 3NMOSD的实验室检查 25 2 3 4NMOSD是否存在异质性一直存在争议 临床观察发现 有20 30 的NMOSD患者AQP4 IgG阴性 最近报道AQP4 IgG阴性的NMOSD患者合并血清髓鞘少突胶质细胞糖蛋白 myelinoligodendrocyteglycoprotein MOG 抗体阳性较高 这些病例发病更年轻 男性居多 下段胸髓更易受累 临床过程相对较轻 复发不频繁 临床上亦有肿瘤合并AQP4 IgG阳性或合并N 甲基 D 天冬氨酸受体抗体阳性的病例报道 仍需要进一步观察研究 2 3NMOSD的实验室检查 26 1 视敏度 最佳矫正 视力下降 部分患者残留视力小于0 1 严重者仅存在光感甚至全盲 2 视野 可表现为单眼或双眼受累 表现为各种形式的视野缺损 3 视觉诱发电位 多表现为P100波幅降低及潜伏期延长 严重者引不出反应 4 OCT检查 多出现较明显的视网膜神经纤维层变薄且不易恢复 2 4NMOSD的视功能相关检查 27 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 一 颅内病灶1 围绕脑室系统的室管膜周围病1 围绕三脑室及大脑导水管的间脑病灶 28 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 一 颅内病灶1 围绕脑室系统的室管膜周围病2 四脑室旁的脑干背侧病灶 29 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 一 颅内病灶1 围绕脑室系统的室管膜周围病3 围绕侧脑室的室管膜旁病灶 30 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 一 颅内病灶2 大脑半球白质病灶 31 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 一 颅内病灶3 皮质脊髓束病灶 32 MRI表现归类 T2 T2 T2 T1 T1强 脊髓炎病灶88 复发型脊髓纵向融合病变 3个脊柱节段通常6 10个节段常见脊髓肿胀 钆增强 33 NMOSD的诊断原则 以病史 核心临床症候及影像特征为诊断基本依据 以AQP4 IgG作为诊断分层 并参考其他亚临床及免疫学证据做出诊断 还需排除其他疾病可能 目前国际上广为应用的相关诊断标准主要有以下几种 NMOSD的诊断 诊断 鉴别诊断 34 3 12006年Wingerchuk等制定的NMO诊断标准 1 必要条件 1 视神经炎 2 急性脊髓炎 2 支持条件 1 脊髓MRI异常病变超过3个椎体节段以上 2 头颅MRI不符合MS诊断标准 3 血清NMO IgG阳性 具备全部必要条件和2条支持条件 即可诊断NMO NMOSD的诊断 35 3 22015年国际NMO诊断小组 IPND 制定的NMOSD诊断标准见表2 新的标准将NMO纳入NMOSD统一命名 以AQP4 IgG作为分层 分为AQP4 IgG阳性与阴性组 列举了6大临床特征性表现 其中ON 急性脊髓炎及延髓最后区综合征最具特征性 NMOSD的诊断 36 强调影像学特征与临床特征的一致性 对AQP4 IgG阴性NMOSD提出了更加严格的MRI附加条件 此外 伴随自身免疫疾病或自身免疫抗体阳性患者 CSF细胞数轻度升高及视神经轴索损害等证据亦提示支持NMOSD诊断 最后强调了除外其他疾病 NMOSD的诊断 37 38 39 球后ON早期眼症状易与单纯球后ON混淆ON多损害单眼NMO常两眼先后受累 有脊髓病损或缓解 复发 2 鉴别诊断 40 2 MS可表现NMO临床模式CSF MRI有鉴别意义 2 鉴别诊断 41 42 43 3 亚急性坏死性脑脊髓病 Leigh病 1 多
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