化验室安全操作规程.doc

/TY有限公司企业标准/07.A01化验室安全操作规程A0版年 月 日发布 年 月 日实施镁业有限公司 发布目 录1. 总则2. 化验室安全规程3. 化验室仪器设备安全使用操作规程4. 马弗炉安装与安全操作规程5. 烘箱安全操作规程6. 台钻安全操作规程7. 气相色谱仪安全操作规程8. FP6410火焰光度计操作规程9. 721型分光光度计操作规程10. ARL 3460 ICP 光谱仪安全操作规程镁业有限公司企业标准化验室安全操作规程（A0版） /TY07.J011总则1.1范围本规程规定了品质部化验室室内的安全措施及其设备安全操作的方法。本规程适用于品质部化验室及其检测设备。1.2引用文件QZ/ 07.00品质部工作标准QZ 07.02品质部化验室工作标准QG/ 03.11文件与记录控制管理标准QG/ 05.02设备管理标准2.化验室安全规程2.1使用电气设备安全规程2.1.1在使用电气设备时，必须事先检查开关、电机以及机械设备，各部分是否安置妥当。2.1.2开始工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。 2.1.3要更换保险丝时，要按负荷选用保险丝不准加大或以铜丝代替使用。2.1.4电气开关箱内，不准放任何物品。2.1.5严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。2.1.6凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。2.1.7定碳定硫电炉两端应设安全罩。安全罩严禁随意拆掉，以免发生触电事故。2.1.8禁止洒水在电气设备和线路上，以免漏电。2.1.9凡使用110V以上电源装置、仪器的金属外壳必须安装接地线。2.1.10严禁湿手分、合开关或接触电器设备。2.2使用毒品安全规程2.2.1凡能产生有毒气体和刺激性气体的操作，应在通风柜内进行。这些气体是：一氧化碳、硫化氢、氟化氢、氯化氢、二硫化碳、氯、碘、二氧化硫、氧化锰、二氧化氮等。2.2.2进行有毒物质的试验时，必须穿工作服、戴口罩或面罩、手套，试验后要洗手，试验中禁止饮食、吸烟。2.2.3所有使用过含毒物的溶液，必须由该试验的工作人员作一定安全处置合乎排放标准后，再倒入下水道，然后仔细洗净仪器和工作地点。2.2.4工忙人员手、脸、皮肤、有破裂时，不许进行有毒物质操作，尤其是氢化物的操作。2.2.5一切有毒药品和溶液应倒入废液罐内，禁止直接倒入下水系统。应经过安全处理符合排放标准后倒入下水道，并用水冲洗水槽。2.2.6禁止用实验室内的任何容器盛放饮料和其它食物。2.2.7处理无名药品，不许用口尝。和嗅其味，可用手掌在药物品表面上空向脸部煽动嗅之。2.2.8有毒液体、生产污水或其它腐蚀性强烈的液体在取样时，不许用口吸取，只能用抽气管吸取。2.2.9使用水银注意事项2.2.9.1装水银的玻璃器皿，应当是坚固的。2.2.9.2装水银的溶器表面应盖一层甘油。脏水银则盖一层脏水。2.2.9.3当水银可能与大气直接连通时，不许在表面上覆盖其它物质。应在水银和大气中间，接一段内装活性二氧化锰的玻璃管。2.2.9.4装水银容器应放在金属质浅盘中。当水银溅出地面时，应填死或以高锰酸钾溶液灌泡。2.2.9.5脏水银的回收，可用10%的硝酸（浓度不许再高）在通风柜内处理，分离后用水洗34次。先用滤纸吸干，然后再于真空中干燥二小时左右，不许采用加热蒸干。2.2.10遇到下列毒性强烈的物质时，应特别注意安全2.2.10.1汞及汞盐 2.2.10.2铅盐及铅2.2.10.3砷化物及砷 2.2.10.4氰化物2.2.10.5白磷及磷化氢2.2.10.6氟化物 2.2.10.7二硫化碳2.2.10.8钾、钠、氨的氯酸盐2.2.10.9铬的化合物2.2.10.10所有的有机化合物2.3使用强酸、强碱及腐蚀剂安全规程2.3.1搬运和使用腐蚀性药品如强酸、强碱及溴等，要戴橡皮手套，围裙、眼镜，并穿深筒胶鞋。2.3.2搬运酸、碱前，应仔细做下列几项检查2.3.2.1装运器具的强度2.3.2.2装酸或碱的容器是否封严2.3.2.3容器的位置固定是否稳2.3.2.4搬运时，不许一人把容器背在背上。2.3.3移注酸碱液时，要用虹吸管，不要用漏斗，以防酸、碱溶液溅出。2.3.4酸碱或其它苛性液，禁止用嘴直接吸取；如无吸气器可用量筒量取。2.3.5开放盛溴、过氧化氢、氢氟酸、氨水和其它苛性溶液溶器时，应先用水冷却，然后开瓶。开瓶时，瓶白不准对人。2.3.6在稀释酸(尤其是硫酸)时，应当一面搅拌冷水，二面慢慢将酸注入。禁止将水注入酸内。2.3.7拿取碱金属及其氢氧化物和氧化物时，必须用镊子夹取或用磁匙采取。2.3.8废酸、废碱必须倒在专门的缸子内。缸子应放在安全的地方。2.3.9如腐蚀性物质触到皮肤上时，应立即用大量水冲洗。2.3.10腐蚀性强烈的物质2.3.10.1溴及溴水2.3.10.2硝酸2.3.10.3硫酸2.3.10.4王水2.3.10.5氢氟酸2.3.10.6铬酸溶液2.3.10.7氢氰酸2.3.10.8五氧化二磷2.3.10.9磷酸雾2.3.10.10氢氧化钾2.3.10.11氢氧化钠2.3.10.12氢氧化铵2.3.10.13冰醋酸2.3.10.14磷2.3.10.15硝酸银2.3.10.16盐酸3.化验室仪器设备安全使用操作规程3.1各设备，仪器操作人员严格按相应的安全操作规程作业。3.2如有异常现象应立刻停机，查明原因，如原因不明的不要随意拆卸设备仪器。3.3所出现的故障，不得隐瞒不报，对出现异常要及时报告，不能私自处理。3.4不得改动仪器设备的原有的设置参数。3.5使用完备后，打扫清理设备，要保证仪器的稳定性，安全性，切忌马虎大意。3.6不熟悉的设备仪器，无专业人员指导，不要擅自操作。3.7对有危险隐患的工作，不要一人作业，谨防意外。4.马弗炉安装与安全操作规程4.1马弗炉安装与使用规程4.1.1 打开包装后，检查马弗炉是否完整无损，配件是否齐全。一般的马弗炉不需要特殊安装，只需平放在室内平整的地面或搁架上。控制器应避免震动，放置位置与电炉不宜太近，防止因过热而造成内部元件不能正常工作。4.1.2有热电偶插入炉膛20-50mm，孔与热电偶之间空隙用石棉绳填塞。连接热电偶至控制最好用补偿导线（或用绝缘钢芯线），注意正负极，不要接反。4.1.3在电源线引入处需要另外安装电源开关，以便控制总电源。为了保证安全操作，电炉与控制器必须可靠接地。4.1.4在使用前，将温度表指示仪调整到零点，在使用补偿导线及冷端补偿器时，应将机械零点调整至冷端补偿器的基准温度点，不使用补偿导线时，则机械零点调至零刻度位，但所指示的温度为测量点和热电偶冷端的温差。4.1.5经检查接线确认无误后，盖上控制器外壳。将温度指示仪的设定指针调整至所需要的工作温度，然后接通电源。打开电源开关，此时温度指示仪表上的绿灯既亮，继电器开始工作，电炉通电，电流表即有电流显示。随着电炉内部温度的升高，温度指示仪表指针也逐渐上升，此现象表明系统工作正常。电炉的升温、定温分别以温度指示仪的红绿灯指示，绿灯表示升温，红灯表示定温。4.2维护与注意事项4.2.1当马弗炉第一次使用或长期停用后再次使用时，必须进行烘炉。烘炉的时间应为室温200四小时。200至600四小时。使用时，炉温最高不得超过额定温度，以免烧毁电热元件。禁止向炉内灌注各种液体及易溶解的金属，茂福炉最好在低于最高温度50以下工作，此时炉丝有较长的寿命。4.2.2马弗炉和控制器必须在相对湿度不超过85%、没有导电尘埃、爆炸性气体或腐蚀性气体的场所工作。凡附有油脂之类的金属材料需进行加热时，有大量挥发性气体将影响和腐蚀电热元件表面，使之销毁和缩短寿命。因此，加热时应及时预防和做好密封容器或适当开孔加以排除。4.2.3马弗炉控制器应限于在环境温度0-40范围内使用。4.2.4根据技术要求，定期经常检查电炉、控制器的各接线的连线是否良好，指示仪指针运动时有无卡住滞留现象，并用电位差计校对仪表因磁钢、退磁、涨丝、弹片的疲劳、平衡破坏等引起的误差增大情况。4.2.5热电偶不要在高温时骤然拔出，以防外套炸裂。4.2.6经常保持炉膛清洁，及时清除炉内氧化物之类东西。4.3贯通式马弗炉，气体渗碳炉热处理工安全操作规程 4.3.1开炉前应检查煤气管道阀门密封性和煤气管路上的压力不能低于规定值。 4.3.2空炉试验推杆机构、拉杆机构以及提升机构工作情况。 4.3.3把压紧弹簧松开到规定的尺寸范围。 4.3.4调节好水封的水位，打开通水封排出燃烧管的阀门，关闭通水封的阀门。 4.3.5将进料端的炉门关闭，打开出料端的炉门察看，当煤油喷出形成雾状流动的方向正常后再关闭炉门。 4.3.6将进料室的燃烧嘴点着。 4.3.7废气应经不通水封的阀门排出。 4.3.8间断生产首先把炉罐渗碳。 4.3.9零件放置时，零件与零件之间距离不少于5毫米；零件边缘不超出底板长度和规定的高度。 4.3.10要快速开关进料门和出料门，但推拉杆的速度要平稳。 4.3.11零件在预冷室的位置应正对热电偶的下面。 4.3.12炉内只许装满24块底盘，继续进料必须先拉后推。 4.3.13停炉时要把各炉区降到同样的温度后，再开始自然降温。 4.3.14设备清洗 4.3.14.1炉罐在连续生产时每周清洗一次，断续生产炉罐的清理，应在停炉后立即进行。 4.3.14.2炉罐清洗温度为850870时应将底盘全部取出。4.3.14.3用压缩空气喷嘴从炉子进料端吹入时，阀门开得不要太大，吹时必须前后左右移动，防止局部过热。 4.3.14.4煤气烧嘴在渗碳前用煤油清洗一次。 4.3.15底盘或夹具淬火后应返回预冷室除去油污。 4.3.16发现废气管堵塞(炉内压力突增)应立即清理。先打开不通水封的废气阀门，然后关闭通水封的废气管阀门。清理完毕应先打开通水封的废气管阀门，然后再关闭不通水封的废气阀门。 4.3.17注意事项 4.3.17.1经常注意各区燃烧状况以及煤气的压力。4.3.17.2开放炉门时不能站在当中，以防火焰喷射烧伤。 4.3.17.3注意进科室燃烧嘴是否燃烧以及用火把检查楔形门是否漏气。 4.3.17.4工作中发现燃烧嘴火焰熄灭时，应立即关闭煤气阀门，后关闭空气阀门。4.3.17.5工作中零件掉落或楔形门开关不灵，应停止进料，取出零件。5.烘箱安全操作规程5.1通电前应检查电源线路绝缘应良好，不准有漏电。加热器电阻丝之间不得有碰触，以防短路。5.2通电前应打开排气阀门。5.3使用非防爆电烘箱，严禁带挥发性的物件进入烘箱内。5.4随时观察并调整箱内温度，应符合烘件工艺要求的温度。5.5保持烘箱内清洁，检查和清除烘箱内电阻丝旁的氧化皮。5.6切断电源，关闭烘箱。6.台钻安全操作规程6.1工作前安全防护准备6.1.1按规定加注润滑脂。检查手柄位置，进行保护性运转。6.1.2检查穿戴、扎紧袖口。女同学和长发男同学必须戴工作帽。6.1.3严禁戴手套操作，以免被钻床旋转部分铰住，造成事故。6.2安装钻头前，需仔细检查钻套，钻套标准化锥面部分不能碰伤凸起，如有，应用油石修好、擦净，才可使用。拆卸时必须使用标准钭铁。装卸钻头要用夹头扳手，不得用敲击的方法装卸钻头。6.3钻孔时不可用手直接拉切屑，也不能用纱头或嘴吹清除切屑，头部不能与钻床旋转部分靠得太近，机床未停稳，不得转动变速盘变速，禁用手把握未停稳的钻头或钻夹头。操作时只允许一人。6.4钻孔时工件装夹应稳固，特别是在钻薄板零件、小工件、扩孔或钻大孔时，装夹更要牢固，严禁用手把持进行加工。孔即将钻穿时，要减小压力与进给速度。6.5钻孔时严禁在开车状态下装卸工件，钻小孔时，压力相应要小，以防钻头折断飞出伤人。6.6工作结束后，要对机床进行日常保养，切断电源，负责清理好场地卫生。 77.气相色谱仪安全操作规程7.1色谱室应选在无腐蚀气体源的环境中，室内温度+535范围内，环境湿度85%相对湿度，室内应保持空气流通。7.2仪器室电源不应与大功率耗电量设备共用一条线路，接地和接零严格分开，三相进户单相三线制供电。7.3色谱气源必须采用高纯气体，严禁采用任何塑料管道输气，进入仪器前要加具变色分子筛的净化系统，对载气还应串接脱氧管，不同种可燃气体不能放置同一气源室内。7.4任何采用钢瓶供气之气源，使用之最低气压不得1MP、必须及时更换，换瓶时逆时针方向松开减压器支头螺丝，顺时针关闭瓶头阀，拆下钢瓶减压器，换上同种满瓶气开启瓶头阀，顺时针旋进支头螺丝至所需压力。必须特别提醒，在每次打开钢瓶瓶头阀时，首先必须检查支头螺丝是否松开（逆时针旋转为松开）。只有在确认支头螺丝是松开的状态下方能打开瓶头阀，否则钢瓶减压器在打开瓶头阀时，高压打在低压调节器上，一次即可把减压器击坏。凡遇以上情况作责任事故处理。7.5色谱操作人员必须经过专业培训，未有取得上岗证或资格证书不得单独操作仪器。7.6使用TCD检测器时，应先开载气，并确认整个系统无泄漏情况下再把汽化室，柱室，检测室温度升至所需值，然后开启桥路电流，关机时则先关桥路电流，再降温至60，最后关闭载气。当使用氢做载气时，应用管道把放空气接至室外。7.7使用FID检测器时，开启载气，把检测器温度升至所需值，点火、然后把汽化室，柱箱温度升到位，关机时先关闭氢气、空气熄火，然后降温至60，停载气。7.8更换填充柱时，对填充柱直接插入汽化室的仪器，应考虑留5CM试样汽化空间。当采用玻璃填充柱时，只能使用He.N.Ar做载气。填充柱使用前必须在低于固定液最高使用温度2030，载气流速5ml/min的条件下。老化816小时在基线无噪声时方可作样品分析。7.9更换毛细管色谱柱时，当毛细管穿过石墨垫时头应向下，穿过以后用毛细管割刀切去23cm，应严格按仪器说明书规定插入汽化室，检测室之距离。用手旋上毛细管固定螺帽呈水平状至紧，用小扳手顺时针旋转1/4圈，检查不漏气即可，千万不要扳的过紧。7.10分析样品瓶和进样注射器只能放置在25016035mm有盖的搪瓷盘中，严禁放在仪器顶部或实验台上。7.11样品分析应做好原始纪录，内容包括分析样品名称、送样时间、分析时间、样品编号、检测数据、报告结果、报告时间、送样单位分析员以便统计和查阅。7.12样品分析完毕后，送留样室保存，超过保存期的样品送回原取样点集中回收，不得作为垃圾随便丢弃。7.13仪器要定时保养专人负责，保持仪器及操作台的干净整洁，每隔一段时间要检查汽化室，检测室的衬管状况，如已污染应更换汽化室石英衬管，使保持其清洁。7.14仪器如出现故障，应及时报告专业维修单位或专职维修人员，未经专业维修培训或未取得维修资格证书的不能进行维修工作。7.15仪器室内严禁吸烟或进行任何无关明火操作。仪器室内应配备二氧化碳灭火器，分析人员应能正确操作使用。8.FP6410火焰光度计操作规程8.1在正式测试前，正确的选择火焰光度计上的浓度开关、空气压力、燃气压力等参数，进行设置。8.2打开主机电源开关，打开空气压缩机电源开关，将进样毛细管放入蒸馏水中。8.3打开液化气钢瓶开关，执行点火操作。8.4按“确认”键，进入初始菜单，选择元素、单位和校正方法。8.5选“标定”，按“确认”键进入“标定菜单”。8.6在“标定菜单”中，输入序号，选“标定”，按“确认”进入数据输入屏幕，按确定的格式设置标准数据输入，检查无误后，按“确认”键。以此类推，输入所有标样序号的数据。8.7在点火预热25分钟后，在确信用最高浓度的标准溶液进样时，模拟量不会溢出（即模拟量不超过1000）的前提下，用标准溶液逐个进样，得到标准曲线。8.8在“标定菜单”中选择“测试”，按“确认”键进入样品测试操作，按序号依次进样，待数据稳定，选“确定”，按“确认”存储数据。8.9检查数据，按标定操作重做结果有疑问的样品。测试完成（按实际扩大或缩小）计算结果。8.10关机前，在燃烧状态下用蒸馏水清洗5分钟，然后先关液化气钢瓶开关，再关主机电源开关及空气压缩机电源开关。8.11清洁仪器和工作台，填写仪器使用记录。8.12需要注意的事项8.12.1燃气和助燃气（空气）必须是干燥的，纯净而没有污染的，不要在湿度很高、粉尘很多的环境中使用仪器。8.12.2火焰光度计与钢瓶周围不能摆放易燃易爆物品。实验环境必须通风良好，有条件的地方可设置强制排气装置或在通风橱中操作仪器仪器。8.12.3必须使用稳定的220V的电源电压，工作环境附近不能有功率较大、频率启动的电气设备。接地线必须可靠接地，不能用零线代替接地线。8.12.4操作过程中，燃烧室与烟囱罩都是非常烫的，不能将身体凑近或者用手触摸这些地方，也不要从上而下张望。8.12.5从废液杯里流出的排放液要集中收集，适当处理，不要随意处置。8.12.6保持雾化室、燃烧头的清洁保养的要求。如果做了高盐样品测试，蒸馏水喷烧的时间要适当延长。8.12.7一些表面张力较大的样品，需要加入适量的表面活性剂，同时注意在样品标准空白中加入的量要相同。8.12.8标准测试液必须精确配置。长期保存时，请注意保存条件，并要加入适当的抑菌剂。任何样品不能存放在钠玻璃的器皿中。8.12.9样品中不能含有颗粒状物质，过滤后使用是最好的选择。操作中经常注意液面高度，使塑料毛细管只吸取上层溶液，是一种值得提倡的习惯。8.12.10虽然每次工作后，应有5分钟左右的蒸馏水清洗时间，但溶液中的某些颗粒仍然会残留在雾化室燃烧头等处，影响测试数据的稳定和精确。因此定期保养清洗这些部件显得十分必要。特别注意：雾化室清洗后前盖板上喷射器的安装螺母一定要反复拧紧；碰撞球与喷口的间隙要重新仔细调整。9.721型分光光度计操作规程9.1接通电源，打开仪器开关，掀开样品室暗箱盖，预热20分钟。 9.2将灵敏度开关调至“1”档（若零点调节器调不到“0”时，需选用较高档。） 9.3根据所需波长转动波长选择钮。 9.4将空白液及测定液分别倒入比色杯皿2/3处，用擦镜纸擦清外壁，放入样品室内，使空白管对准光路。 9.5在暗箱盖开启状态下调节零点调节器，使读数盘指针指向T=0处。 9.6盖上暗箱盖，调节“100”调节器，使空白管的T=100，指针稳定后逐步拉出样品滑竿，分别读出测定管的光密度值，并记录。 9.7比色完毕，关上电源，取出比色皿洗净，样品室用软布或软纸擦净。9.8需要注意的方面9.8.1每次测量前,检查波长是否所需值。9.8.2比色皿在盛装样品前，应用所盛装样品冲洗两次，测量结束后比色皿应用蒸馏水清洗干净后放起。若比色皿内有颜色挂壁，可用无水乙醇浸泡清洗。9.8.3向比色皿中加样时，若样品流到比色皿外壁时，应以滤纸點干，镜头纸擦净后测量，切忌用滤纸擦拭，以免比色皿出现划痕。9.8.4样品池敞开时，不准按压池右侧突起的挡光板，以免损坏光电管。10.ARL 3460 ICP 光谱仪安全操作规程 10.1开机10.1.1确认有