二轮复习—有机推断(2).docx

二轮复习有机推断大纲要求 【高考考试说明原文】烃及其衍生物的性质与应用1掌握烃（烷、烯、炔、芳香烃）及其衍生物（卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯）的组成、结构和性质II2从官能团的角度掌握有机化合物的性质，并能列举事实说明有机物分子中基团之间的相互影响II3根据加成反应、取代反应和消去反应的特点，判断有机反应类型II4了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用I5认识烃及其衍生物在有机合成和有机化工中的重要作用I6以上各部分知识的综合运用III知识要点一、常见的有机试题材料整理1、2、3、已知： 已知：醛与二元醇(如乙二醇)可生成环状缩醛： 4、RCCl + ROH + HClRCOROO5、 6、HCN/OHRCHORCHCNOHH2O/H+RCHCOOHOH7、 RCOOR+ROHRCOOR+ROH (R、R、R代表烃基) 酯交换反应8、9、nCH=CHnCH=CH （R1R4表示氢或烃基）10、 iii N的结构简式是11、) H2O,OH-) H+,CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CHCOOHBr(CH2)3BrC2H5ONa12、13、二、-H的加成和取代反应2013一模、零模及上学期期末试题汇编1、（上学期期末.西城.23.16分）乙烯是重要的化工基础原料。用乙烯合成光学树脂 CR-39 单体的过程如下： 已知：iCR-39单体结构简式是： ii酯与醇有如下反应： RCOOR+ROHRCOOR+ROH (R、R、R代表烃基)（1）乙烯转化为A 的反应类型是 ，B中官能团名称是 （2）在D、E的分子中，都只有一种化学环境的氢原子。 D的结构简式是 E为五元环状化合物，E与CH3OH反应的化学方程式是 （3）G 与足量NaOH溶液反应的化学方程式是 （4）F的一种同分异构体K，其分子中不同化学环境的氢原子个数比是3111，且能与NaHCO3反应。 K能发生消去反应，生成的有机物的结构简式是 K在一定条件下合成高分子化合物的化学方程式是 （5）下列有关C的叙述正确的是（填写序号） a能与乙酸发生酯化反应 b能与乙醇发生酯化反应 c1 mol C 最多能与2 mol Na 反应 dC 的同分异构体不能发生银镜反应2、（上学期期末.丰台.20.12分） 顺丁橡胶及高分子生物降解性材料PBS、聚BL的合成路线如下：HCHOF顺丁橡胶H2浓硫酸，催化剂催化剂HCCHPBS催化剂化合物BO2ED催化剂催化剂CC4H6O2BNi，A O2Cu 聚BL已知：R-CCH + 催化剂 （1）B为饱和烃的含氧衍生物，用系统命名法命名，其名称为 （2）D的官能团名称是 （3）由B生成F的反应类型是 （4）顺丁橡胶的顺式结构简式为 （5）写出E与B聚合生成PBS的化学方程式 （6）E有多种同分异构体，同时满足以下两个条件的同分异构体共有 种，其中一种 同分异体的核磁共振氢谱有两个吸收峰，峰面积之比为2:1, 其结构简式为 a含有酯基，不含醚键（-C-O-C-） b1mol该有机物与足量银氨溶液反应，生成4mol Ag （7）由乙炔生成A的化学方程式为 （8）由C生成聚BL的化学方程式为 3、（丰台一模.28.17分）共聚法可改进有机高分子化合物的性质，高分子聚合物P的合成路线如下：H+Br2CCl41,3-丁二烯FGHIBr2CCl4ABCNaOH溶液浓硫酸浓硫酸/DC9H12O2EC9H10ONaOH/乙醇MNP已知：RCH2OHRCOOH（R表示饱和烃基）ROHROHRORH2O （R、R 表示烃基）nCH=CHnCH=CH （R1R4表示氢或烃基）（1）A的结构简式为 。（2）C的名称为 。（3）I由F经合成，F可使溴水褪色a. 的化学反应方程式是 。b.的反应试剂是 。c.的反应类型是 。（4）下列说法正确的是 。a. C可与水以任意比例混溶 b. A与1,3-丁二烯互为同系物c. I生成M时，1mol I最多消耗3 mol NaOH d. N不存在顺反异构体（5）高聚物P的亲水性，比由E形成的聚合物 （填“强”或“弱”）（6）E与N按照物质的量之比为11发生共聚生成P，P的结构简式为 。（6）E有多种同分异构体，符合下列条件的异构体有 种（不考虑顺反异构），写出其中一种异构体的结构简式 。a. 分子中只含一种环状结构 b. 苯环上有两个取代基c. 1mol该有机物与溴水反应时能消耗4 mol Br24、（房山一模.28.17分）PHEMA材料、树脂Q在生产、生活中有着十分广泛的应用。其中PHEMA的结构是： 它们的合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）C中所含的官能团是 （2）G可使Br2的CCl4溶液褪色，FG的反应类型是 （3）写出以下反应的化学方程式： AB DE Q （4）D有多种同分异构体，属于酯且含有碳碳双键的共有 种，写出满足以下条件D的同分异构体的结构简式（不包含立体异构）：属于酯；含有碳碳双键；能发生银镜反应；含有甲基 （5）K的核磁共振氢谱有两种峰，峰值面积比为29，K的结构简式是： 5、（海淀一模.28.17分）高分子材料E和含扑热息痛高分子药物的合成流程如下图所示：已知：I含扑热息痛高分子药物的结构为： 。IIIII 试回答下列问题：（1）的反应类型为_ ，G的分子式为_。（2）若1 mol 可转化为1 mol A和1 mol B，且A与FeCl3溶液作用显紫色，写出A的稀溶液与过量浓溴水发生反应的化学方程式_ （3）反应为加成反应，则B的结构简式为_ ；扑热息痛的结构简式为_ 。（4）D蒸气密度是相同状态下甲烷密度的6.25倍，D中各元素的质量分数分别为碳60%，氢8%，氧32% 。D分子中所含官能团为_ （5）写出含扑热息痛高分子药物与足量氢氧化钠溶液发生反应的化学方程式_ 。（6）D有多种同分异构体，其中与D具有相同官能团，且能发生银镜反应的同分异构体有_ 种（考虑顺反异构）。6、（西城一模.28.16分）重要的精细化学品M和N，常用作交联剂、涂料、杀虫剂等，合成路线如下图所示：已知：iii N的结构简式是 请回答下列问题：（1）A中含氧官能团名称是 ；由A生成B的反应类型是 （2）X的结构简式是 （3）C和甲醇反应的产物可以聚合形成有机玻璃。该聚合反应的化学方程式是 （4）E的结构简式是 （5）下列说法正确的是 aE能发生消去反应b1 molM中含有4 mol酯基cX与Y是同系物dG不存在顺反异构体（6）由Y生成D的化学方程式是 （7）Z的结构简式是 7、（东城一模.28.17分）有机物分子中与“OC”相连的碳原子上的氢活性较大，可以与甲醛或卤代烃等发生反应。 已知：一定条件HCHO +HCCHOHOCH2 CCHO) H2O,OH-) H+,CH2COOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CCOOC2H5COOC2H5CH2CH2CH2CHCOOHBr(CH2)3BrC2H5ONa 有机物J是重要的工业原料，其合成路线如下（部分产物和反应条件略）：H2催化剂HCHO一定条件H2催化剂A(C2H4O)DE氢溴酸FBNaCG(C3H4O4)HBCI) H2O,OH-) H+,J(C9H12O4)（1）A中所含官能团的名称是 （2）AB的反应类型是 反应。（3）G俗称缩苹果酸，与B以物质的量之比1:2反应，则G+BH的化学方程式是 （4）J的同分异构体X属于芳香族化合物，1 mol X与足量Na或NaOH反应时的物质的量之比分别是1:4和1:1，且苯环上只有一种一氯代物。符合上述条件的X有 种，写出其中任意一种的结构简式： （5）已知E中只有一种官能团，且核磁共振氢谱显示其分子中有两种不同化学环境的氢。则下列说法正确的是 （填序号）；E的分子式是 aE与B互为同系物 bE中含有的官能团是羟基 cF在一定条件下也可转化为E dF中也有两种不同化学环境的氢（6）J的结构简式是 8、（朝阳一模.28.16分）吸水性高分子材料PAA、接枝PAA、用于化妆品的化合物己的合成路线如下：已知： 连在同一个碳原子上的两个羟基之间容易失去一分子水两个羧酸分子的羧基之间能失去一分子水请回答：（1）D中的官能团是 （2）DE的化学方程式是 （3）F PAA的化学方程式是 （4） X的结构简式是