高三一轮复习学案-基因在染色体上和伴性遗传学案.doc

高三 一轮复习资料 编制：李勇 审核：刘俊秀 2012-9-25基因在染色体上伴性遗传考点一 基因在染色体上的实验证据一、萨顿的假说1、内容：基因是由_携带着从亲代传递给子代的，即基因就在_上。2、依据：基因和_行为存在着明显的平行关系。3、方法:_法,即借助已知的事实及事物间的联系推理得出假说二、基因位于染色体上的实验证据-_果蝇杂交实验1实验材料：果蝇体细胞有 对同源染色体，其中 对常染色体，1对性染色体，雌果蝇中性染色体是 的，用 表示，雄果蝇性染色体是 的，用 表示。2方法： 3、实验现象 P 红眼（） 白眼（） F1 红眼（、） 雌雄交配 F2 _红眼（、）_白眼（）4、实验现象的解释 1/2_1/2_1/2_1/4 XWXW(红眼雌性)1/4 XWY(红眼雄性)1/2_1/4 XWXw(红眼雌性)1/4 XwY(_) P _(红眼雌性)_(白眼雄性) F2 配子 _ _ _ F1 XWXw(红眼雌性) XWY(红眼雄性)4.实验结论:基因在_上5. 基因与染色体的关系基因在染色体上呈_排列;基因主要存在于染色体上,另外也存在于细胞_中的DNA上(原核生物的拟核和质粒上,病毒的遗传物质上真核生物的线粒体叶绿体上也有基因分布);一个染色体上有_个基因例1：下列关于基因和染色体关系的叙述,错误的是( ) A.染色体是基因的主要载体 B.基因在染色体上呈线性排列 C.一条染色体上有多个基因 D.染色体就是由基因组成的例2.对染色体DNA基因三者关系的叙述中,正确的是( )A. 每条染色体上含有一个或两个DNA分子;一个DNA分子上含有一个基因B. 都能复制分离和传递,且三者行为一致 C. 三者都是生物的遗传物质D. 在生物的传种接代中,基因的行为决定着染色体的行为【变式训练】右图是科学家对果蝇一条染色体上的基因测定结果下列有关该图的说法中,正确的是A. 控制朱红眼与深红眼的基因是等位基因B. 控制白眼和朱红眼的基因在遗传时遵循基因的分离定律C. 该染色体上的基因在后代中都能表达D. 该染色体上的碱基数A=TG=C三、性别决定概念：雌、雄异体的生物决定性别的方式。性别通常由性染色体决定，分为XY型和ZW型。XY型：雄性：常染色体XY(异型)，雌性：常染色体XX(同型)。ZW型：雄性：常染色体ZZ(同型)，雌性：常染色体ZW(异型)。【练一练】写出相关的染色体组成：男性 女性 雄果蝇 雌果蝇 公鸡_母鸡_考点二 伴性遗传的类型和遗传方式四、 伴性遗传1、伴X染色体隐性遗传（1）常见的X隐性遗传病_(2)在右图中标注色盲基因的大体位置（3）色盲的遗传分析女色盲：可以肯定其父亲_,其儿子_男色盲：可以肯定其色盲基因来自上代的_，并传给下代的_小结特点：_、_、_2、伴X染色体显性遗传（1）常见的X显性遗传病_遗传分析：男患者其亲代中_一定是患者，后代中_一定是患者。女患者其亲代中_(一定、不一定)有患者，其子代中_(一定，可能)有患者。小结特点：_、_、_3、伴Y遗传特点：_ 例子：_小结特点：_、_例4：如图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自A. 1号 B. 2号 C. 3号 D. 4号例5人类的红绿色盲基因位于X染色体上母亲为携带者,父亲色盲,生下4个孩子,其中1个正常,2个为携带者,1个色盲他们的性别是( )A. 三女一男或全是男孩 B. 全是男孩或全是女孩C. 三女一男或两女两男 D. 三男一女或两男两女五、 系谱图中遗传病遗传方式的判定方法1.遗传方式判定顺序：先确定是否为_遗传（是否患者全为男性）确定是否为_遗传确定是_、_性确定是_染色体遗传还是_遗传2.遗传系谱图判定口诀 父子相传为伴Y“无中生有”为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);“有中生无”为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X)_ _ _ _ _ _ _【自我检测】1.右图是人类遗传系谱图，则图中所示遗传病最可能的遗传方式是（）A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传C.伴X染色体显性遗传D.伴X染色体隐性遗传2已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）为显性。现有两红眼果蝇杂交，得到50只（全部红眼），50只（红眼24只，白眼26只）。据此可推知双亲的基因型是（ ）AWwWw BWwww CXWXwXWYDXWXWXWY3一对表现型正常的夫妇，却生了一个色盲男孩，再生一个色盲男孩的几率是多少。A.1/4B.3/4C.1/2D.1/164某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为A.祖父父亲弟弟B.祖母父亲弟弟C.外祖父母亲弟弟D.外祖母母亲弟弟5.下图的4个家族遗传系谱图，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者，有关叙述正确的是A.可能是白化病遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁C.家系乙中患病男孩的父亲一定是该病携带者D.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是25%6下列关于色盲遗传的叙述中，错误的是（ ）A男孩不存在携带者B表现为交叉现象C有隔代遗传现象D色盲男性的母亲必定色盲7人类中外耳道多毛症基因位于Y染色体上，那么这种性状的遗传特点是（ ）A.有明显的显隐性关系B.男女发病率相当C.表现为全男遗传D.X染色体上的等位基因为隐性8人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A916 B 34 C316 D149雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（ ）A子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C子代雌雄各半，全为宽叶D子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：110.蜘蛛脚样指(趾)综合征是人类的一种遗传病，受一对等位基因(A、a)控制。下图为该病的家族系谱图，有关分析正确的是()A1和5的表现型相同，其基因型也一定是相同的B若2与4结婚，后代患该遗传病的概率将大大增加C5与正常男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/4D6与患该病男性结婚，生一个患该病男孩的概率是1/211.已知鸡的性别决定类型是ZW型。纯种芦花鸡(ZBZB)与非芦花鸡(ZBW)交配，产生F1，让F1自交，F2中雌性芦花鸡与非芦花鸡的比例是（）A.31 B.21C.11 D.1212:遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列回答（所有概率用分数表示）(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果II-4、II-6不携带致病基因按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式请计算：双胞胎(IV-1与IV-2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(IV-I)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_女孩(IV-2)同时患有甲、乙两种遗传病的慨率是_。13. 回答下列I、II小题：I雄果蝇的X染色体来自亲本的_蝇，并将其传给下一代_蝇。雄果蝇的白眼基因位于_染色体上，_染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。II己知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。现有基因型分别为XB XB、XBYB、XbXb和XbYb的四种果蝇。(1)根据需要从上述四种果蝇中选择亲本、通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，