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第四章 环烃4.1 写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体（包括顺反异构）并命名。答案： C5H10 不饱和度=14.2 写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。a. 丙基苯 b. 邻甲基乙基苯 c. 间甲基乙基苯 d. 对甲基乙基苯e. 1，2，3三甲基苯 f. 1，2，4三甲基苯 g 1，3，5三甲基苯4.3 命名下列化合物或写出结构式：答案：a. 1,1二氯环庚烷 1,1dichlorocycloheptane b. 2,6二甲基萘 2,6dimethylnaphthalene c. 1甲基异丙基1,4环己二烯 1isopropyl4methyl1,4cyclohexadiene d. 对异丙基甲苯 pisopropyltoluene e. 氯苯磺酸 chlorobenzenesulfonic acid i. 4.4 指出下列结构式中由1至7号碳原子的杂化状态答案： sp3杂化：2，4 其他为sp2杂化4.5 将下列结构改写为键线式。答案：4.6 命名下列化合物，指出哪个有几何异构体，并写出它们的构型式答案：a 1-甲基-1-乙基环丙烷 b 1,1-二甲基-2-乙基环丙烷 c 1,1-二甲基-2-乙基-2-丙基环丙烷c 1,2-二甲基-1-乙基-2-丙基环丙烷（顺反异构）4.7 完成下列反应： 答案：4.8 写出反-1-甲基-3-异丙基环己烷及顺-1-甲基-异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案：4.9 二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时，各能生成几种一溴代产物？写出它们的结构式。答案：4.10 下列化合物中，哪个可能有芳香性？答案： b , d有芳香性4.11 用简单化学方法鉴别下列各组化合物： a. 1,3环己二烯，苯和1己炔 b. 环丙烷和丙烯答案：4.12 写出下列化合物进行一元卤代的主要产物：答案：4.13 由苯或甲苯及其它无机试剂制备：答案： 4.14 分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。答案： 即环辛烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C8H14O2的各种异构体，例如以上各种异构体。4.15 分子式为C9H12的芳烃A，以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化，只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案：4.16 分子式为C6H4Br2的A，以混酸硝化，只得到一种一硝基产物，推断A的结构。答案：4.17 溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4ClBr的异构体A和B，将A溴代得到几种分子式为C6H3ClBr2的产物，而B经溴代得到两种分子式为C6H3C
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