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药物分子生物学 下篇 题库一、名词解释1. 药物基因组学（Pharmacogenomics）p1652. 遗传药理学（pharmacogenetics）p1673. 单核苷酸多态性（Single nucleotide polymorphism, SNP）p1684. 单体型（Haplotype）p1695. 单体型图（HapMap）p170-1716. 全基因组关联性分析（Genome-wide association study, GWAS）p1737. 转录组（Transcriptome）p1938. 转录组学（Transcriptomics）p1949. 反义药物（Antisense drugs）p20210. 蛋白质组（Proteome）p20811. 蛋白质组学（Proteomics）p20812. 结构蛋白质组学（structural proteomics）p209二、单项选择题1. 基因组测序结果揭示任意两个不相关个体的基因组DNA序列的一致性约为（ ）p168A99.9 %B80 %C20 %D0.1 %2. 基因组测序结果揭示任意两个不相关个体的基因组DNA序列的一致性约为（ ）p168A75 %B99.9 %C25 %D0.1 %3. 基因组测序结果揭示任意两个不相关个体的基因组DNA序列的一致性约为（ ）p168A100 %B1 %C99.9 %D90 %4. 基因组测序结果揭示任意两个不相关个体的基因组DNA序列的一致性约为（ ）p168A0.1 %B5 %C95 %D99.9 %5. 人类基因组包含30亿个碱基对，大约有多少个基因转录成mRNA？（ ）p194A3万B30万C300万D3000万6. 人类基因组包含30亿个碱基对，大约有多少个基因转录成mRNA？（ ）p194A1万B3万C5万D10万7. 人类基因组包含30亿个碱基对，大约有多少个基因转录成mRNA？（ ）p194A1万B2万C3万D4万8. 人类基因组包含30亿个碱基对，大约有多少个基因转录成mRNA？（ ）p194A3000万B300万C30万D3万9. 能够被翻译成蛋白质的mRNA占整个转录组的比例为（ ）p194A40 %B50 %C60 %D80 %10. 能够被翻译成蛋白质的mRNA占整个转录组的比例为（ ）p194A1 %B40 %C60 %D99 %11. 能够被翻译成蛋白质的mRNA占整个转录组的比例为（ ）p194A10 %B20 %C40 %D80 %12. 能够被翻译成蛋白质的mRNA占整个转录组的比例为（ ）p194A60 %B30 %C70 %D40 %13. FDA批准的指导伊马替尼合理用药的药物标签为（ ）p190AC-kit表达BK-ras突变CNAT变异DPh1阳性14. FDA批准的指导伊马替尼合理用药的药物标签为（ ）p190ACYP2D6超快速代谢型BC-kit表达CCYP2D6慢代谢型DNAT变异15. FDA批准的指导伊马替尼合理用药的药物标签为（ ）p190AVKORC1变异BCYP2C19变异CC-kit表达DCYP2C9变异16. FDA批准的指导伊马替尼合理用药的药物标签为（ ）p190AHLA-B*1502等位基因BK-ras突变CHLA-B*5701等位基因DC-kit表达17. FDA批准的指导华法林合理用药的药物标签为（ ）p190AVKORC1变异BK-ras突变CNAT变异DPh1阳性18. FDA批准的指导华法林合理用药的药物标签为（ ）p190ACYP2D6超快速代谢型BVKORC1变异CCYP2D6慢代谢型DNAT变异19. FDA批准的指导华法林合理用药的药物标签为（ ）p190AHLA-B*1502等位基因BHLA-B*5701等位基因CVKORC1变异DC-kit表达20. FDA批准的指导华法林合理用药的药物标签为（ ）p190APh1阳性BCYP2C19变异CC-kit表达DVKORC1变异21. FDA批准的指导卡马西平合理用药的药物标签为（ ）p190AHLA-B*1502等位基因BK-ras突变CHLA-B*5701等位基因DC-kit表达22. FDA批准的指导卡马西平合理用药的药物标签为（ ）p190ACYP2D6超快速代谢型BHLA-B*1502等位基因CCYP2D6慢代谢型DNAT变异23. FDA批准的指导卡马西平合理用药的药物标签为（ ）p190AVKORC1变异BCYP2C19变异CHLA-B*1502等位基因DCYP2C9变异24. FDA批准的指导卡马西平合理用药的药物标签为（ ）p190ACYP2D6超快速代谢型BVKORC1变异CCYP2D6慢代谢型DHLA-B*1502等位基因25. 随着生命科学的发展，以下哪一门学科逐渐演变为药物基因组学？（ ）p167A遗传药理学B数学C生物信息学D统计学26. 随着生命科学的发展，以下哪一门学科逐渐演变为药物基因组学？（ ）p167A药物转录组学B遗传药理学C生物信息学D药物蛋白质组学27. 随着生命科学的发展，以下哪一门学科逐渐演变为药物基因组学？（ ）p167A药物代谢动力学B生物信息学C遗传药理学D药物效应动力学28. 随着生命科学的发展，以下哪一门学科逐渐演变为药物基因组学？（ ）p167A药物效应动力学B药物转录组学C药物代谢动力学D遗传药理学29. 下列哪个药物属于基因工程药物（ ）p248A重组人胰岛素B他莫西芬 C曲妥珠单抗D伊马替尼30. 下列哪个药物属于基因工程药物（ ）p248A西妥昔单抗B重组人胰岛素C阿巴卡韦D卡马西平31. 下列哪个药物属于基因工程药物（ ）p248A贝伐珠单抗B华法林 C重组人胰岛素D吉非替尼32. 下列哪个药物属于基因工程药物（ ）p248A贝伐珠单抗B西妥昔单抗C吉非替尼D重组人胰岛素33. 他莫西芬有效治疗乳腺癌的临床主要参考分子标志物为（ ）p180A细胞色素P450酶2D6（CYP2D6）B血管内皮生长因子（VEGF）C胸苷酸合成酶（TS）D血小板源性生长因子受体（PDGF-R）34. 他莫西芬有效治疗乳腺癌的临床主要参考分子标志物为（ ）p180A胸苷酸合成酶（TS）B细胞色素P450酶2D6（CYP2D6）C切除修复交叉互补基因1（ERCC1）D血小板源性生长因子受体（PDGF-R）35. 他莫西芬有效治疗乳腺癌的临床主要参考分子标志物为（ ）p180A胸苷酸合成酶（TS）B血管内皮生长因子（VEGF）C细胞色素P450酶2D6（CYP2D6）DX射线修复交叉互补基因（XRCC1）36. 他莫西芬有效治疗乳腺癌的临床主要参考分子标志物为（ ）p180A血管内皮生长因子（VEGF）B着色性干皮病基因D（XPD）C切除修复交叉互补基因1（ERCC1）D细胞色素P450酶2D6（CYP2D6）37. 外源基因在宿主细胞中表达出不易溶解的产物，属于（ ）p227A包涵体表达B融合表达C蛋白质表达D分泌表达38. 外源基因在宿主细胞中表达出不易溶解的产物，属于（ ）p227A可溶性表达B包涵体表达C基因表达D融合表达39. 外源基因在宿主细胞中表达出不易溶解的产物，属于（ ）p227AmRNA表达B基因表达 C包涵体表达D蛋白质表达40. 外源基因在宿主细胞中表达出不易溶解的产物，属于（ ）p227A可溶性表达B基因表达 C非融合表达D包涵体表达41. 在以下研究中，基于假设的研究方法是（ ）p173A候选基因分析B全基因组关联分析C双向凝胶电泳D生物质谱42. 在以下研究中，基于假设的研究方法是（ ）p173A双向凝胶电泳B候选基因分析C酵母双杂交D全基因组关联分析三、判断改错题1. 外源基因在宿主细胞中表达出不易溶解的产物，属于包涵体表达。（） p2272. 外源基因在宿主细胞中表达出的产物最终分布于细胞外，属于分泌表达。（）p2273. 酵母细胞表达系统属于原核细胞表达系统。（）p239-2474. 芽孢杆菌表达系统属于真核细胞表达系统。（）p239-2475. 昆虫细胞表达系统属于原核细胞表达系统。（）p239-2476. 在全基因组范围内寻找与药物应答相关的多基因遗传变异的药物基因组学研究方法是指候选基因分析法。（）p171-173四、简答题1. 药物基因组学的主要研究方法有哪些？p171-1732. 药物转录组学的主要研究方法有哪些？p194-1953. 请简述什么是药物蛋白组学？p2154. 产生药物效应个体差异的主要原因有哪些？p1675. 原核细胞表达系统和真核细胞表达系统主要有哪些？p239-2476. 根据蛋白质组学研究的目的不同，可将蛋白质组学分为哪几类？p2097. 请简述铂类化疗药物与DNA修复相关基因的关系。p1808. 请简述华法林与CYP2C9的关系。p1839. 请简述基因芯片技术的4个主要步骤。p19510. DNA重组技术中涉及哪两大酶类？p230-23111. 以大肠埃希氏菌为宿主细胞的外源重组子导入方法分别有哪些？p23312. 外源基因表达过程中的基因载体分别有