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文档简介

细胞培养基本技术 细胞培养的甚本概念 传代 细胞在培养器皿中生长一定时间后 被分开接种到新的培养器皿中 原代培养取自体内新鲜组织并置于体外条件下生长的细胞在传代之前称为原代培养 细胞培养 使用单个细胞悬液组织培养 使用组织块 O 5 1立方毫米 或薄片 厚0 2毫米 器官培养 使用器官原基或器官的一部分或整个器宫 原代培养细胞的生命归宿 原代培养期传代期衰退期 有限细胞系 无限细胞系细胞系cellline细胞株cellstrain 培养细胞的特性 培养细胞的生长方式贴附生长 必须贴附于支持物表面才能生长 见于各种实体瘤细胞悬浮生长 于悬浮状态下即可生长 不需要贴附于支持物表面 见于各种造血系统肿瘤细胞 每代贴附生长细胞的生长过程 游离期贴壁期潜伏期对数生长期停止期 平台期 游离期 细胞接种后在培养液中呈悬浮状态 也称悬浮期 此时细胞质回缩 胞体呈圆球形 10分钟一4小时 贴壁期 细胞附着于底物上 游离期结束 细胞株平均在10分钟一4小时贴壁 底物 胶原 玻璃 塑料 其它细胞等血清中有促使细胞贴壁的冷析球蛋白和纤粘素 胶原等糖蛋白 生长基质 这些带正电荷的糖蛋白的促贴壁因子先吸附于底物上 悬浮细胞再与吸附有促贴壁因子的附着 进口塑料培养瓶涂有生长基质 化学合成的功能基团 潜伏期此时细胞有生长话动 而无细胞分裂 细胞株潜伏期一般为6 24小时 对数生长期 细胞数随时间变化成倍增长 活力最佳 最适合进行实验研究 停止期 平台期 细胞长满瓶壁后 细胞虽有活力但不再分裂机制 接触抑制 密度依赖性 培养细胞生长的条件 1细胞的营养需要2细胞的生存环境温度 37 O2CO2 5 CO2 H2O H2CO3 H HCO3 pH 7 2 7 4渗透压3无污染4无毒 实验准备 实验用品 超净工作台 压力蒸汽消毒器 电热干燥箱 滤器 酸缸CO2培养箱倒置显微镜酶标仪 微孔板震荡器液氮罐自动双重纯水蒸馏器 纯水仪耗材 培养瓶 吸管 电动吸引器 培养板 冻存管 压力蒸汽消毒器 湿热消毒 用途广电热干燥箱 干热消毒 160 2小时 主要用干玻璃器皿消毒滤器 过滤除菌 大多数培养用液 如人工合成培养基 血清 酶液等均采用滤过法除菌超净工作台 为细胞操作提供无菌环境紫外灯 紫外线消毒 主要用于培养室空气 操作台 塑料培养皿和培养板等表面消毒 超净台 超净工作台的工作原理是利用鼓风机驱动空气遁过高效滤器除去空气中的尘埃颗粒 使空气得到净化 净化空气徐徐通过工作台面 使工作台内构成无菌环境 滤器 CO2培养箱 CO2培养箱设定的条件为37 5 CO2 使用CO2培养箱培养细胞时应注意的问题 用螺旋口瓶培养细胞时 需将瓶盖微松 以保证通气 保持培养箱内空气干净 定期消毒 90 14h 箱内火菌蒸馏水3000毫升蒸馏水槽中以保持箱内湿度 避兔培养液蒸发 自动双重纯水蒸馏器纯水仪 酶标仪微孔板
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