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伴性遗传 第2章第3节 45 56 有两个驼峰的骆驼 恭喜过关 呃 红绿色盲症患者眼中的世界 红绿色盲症患者眼中的世界 控制红绿色盲的基因位于常染色体还是性染色体 人类性染色体 经科学研究发现 红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因 b 控制的 即 Xb红绿色盲基因的等位基因 正常基因B 也位于X染色体上 即 XB红绿色盲基因及它的等位基因只位于X染色体 Y上没有 讨论 社会调查表明 我国男性色盲患者接近7 女性色盲患者接近0 5 为什么 因为男性只要有1个Xb就是色盲 女性同时有2个Xb才是色盲 色觉正常的女性纯合子与色盲男性婚配图解 XbY 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXB 女性正常 女性携带者 男性正常 1 1 男性的色盲基因只能传给女儿还是儿子 女儿 女性携带者与色觉正常男性婚配图解 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 男性的色盲基因是来自母亲还是来自父亲 母亲 女性携带者与色盲男性婚配图解 XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 亲代 配子 子代 1 1 1 1 女性携带者 女性色盲 男性正常 男性色盲 女患者父亲表现为 患者 色盲女性与正常男性婚配图解 XBY 男性正常 亲代 子代 XbXb 女性色盲 女性携带者 男性色盲 1 1 配子 色盲女性的儿子是否表现正常 患者 色盲遗传家系图 1 2 3 4 5 6 总结 伴X隐性遗传病的特点 1 患者男性多于女性 2 通常为交叉遗传和隔代遗传 3 女性患者的父亲和儿子一定患病 母患子必患 女患父必患 课堂训练 1 2 5 3 4 6 7 1 2 5 3 4 6 7 1 2 5 3 4 6 7 7号的色盲基因来自第一代的 7号的色盲基因来自第一代的 7号的色盲基因来自第一代的 1号 2号 1号或2号
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