联合用药与药物相互作用.ppt

第五章联合用药与药物相互作用 药物相互作用 druginteraction 从广义上讲 某一种药物由于其他化学物质的存在 以至药理作用发生改变 药物 食物 饮料 烟酒 试剂 一般发生在体内 少数在体外发生 药剂学 可能有益 可能有害 失效毒性 狭义 两种或两种以上的药物在体内共存时产生的不良影响 包括药效降低和毒性增加 第一节药物相互作用类型 1 药剂学的相互作用 详述 2 药代动力学方面相互作用 详述 3 药效学方面相互作用 详述 一 药剂学的相互作用 一 配伍禁忌 指药物在体外发生直接的物理或化学反应 导致药物作用改变 例子乳糖酸红霉素 盐析 在葡萄糖溶液中易分解 20 SD 5 葡萄糖 SD晶 栓塞葡萄糖溶液中不能加入某些药物 氨茶碱 可溶的巴比妥类 维生素B12 红霉素 氢化可的松 卡那霉素 新生霉素 可溶性磺胺药 华法林 氢化可的松 50 乙醇 氨基苷类与羧苄西林 二 影响药物的生物利用度 bioavailability 药物在其固定剂型 如片剂 胶囊剂 中有可能与赋形剂发生相互作用 使药物的生物利用度改变 固体制剂中所用赋形剂不同或生产工艺不同 不同药厂生产的同一品种和同一剂量单位的药物固体制剂可能有不同的生物利用度 生物利用度改变的例子 氢氯噻嗪 DHCT 三种100mg胶囊剂 1 与聚烯吡酮 PVP 10000共同沉淀 2 只和 PVP 10000机械的地混合 3 药物不加赋形剂 PVP 10000 结果 三种胶囊口服后的排泄量不同 加入PVP10000提高了氢氯噻嗪的生物利用度 变更赋形剂带来不良后果的典型例子 1 六十年代后期 澳大利亚发生暴发性苯妥英钠中毒事件 原因 胶囊剂的赋形剂由硫酸钙改为乳糖 提高了苯妥英钠的生物利用度 结果 一批癫痫患者出现苯妥英钠毒性反应 2 苯妥英片增加糖衣厚度导致一知青癫痫发作 药品生产工艺变更须报批 齐齐哈尔第二制药有限公司假药案 齐二药违反有关规定 将 二甘醇 辅料用于 亮菌甲素注射液 生产 齐二药购入的药用辅料 丙二醇 实际为 二甘醇 二甘醇 在病人体内氧化成草酸 导致肾功能急性衰竭 二 药物药代动力学方面的相互作用 指一种药物与另一种药物合并应用时 使药物发生药代动力学方面的改变 从而使一种药物的血浆浓度发生改变 包括四方面 在胃肠道吸收部位的相互作用 分布过程中的相互作用 在体内代谢转化过程中的相互作用 在肾脏排泄过程中的相互作用 1 pH值的影响 药物在胃肠道的吸收以简单扩散为主 解离度小 脂溶性大的药物易经消化道吸收 酸性药物在酸性环境 碱性药物在碱性环境中解离部分少 脂溶性高 较易通过膜被吸收 反之 则不易吸收 抗酸药 抗胆碱药 H2受体阻断药 质子泵抑制药等 提高胃肠道PH值 吸收 硫糖铝能与抗酸药 抑制胃酸分泌药同用吗 抗酸药与阿司匹林 巴比妥类 同服 对后者的吸收有何影响 服用酮康唑后 如服用抗酸药 抗胆碱药 H2受体阻断药 质子泵抑制药等药 应间隔2h 为什么 问题 酮康唑在酸性环境下溶解度高 2 胃的排空 吸收部位 小肠上部改变胃排空速率 达峰时间 峰浓度 吸收总量起效时间 高峰期 作用强度延缓胃排空 抗胆碱药 阿片类 可使某些药峰浓度降低 达峰时间变慢 促进胃排空 多潘立酮 可使某些药峰浓度升高 达峰时间变短 但吸收总量不变 丙胺太林对乙酰氨基酚吸收的影响 灭吐灵对乙酰氨基酚吸收的影响 单用 合用 合用 单用 例子 丙胺太林和甲氧氯普胺对乙酰氨基酚的吸收 3 肠蠕动 当肠蠕动增强时 药物很快到小肠 起效快 药物在小肠内停留时间短 吸收不完全血浓 当肠蠕动减慢时 药物到达小肠时间长 起效慢 药物在小肠内停留时间长 吸收完全血浓增加 问题 甲氧氯普胺与普鲁本辛对地高辛的影响 地高辛在肠道溶解度小而慢 甲氧氯普胺 普鲁本辛 4 结合 胃肠道内 金属离子 Ca2 Fe2 Mg2 Zn2 Al 可与药物形成不被吸收的络合物 四环素类 氟喹酮类阴离子交换树脂考来烯胺 阿司匹林 保泰松 洋地黄毒苷 地高辛 华法林 甲状腺素活性炭 氢氧化镁 三硅酸镁 地高辛 1 氟喹酮类镁 铝 抗酸药 可明显降低氟喹酮类胃肠道的吸收 镁 铝离子与喹诺酮的3 羟基和4 氧桥功能基团产生络合 口服美乐士 含氢氧化镁600mg 氢氧化铝900mg 的抗酸药后 再口服环丙沙星500mg 环丙沙星的血浆浓度显著下降 尿中排出的环丙沙星原形药平均从24 减少至2 氢氧化铝凝胶与氧氟沙星同时服用 后者的 AUC 从5 44降至2 16mg h L 血浆药峰浓度从1 4降至0 5ug ml 铁 锌也影响喹诺酮类在胃肠道的吸收 口服硫酸亚铁 使环丙沙星的AUC明显下降 血浆药峰浓度降至敏感菌的最小抑菌浓度以下 2 影响地高辛吸收的药物药物 用量 吸收减少 液态抗酸药 氢氧化铝 氢氧化镁 三硅酸镁30消胆胺 4 8g 20 30食物纤维 5 15 15 20活性炭 10g 80对氨水杨酸 8g 日 20新霉素 2 4g 日 40水杨酸偶氮磺胺吡啶 2 6g 日 20 三硅酸镁与地高辛合用 后者吸收减少99 5 粉状碳酸镁使其减少15 2 5 胃肠道环境的改变 损害肠道粘膜 吸收机能受损 药物B B药吸收减少 例如结核治疗PAS使利福平吸收 环磷酰胺使 乙酰地高辛吸收 新霉素PAS柳氮磺胺吡啶环磷酰胺长春新碱长春碱博莱霉素丙卡巴肼 药物A 食物对药物吸收的影响一般情况下食物减少药物的吸收 如铁剂 钾盐可因进食而吸收缓慢 但吸收总量不变 如卡托普利 利福平进食情况下吸收增加 与早餐同服 其吸收明显高于空腹服药 如安体舒通饮食脂溶性成分 脂溶性药物迅速溶解 吸收增加 血浆浓度增加 如 灰黄霉素 红霉素 地高辛地高辛血浓地高辛可经肠道细菌转变为无活性代谢物四环素 红霉素加强香豆素作用 二 分布过程中的相互作用 1 药物影响血流量而发生药物相互作用改变肝血流量 经肝脏代谢的药物发生动力学改变 2 影响药物血浆蛋白结合率而发生药物相互作用 竞争血浆蛋白结合 几种药物同时共有相同的蛋白结合部位 其中一种药物能置换另一种药物 有时可使药物疗效起明显的变化 大剂量快速注射一些高血浆蛋白结合率的药物 可能使另一药物产生不良反应或出现明显的毒性症状 A置换B B血浆游离浓度 B重新分布组织蓄积 华法令 保泰松 竞争同一血浆蛋白结合部位 游离型华法令增至4 结合型华法令降至96 华法令 结合型华法令98 因此 保泰松与华法令合用 须减低华法令量 否则 导致致命的出血并发症 游离型华法令2 例1 此时不应增加苯妥英剂量 丙戊酸与苯妥英合用 使苯妥英的血浓度下降80 但实际游离浓度增加 丙戊酸与苯妥英都是强结合剂 而苯妥英的Vd大 例2 引起核黄疸 血中的游离胆红素大量增加并进入大脑而引起核黄疸 新生儿静注磺胺 置换胆红素 游离胆红素 核黄疸 血 脑 液 胆红素 大 例3 三 药物在体内代谢过程中的相互作用 许多药物进入机体主要在肝药酶的作用下代谢失活 两药并用 其中一种影响肝药酶活性 可使另一种药物的药效或毒性发生改变 实验证明 约200种以上的药物可增加或抑制肝药酶的活性 1 酶促作用 应用某些药物后使肝药酶的浓度和活性增加 从而加速许多药物的代谢 这种作用称为酶促作用其结果可能是 缩短药物的半衰期 加速药物的灭活 血药浓度下降或代谢物增加 酶促作用须连续用药3 5天 最大效应在用药1 2周后出现 停药后可能维持数天乃至数周 常见的药酶诱导剂 苯巴比妥 水合氯醛 导眠能 甲丙氨酯 苯妥英钠 扑米酮 保泰松 氨基比林 尼可刹米 灰黄霉素 利福平 安体舒通等 例 例 例 诱导剂 苯巴比妥与苯妥英同用 苯妥英的血浓度 单用 反复使用 促进自身代谢 促进其它药物的代谢 苯巴比妥 强药酶诱导剂 乙醇 肝药酶诱导药嗜酒者 肝微粒体酶活性较高故 口服降血糖药甲苯磺丁脲时 消除加快 吸烟诱导肝药酶故 吸烟者对止痛药镇痛新的代谢较快 双香豆素 苯巴比妥 药理活性 疗效 华法林 灰黄霉素 药理活性 疗效 2 酶抑作用 某些药物抑制肝药酶需经肝药酶代谢的药物与其合用则 代谢受阻 药物作用加强 连续并用则逐渐产生蓄积作用 西咪替丁 氯霉素 对氨水杨酸 苯异丙肼 吗啡 度冷丁等 与临床治疗关系密切的酶抑作用的药物有 西咪替丁抑制下列药物的代谢使其活性增加 乙醇 苯二氮卓类 利多卡因 吗啡 乙醇 度冷丁 华法令 苯妥英 苯巴比妥 普萘洛尔等 例 西咪替丁与利多卡因合用 使利多卡因的清除率 Vd 蛋白结合率下降 血药浓度上升 甲苯磺丁脲 氯霉素 D 860 代谢 作用加强 低血糖休克 双香豆素 氯霉素 Vitk合成 代谢 抗凝作用 出血 代谢 抗凝作用 出血 华法林 甲氰咪胍 酶抑制剂 四 药物在肾脏排泄过程中药物的相互作用 药物在肾脏经肾小球过滤 肾小管重吸收和肾小管主动排泌 一种药物改变肾小管中的PH 就会影响另一药物的排泄 肾小管主动排泌过程中 由于竞争转运系统 亦会发生相互作用 改变尿液PH影响另一药物的排泄 碳酸氢钠对阿司匹林和苯巴比妥排泄的影响 抢救药物中毒 试验发现当酸化尿液时 药物肾清除率小于肾小球滤过率 碱化尿液时则相反 该药物是 A 强碱性 B 弱碱性 C 弱酸性 D 强酸性 E 非解离型 当尿液pH值在正常范围内波动时 口服苯丙胺48小时后 约30 40 从尿中排出 如尿液酸化至pH5 在同一时间内的排泄量增至60 70 如尿液碱化 排泄量降至10 苯丙胺与碳酸氢钠或氯化铵合用 其作用时间 2 主动排泌过程中药物的相互作用 主要是药物竞争肾小管的同一转运系统 药物A 抑制 肾小管细胞主动转运药物B或其代谢产物 药物B排泄 例如 速尿90 以原型经肾小管分泌治疗前用消炎痛导致 速尿的排泄量减少18 尿量减少23 排钠量减少28 青霉素 丙磺舒 竞争酸性载体 延缓PG排泄药理作用持久 速尿 尿酸 体内 竞争酸性载体 呋喃苯胺酸 排泄减少体内堆积痛风 三 药效学方面的药物相互作用 指两种药物合用时一种药物增强或减弱另一种药物的生理作用或药物效应对血药浓度无明显影响 排除药动学 相加作用 additiveeffect 增强作用 synergism 拮抗作用 antagonism 无关作用 协同作用 药物联合应用的结果 药物相互作用 1 协同作用 合用的药物效应相同 不一定在同一作用部位 药物总效应得到加强 疗效增强或毒性增加一种药物使组织或受体对另外一种药物的敏感性增强 普萘洛尔 受体阻断药 抗心律失常 奎尼丁 阻碍胞膜上的Na 内流 K 外流 效应相同 抗胆碱药 抗胆碱作用的药物 阿托品 氯丙嗪抗组胺药三环类抗抑郁药 胆碱能危象 中毒性精神病 肠麻痹 中暑 效应相同 氨基苷类 硫酸镁 利尿药 神经肌接头阻滞呼吸麻痹 耳毒性永久性耳聋 效应相同 排钾利尿药 血钾 心肌 骨骼肌敏感性 强心苷致心律失常 肌松药作用 噻嗪类利尿药 利尿酸 速尿等常常引起低血钾 会使伍用的地高辛敏感性增加 引起洋地黄中毒 噻嗪类利尿药引起的低血钾 也能增加横纹肌松弛药的肌松作用 严重时会引起呼吸停止 敏感性增强 2 拮抗作用 生理性拮抗作用 physiologicalantagonism 或称功能性拮抗作用 functionantagonism 两药具有相反作用 相互抵消 噻嗪类利尿药 升血糖 胰岛素 降血糖作用 药理性拮抗作用 pharmacologicalantagonism 受体上的阻断作用 化学性拮抗作用 chemicalantagonism 两种药物通过化学反应而相互抵消作用 肝素 鱼精蛋白 第二节药物相互作用引起的严重不良反应 高血压危象严重的低血压反应心律失常 严重的骨髓抑制听力损害肾上腺皮质功能衰竭 出血呼吸肌麻痹低血糖反应 高血压危象 MAOI 麻黄碱 间羟胺哌醋甲酯 酪胺 三环类抗抑郁药 胍乙啶 左旋多巴 促进释放 抑制末梢再摄取 抑制囊泡再摄取 供给前体 格列本脲 呋喃唑酮 严重的低血压反应 氯丙嗪 氢氯噻嗪呋噻米 普萘洛尔哌唑嗪 氢氯噻嗪 奎尼丁 碱性 DHCT 碱化尿液 不解离脂溶性重吸收 奎尼丁浓度 心脏毒性 心律失常 奎尼丁 氯丙嗪 室性心动过速 强心苷 排K利尿剂糖皮质激素维拉帕米 受体拮抗剂 心律失常 1 血浆蛋白结合的相互作用 华法林 保泰松 游离血浓 凝血障碍 出血发生 抗凝血药 出血口服抗凝药 香豆素类 华法林 代谢 抗凝作用 出血 华法林 甲氰咪胍 酶抑制剂 2 酶抑制剂 双香豆素 氯霉素 Vitk合成 代谢 抗凝作用 出血 3 抑制维生素K的合成 抗菌药物 和吸收 考来烯胺