【优化指导】高考生物总复习 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传课时跟踪检测 新人教版(1).doc

【优化指导】2015届高考生物总复习 第16讲 基因在染色体上和伴性遗传课时跟踪检测 新人教版考点题号错题统计伴性遗传3、4、6、7、8、9、10、12系谱分析与概率计算5、11、14基因位置确认等遗传方案设计1、2、13、15一、选择题1已知果蝇的红眼和白眼是一对相对性状(红眼w、白眼w)，且雌雄果蝇均有红眼和白眼类型。现有若干红眼和白眼的雌雄果蝇，若用一次交配实验证明这对基因位于x染色体上，正确的研究方法是()a用白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂交，观察子代的性状表现b用红眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现c用白眼雌、雄果蝇杂交，观察子代的性状表现d以上方法均不可取解析：选a如果控制眼色的基因位于x染色体上，则选用白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，后代中的雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼，通过观察子代的性状表现即可确定控制眼色的基因位于x染色体上。2正常蚕幼虫的皮肤不透明，由显性基因a控制。油蚕幼虫的皮肤透明如油纸(可以看到内部器官)，由隐性基因a控制，a对a是显性，它们都位于z染色体上。以下哪一个杂交组合方案，能在幼虫时就可以根据皮肤特征很容易地把雌、雄蚕区分开来()azazazawbzazazawczazazawdzazazaw解析：选d雄性油蚕(zaza)与雌性正常蚕(zaw)交配，子代中凡正常蚕均为雄性(zaza)，凡油蚕均为雌性(zaw)，在幼虫时即可以将雌、雄蚕区分开。3下表叙述中，甲与乙的逻辑关系成立的是()选项甲乙a生物的基因型相同表现型一定相同b两对相对性状的遗传一定遵循基因的自由组合定律c红绿色盲男性患者的致病基因一定是从母亲那里遗传来的d位于性染色体上的基因不遵循孟德尔遗传规律解析：选c生物的表现型由基因型和环境共同决定，基因型相同的生物，表现型不一定相同，故a错误。只有当控制两对相对性状的两对等位基因分别位于两对同源染色体上时，其遗传才遵循基因的自由组合定律，故b错误。能进行有性生殖的真核生物的核基因控制的性状的遗传均遵循孟德尔遗传规律，故d错误。4(2014潍坊模拟)经人类染色体组型分析发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为xyy。诸多案例显示xyy综合征患者有反社会行为和暴力倾向，有人称多出的y染色体为“犯罪染色体”。下列关于xyy综合征的叙述正确的是()a患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致b患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致c患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致d患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致解析：选c因为患者含有两条y染色体，所以表现为男性，xyy比正常的xy多了一条y染色体，所以可能是在父方减数第二次分裂后期，着丝点未分裂，或姐妹染色单体分开后，形成的两条y染色体移向同一极所致。5.某一男性为色盲患者，妻子表现为正常，但是生了一个白化病且色盲的男孩，如果他们再生一个孩子的可能性如下图，则下列说法错误的是()(p白代表白化病的概率，p盲代表色盲的概率，p阴影为两病兼患的概率)a两病都患概率p阴影1/8b只患色盲概率p盲p阴影3/8c只患一种病概率p白p盲p阴影d患病孩子概率1两病都不患概率5/8解析：选c根据题意知，夫妻的基因型为aaxby、aaxbxb，患白化病的概率aa1/4，患色盲的概率为xbxbxby1/41/41/2，即p白1/4，p盲1/2，只患一种病的概率p白p盲2p阴影p白(1p盲)p盲(1p白)，故选c。6摩尔根研究果蝇的眼色遗传实验过程如图所示。下列相关叙述中，错误的是()a果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律b摩尔根和孟德尔的豌豆杂交实验一样，都采用了“假说演绎”的研究方法c摩尔根所做的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上，亲本中白眼雄果蝇的基因型是xwydf2中的红眼雌果蝇的基因型只有xwxw解析：选d从f2的性状分离比可以看出，果蝇的眼色遗传遵循基因的分离定律，a项正确。摩尔根和孟德尔都采用了“假说演绎”的研究方法，b项正确。摩尔根做出的假设是控制白眼的基因只位于x染色体上，在y染色体上无它的等位基因，c项正确。f2中红眼雌果蝇的基因型有xwxw和xwxw两种，d项错误。7下列有关性别决定的叙述，正确的是()a豌豆体细胞中的染色体可分为性染色体和常染色体两大类bx、y染色体是一对同源染色体，故其形状、大小基本相同c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d性染色体上的基因所控制的性状遗传都和性别有关解析：选d豌豆染色体无性染色体、常染色体之分；x、y染色体形态大小不同，但在减数分裂过程中可发生联会行为，为同源染色体；雄配子也可能含y染色体。8纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼朱红眼，f1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。设相关基因为a、a下列叙述不正确的是()a正反交实验可用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的结果说明眼色基因不在细胞质中，也不在常染色体上c正反交的子代中，雌性基因型都是xaxad预期正反交的f1各自自由交配，后代表现型比例都是1111解析：选d正反交实验后代表现一致则为常染色体上基因的遗传；正反交实验后代表现母本性状则为细胞质中基因的遗传；正反交实验后代表现性状与性别有关则为伴性遗传。9.伴性遗传有其特殊性，其中不正确的是()a雌雄个体的性染色体组成不同，有同型和异型两种形式，因而基因组成有差异b若y或w染色体上携带的基因在x或z染色体上有相应的等位基因，则性状遗传与性别无关c若y或w染色体上携带的基因，在x或z染色体 上无相应的等位基因，只限于相应性别的个体之间遗传d伴性遗传正交结果和反交结果可作为判断遗传方式的依据解析：选bxx或zz个体为同型性染色体，xy或zw为异型性染色体，a正确；性染色体上同源区段的遗传，也与性别有关，如xaxa和xaxa产生的后代中只有雄性个体具有a基因，b不正确；y或w染色体上非同源区段上的基因，只在相应性别个体间遗传，c正确；伴性遗传正交与反交结果不同，这是与常染色体遗传区分的重要依据，d正确。10雌雄异体的高等植物剪秋罗有宽叶和狭叶两种类型。宽叶(b)对狭叶(b)是显性，等位基因位于x染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交，其子代的性别及表现型是()a全是雄株，其中宽叶、狭叶b全是雌株，其中宽叶、狭叶c雌雄各半，全为宽叶d宽叶雄株宽叶雄株狭叶雌株狭叶雄株1111解析：选a明确控制该性状的基因在“x染色体上，其狭叶基因(b)会使花粉致死”这一条件是正确解题的关键。杂合宽叶雌株(xbxb)产生等量的xb和x b两种配子，狭叶雄株(xby)只能产生y一种配子，因此，子代的性别全为雄性，其叶型为宽叶和狭叶各占一半。11已知控制某遗传病的致病基因位于人类性色体的同源部分。下图甲表示某家系中该遗传病的发病情况，图乙是对该致病基因的测定，则4的有关基因组成应是乙图中的()解析：选a由题意并根据“有中生无”说明该遗传病为显性，则3和4的基因型分别是xaxa、xaxa，分析乙图中人类性染色体x大、y小(而果蝇与此相反)，a、b、c、d的基因型依次是xaya、xaya、xaya、xaya，比较可知，a项正确。12猫的性别决定是xy型，当体细胞中存在两条或两条以上的x染色体时，只有一条x染色体上的基因能表达，其余x染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如下图所示。已知猫的毛色黑色对黄色显性，且由位于x染色体上的基因a、a控制。下列说法不正确的是()a可以利用高倍显微镜观察巴氏小体的有无，确定正常的猫的性别b若出现黑黄相间的雄猫，其基因型可能是xaxayc由该早期胚胎细胞发育而成的猫，其毛色最可能是黑色d黄色雌猫与黑色雄猫杂交产生的正常后代，可根据毛色判断其性别解析：选c由于两条x染色体随机失活，所以有的细胞中a基因能表达，有的细胞中a基因能表达，故该早期胚胎发育成的个体应为黑黄相间。二、非选择题13女娄菜为雌雄异株xy型性别决定的植物。如图为其性染色体简图。x和y染色体有一部分是同源的(图中的片段)，该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2片段)，该部分基因不互为等位基因。请完成下列各题：(1)在研究中发现，女类菜种群中的雌雄个体均有高茎和矮茎个体存在，已知该高茎性状受显性基因b控制，则控制女娄菜茎高的基因不可能位于图中的_片段，欲探究基因位于另外两个片段中的哪一个，可以选择_(表现型)进行杂交。(2)女娄菜雄株在减数分裂形成配子过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的_片段，如果该片段在增殖过程中丢失，形成的变异类型是_。(3)已知女娄菜的叶片颜色有绿色和黄色，受一对等位基因a、a控制，其中绿色为显性，a、a位于x染色体的2片段上，想通过一次杂交实验培育出一批根据叶片颜色就能识别出雌雄的植株，请将设计的实验方案以遗传图解的形式表示出来。解析：(1)由于女娄菜种群中的雌雄个体均有高茎和矮茎个体，所以控制茎高的基因不可能位于1片段，如果位于1片段，则应仅在雄性中表现为高茎或矮茎。为了进一步探究控制女娄菜茎高的基因位于片段还是2片段，可选择纯合高茎雄株和纯合矮茎雌株进行杂交，若后代雌株全部是高茎，雄株全部是矮茎，则基因位于2片段；若后代全部是高茎，则基因位于片段。(2)在减数分裂形成配子过程中能通过互换发生基因重组的是染色体的同源区段，即图中的片段。答案：(1)1纯合高茎雄株、纯合矮茎雌株(2)1和2染色体结构的变异(3)遗传图解如图：14(2014山西诊断)如图甲中表示x和y染色体的同源区域，在该区域上基因成对存在，和是非同源区域，在和上分别含有x和y所特有的基因，在果蝇的x和y染色体上分别含有图乙所示的基因，其中b和b分别控制果蝇的刚毛和截毛性状，r和r分别控制果蝇的红眼和白眼性状。请据图分析回答下列问题。(1)果蝇的b和b基因位于图甲中的_(填序号)区域，r和r基因位于图甲中的_(填序号)区域。(2)在减数分裂时，图甲中的x和y之间有交叉互换现象的是_(填序号)区域。(3)红眼雄果蝇和红眼雌果蝇的基因型分别为_和_。(4)已知某一刚毛雄果蝇的体细胞中有b和b两种基因，请写出该果蝇可能的基因型，并设计实验探究基因b和b在性染色体上的位置情况。可能的基因型_。设计实验_。预测结果：如果后代中雌性个体全为刚毛，雄性个体全为截毛，说明_；如果后代中雌性个体全为截毛，雄性个体全为刚毛，说明_。解析：(1)由题图知，b和b在x、y染色体上都含有，应位于图甲中的区域，而r和r只存在于x染色体上，应位于图甲中的区域。(2)减数分裂过程中，x、y染色体上同源区域中的非姐妹染色单体可能发生交叉互换，即图甲中的区域。(3)由于控制眼色的基因r、r位于x和y染色体的非同源区域，所以，红眼雄果蝇的基因型为xry，红眼雌果蝇的基因型为xrxr或xrx r。(4)由于b和b位于图甲中的区域，且刚毛对截毛为显性，所以，刚毛雄果蝇的基因型为xbyb或xbyb。要探究基因b和b在x、y染色体上的位置，应让该果蝇与截毛雌果蝇(xbxb)杂交，再根据后代的表现型确定基因位置。答案：(1)(2)(3)xryxrxr或xrxr(4)xbyb或xbyb让该果蝇与截毛雌果蝇杂交，分析后代的表现型情况b和b分别位于x和y染色体上b和b分别位于y和x染色体上15(2014天津南开区模拟)甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，x、y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传，原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于x染色体。(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症的孩子，则孩子的基因型是_(不考虑其他性状的基因表达)。(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素)。这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的几率是_。(3)丙为_(生殖细胞名称)，其中的a、e基因发生了_。(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是_。解析：(1)先天性夜盲症的