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文档简介
第三节有机化合物的命名 课堂互动讲练 探究整合应用 知能优化训练 第三节有机化合物的命名 课前自主学案 学习目标 学习目标 1 了解习惯命名法和系统命名法 2 了解系统命名法的几个原则 3 掌握烷烃 烯烃 炔烃及苯的同系物的命名 课前自主学案 一 烷烃的命名1 烃基 1 定义烃基 烃分子失去一个 所剩余的原子团 烷基 烷烃失去一个 剩余的原子团 烷基组成的通式为 一般用 r 表示 如 ch3叫 叫乙基 氢原子 氢原子 cnh2n 1 甲基 ch2ch3 2 特点 烃基中短线表示 烃基是电中性的 不能独立存在 思考感悟 1 丁烷失去一个氢原子后的烃基可能有几种 一个电子 提示 c4h10有两种同分异构体 共有4种类型的氢原子 即 4种氢原子分别失去一个氢原子后 得到 c4h9共有4种形式 即 2 烷烃的命名 1 习惯命名法烷烃可以根据分子里所含碳原子数目来命名 碳原子数加 烷 字 就是简单烷烃的命名 碳原子数在十以内的 从一到十依次用甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸来表示 如c5h12叫 碳原子数在十以上的用汉字数字表示 如c14h30叫 戊烷 十四烷 区别同一种烷烃的同分异构体时 在某烷 碳原子数 前面加 正 异 新 等 如c5h12的同分异构体有3种 用习惯命名法命名分别为 ch3ch2ch2ch2ch3 正戊烷 异戊烷 新戊烷 2 系统命名法 选定分子中 的碳链为主链 按主链中 数目称作 某烷 选主链中离支链 的一端为起点 用 依次给主链上的各个碳原子编号定位 以确定支链在主链中的位置 将 的名称写在主链名称的前面 在支链的前面用阿拉伯数字注明 并在数字与名称之间用短线隔开 最长 碳原子 最近 阿拉伯数字 支链 位置 如果主链上有相同的支链 可以将支链合并 用 表示支链的个数 两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用 隔开 如 命名为 命名为 大写数字 逗号 2 3 二甲基戊烷 2 4 二甲基己烷 二 烯烃和炔烃的命名1 将含有 的最长碳链作为主链 称为某烯或某炔 2 从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位 3 用阿拉伯数字标明 的位置 只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字 用 二 三 等表示 双键或三键 双键或三键 双键或三键 双键或三键的个数 如 命名为 命名为 2 甲基 2 4 己二烯 3 甲基 1 丁炔 三 苯的同系物的命名苯的同系物的命名是以苯作母体 苯环上的支链作为取代基 1 习惯命名法 1 苯的一元取代物的命名将苯环侧链的烷基作为取代基 称为 某苯 如称为 称为 称为 甲苯 乙苯 异丙苯 2 苯的二元取代物的命名当苯分子中有两个氢原子被取代后 取代基在苯环上有 三种位置 取代基的位置可分别用邻 间和对来表示 如二甲苯有三种同分异构体 邻 间 对 2 系统命名法 以二甲苯为例 若将苯环上的6个碳原子编号 可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号 选取 位次号给另一个甲基编号 最小 思考感悟 2 用系统命名法给有机物命名时 是否一定将最长的碳链作为主链 提示 不一定 如烯烃和炔烃命名时需将含双键或三键的最长碳链作为主链 1 2009年高考上海卷改编题 有机物的种类繁多 但其命名是有规则的 下列有机物命名正确的是 解析 选c a项应为正己烷 b项没有指明双键的位置 d项是正戊烷 2 ch3ch c2h5 ch c2h5 ch ch3 2的名称是 a 2 3 二甲基 4 乙基戊烷b 2 4 二甲基 3 乙基己烷c 2 甲基 3 乙基己烷d 2 5 二甲基 3 乙基己烷 解析 选b 写成易观察的结构简式 选准主链 题中有机物可展示为 命名为2 4 二甲基 3 乙基己烷 课堂互动讲练 命名口诀 1 最长 最多定主链 应选含6个碳原子的碳链为主链 如虚线所示 2 当有几个不同的碳链时 选择含支链最多的一个作为主链 如图所示 应选a为主链 2 编号位要遵循 近 简 小 的原则 1 以离支链较近的主链一端为起点编号 即首先要考虑 近 2 有两个不同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置 则从较简单的支链一端开始编号 即同 近 时考虑 简 如 3 若有两个相同的支链 且分别处于距主链两端同近的位置 而中间还有其他支链 从主链的两个方向编号 可得两种不同的编号系列 两系列中各位次和最小者即为正确的编号 即同 近 同 简 考虑 小 如 3 写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷 在其前写出支链的位号和名称 原则是 先简后繁 相同合并 位号指明 阿拉伯数字之间用 相隔 汉字与阿拉伯数字之间用 连接 如 命名为 2 4 6 三甲基 3 乙基庚烷 以2 3 二甲基己烷为例 对一般烷烃的系统命名可图示如下 特别提醒 烷烃命名 五注意 1 取代基的位号必须用阿拉伯数字 2 3 4 表示取代基个数 2 相同取代基合并 必须用中文数字 二 三 四 表示取代基个数 3 位号2 3 4等相邻时 必须用 相隔 不能用 4 名称中阿拉伯数字与汉字相邻时 必须用短线 隔开 5 若有多种取代基 不管其位号大小如何 都必须把简单的写在前面 复杂的写在后面 2011年天津高二检测 1 按系统命名法命名 有机物ch3ch c2h5 ch ch3 2的名称是 在有机物分子中若某一个碳原子连接4个不同的原子或基团 则这种碳原子称为 手性碳原子 c7h16的同分异构体中具有 手性碳原子 的有 种 写出其中一种的名称 2 写出下列各种有机物的结构简式 2 3 二甲基 4 乙基己烷 支链只有一个乙基且相对分子质量最小的烷烃 思路点拨 解答本题要注意以下两点 1 明确烷烃系统命名法的原则和步骤 2 掌握根据名称书写结构简式的方法 解析 1 烷烃命名时应选含最多碳原子的碳链为主链 编号时先考虑离支链最近的一端 同 近 时考虑 简 即分别处于距主链两端同近的位置时 从较简单的支链一端开始编号 同 近 同 简 时考虑 小 即取代基位次之和最小 根据 手性碳原子 的含义 烷烃c7h16的同分异构体中具有 手性碳原子 的有和两种 其名称分别为3 甲基己烷 2 3 二甲基戊烷 2 由有机物的名称确定烷烃的主链及其碳原子数 再依据支链位置画出碳骨架 最后根据碳满四价原则添氢即可 烷烃中乙基不能位于1 2号碳原子上 故烷烃中含乙基其主链碳原子数最少5个 符合题意的烷烃为 答案 1 2 3 二甲基戊烷 23 甲基己烷或2 3 二甲基戊烷 变式训练1 2011年包头高二教学质量检测 有机物的正确命名为 a 2 乙基 3 3 二甲基戊烷b 3 3 二甲基 4 乙基戊烷c 3 3 4 三甲基己烷d 2 3 3 三甲基己烷解析 选c 该有机物的最长链为6个碳 根据编号最小原则可知c正确 1 命名步骤 1 选主链将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链 并按主链中所含碳原子数称为 某烯 或 某炔 2 编序号从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号 使双键或三键碳原子的编号为最小 如 3 写名称先用大写数字 二 三 在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数 然后在 某烯 或 某炔 前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置 用双键或三键碳原子的最小编号表示 最后在前面写出支链的名称 个数和位置 以 2 中所列物质为例 2 与烷烃命名的不同点 1 主链选择不同烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链 而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链 也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链 2 编号定位不同编号时 烷烃要求离支链最近 即保证支链的位置尽可能的小 而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近 保证双键或三键的位置最小 但如果两端离双键或三键的位置相同 则从距离取代基较近的一端开始编号 3 书写名称不同必须在 某烯 或 某炔 前标明双键或三键的位置 以为例 命名为 4 5 二甲基 3 正丙基 1 己炔 1 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 2 有机物的系统命名是 将其在催化剂存在下完全氢化 所得烷烃的系统命名是 解析 根据烯烃 炔烃的命名原则 选主链 编位号 具体编号如下 然后再确定支链的位置 正确书写名称 当对烯烃 炔烃完全氢化后所得烷烃进行命名时 要注意主链及编号的变化 答案 1 3 甲基 1 丁烯2 甲基丁烷 2 5 6 二甲基 3 乙基 1 庚炔2 3 二甲基 5 乙基庚烷 规律方法 有机化合物的系统命名以烷烃的命名为基础 但烯烃 炔烃 烃的衍生物的命名与烷烃命名不同 选取主链时一定是包含官能团的最长碳链 并从离官能团最近的一端编号定位 在书写其名称时要用阿拉伯数字标明官能团的位置并用 二 三 等标明官能团的个数 变式训练2有机物用系统命名法命名为 a 3 甲基 4 乙基 2 己烯b 3 4 二乙基 2 戊烯c 4 甲基 3 乙基 2 己烯d 3 甲基 4 乙基 4 己烯 解析 选c 选取含有 的最长碳链作主链 并从离 较近的一端开始编号 故其名称为4 甲基 3 乙基 2 己烯 探究整合应用 利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想已成为现实 某化学兴趣小组在实验室中模拟上述过程 反应缓慢不发生爆炸 其设计的模拟装置如图 根据要求填空 1 仪器f的名称 a中反应的离子方程式 2 b装置有三种功能 控制气流速度 均匀混合气体 3 为了除多余的氯气 d装置中的石棉均匀附着ki粉末 你认为能否换成碱石灰 填 能 或 不能 原因是 4 e装置的作用为 a 收集气体
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