高考化学冲刺大题百题精练（第02期）专题06 有机化学冲刺基础（含解析） (2).doc

专题06 有机化学冲刺基础1（15分）有机物d是一种合成抗高血压药的重要通用中间体，其合成路线如下：（已知a是一种芳香酸）（1）a、c的结构简式分别是 、 。d中含有的含氧官能团名称是 。（2）cd的反应类型是 。（3）加热条件下，c在足量naoh水溶液中反应的化学方程式是 。（4）e是一种相对分子质量比a小14的芳香酸。写出满足下列条件的e的所有同分异构体的结构简式： 。能发生银镜反应 一定条件下可发生水解反应 分子的核磁共振氢谱中有四组峰。（5）f是b在碱溶液中水解后再酸化的产物。f在一定条件下可聚合成高分子化合物，写出该反应的化学方程式 。【答案】（1） 1分 1分 羧基、酯基2分 （2）取代反应2分（3） 3分（4） 3分（5） 3分【解析】试题分析：已知a是一种芳香酸，与溴发生取代反应生成b，则根据b的结构简式可知a的结构简式为。b分子中含有羧基，与乙醇发生酯化反应生成c，则c的结构简式为。根据d的结构简式可知c与氨基酸的反应是取代反应，溴原子与氨基上氢原子结合生成溴化氢。则（1）根据以上分析可知a、c的结构简式分别是、。根据d的结构简式可知d中含有的含氧官能团名称是羧基、酯基；（2）根据以上分析可知cd的反应类型是取代反应；（3）根据c的结构简式可知，c分子中含有-br和酯基，可在碱性条件下水解，所以加热条件下，c在足量naoh水溶液中反应的化学方程式是反应的方程式为；（4）a为，e是一种相对分子质量比a小14的芳香酸，应比a少1个ch2原子团。能发生银镜反应，说明含有醛基，一定条件下可发生水解反应，说明含有酯基，分子的核磁共振氢谱中有四组峰，结构应对称，则应为甲酸酯，可能的结构为；（5）f是b在碱溶液中水解后再酸化的产物，应为，含有羧基和羟基，可发生缩聚反应，反应的化学方程式为。考点：考查有机物推断与合成、官能团、同分异构体判断以及方程式书写等2（15分）单体液晶（有机物iii）是用偶联反应合成的：反应反应试回答以下问题：（1）有机物中官能团的名称为 ：有机物能发生的反应为 ：加成反应 酯化反应 醇氧化为醛（或酮） 消去反应（2）若要通过反应制备，则需要两种有机物的结构简式分别是 。（3）写出由有机物iii制备 的反应方程式 。（4）符合下列条件的有机物iii同分异构体有 种。苯环上有2个取代基； 能发生银镜反应； 分子中含有2个甲基。（5）chcch2oh与ch3i能发生类似的反应，该反应方程式是： 。【答案】（1）醇羟基、碳碳三键（2分）；、（3分）（2）ch3cho和或和ch3mgbr(2分)；（3）(2分)； （4）12 (3分)（5）chcch2ohch3ich3ccch2ohhi(3分，条件1分）【解析】试题分析：（1）根据物质的结构简式可知：有机物的官能团是醇羟基和碳碳三键；有机物中含有羟基和碳碳三键，可以发生加成反应、酯化反应。因为羟基连接的c原子上没有h原子，因此不能反应醇氧化为醛（或酮）的反应。羟基连接的c原子的邻位c原子上有h原子，可以发生消去反应，所以能发生的反应为、；（2）根据反应可知若要通过反应制备，则需要两种有机物的结构简式分别是ch3cho和或和ch3mgbr；（3）由有机物iii制备 的反应是醇变为烯烃，方程式为；（4）符合条件苯环上有2个取代基；能发生银镜反应，说明含有醛基；分子中含有2个甲基，则两个取代基分别是cho和或cho和或ch3和或ch3和，在苯环上的位置均有邻间对三种，共计是12种。（5）chcch2oh与ch3i能发生类似的反应，在该反应方程式是chcch2ohch3ich3ccch2ohhi。考点：考查有机物的结构、性质、转化、化学方程式、同分异构体的书写的知识。3（13分）没食子酸丙酯简称pg，结构简式为，是白色粉末，难溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化剂。（1）pg的分子式为 ，请写出pg分子中所含官能团的名称 ，1molpg与足量氢氧化钠溶液完全反应时，消耗的氢氧化钠的物质的量是 。pg可发生如下转化：（2）a的结构简式为 ，1mol没食子酸最多可与 mol h2 加成。（3）上图的有关变化中，属于氧化反应的有（填序号） 。（4）从分子结构或性质上看，pg具有抗氧化作用的主要原因是(填序号) 。a含有苯环 b含有羧基 c含有酚羟基 d微溶于食用油（5）反应的化学方程式为： 。（6）b有多种同分异构体，写出其中符合下列要求的同分异构体的结构简式： 。i含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii既能发生银镜反应，又能发生水解反应。【答案】（1）c10h12o5，羟基、酯基，4mol （2）ch3ch2ch2oh； 3； （3） （4） c（5） ch3ch2cho2cu(oh)2 ch3ch2coohcu2o2h2o（6）、【解析】试题分析：（1）根据物质的根据简式可知pg的分子式为c10h12o5；在pg分子中所含官能团有羟基、酯基；在一个pg中含有三个酚羟基和一个酯基，酯基水解得到一个羧基和一个醇羟基。酚羟基与羧基能与naoh发生反应，而醇羟基不能发生反应。所以1mol没食子酸最多可与4mol naoh发生反应。（2）pg在naoh水溶液中加热水解，然后酸化得到丙醇a：ch3ch2ch2oh和b：没食子酸。在没食子酸中含有羧基，所以有酸性，由于酸性强于碳酸。所以与nahco3发生反应，产生co2，冒出气泡。在没食子酸分子中含有一个苯环，因此1mol的该化合物能跟3mol氢气发生加成反应；a(ch3ch2ch2oh)在cu催化下被氧气氧化得到c：丙醛ch3ch2cho；丙醛被新制cu(oh)2在加热时氧化得到d：丙酸ch3ch2cooh。（3）通过上述分析可知是取代反应；是复分解反应；是氧化反应；（4）因为在pg分子中含有三个酚羟基，能够与氧气发生反应而被氧化，从而对其它物质起到了保护作用。因此pg具有抗氧化作用。选项为c。（5）反应的化学方程式为：ch3ch2cho2cu(oh)2 ch3ch2coohcu2o2h2o。（6）b有多种同分异构体，其中符合要求i含有苯环，且苯环上的一溴代物只有一种；ii既能发生银镜反应，又能发生水解反应的同分异构体的结构简式：；。考点：考查有机物的结构、性质、相互转化、同分异构体的书写及相应的化学方程式的书写的知识。4化学有机化学基础（13分）尼泊金甲醋和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：（1）尼泊金甲醋中显酸性的官能团是 （填名称）。（2）下列说法中，正确的是 （填标号）。a尼泊金甲醋和香兰素分子式都是c8h803b尼泊金甲醋和香兰素都能发生水解反应c1 mol尼泊金甲醋或香兰素均能与4mol h2发生加成反应d利用银氨溶液可以鉴别尼泊金甲酷和香兰素（3）大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为 。a分子中含有甲基 b遇fec13溶液不显紫色 c苯环上的一氯代物只有两种（4）以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。（注：分离方法和其他产物已经略去；乙酸酐的结构简式为）由合成丁香油酚的反应类型为 。步骤ii中，反应的化学方程式为 。w的结构简式为 。【答案】（1）羟基（2）a、d（3）（4）考点：考查有机化学基础中的化学推断及官能团的性质和应用等相关知识。5（16分）乙基香兰素是一种合成香料，其结构简式如图：（1）以下推测正确的是 ；a从分子结构上看，它属于芳香烃b该物质能与fecl3溶液发生显色反应c该物质能与碳酸钠溶液反应产生co2气体d一定条件下，1mol该物质最多能与4molh2发生加成反应（2）r物质是乙基香兰素的同分异构体，性质如下：试写出任意一种符合上述条件的r的同分异构体的结构简式 。（3）x也是乙基香兰素的同分异构体，其可以发生如下反应：（）x的结构简式 ；b中含氧官能团的名称 ；（）反应的反应类型 、化合物c的分子式为 ；（）反应的试剂是naoh的水溶液；反应的化学方程式为 。【答案】（1）bd（4分）（2） 或其它合理答案中的一种，2分）（3）（）（2分） ；羟基、 羧基 （2分） （）酯化反应或取代反应（1分）; c9h 8o2（2分，写成c9o2h8给1分）（）（3分）【解析】试题分析：（1）从结构可以看出乙基香兰素有c、h、o三种元素组成，故不是烃类，a错；结构中有酚羟基，所以与fecl3溶液发生显色反应，b对；结构中没有cooh, 不能与碳酸钠溶液反应产生co2气体，c错；苯环和醛基可以和氢气发生加成反应，1mol该物质最多能与4molh2发生加成反应，d对，选bd。（2）根据题中的信息，可以知道r中苯环上有oh，侧链有一个由甲醇反应形成的酯基，那么结构可以是：等。（3）从x发生反应得到的高分子化合物可以推知x的结构简式为，含氧官能团是羧基和羟基。（）比较x和c的结构可以看出x发生了分子内酯化反应生成c，所以反应类型是酯化反应或取代反应；c的分子式为c9h 8o2。（）反应是卤代烃的水解反应，化学方程式为：考点：有机物结构的推断、有机化学方程式的书写、同分异构体的书写。6（18分）有机物a的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得b、c和d三种物质。（1）b中含氧官能团的名称是_。（2）a c的反应类型是_；ad中互为同分异构体的是_。（3）由a生成b的化学方程式是_。某芳香族化合物h常用作防腐剂，h可利用下列路线合成：已知：a是相对分子质量为92的烃；(-r1、-r2表示氢原子或烃基)；d的核磁共振氢谱表明其有两种不同化学环境的氢（两种不同位置的氢原子），且峰面积之比为1:1。回答下列问题：（1）a的分子式为_。（2）同时符合下列条件的e的同分异构体共有_种。分子中含有苯环 能发生银镜反应能与fecl3溶液发生显色反应（3）检验f中含氧官能团的试剂为_（填试剂名称），由fg的反应类型为_。（4）h的结构简式为_。【答案】（1）醛基、羧基；（2）消去反应，c和d；（3）；（1）c7h8；（2）9；（3）银氨溶液或新制氢氧化铜，加成反应；（4）。【解析】试题分析：（1）b中的官能团醛基、羧基，其中含氧官能团：醛基、羧基；（2）ac，对比两者结构简式发现缺了一个羟基，多了一个碳碳双键，因此反应类型是：消去反应；a、b与c、d不能互为同分异构体，因为氧原子数不同，a和b相比氢原子数目不同，不能是同分异构体，c和d互为同分异构体，分子式为：c9h8o2；（3）ab醇的催化氧化，反应类型是：；a是分子量为92的烃，根据路线可以得出a是芳香烃，且有7个碳原子，则a为甲苯 ： ， 根据c的分子式中含有cl，bc反应条件是酸性高锰酸钾，根据信息此反应是氧化反应，ab反应引入氯原子，氯原子引入到苯环上，cd，cooh与naoh反应生成coona，c中含有氯原子，在碱性条件下发生水解，生成酚羟基，酚羟基在和naoh反应生成ona，根据信息，两种不同的氢，且两种氢的个数相等，说明两个取代基的位置是对位，即，b：，c：，de，在酸性条件下，强酸制取弱酸，e：，ch3cho与naoh并加热情况下反应，信息反应的本质，f：ch3ch=chcho，f与2molh2发生加成反应，g：ch3ch2ch2ch2oh，eg在浓硫酸加热下，发生酯化反应，h：，（1）a的分子式c7h8；（2）能发生银镜反应，说明有醛基，能与fecl3溶液显色，说明含有酚羟基，符合条件的结构有： (邻、间、对三种)、 (一种)、 (二种)、 (三种)，共有九种；（3）f中含有cho，检验醛基可以用银氨溶液或新制cu(oh)2，根据上述分析发生的反应类型是加成反应；（4）h的结构简式：。考点：考查有机物的推断、官能团性质、同分异构体的判断等知识。37如下图转化关系能合成e、f两种有机高分子化合物，其中e为缩聚产物，f为加聚产物。a中含有苯环（苯环上的一硝基代物仅一种），a的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积之比为1261；j能发生银镜反应；c中滴入浓溴水能产生白色沉淀；g能使溴的四氯化碳溶液褪色。已知以下信息：a在稀碱溶液中，溴苯难以发生水解反应；b两个羟基同时连在同一碳原子上的结构是不稳定的，它将自动发生脱水反应，如：ch3ch(oh) 2ch3cho + h2o。回答下列问题：（1）i中官能团的名称为 。（2）h的结构式为 。（3）dg的反应类型是 。（4）1molb与足量cu(oh)2反应可生成 gcu2o。（5）f的结构简式为 。（6）写出下列反应的方程式：a与足量稀naoh溶液共热的离子方程式 。de的化学方程式 。（7）c的同系物中满足下列条件的同分异构体种类有 种（不考虑立体异构）。分子式为c8h8o3 既含有酚羟基又含有羧基【答案】（1）醛基（2） （3）消去反应 （4）144（5）（6）（7）13【解析】试题分析：a与足量稀naoh溶液共热，生成了j与b，可猜测a发生了酯基的水解，j为hcooh，i为hcho，h为ch3oh，可知a有九个碳原子，除去一个苯环，还含有羟基或者酚羟基，生成的b可发生醛基的性质反应，可知a中含有醛基，a的核磁共振氢谱图中四个吸收峰的面积之比为1261，可知a中含有两个甲基，苯环上的一硝基代物仅一种，确定a的结构简式为，b的结构简式为c的结构简式为.考点：有机流程推断题8一种生产胺菊酯的重要原料，结构式为，可用下列路线合成。已知 :，。（1）c的结构简式_，a的系统命名为_（2）d中官能团名称_，cd反应类型_（3）写出c与足量的naoh溶液共热反应的化学方程式_（4）写出既能发生水解反应，又能发生银镜反应的b的同分异构体的结构简式(写出一种即可)_（5）下列说法正确的是_a反应物a属于不饱和烃b该产品的化学式为c8h10o3c在bc反应中，不能先催化氧化，再与hbr加成dd的核磁共振氢谱有4个吸收峰【答案】（16分）（1），1,3丁二烯 （2分）（2）碳碳双键、羧基（2分） 消去反应 （1分）（3分）（3）（4）hcooch2ch2ch3，或hcooch(ch3)2（2分）（5）ac（4分）【解析】试题分析：a ：ch2=ch-ch=ch2 ； b： hoch2-ch=ch-ch2oh ； c： hoocch2chbrcooh； d： hooc-ch=ch-cooh。（1）c的结构简式为：，a的名称为1,3丁二烯。（2）d中的官能团为碳碳双键和羧基；c到d的反应为去掉溴和氢原子，为消去反应。（3）c与足量的氢氧化钠反应，结构中的羧基反应，溴原子发生消去反应，所以方程式为（4） 能水解，说明结构中有酯基，又能 银镜反应，说明有醛基，所以要写成甲酸酯，结构为：hcooch2ch2ch3，或hcooch(ch3)2。（5）a反应物a是属于二烯烃，属于不饱和烃，正确；b得到的产品的化学式为c8h8o3，错误；c、b到c不能先催化氧化，因为双键也容易被氧化，所以先加成再氧化，后通过消去反应再得到双键，这样是为了保护双键，正确。d、d的核磁共振氢谱有2个峰，错误。故选ac。考点：有机物的结构和性质9（14分）制作软质隐形眼镜高分子材料（m）和聚酯pet的合成路线如下：已知酯与醇可发生如下酯交换反应：（r、r、r代表有机基团）（1）a的相对分子质量是28，a、b分子中含有的官能团分别是 。（2）b的名称是 。（3）反应i的反应类型是_(选填字母)。a加聚反应 b缩聚反应（4）有关b、c、d的说法正确的是 。a1mol b最多可以和1 mol c反应bc、d都能使br2的ccl4溶液褪色cd与naoh溶液共热后可以得到b和c（5）bd的化学方程式是 。（6）c有多种同分异构体，其中一种是合成纤维维尼纶的单体，该分子在酸性环境下水解得到两种产物，它们的相对分子质量相差16，该同分异构体的结构简式是 。（7）反应ii的化学方程式是 。【答案】（1）碳碳双键、羟基 ；（2）乙二醇；（3）a；（4） b（5）； （6）ch3cooch=ch2（7）。【解析】试题分析：从m的结构中找出最小的重复单位，结构简式：，m的单体即d的结构简式：，d是由b和化合物c在浓硫酸加热情况下产生的，显然反应是酯化反应，根据b是在氢氧化钠溶液中生成，b为醇，结构简式：hoch2ch2oh，c的结构简式：，根据转化关系以及a的分子量为28，所以a的结构简式：ch2=ch2，be根据题目中信息，得出e的结构简式：，e发生反应生成聚酯pet和hoch2ch2oh，（1）上述分析a为乙烯，含碳碳双键，b为乙二