高考生物一轮复习 基因在染色体上 伴性遗传强化练习 新人教版.doc

2015年高考生物一轮复习 基因在染色体上 伴性遗传强化练习 新人教版1(2012高考江苏卷)下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是()a性染色体上的基因都与性别决定有关b性染色体上的基因都伴随性染色体遗传c生殖细胞中只表达性染色体上的基因d初级精母细胞和次级精母细胞中都含y染色体解析：选b。性染色体上的基因并非都与性别决定有关，如x染色体上的红绿色盲基因，a项错误；产生生殖细胞时，一对性染色体分离，分别进入两个子细胞中，所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传，b项正确；生殖细胞中既有常染色体又有性染色体，常染色体上的基因，如与呼吸酶相关的基因也会表达，c项错误；初级精母细胞中一定含有y染色体，但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离，产生两种分别含有x染色体和y染色体的次级精母细胞，d项错误。2(2012高考广东卷)人类红绿色盲的基因位于x染色体上，秃顶的基因位于常染色体上，结合下表信息可预测，下图中3和4所生子女是(双选)()bbbbbb男非秃顶秃顶秃顶女非秃顶非秃顶秃顶a非秃顶色盲儿子的概率为1/4b非秃顶色盲女儿的概率为1/8c秃顶色盲儿子的概率为1/8d秃顶色盲女儿的概率为0解析：选cd。根据题意，控制秃顶与非秃顶的一对基因为b、b，设控制色觉正常与色盲的一对基因为a、a，则3的基因型为bbxaxa，4的基因型为bbxay，子代基因型及表现型为bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxaxa(非秃顶色觉正常女儿)、bbxaxa(非秃顶色盲女儿)、bbxay(非秃顶色觉正常儿子)、bbxay(非秃顶色盲儿子)、bbxay(秃顶色觉正常儿子)、bbxay(秃顶色盲儿子)，故这对夫妇所生子女中，非秃顶色盲儿子的概率为1/8，非秃顶色盲女儿的概率为1/4，秃顶色盲儿子的概率为1/8，秃顶色盲女儿的概率为0。3(2013福建四地六校联考)一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高的多的经济价值。科学家发现这种鱼x染色体上存在一对等位基因dd，含有d的精子失去受精能力。若要使杂交子代全是雄鱼，可以选择的杂交组合为()axdxdxdybxdxdxdycxdxdxdy dxdxdxdy解析：选d。由于含有d的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为xdxd的个体，而淘汰a、b两个选项；xdy的两种类型的精子都具有受精能力，c项不符合题意，故选d。4(2013山东临沂模拟)下图是患甲病(显性基因为a，隐性基因为a)和乙病(显性基因为b，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图，其中1不是乙病基因的携带者。据图分析下列错误的是()a甲病是常染色体显性遗传病，乙病是x染色体隐性遗传病b与5基因型相同的男子与一正常人婚配，则其子女患甲病的概率为1/2c2的基因型为aaxby，2的基因型为aaxbyd若1与5结婚生了一个男孩，则该男孩患一种病的概率为1/8解析：选d。5和6患甲病，子代3不患甲病，则甲病为常染色体显性遗传病；1和2不患乙病，2患乙病，则乙病为隐性遗传病，1不是乙病基因的携带者，则乙病只能为x染色体隐性遗传病，故a正确。从甲病分析5基因型为aa，与5基因型相同的男子(基因型为aa)与一正常人(基因型为aa)婚配，则其子女患甲病的概率为1/2，故b正确。2的基因型为aaxby，2的基因型为aaxby，c正确。1基因型为1/2aaxbxb、1/2aaxbxb与5基因型为aaxby，则男孩只患乙病的概率为1/4，故d错误。5(2013安徽皖南八校联考)家蚕为zw型性别决定，人类为xy型性别决定，则隐性致死基因(伴z或伴x染色体遗传)对于性别比例的影响如何()a家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例上升b家蚕中雄、雌性别比例上升，人类中男、女性别比例下降c家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例下降d家蚕中雄、雌性别比例下降，人类中男、女性别比例上升解析：选b。zw型性别决定雄性是性染色体同型的，隐性致死基因(伴z)易导致雌性个体部分死亡，从而使雄雌比例上升。xy型是雌性性染色体同型的，隐性致死基因(伴x)易导致男性个体部分死亡，从而使男女比例下降。6(2012高考福建卷)现有翅型为裂翅的果蝇新品系，裂翅(a)对非裂翅(a)为显性。杂交实验如图1。请回答：(1)上述亲本中，裂翅果蝇为_(纯合子/杂合子)。(2)某同学依据上述实验结果，认为该等位基因位于常染色体上。请你就上述实验，以遗传图解的方式说明该等位基因也可能位于x染色体上。图2(3)现欲利用上述果蝇进行一次杂交实验，以确定该等位基因是位于常染色体还是x染色体。请写出一组杂交组合的表现型：_()_()。(4)实验得知，等位基因(a、a)与(d、d)位于同一对常染色体上，基因型为aa或dd的个体胚胎致死。两对等位基因功能互不影响，且在减数分裂过程不发生交叉互换。这两对等位基因_(遵循/不遵循)自由组合定律。以基因型如图2的裂翅果蝇为亲本，逐代自由交配，则后代中基因a的频率将_(上升/下降/不变)。解析：(1)由于f1中出现了非裂翅个体(隐性纯合子)，说明裂翅的亲本是杂合子。(2)该等位基因位于常染色体上时，亲本为()aa()aa；位于x染色体上时，亲本为()xaxa()xay。这两种情况产生的子代雌雄个体都有裂翅和非裂翅两种性状，且比例均约为11(遗传图解见答案)。(3)若用一次杂交实验确定该等位基因位于常染色体上还是x染色体上，常选用的亲本(xy型性别决定方式的生物)是具隐性性状的雌性和具显性性状的雄性，即：非裂翅裂翅。若是伴x染色体遗传，后代雌性全为裂翅，雄性全为非裂翅；若是常染色体遗传，后代裂翅和非裂翅无性别之分。由于实验材料可利用实验中的果蝇，且根据(2)题分析可知f1的裂翅个体为杂合子，故也可选f1的雌、雄裂翅为亲本。若位于x染色体上且亲本为()xaxa()xay时，子代雌性全为裂翅，雄性既有裂翅又有非裂翅；若位于常染色体上且亲本为()aa()aa时，子代雌雄个体均既有裂翅又有非裂翅，且比例为31。(4)由图2可知，两对等位基因位于同一对常染色体上，a与d、a与d连锁遗传，所以不遵循自由组合定律；若以图2所示的个体为亲本逐代自由交配，由于亲本只产生两种配子：ad和ad，则子代产生的胚胎将有aadd、aadd、aadd三种，其中aadd、aadd胚胎致死，子代中只有aadd存活，故a的基因频率不变，仍为1/2。1(2013安徽皖南八校联考)下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是()a萨顿利用类比推理的方法提出基因在染色体上的假说b摩尔根等人首次通过实验证明基因在染色体上c抗vd佝偻病的基因位于常染色体上d基因在染色体上呈线性排列，每条染色体上都有若干个基因解析：选c。萨顿根据基因与染色体行为的一致性，运用类比推理法，提出“基因在染色体上”的假说；摩尔根等人则通过假说演绎法用实验证明基因在染色体上；抗vd佝偻病的基因位于x染色体上；每条染色体上都有若干个基因，基因在染色体上呈线性排列。2下列有关性别决定的叙述，正确的是()axy型性别决定的生物，y染色体都比x染色体短小b同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍c含x染色体的配子是雌配子，含y染色体的配子是雄配子d各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体解析：选b。果蝇的y染色体较x染色体大一些。同型性染色体如xx决定雌性个体，但也有zz个体表示雄性的，但所占比例较小。xy雄性个体产生两种雄配子，分别是含x染色体的和含y染色体的。大部分被子植物是不分性别的，也就是说没有性染色体。3红眼(r)雌果蝇和白眼(r)雄果蝇交配，f1全是红眼，让f1雌雄果蝇相互交配，f2中红眼雌果蝇121只，红眼雄果蝇60只，白眼雌果蝇0只，白眼雄果蝇59只，则f2卵细胞中具有r和r及精子中具有r和r的比例是()a卵细胞：rr11精子：rr31b卵细胞：rr31精子：rr31c卵细胞：rr31精子：rr11d卵细胞：rr11精子：rr11解析：选c。果蝇的眼色属于伴性遗传，亲本的基因型分别为xrxr和xry，f1雌、雄果蝇的基因型分别为xrxr和xry；f1相互交配，f2雌、雄果蝇的基因型分别为xrxr和xrxr、xry和xry，各占1/4，则f2卵细胞中rr31，f2精子中rr11。4果蝇的大翅和小翅是一对相对性状，由一对等位基因a、a控制。现用大翅雌果蝇和小翅雄果蝇进行交配，再让f1雌雄个体相互交配，实验结果如下。f1：大翅雌果蝇和大翅雄果蝇共1237只f2：大翅雌果蝇2159只，大翅雄果蝇1011只，小翅雄果蝇982只下列分析不正确的是()a果蝇翅形大翅对小翅为显性b果蝇的翅形遗传符合基因的分离定律c控制翅形的基因位于常染色体上d控制翅形的基因位于x染色体上解析：选c。由f1的结果可知，大翅对小翅为显性。由f2的结果可知，基因位于x染色体上，且符合基因的分离定律。5纯种果蝇中，朱红眼暗红眼，f1中只有暗红眼；而暗红眼朱红眼，f1中雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。其中相关的基因为a和a，则下列说法不正确的是()a正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型b反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上c正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是xaxad若正、反交的f1中雌、雄果蝇自由交配，其后代表现型的比例都是1111解析：选d。两纯种果蝇杂交，若正交和反交的后代只有一种性状，则控制性状的基因在常染色体上，否则在x染色体上或在细胞质中。根据题意可知，a和a在x染色体上。正交后代中果蝇的基因型为xaxa、xay，二者自由交配，其后代的基因型为xaxa、xaxa、xay、xay，但表现型有3种：暗红眼、暗红眼、朱红眼，比例为211。而反交得f1的基因型为xaxa、xay，二者自由交配后代有四种表现型，且比例是1111。6一对表现型正常的夫妇，生下一个红绿色盲和白化病兼患的儿子，下列示意图中，b是红绿色盲致病基因，a为白化致病基因，不可能存在于该夫妇体内的细胞是(不考虑基因突变)()解析：选d。表现型正常的夫妇的基因型是aaxby、aaxbxb，图d中存在x和y染色体，说明是精原细胞，不可能有两个a基因。图c细胞的染色体可能发生了交叉互换，导致姐妹染色单体上的基因不同。7(2013浙江温州十校联考)如图为某基因遗传病系谱图，4号和6号表示男性患者，则3号是杂合子的概率为()a2/3b1/2c1/3或2/3 d1/2或2/3解析：选d。由1号、2号生下4号男性患病可知该病为隐性遗传，但无法确定是常染色体的隐性遗传还是伴x染色体的隐性遗传。若是常染色体隐性遗传，则3号是杂合子的概率为2/3，若是伴x染色体的隐性遗传，则3号是杂合子的概率为1/2。8.如图是某同学绘制的一个遗传病的系谱图(3号和4号为双胞胎)。下列与此相关的说法中正确的是()a3号和5号细胞中的遗传物质完全相同b由1号、2号和3号可判断该病为常染色体隐性遗传病c5号和1号基因型相同的可能性为1/3d3号和5号基因型相同的可能性为5/9解析：选d。分析图示知，3号和5号性别相同，但遗传物质不一定完全相同，a项错误。由图中的1号、2号和4号可确定该病为常染色体隐性遗传病，由1号、2号和3号不能确定，b项错误。假设等位基因用a、a表示，则1号和2号的基因型均为aa,5号的基因型可能为aa或aa，基因型为aa的可能性为2/3，c项错误。3号和5号的基因型可能均为aa，也可能均为aa，所以相同的可能性为1/31/32/32/35/9，d项正确。9.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是()a位于区基因的遗传只与男性相关b位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致c位于区的致病基因，在体细胞中也可能有等位基因d性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：选b。位于区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致。例如，xaxa与xaya婚配，后代女性全部为显性类型，男性全部为隐性类型；xaxa与xaya婚配，后代女性、男性均是一半为显性类型，一半为隐性类型。10某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如图)，其中一种属于伴性遗传病，相关分析不正确的是()a3个体的致病基因分别来自1和2个体b5的基因型有两种可能，8基因型有四种可能c若4与6结婚，生育一正常孩子的概率是1/4d若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子解析：选d。由4和5婚配生下7，7为女性且表现正常，知甲病是常染色体显性遗传病。乙病是伴性遗传病。3个体患两种病，其甲病的显性致病基因来自2个体，伴性遗传病致病基因来自1个体。设甲病基因用 a、a表示，乙病基因用b、b表示。5的基因型可能有两种，即aaxby或aaxby，8的基因型可能有四种，即aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb或aaxbxb。4的基因型是aaxbxb，6的基因型是aaxby，二者婚配生育正常孩子的概率是1/2aa1/2xb_1/4aaxb_。3的基因型为aaxby，7的基因型为aaxbxb或aaxbxb，则7为aaxbxb时和3婚配后代可能患乙病。11(2013安徽安庆质检)人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(t)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为xo)与正常灰色(t)雄兔交配，预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为()a3/4与11 b2/3与21c1/2与12 d1/3与11解析：选b。由题知雌兔和雄兔的基因型分别为xto、xty，两兔交配，其子代基因型分别为xtxt、xto、xty、oy，因没有x染色体的胚胎是致死的，因此子代只有xtxt、xto、xty三种基因型的兔，且数量之比为111，子代中xtxt为褐色雌兔，xto为灰色雌兔，xty为褐色雄兔，故子代中褐色兔占2/3，雌、雄之比为21。12鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄的均为芦花形，雌的均为非芦花形。据此推测错误的是()a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上而不可能在w染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大c让f1中的雌雄鸡自由交配，产生的f2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种d将f2中的芦花鸡雌雄交配，产生的f3中芦花鸡占3/4解析：选c。从题干信息可知，控制羽毛颜色的基因位于z染色体上，且芦花对非芦花为显性，a正确；雄性的性染色体组成为zz，雌性的性染色体组成为zw，所以显性性状在雄性中比例较大，而隐性性状在雌性中比例较大，b正确；假设芦花基因为b、非芦花基因为b，则f1杂合子芦花雄鸡，能产生zb、zb两种配子，纯合非芦花雌鸡，能产生zb、w两种配子，f1雌雄配子随机结合，得到的f2雌雄均有两种表现型，c错误；f2中的芦花鸡基因型为zbw、zbzb，杂交，只有zbw为非芦花鸡，占1/21/21/4，故而芦花鸡占3/4，d正确。13果蝇的红眼(a)对白眼(a)为显性，长翅(b)对残翅(b)为显性，这两对基因是自由组合的。(aa在x染色体上，bb在常染色体上)(1)红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，f1全是红眼。根据所学知识回答：亲本的基因型是_。若f1自交，则所得f2的基因型有_种，f2的表现型有_种，分别是_。f2的卵细胞及精子中具有a和a的比例分别是_和_。(2)红眼长翅的雌果蝇与红眼长翅的雄果蝇交配，后代的表现型及比例如下表：表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雄果蝇3131雌果蝇3100亲本的基因型是_。雄性亲本产生的精子的基因型是_，其比例是_。若对雌性亲本测交，所得后代雌雄的比例为_。后代中与母本表现型相同的个体占后代总数的_。解析：(1)据题意知，双亲的基因型为xaxa、xay。f1为xay、xaxa。f1个体交配，f2的基因型为xaxa、xaxa、xay、xay，即基因型为4种，表现型有3种：红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇。f2的卵细胞两种类型的比例为31，精子中有a、a的比例为11。(2)由于两对基因位于非同源染色体上，应用自由组合定律分析。答案：(1)xaxa、xay43红眼雌果蝇、红眼雄果蝇、白眼雄果蝇3111(2)bbxaxa、bbxaybxa、bxa、by、by11111114下图为某家族系谱图，图中斜线阴影表示的是甲种遗传病(相关基因用a、a表示)患者，黑色表示红绿色盲(相关基因用b、b表示)患者。请据图回答。(1)甲种遗传病的致病基因位于_染色体上，是_性遗传。(2)图中2表现型正常，且与3为双胞胎，则3不患甲病的可能性为_。(3)图中4的基因型是_，3的基因型是_。(只写与色盲有关的基因型)(4)若图中4为纯合子，则1两病兼患的概率是_。解析：(1)由患甲病的1和2有一个正常的女儿2，可推出甲病为常染色体显性遗传病。(2)2为正常个体，可推出3为杂合子，由图可知4为隐性纯合子，所以3为杂合子的概率是1/2，即不患甲病的可能性为1/2。(3)4的基因型为xbxb，其中一个xb来自6，6个体中的xb来自其父母，但因其父4表现正常，基因型为xby，所以6个体中的xb来自其母3，