北京市八一学校高二化学上学期期中试卷（含解析）.doc

2014-2015学年北京市八一学校高二（上）期中化学试卷一、选择题（共21道小题，每道小题只有一个正确选项，每小题2分，共42分）1下列说法中不正确的是( )a乙醇与水能以任意比混溶是因为与水形成了氢键b煤的干馏和石油的催化裂化都可以获得芳香烃c乙二醇的沸点比乙醇高，而且其水溶液可用作汽车而防冻液dc2h6o和c4h10o不一定是同系物2很多餐馆使用的液化石油气主要成分是丁烷，在使用过程中，常有一些杂质以液态沉淀于钢瓶内，这些杂质是( )a丙烷和丁烷b乙烷和丙烷c乙烷和丁烷d戊烷和己烷3下列反应中属于加成反应的是( )ach3ch3+2cl2+2hclbch2=chch=ch2+br2c+2naoh+2nabrdch2=chch2ch3+h2o44甲基2乙基1戊烯，经加氢后其产物正确的名称是( )a4甲基2乙基戊烷b2，5二甲基己烷c2，4二甲基己烷d2乙基4甲基戊烷5下列反而反应只生成一种有机产物的是( )ach3ch3与cl2在光照下发生取代反应bch3ch=chch3与br2在四氯化碳溶液里发生加成反应cch3ch=ch2和hcl发生加成反应d甲苯与溴混合后再加入铁粉时发生反应6由ch3ch3ch3ch2clch2=ch2ch3ch2oh的转化过程中，经过的反应类型是( )a取代加成氧化b加成取代消去c取代消去加成d取代消去水解7分离下列同组物质所形成的混合物，应选用蒸馏操作的是( )a氯化钠和水b苯和甲苯c苯甲酸和氯化钠d四氯化碳和水8某烃含碳质量分数为85.7%，在标准状况下，11.2l该气态烃质量为21g，则该烃的分子式为( )ac2h4bc2h6cc3h6dc4h89下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是( )a甲苯硝化生成三硝基甲苯b甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色c甲苯燃烧带有浓厚的黑烟d甲苯与氢气可以生加成反应10下列关于乙醇的说法中不正确的是( )a可以使酸性重铬酸钾溶液褪色b可由乙烯通过加成反应获得c与二甲醚互为同分异构体d通过取代反应可制取乙酸乙酯11八角茴香含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分莽草酸，其分子结构如图所示下列关于莽草酸的说法错误的是( )a可以通过加成反应或取代反应生成含有卤原子的产物b含有7种氢原子c1mol莽草酸与足量金属钠反应可以得到2mol氢气d能发生酯化反应，也能发生消去反应121 mol某气态烃燃烧时生成1 mol co2、3 mol co、3 mol h2o，若该烃只能与br2按1：1物质的量之比发生加成反应，则关于该烃的叙述中正确的是( )a分子式为c4h6b不可能是炔烃或二烯烃c只可能是或d该烃的官能团是碳碳双键131体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）( )a乙炔b丙炔c丁炔d丁二烯14化合物m的分子式为c5h11cl，用强碱的醇溶液处理m，可得到分子式为c5h10的两种产物x、yx、y分别和氢气发生加成反应都可以得到2甲基丁烷则m的结构简式可能是( )abcd15二甲苯苯环上的一溴代物共有六种，可以用还原法值得三种二甲苯，其熔点分别如表：由此可推断，熔点为234c的分子的结构简式为( )abcd16已知卤代烃能够发生下列副反应：2ch3ch2br+2nach3ch2ch2ch3+2nabr下列有机物可合成环戊烷的是( )ach3ch2ch2ch2ch2ch2brbcdbrch2ch2ch2ch2ch2br17从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，苯环上的一氯代物有3种该物质可能的结构简式是( )abcd18关于实验室制乙炔，下列选项中不正确的是( )a为了减缓反应速率可用饱和食盐水代替水进行反应b该反应为放热反应c生成乙炔的反应为cac2+h2ocao+chchd为了除去乙炔气体中的杂质可以用cuso4溶液洗气19苹果酸的结构简式为，下列说法中不正确的是( )a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b1mol苹果酸可与2molnaoh发生中和反应c苹果酸可以发生消去反应，生成的有机物存在顺反异构体d与苹果酸互为同分异构体20结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由如图反应路线合成：关于如图合成过程下列说法不正确的是( )a反应一是加成反应b反应二的发生可用浓硫酸做催化剂c结晶玫瑰分子式为c10h9cl3o2d上述过程中所有有机物的官能团共有6种21从溴乙烷制取1.2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch2brch3ch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br二、填空题（共58分）22命名或写出结构简式（1）的系统命名是_（2）ch2=chch=c（ch3）2的系统命名是_（3）反2戊烯的结构简式为_23汽油不仅是最重要的燃料，也是中药的化工原料，请根据以汽油为原料的如图衍变关系，在对应横线上写出相应序号的化学方程式，并在后边的括号里写出反应类型_24实验室用如图装置制备硝基苯，主要步骤如下：配置一定比例弄硝酸与浓硫酸的混合物，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震荡，混合均匀在50c60c下发生反应，直至反应结束冷却后反应混合物分层，下层为黄色油状液体将反应后混合物先用蒸馏水洗涤除去混合酸，再用5%naoh溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯填写下列空白：（1）写出制备硝基苯的化学方程式_（2）步骤中，为使反应在50c60c下进行，常用的方法是_（3）步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是_（4）步骤中粗产品用5%的naoh溶液洗涤除去反应过程中生成的no2，生成两种盐，其中一种是nano2，则反应的离子方程式为_（5）纯硝基苯是无色、密度比水_（选填“大”或“小”），_（选填“易溶”或“可溶”或“难溶”）于水的油状液体25实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成so2、co2、水蒸汽等无机物某学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与br2能否反应以及反应类型回答下列问题：（1）写出制取乙烯反应的化学方程式_试验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将_慢慢加入到另一种物质中（2）写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：_（3）为实现上述实验目的，装置的链接顺序为f_d（填a、b、e、c的正确顺序，各装置限用一次）（4）当c中观察到_时，表明br2能与乙烯反应能证明该反应是加成反应的现象是_26苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质，可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如oh、ch3（或烃基）、cl、br、ocor等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如no2、so3h、cho等请写出如图所示中三步反应的化学方程式第步：_第步：_第步：_27奶油中有一种只含c、h、o的化合物aa分子中c、h、o原子个数比为2：4：1，每个分子中含有一个碳氧双键，由核磁共振氢谱还可知其分子中有4种氢原子与a相关的反应如图（只省略了无机产物）：已知rcho+rcho（1）a的分子式为_（2）b分子中含有的官能团的结构简式是_（3）由b生成d的反应类型是_；由e生成f的反应类型是_（4）完成下列方程式：ea：_f发生加聚反应_（5）与a互为同分异构体，且分子中含有“cooo”的物质共有种其中有一些物质能使紫色石蕊变红，请写出其中一种的结构简式：_28现以2丁烯a为主要原料合成高分子化合物h，进行如图几步反应已知：烯烃在500时能与氯气反应，氯原子主要取代与双键相邻的碳原子上的一个氢原子；为防止碳碳双键在氧化剂作用下断裂，可先使它与某些物质发生加成，在氧化反应完成后，在一定条件下再得到碳碳双键c的相对分子质量为88，g的相对分子质量为116，且g分子内只有2种氢原子f具有酸性（1）上述反应中，属于取代反应的是_（填反应序号，下同），属于消去反应的是_（2）反应所加的试剂是_（3）e分子中含有的官能团名称是_（4）h的结构简式为_（5）以丙烯为主要原料可以合成甘油，完成如下合成路线中的括号内容（箭头上的括号中填写反应试剂，箭头下的括号中填写反应条件，若没有可以不填2014-2015学年北京市八一学校高二（上）期中化学试卷一、选择题（共21道小题，每道小题只有一个正确选项，每小题2分，共42分）1下列说法中不正确的是( )a乙醇与水能以任意比混溶是因为与水形成了氢键b煤的干馏和石油的催化裂化都可以获得芳香烃c乙二醇的沸点比乙醇高，而且其水溶液可用作汽车而防冻液dc2h6o和c4h10o不一定是同系物考点：有机物的结构和性质；有机化学反应的综合应用 分析：a乙醇与水成分子之间可形氢键；b煤的干馏可得到煤焦油，石油的催化裂化可由大分子转化为小分子化合物；c含oh越多，沸点越高；dc2h6o、c4h10o可能分别为醇或醚解答：解：a乙醇与水成分子之间可形氢键，则乙醇与水能以任意比混溶，故a正确；b煤的干馏可得到煤焦油，煤焦油中含有芳香烃，而石油的催化裂化可获得烯烃，石油催化重整可获得芳香烃，故b错误；c含oh越多，沸点越高，则乙二醇的沸点比乙醇高，而且其水溶液可用作汽车而防冻液，故c正确；dc2h6o、c4h10o可能分别为醇或醚，则c2h6o和c4h10o不一定是同系物，故d正确；故选b点评：本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系为解答的关键，侧重基础知识的考查，注意煤和石油的综合应用，题目难度不大2很多餐馆使用的液化石油气主要成分是丁烷，在使用过程中，常有一些杂质以液态沉淀于钢瓶内，这些杂质是( )a丙烷和丁烷b乙烷和丙烷c乙烷和丁烷d戊烷和己烷考点：化石燃料与基本化工原料 分析：相对分子质量越大，熔沸点越高，碳原子数小于等于4的烷烃为气体，据此解题解答：解：相对分子质量越大，熔沸点越高，戊烷和己烷的碳原子数大于4，为液态故选d点评：本题考查物质的熔沸点，题目难度不大，学习中注意相关基础知识的积累3下列反应中属于加成反应的是( )ach3ch3+2cl2+2hclbch2=chch=ch2+br2c+2naoh+2nabrdch2=chch2ch3+h2o考点：取代反应与加成反应 专题：有机反应分析：有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应是加成反应；有机物中的原子或原子团被其他的原子或原子团所代替生成新的化合物的反应叫取代反应，根据定义进行判断解答：解：a乙烷中的h原子被cl替代，且碳碳键没有发生变化，属于取代反应，故a错误；b反应中碳碳双键生成碳碳单键，属于加成反应，故b正确；c碳碳双键没有发生变化，属于水解反应，故c错误；d碳碳单键生成碳碳双键，为消去反应，故d错误故选b点评：本题考查了加成反应与取代反应的判断，题目难度不大，注意掌握常见的化学反应概念及判断方法，明确取代反应与加成反应原理及区别44甲基2乙基1戊烯，经加氢后其产物正确的名称是( )a4甲基2乙基戊烷b2，5二甲基己烷c2，4二甲基己烷d2乙基4甲基戊烷考点：有机化合物命名 专题：有机物分子组成通式的应用规律分析：4甲基2乙基1戊烯的结构简式为：ch3ch（ch3）ch2c（ch2ch3）=ch2，经催化加成所得烷烃的结构简式为：ch3ch（ch3）ch2ch（ch3）ch2ch3，根据烷烃的命名原则对该有机物进行命名解答：解：4甲基2乙基1戊烯经催化加成所得产物的结构简式为：ch3ch（ch3）ch2ch（ch3）ch2ch3，该有机物分子中最长碳链含有6个c，主链为己烷，编号从左边开始，在2、4号c上各有一个甲基，该有机物命名为：2，4二甲基己烷，故选c点评：本题考查了加成反应、有机化合物的命名，题目难度中等，注意熟练掌握常见有机物的命名原则，加成反应原理，试题培养了学生灵活应用所学知识的能力5下列反而反应只生成一种有机产物的是( )ach3ch3与cl2在光照下发生取代反应bch3ch=chch3与br2在四氯化碳溶液里发生加成反应cch3ch=ch2和hcl发生加成反应d甲苯与溴混合后再加入铁粉时发生反应考点：取代反应与加成反应；有机化学反应的综合应用 分析：a、乙烷与氯气可以发生一氯取代、二氯取代直至六氯取代；b、ch3ch=chch3与br2发生加成反应时，从2丁烯的结构关于双键对称，且溴中的两个溴原子完全相同来考虑；c、ch3ch=ch2的结构关于碳碳双键并不对称，且hcl由两个不同原子构成；d、甲苯与液溴在溴化铁做催化剂时发生取代反应，发生取代的位置有邻位和对两个位置解答：解：a、乙烷与氯气的取代反应进行不彻底，故得到的是一氯乙烷、二氯乙烷、三氯乙烷、四氯乙烷、五氯乙烷、六氯乙烷和hcl的混合物，故有机产物不止一种，故a错误；b、ch3ch=chch3与br2发生加成反应时，由于2丁烯的结构关于双键对称，且溴中的两个溴原子完全相同，故产物只有2，3二溴丁烷一种，故b正确；c、由于ch3ch=ch2的结构关于碳碳双键并不对称，且hcl由两个不同原子构成，故发生加成时，可以得到1氯丙烷和2氯丙烷两种有机物，故c错误；d、甲苯与液溴在溴化铁做催化剂时发生取代反应，发生取代的位置有临位和对两个位置，即可能生成邻溴甲苯和对溴甲苯两种有机物，故d错误故选b点评：本题考查了有机反应产物种类的判断，应注意从有机物的结构特点来分析，难度不大6由ch3ch3ch3ch2clch2=ch2ch3ch2oh的转化过程中，经过的反应类型是( )a取代加成氧化b加成取代消去c取代消去加成d取代消去水解考点：有机化学反应的综合应用；有机物的合成 专题：有机反应分析：ch3ch3可与氯气在光照下反应生成ch3ch2cl；ch3ch2cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成ch2=ch2；ch2=ch2可与水发生加成反应生成ch3ch2oh解答：解：ch3ch3可与氯气在光照下发生取代反应生成ch3ch2cl；ch3ch2cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成ch2=ch2；ch2=ch2可与水发生加成反应生成ch3ch2oh，故选c点评：本题考查有机化学反应的综合应用，难度不大，注意知识的积累7分离下列同组物质所形成的混合物，应选用蒸馏操作的是( )a氯化钠和水b苯和甲苯c苯甲酸和氯化钠d四氯化碳和水考点：蒸馏与分馏 分析：蒸馏是分离相互溶解，沸点不同的两种液体，据此解答解答：解：a氯化钠难挥发和水可以采用蒸发的方法分离，故a不选；b苯和甲苯相互溶解，沸点不同，采用蒸馏的方法分离，故b选；c苯甲酸是固体，它的沸点较高，室温下微溶于水，而氯化钠较易溶于水，所以可利用重结晶的方法将两者分离，故c不选；d四氯化碳和水互不相溶的两种液体，采用分液的方法分离，故d不选；故选：b点评：本题考查物质的分离和提纯方法，熟悉物质的性质是解题关键，熟记常用物质分离方法8某烃含碳质量分数为85.7%，在标准状况下，11.2l该气态烃质量为21g，则该烃的分子式为( )ac2h4bc2h6cc3h6dc4h8考点：有关有机物分子式确定的计算 分析：根据n=计算气体的物质的量，再结合m=计算气体摩尔质量，根据元素质量分数计算分子中c、h原子数目，进而确定分子式解答：解：标况下，11.2l气体烃的物质的量=0.5mol，该气态烃的摩尔质量=42g/mol，烃分子中c原子数目=2，h原子数目=6，故烃的分子式为c3h6，故选c点评：本题考查有机物分子式的确定，比较基础，注意掌握用相对分子质量确定烃的分子式方法9下列关于甲苯的实验中，能说明侧链对苯环有影响的是( )a甲苯硝化生成三硝基甲苯b甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色c甲苯燃烧带有浓厚的黑烟d甲苯与氢气可以生加成反应考点：有机物的结构和性质 专题：有机物的化学性质及推断分析：侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，所以甲苯硝化时能生成三硝基甲苯解答：解：a甲苯和苯都能与浓硝酸、浓硫酸发生取代反应，但产物不同，侧链对苯环有影响，使苯环变得活泼，更容易发生取代反应，甲苯硝化生成三硝基甲苯，能说明侧链对苯环有影响，故a正确；b甲苯能使酸性高锰酸钾褪色，苯不能使酸性高锰酸钾褪色，说明苯环对侧链有影响，故b错误；c甲烷和甲苯都能燃烧产生带浓烟的火焰，这是碳不完全燃烧导致，所以不能说明侧链对苯环有影响，故c错误；d.1mol甲苯或1mol苯都能与3molh2发生加成反应，所以不能说明侧链对苯环有影响，故d错误故选a点评：本题以侧链对苯环的影响为载体考查了苯的同系物的化学性质，难度不大，注意：苯环对甲基的影响导致甲苯能被酸性高锰酸钾氧化成甲酸，而同时苯环对侧链也有影响甲苯能使酸性高锰酸钾褪色10下列关于乙醇的说法中不正确的是( )a可以使酸性重铬酸钾溶液褪色b可由乙烯通过加成反应获得c与二甲醚互为同分异构体d通过取代反应可制取乙酸乙酯考点：乙醇的化学性质 分析：a乙醇可以被酸性重铬酸钾溶液氧化为乙酸，溶液由橙色变为绿色；b乙烯与水发生加成反应生成乙醇；c乙醇与二甲醚分子式相同，二者含有官能团不同；d乙醇与乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯解答：解：a乙醇可以被酸性重铬酸钾溶液氧化为乙酸，溶液由橙色变为绿色，颜色不褪去，故a错误；b乙烯与水在一定条件下发生加成反应生成乙醇，故b正确；c乙醇与二甲醚分子式相同，二者含有官能团不同，属于种类有关，故c正确；d乙醇与乙酸发生酯化反应得到乙酸乙酯，酯化反应属于取代反应，故d正确，故选a点评：本题考查乙醇性质、同分异构体等，比较基础，注意对基础知识的理解掌握11八角茴香含有一种抗亚洲禽流感病毒的重要成分莽草酸，其分子结构如图所示下列关于莽草酸的说法错误的是( )a可以通过加成反应或取代反应生成含有卤原子的产物b含有7种氢原子c1mol莽草酸与足量金属钠反应可以得到2mol氢气d能发生酯化反应，也能发生消去反应考点：有机物的结构和性质 分析：由结构简式可知，分子中含酚oh、碳碳双键、cooh，结合醇、烯烃、羧酸的性质来解答解答：解：a含有碳碳双键，可与溴发生加成反应，含有羟基，可与hbr发生取代反应，故a正确；b结构不对称，含有9种氢原子，故b错误；c分子中含有3个羟基、1个羧基，则1mol莽草酸与足量金属钠反应可以得到2mol氢气，故c正确；d含有羟基可发生消去反应，羧基和羟基都可发生酯化反应，故d正确故选b点评：本题考查了有机物的结构和性质，明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键，熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应，题目难度不大121 mol某气态烃燃烧时生成1 mol co2、3 mol co、3 mol h2o，若该烃只能与br2按1：1物质的量之比发生加成反应，则关于该烃的叙述中正确的是( )a分子式为c4h6b不可能是炔烃或二烯烃c只可能是或d该烃的官能团是碳碳双键考点：有关有机物分子式确定的计算 分析：根据原子守恒可知该气态烃的分子式为c4h6，若该烃只能与br2按1：1物质的量之比发生加成反应，烃分子中含有1个碳碳双键，还含有一个环解答：解：1 mol某气态烃燃烧时生成1 mol co2、3 mol co、3 mol h2o，根据原子守恒可知该气态烃的分子式为c4h6，若该烃只能与br2按1：1物质的量之比发生加成反应，烃分子中含有1个碳碳双键，还含有一个环，可能是或，含有的官能团为碳碳双键，不可能为炔烃或二烯烃，故选：abcd点评：本题考查有机物推断，比较基础，注意根据加成反应与分子式判断烃的可能结构131体积某气态烃和2体积氯化氢发生加成反应后，最多还能和6体积氯气发生取代反应由此可以断定原气态烃是（气体体积均在相同条件下测定）( )a乙炔b丙炔c丁炔d丁二烯考点：有机物实验式和分子式的确定 专题：计算题分析：由选项可知，都是链烃，1体积某气态烃和与2体积氯气发生加成反应，说明分子中含2个双键或1个cc生成了1体积该卤代烷能和6体积氯气发生取代反应，说明1个卤代烷中含有6个h原子，加成时1个烃分子已引入2个h原子形成卤代烷，所以该气体烃分子中含有4个h原子，以此来解答解答：解：1体积某气态烃和与2体积氯气发生加成反应，说明分子中含2个双键或1个cc生成了1体积该卤代烷能和6体积氯气发生取代反应，说明1个卤代烷中含有6个h原子，加成时1个烃分子已引入2个h原子形成卤代烷，所以该气体烃分子中含有4个h原子，由选项可知，都是链烃，故该气态烃分子中c原子数目为=3，故acd错误，b正确，故选b点评：本题考查有机物分子式的确定，难度不大，理解加成反应与取代反应是解题关键14化合物m的分子式为c5h11cl，用强碱的醇溶液处理m，可得到分子式为c5h10的两种产物x、yx、y分别和氢气发生加成反应都可以得到2甲基丁烷则m的结构简式可能是( )abcd考点：有机物分子中的官能团及其结构；有机化合物的异构现象 分析：能跟h2加成生成2甲基丁烷，说明y和z均为分子中含5个c原子的不饱和烃，其碳骨架为氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故化合物x的碳架有一个支链甲基，据此分析选项是否符合以上碳架及消去反应生成两种烯烃解答：解：根据能跟h2加成生成2甲基丁烷，说明y和z均为分子中含5个c原子的不饱和烃，其碳骨架为，氯代烃发生消去反应生成烯烃和烯烃加氢生成烷烃，碳架不变，故化合物x的碳架有一个支链甲基a该物质发生消去反应后得到的烯烃没有支链，故a错误；b该物质发生消去反应能生成1种烯烃，故b错误；c该物质发生消去反应能生成2种烯烃，分别和氢气发生加成反应都可以得到2甲基丁烷，故c正确；d该物质不能发生消去反应，故d错误；故选c点评：本题考查了有机物结构简式的推断，熟悉卤代烃消去的规律和烯烃的加成特点是解题的关键15二甲苯苯环上的一溴代物共有六种，可以用还原法值得三种二甲苯，其熔点分别如表：由此可推断，熔点为234c的分子的结构简式为( )abcd考点：芳香烃、烃基和同系物 分析：二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯其一溴代物分别有1种、3种和2种根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为54的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为27的二甲苯有2种一溴代物因此熔点为13的二甲苯是对二甲苯，熔点为54的二甲苯是间二甲苯，熔点为27的二甲苯是邻二甲苯解答：解：二甲苯有三种同分异构体，分别为对二甲苯、间二甲苯和邻二甲苯其一溴代物分别有1种、3种和2种根据表中对应二甲苯的熔点可判断，熔点为13的二甲苯只有一种一溴代物，熔点为54的二甲苯有3种一溴代物，而熔点为27的二甲苯有2种一溴代物因此熔点为13的二甲苯是对二甲苯，熔点为54的二甲苯是间二甲苯，熔点为27的二甲苯是邻二甲苯熔点为234的一溴二甲苯所对应的二甲苯是13的二甲苯，由上述分析可知，熔点为234的一溴代二甲苯对应的是熔点为13二甲苯：对二甲苯，对二甲苯苯环上的一溴代物的结构简式为：，故选a点评：本题考查同分异构体、有机物的推断等，难度中等，根据表中数据判断同分异构体的一溴代物沸点是解题的关键16已知卤代烃能够发生下列副反应：2ch3ch2br+2nach3ch2ch2ch3+2nabr下列有机物可合成环戊烷的是( )ach3ch2ch2ch2ch2ch2brbcdbrch2ch2ch2ch2ch2br考点：有机物分子中的官能团及其结构；常见有机化合物的结构 分析：根据题目信息：2ch3ch2br+2nach3ch2ch2ch3+2nabr，可知反应的原理为：碳溴键发生断裂，溴原子与钠形成溴化钠，与溴原子相连的碳相连形成新的碳碳键，若形成环状结构，分子中一定含有两个溴原子，据此完成解答解答：解：ach3ch2ch2ch2ch2ch2br与钠以2：2发生反应生成ch3（ch2）10ch3，故a错误；b与钠反应生成最小环状物质为甲基环戊烷，故b错误；c与na反应生成最小环状物质为乙基环丁烷，故c错误；dbrch2ch2ch2ch2ch2br与钠反应生成最小环状物质为环戊烷，故d正确；故选：d点评：本题是以信息为背景，考查了学生自学能力、分析解决问题的能力，明确反应原理是解题关键，题目难度不大17从香荚豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为c8h8o3，苯环上的一氯代物有3种该物质可能的结构简式是( )abcd考点：有机化合物的异构现象 分析：该芳香化合物的分子式为c8h8o3，则该物质中含有苯环，其不饱和度为：=5，苯环的不饱和度为4，则该有机物侧链只能还含有1个双键；苯环上的一氯代物有3种，说明苯环上含有3种等效h原子，据此对各选项进行判断解答：解：该芳香化合物的分子式为c8h8o3，则该物质中含有苯环，其不饱和度为：=5，苯环的不饱和度为4，则该有机物侧链只能还含有1个双键；苯环上的一氯代物有3种，说明苯环上含有3种等效h原子，a的分子式为：c8h8o3，苯环上含有3种h，则苯环上的一氯代物有3种，故a正确；b的苯环上含有4种h原子，其苯环上的一氯代物有4种，不符合题意，故b错误；c的苯环上含有2种h原子，不符合题意，故c错误；d的分子式为c8h6o3，不符合题意，故d错误；故选a点评：本题考查了有机物的结构和性质，题目难度不大，明确常见有机物官能团及其性质是解本题关键，再结合题干确定有机物的官能团位置，试题培养了学生的分析、理解能力及灵活应用能力18关于实验室制乙炔，下列选项中不正确的是( )a为了减缓反应速率可用饱和食盐水代替水进行反应b该反应为放热反应c生成乙炔的反应为cac2+h2ocao+chchd为了除去乙炔气体中的杂质可以用cuso4溶液洗气考点：乙炔炔烃 分析：a电石与水反应非常剧烈，为了减慢反应速率可用饱和食盐水代替水反应；b电石与水放出大量的热；c碳化钙与水反应生成氢氧化钙；d硫化氢能与cuso4溶液反应生成硫化铜沉淀解答：解：a制取乙炔实验中常利用饱和食盐水代替水反应，是为了减缓反应速度，故a正确；b电石与水放出大量的热，属于放热反应，故b正确；c电石与水反应生成氢氧化钙和乙炔，化学反应方程式为：cac2+2h2oca（oh）2+chch，故c错误；d硫化氢能与cuso4溶液反应生成硫化铜沉淀，故说法正确，故d正确，故选c点评：本题考查了实验室制备乙炔，题目难度不大，明确反应的原理是解题关键19苹果酸的结构简式为，下列说法中不正确的是( )a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b1mol苹果酸可与2molnaoh发生中和反应c苹果酸可以发生消去反应，生成的有机物存在顺反异构体d与苹果酸互为同分异构体考点：有机物的结构和性质 分析：该分子中含有羧基和醇羟基，能发生消去反应、酯化反应、中和反应、氧化反应，据此分析解答解答：解：a苹果酸含有羟基和羧基，含有2种官能团，都能发生酯化反应，故a正确；b.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molnaoh发生中和反应，故b正确；c苹果酸含有羟基，可以发生消去反应生成hoocch=chcooh，存在顺反异构，故c正确；d与苹果酸为同一种物质，故d错误故选d点评：本题考查了有机物的结构和性质，明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键，熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应，题目难度不大20结晶玫瑰是具有强烈玫瑰香气的香料，可由如图反应路线合成：关于如图合成过程下列说法不正确的是( )a反应一是加成反应b反应二的发生可用浓硫酸做催化剂c结晶玫瑰分子式为c10h9cl3o2d上述过程中所有有机物的官能团共有6种考点：有机物的结构和性质 分析：a反应一中c=o键生成co键；b反应二为酯化反应；c由结构简式确定元素种类和原子个数，可确定分子式；d由结构简式确定官能团解答：解：a反应一中c=o键生成co键，为加成反应，故a正确；b反应二为酯化反应，应用浓硫酸作催化剂，故b正确；c由结构简式可知有机物分子式为c10h9cl3o2，故c正确；d上述过程中所有有机物的官能团有cl、醛基、羟基、羧基、酯基，共5种官能团，故d错误故选d点评：本题考查了有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，明确物质中含有的官能团及其性质是解本题关键，熟悉常见有机物的性质、常见有机化学反应，题目难度不大21从溴乙烷制取1.2二溴乙烷，下列转化方案中最好的是( )ach3ch2brch3ch2ohch2=ch2ch2brch2brbch3ch2brch2brch2brcch3ch2brch2=ch2ch2brch3ch2brch2brdch3ch2brch2=ch2ch2brch2br考点：溴乙烷的化学性质；乙烯的化学性质 分析：在有机物的制备反应中，应选择的合成路线是步骤尽量少，合成产率尽量高，据此解答即可解答：解：a转化中发生三步转化，较复杂，消耗的试剂多，反应需要加热，故a不选；b发生取代反应的产物较多，引入杂质，且反应不易控制，故b不选；c转化中发生三步转化，较复杂，且最后一步转化为取代反应，产物不纯，故c不选；d发生消去、加成两步转化，节约原料、转化率高、操作简单、产物纯净，故d选；故选d点评：本题以有机物的合成考查化学实验方案的评价，侧重有机物的结构与性质的考查，注意官能团的变化分析发生的化学反应即可，题目难度中等二、填空题（共58分）22命名或写出结构简式（1）的系统命名是2，4，6三甲基3乙基庚烷（2）ch2=chch=c（ch3）2的系统命名是4甲基1，3戊二烯（3）反2戊烯的结构简式为考点：有机化合物命名 分析：（1）烷烃的命名遵循长、多、近、小、间原则；（2）二烯烃的命名选取含有2个碳碳双键的最长碳链；（3）反式为在碳碳双键的异侧，据此解答即可解答：解：（1）为烷烃，最长碳链为7，在2、4、6号碳上个含有1个甲基，在3号碳上含有1个乙基，正确命名为：2，4，6三甲基3乙基庚烷，故答案为：2，4，6三甲基3乙基庚烷；（2）ch2=chch=c（ch3）2为二烯烃，双键分别在1、2和3、4号碳上，4号碳上含有1个甲基，正确命名为：4甲基1，3戊二烯，故答案为：4甲基1，3戊二烯；（3）反2戊烯：2戊烯的反式结构中h原子或不同基团不在c=c的同一侧，反2戊烯的结构简式为：，故答案为：点评：本题考查了有机物的命名，结构简式书写，题目难度中等，注意掌握烷烃的命名，命名时要遵循命名原则，书写要规范23汽油不仅是最重要的燃料，也是中药的化工原料，请根据以汽油为原料的如图衍变关系，在对应横线上写出相应序号的化学方程式，并在后边的括号里写出反应类型ch2=ch2+br2ch2brch2br；加成反应ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o；消去反应c6h5ch3+3hono2c6h5（no2）3ch3+3h2o；取代反应考点：化石燃料与基本化工原料；石油的裂化和裂解 分析：（1）烯烃与溴单质能发生加成反应得到卤代烃；（2）溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水；（3）甲苯能与硝酸发生取代反应解答：解：（1）乙烯与铝化氢能发生加成反应得到氯乙烷，方程式为：ch2=ch2+br2ch2brch2br，属于加成反应，故答案为：ch2=ch2+br2ch2brch2br；加成反应；（2）溴乙烷与氢氧化钠的醇溶液共热发生消去反应生成乙烯和溴化钠，水；反应的化学方程式为：ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o，属于消去反应，故答案为：ch3ch2br+naohch2=ch2+nabr+h2o；消去反应；（3）甲苯能与硝酸发生取代反应，方程式为：c6h5ch3+3hono2c6h5（no2）3ch3+3h2o，故答案为：c6h5ch3+3hono2c6h5（no2）3ch3+3h2o；取代反应点评：本题考查有机物的性质和方程式的书写知识，掌握有机物的官能团的性质是书写化学方程式的关键，题目难度不大24实验室用如图装置制备硝基苯，主要步骤如下：配置一定比例弄硝酸与浓硫酸的混合物，加入反应器中向室温下的混合酸中逐滴加入一定量的苯，充分震荡，混合均匀在50c60c下发生反应，直至反应结束冷却后反应混合物分层，下层为黄色油状液体将反应后混合物先用蒸馏水洗涤除去混合酸，再用5%naoh溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤将用无水cacl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏，得到纯硝基苯填写下列空白：（1）写出制备硝基苯的化学方程式（2）步骤中，为使反应在50c60c下进行，常用的方法是水浴加热（3）步骤中洗涤、分离粗硝基苯应使用的仪器是分液漏斗（4）步骤中粗产品用5%的naoh溶液洗涤除去反应过程中生成的no2，生成两种盐，其中一种是nano2，则反应的离子方程式为2no2+2oh=no2+no3+h2o（5）纯硝基苯是无色、密度比水大（选填“大”或“小”），易溶（选填“易溶”或“可溶”或“难溶”）于水的油状液体考点：制备实验方案的设计 专题：实验设计题分析：（1）苯与硝酸发生取代反应生成硝基苯和水，据此写出反应的化学方程式；（2）由于控制温度5060，应采取5060水浴加热；（3）分离互不相溶的液态，采取分液操作，需要用分液漏斗；（4）二氧化氮与naoh反应生成亚硝酸钠、硝酸钠和水；（5）硝基苯的密度比水大，难溶于水解答：解：（1）制备硝基苯的化学方程式为：，故答案为：；（2）由于控制温度5060，应采取5060水浴加热，故答案为：水浴加热；（3）硝基苯是油状液体，与水不互溶，分离互不相溶的液态，采取分液操作，需要用分液漏斗，故答案为：分液漏斗；（4）二氧化氮与naoh反应生成亚硝酸钠、硝酸钠和水，其反应的离子方程式为：2no2+2oh=no2+no3+h2o，故答案为：2no2+2oh=no2+no3+h2o；（5）硝基苯是一种无色油状液体，难溶于水，硝基苯的密度比水大，故答案为：大；难溶点评：本题考查了制备方案的设计，题目难度中等，明确制备原理为解答关键，注意掌握物质制备方案的设计与评价原则，试题充分考查了学生的分析能力及化学实验能力25实验室可用酒精、浓硫酸作试剂来制取乙烯，但实验表明，还有许多副反应发生，如反应中会生成so2、co2、水蒸汽等无机物某学习小组欲用如图所示的装置制备纯净的乙烯并探究乙烯与br2能否反应以及反应类型回答下列问题：（1）写出制取乙烯反应的化学方程式ch3ch2ohch2=ch2+h2o试验中，混合浓硫酸与乙醇的方法是将浓硫酸慢慢加入到另一种物质中（2）写出浓硫酸与酒精直接反应生成上述无机副产物的化学方程式：2c2h5ohc2h5oc2h5+h2o（3）为实现上述实验目的，装置的链接顺序为fabecd（填a、b、e、c的正确顺序，各装置限用一次）（4）当c中观察到溶液褪色时，表明br2能与乙烯反应能证明该反应是加成反应的现象是d中无淡黄色沉淀生成考点：乙醇的消去反应 专题：实验题分析：（1）实验室制备乙烯所用的原料为乙醇，浓硫酸作催化剂、脱水剂，反应条件是加热到170，据此写出反应的化学方程式；浓硫酸密度大于乙醇，稀释放出大量的热；（2）乙醇在浓硫酸做催化剂作用下发生分之间脱水生成乙醚；（3）根据实验目的及题干信息，应该先用氢氧化钠溶液除去so2、co2，再用澄清石灰水检验杂质是否除尽，然后用浓硫酸干燥乙烯，再用溴的四氯化碳溶液检验乙烯的性质，用d检验是否有溴化氢生成从而判断乙烯与溴的反应类型；（4）溴与乙烯若发生反应则c中溴水褪色，若发生加成反应，d中无溴离子，不会产生溴化银沉淀，若发生取代反应，则生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银黄色沉淀，据此解答解答：解：（1）乙醇在浓硫酸的催化作用下发生分子内脱水制取乙烯，乙醇发生了消去反应，反应的化学方程式为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o，浓硫酸密度大于乙醇，浓硫酸稀释产生大量的热，稀释浓硫酸应将浓硫酸缓慢注入乙醇中，并用玻璃棒不断搅拌；故答案为：ch3ch2ohch2=ch2+h2o；浓硫酸；（2）乙醇在浓硫酸做催化剂作用下发生分之间脱水生成乙醚，化学方程式：2c2h5ohc2h5oc2h5+h2o；故答案为：2c2h5ohc2h5oc2h5+h2o；（3）为得到纯净的乙烯，应用naoh溶液除去so2、co2，（并用石灰水检验是否除尽），然后用浓硫酸干燥；乙烯与单质溴之间可能发生加成反应，也可能发生取代反应，若是取代反应，则会有hbr生成，hbr与agno3溶液反应会产生浅黄色沉淀，所以装置连接顺序为：fabecd，故答案为：abec；（4）溴与乙烯若发生反应则c中溴水褪色，若发生加成反应，d中无溴离子，不会产生溴化银沉淀，若发生取代反应，则生成溴化氢，溴化氢与硝酸银反应生成溴化银黄色沉淀；故答案为：溶液褪色；d中无淡黄色沉淀生成点评：本题考查了乙烯的实验室制备和性质的检验，明确制备原理是解题关键，注意掌握乙醇的化学性质、乙烯性质及检验方法，题目难度不大26苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定的影响，其规律是：苯环上新导入的取代基所占的位置主要取决于原有取代基的性质，可以把原有取代基分成两类：第一类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位，如oh、ch3（或烃基）、cl、br、ocor等，第二类取代基主要使新导入的取代基进入苯环的间位，如no2、so3h、cho等请写出如图所示中三步反应的化学方程式第步：第步：第步：或考点：有机物的推断 专题：有机物的化学性质及推断分析：苯与浓硝酸在浓硫酸、加热条件下发生硝化反应生成a为，与溴发生取代反应，由信息可知，br取代硝基间位氢原子生成b为；苯与溴在催化剂条件下发生取代