高考化学一轮复习 题组层级快练36.doc

题组层级快练(三十六)一、选择题1(2014太原模拟)已知ch3cooc2h5h2och3coohch3ch2oh，ch3ch2ohch3choch3cooh某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项分子式同分异构体数目ac4h8o21bc6h12o21cc8h18o23dc10h20o24答案c解析依题意，a为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即a分子式中碳原子数必须为偶数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。a项，只有一种结构：ch3cooch2ch3，a项正确；b项，乙为c2h5ch2oh，丙为c2h5cooh，c2h5只有1种结构，故b项有1种同分异构体；c项，乙为c3h7ch2oh，丙为c3h7cooh，c3h7只有2种结构，故c项有2种同分异构体；d项，乙为c4h9ch2oh，丙为c4h9cooh，c4h9有4种结构，即d项有4种同分异构体，d项正确。2(2014石家庄模拟)有关如图所示化合物的说法不正确的是()a既可以与br2的ccl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与br2发生取代反应b1 mol该化合物最多可以与3 mol naoh反应c既可以催化加氢，又可以使酸性kmno4溶液褪色d既可以与fecl3溶液发生显色反应，又可以与nahco3溶液反应放出co2气体答案d解析分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与br2的ccl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与br2可以发生取代反应，a项正确；酚羟基、酯基与naoh溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol naoh反应，b项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性kmno4溶液氧化，c项正确；该分子含酚羟基，可以与fecl3溶液发生显色反应，但不能与nahco3溶液反应，d项错误。3(2014沈阳模拟)已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物m和n的说法正确的是()a等物质的量的两种物质跟足量的naoh反应，消耗naoh的量相等b完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等c一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应dm、n分子中都含有苯环答案c解析m中的羟基不能与naoh反应而n中的能，a项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，b项错；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故c项正确；m中不含苯环而n中含苯环，故d项错。4(2014重庆模拟)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()a在加热和催化剂作用下，能被氢气还原b能被酸性高锰酸钾溶液氧化c在一定条件下能与溴发生取代反应d不能与氢溴酸发生加成反应答案d解析茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与h2、br2、hbr发生加成反应，能被酸性kmno4溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。5(2014昆明模拟)某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()a该醇分子中一定具有甲基b该醇分子中一定没有甲基c该醇分子中至少含有三个碳原子d该醇分子中具有两个醇羟基答案d解析乙酸的相对分子质量是60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b60a18，即ab42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b602a182，即ab84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，a项错误；在1,2丙二醇中含有甲基，故b项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，c项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，d项正确。6(2014合肥模拟)目前临床上普遍使用的麻醉药的结构如图所示：下列说法正确的是()a分子式为c10h20ob该分子不可能发生加成或取代反应c该物质的h核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比大概为112212d该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上答案c解析该有机物的分子式应为c12h18o，a项不正确；该有机物中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，b项不正确；此物质是一个左右对称结构，有5种h，分别是oh上1个，苯环oh对位上1个，苯环oh间位上2个，与苯环直接相连的碳原子上有2个，4个甲基共12个，c项正确；四个甲基中的碳原子不可能同时处在苯环所在的平面上，d项不正确。7(2013重庆)有机物x和y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。x(c24h40o5)h2nch2ch2ch2nhch2ch2ch2ch2nh2y下列叙述错误的是()a1 mol x在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol h2ob1 mol y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol xcx与足量hbr反应，所得有机物的分子式为c24h37o2br3dy和癸烷的分子链均呈锯齿形，但y的极性较强答案b解析x分子中含有3个羟基，1 mol x发生消去反应最多能生成3 mol h2o，a项正确；nh2、nh与cooh发生脱水反应，1 mol y最多消耗3 mol x，b项错误；1 mol x最多能与3 mol hbr发生取代反应，得到有机物的分子式为c24h37o2br3，c项正确；y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，y的极性较强，d项正确。8(2013江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3溶液反应d贝诺酯与足量naoh溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案b解析贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，a项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用fecl3溶液鉴别二者，b项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与nahco3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与nahco3溶液反应，c项错误；贝诺酯与足量naoh溶液共热，酰胺键和酯基都能断裂，产物为、ch3coona和，d项错误。二、非选择题9(2014广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_(填选项字母)。a遇fecl3溶液可能显紫色b可发生酯化反应和银镜反应c能与溴发生取代和加成反应d1 mol化合物最多能与2 mol naoh反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2roh2coo2 2h2o化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol h2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与na反应产生h2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)ac(2)c9h104(3) (或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)ch2=chcooch2ch3ch2=ch2h2och3ch2oh，2ch2=ch22co2ch3ch2oho22ch2=chcooch2ch32h2o解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。a项，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。b项，因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。c项，因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。d项，两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol化合物最多能与3 mol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为c9h10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为或；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为ch2=chcooch2ch3；根据反应分析该反应机理，主要是通过co将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：ch2=ch2h2och3ch2oh，2ch2=ch22co2ch3ch2oho22ch2=chcooch2ch32h2o。10(2014福州模拟)丁子香酚的结构简式如图所示：。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(f)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成f，其方案如下，其中a的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出c物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。anaoh溶液bnahco3溶液cbr2的四氯化碳溶液 d乙醇(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的d的同分异构体的结构简式_。答案(1)c10h12o2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd解析(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为c10h12o2，c物质为甲苯。(2)根据f的结构简式，结合方案中的转化关系，e为，b为ch3ch2oh，a为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与naoh溶液反应；含有碳碳双键，能与br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应为和ch3ch2oh的酯化反应。(5)根据限定的条件，d的同分异构体中含有苯环和醛基，因此可以为、。11(2014新课标全国)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物i的一种合成路线：回答下列问题：(1)c的结构简式为_，e的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物a可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_。(4)在i的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。答案(1)(2)取代反应消去反应(3)cl2/光照o2/cu(4)g和h(5)1(6)3解析(1)(2)由流程，及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应，b属于卤代物，在碱的乙醇溶液中会发生消去反应，生成，故c的结构简式为，由cd，按取代反应定义可知为取代反应；d中含有，可以与br2发生加成反应生成；由e与f的结构比较可知为消去反应。(3)化合物a可由合成，合成路线为，故反应1的试剂与条件为cl2/光照，反应3可用的试剂为o2/cu(或其他合理答案)。(4)根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互称同分异构体，观察g与h的结构简式可知两者互为同分异构体。(5)立方烷的8个顶点各有1个h，完全相同，即只有1种h，故核磁共振氢谱中谱峰个数为1。(6)立方烷中有8个h，根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷种数相同，而二硝基立方烷的结构共有3种，如下所示：故六硝基立方烷可能的结构也有3种。12(2013课标全国)化合物(c11h12o3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用e和h在一定条件下合成：已知以下信息：a的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；rch=ch2rch2ch2oh；化合物f苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)a的化学名称为_。(2)d的结构简式为_。(3)e的分子式为_。(4)f生成g的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)i的结构简式为_。(6)i的同系物j比i相对分子质量小14，j的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和nahco3溶液反应放出co2，共有_种(不考虑立体异构)。j的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出j的这种同分异构体的结构简式_。答案(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2) (3)c4h8o2(4) 取代反应(5) (6)18解析信息表明a物质是(ch3)3ccl，a发生消去反应后生成(ch3)2c=ch2；由信息可知c为(ch3)2chch2oh，c在铜催化下被氧化得到d，d为(ch3)2chcho，d继续被氧化再酸化生成e，e为(ch3)2chcooh，f苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下f苯环上的甲基发生二氯取代，由信息知g水解酸化后得到对羟基苯甲醛，e和h