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文档简介

【高考领航】2016届高考化学大一轮复习 第4节 课时规范训练 鲁科版选修5 1下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是()解析:b项仅能发生酯化、消去反应;c项仅能发生还原、加成反应;d项仅能发生酯化、还原、加成反应。答案:a2某有机化合物的结构简式为,1 mol该物质与足量naoh溶液反应,消耗naoh的物质的量为()a4 molb3 molc2 mol d1 mol解析:一般来讲,1 mol酯的结构单元消耗1 mol naoh,但这里为酚酯的结构,在与naoh溶液反应时,酰氧键断裂生成的酚和乙酸还可与碱作用。答案:b3用下列一种试剂就可鉴别出甲酸、乙酸、甲酸乙酯和乙酸甲酯,该试剂是()a银氨溶液 b新制cu(oh)2c硫酸钠溶液 d氢氧化钠溶液解析:甲酸、乙酸能使cu(oh)2溶解生成蓝色溶液,且甲酸、甲酸乙酯都含有醛基,能与新制cu(oh)2悬浊液生成红色沉淀,乙酸甲酯与cu(oh)2不反应。答案:b4硝苯地平(结构如图所示)具有增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的输送,解除和预防冠状动脉痉挛的功效。下列有关说法正确的是()a该化合物的分子式为c17h17n2o6b该化合物的所有碳原子可能在同一个平面内c该化合物能与氢气发生加成反应,但不能与溴的四氯化碳溶液反应d该化合物能发生水解反应解析:该化合物的分子式为c17o18n2o6,a错;与碳碳双键直接相连的所有碳原子共面,与苯环碳原子直接相连的所有碳原子共面,与ch相连的三个碳原子不可以共面,b错;该化合物中含有碳碳双键,可以与氢气、溴发生加成反应,c错;该分子中的酯基能发生水解反应。答案:d5某一有机物a可发生下列反应:已知c为羧酸,且c、e均不发生银镜反应,则a的可能结构有()a1种 b2种c3种 d4种解析:a分子中只有两个氧原子,a中只含有一个酯基,a水解生成的d为醇,d氧化为e,e为酮,b为盐,c为酸,c、e中碳原子之和与a中碳原子相等,因为c、e均不发生银镜反应,即c、e中均没有醛基,所以只有两种可能:c为ch3ch2cooh,e为ch3ch(oh)ch3;c为ch3cooh,e为ch3ch2ch(oh)ch3,相应的a有两种结构。答案:b6紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料,下列说法正确的是()a紫罗兰酮可使酸性kmno4溶液退色b1 mol中间体x最多能与2 mol h2发生加成反应c维生素a1易溶于naoh溶液d紫罗兰酮与中间体x互为同分异构体解析:解答本题时要注意以下三点:(1)碳碳双键和醛基均能使酸性kmno4溶液退色。(2)醇的烃基越大越难溶于水。(3)分析给出的有机物结构,根据结构决定性质的思想进行有关推断。答案:a7某酯a,其分子式为c6h12o2,已知又知b、c、d、e均为有机物,d不与na2co3溶液反应,e不能发生银镜反应,则a结构可能有()a5种 b4种c3种 d2种解析:e为醇d氧化后的产物,不能发生银镜反应,则e只能为酮,所以d中应含结构(因d还能发生催化氧化),d这种醇可以为答案:a8乙酸香兰酯是用于调配奶油、冰淇淋的食用香精,其合成反应的化学方程式如下:下列叙述正确的是()a该反应不属于取代反应b乙酸香兰酯的分子式为c10h8o4cfecl3溶液可用于区别香兰素与乙酸香兰酯d乙酸香兰酯在足量naoh溶液中水解得到乙酸和香兰素解析:该反应属于取代反应,乙酸香兰酯的分子式为c10h10o4,在足量naoh溶液中香兰素分子中的羟基会发生反应。答案:c9物质x的结构式如图所示,常被用于香料或作为饮料的酸化剂,在食品和医学上用作多价螯合剂,也是化学中间体。下列关于物质x的说法正确的是()ax分子式c6h7o7b1 mol物质x可以和3 mol氢气发生加成cx分子内所有原子均在同一平面内d足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体物质的量相同解析:x分子式c6h8o7,a错误;分子结构中存在羧基和羟基官能团,羧基不能和氢气加成,所以该分子不能和氢气加成;分子中含有正四面体中心的碳原子,所以所有原子不可能均在同一平面内;分子中与nahco3、na2co3反应的官能团只有羧基,所以足量的x分别与等物质的量的nahco3、na2co3反应得到的气体物质的量相同。答案:d10有机物a是合成二氢荆芥内酯的重要原料,其结构简式为,下列检验a中官能团的试剂和顺序正确的是()a先加酸性高锰酸钾溶液,后加银氨溶液,微热b先加溴水,后加酸性高锰酸钾溶液c先加银氨溶液,微热,再加入溴水d先加入新制氢氧化铜,微热,酸化后再加溴水解析:选项a中先加酸性高锰酸钾溶液,醛基和碳碳双键均被氧化,选项b中先加溴水,醛基被氧化、碳碳双键发生加成反应,选项a、b错误;对于选项c若先加银氨溶液,可检验醛基,但考虑到银氨溶液显碱性,若不酸化直接加溴水,则无法确定a中是否含有碳碳双键。答案:d11化学式为c8h10o的化合物a具有如下性质:ana慢慢产生气泡;arcooh有香味的产物;a苯甲酸;a催化脱氢产物不能发生银镜反应;a脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)。试回答下列问题:(1)根据上述信息,对该化合物的结构可作出的判断是_(填编号);a苯环上直接连有羟基 b苯环侧链末端有甲基c肯定有醇羟基 d肯定是芳香烃(2)化合物a的结构简式为:_;(3)a和金属钠反应的化学方程式是:_。(4)写出a脱水生成的产物,经聚合反应可制得一种塑料制品涉及的方程式:_。解析:由a的性质可知a中含有羟基,由a的性质可知a中含有苯环且只有一个侧链,由a的性质可知a中羟基并非连在侧链末端的碳原子上,所以a的结构为c6h5ch(oh)ch3。答案:(1)b、c(2)c6h5ch(oh)ch3(3)2c6h5ch(oh)ch32na2c6h5ch(ona)ch3h212下图转化中的ax均为有机物:已知:a能与fecl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有一种;f能与碳酸氢钠溶液反应;所有的碳原子均在同一条直线上。请回答:(1)f的结构简式为_;i分子所含官能团的名称是_。(2)a可以发生的反应有(选填序号)_。加成反应消去反应氧化反应取代反应(3)由b转化成d的化学反应方程式是_。(4)c与浓硫酸共热生成e的化学反应方程式为:_。(5)已知x与氢氧化钠溶液可以反应,但与碳酸氢钠不会反应,则x的结构简式为_。(6)y与c互为同分异构体,y的分子中只含有羧基、羟基和醛基三种官能团,且同一个碳原子上不能同时连有两个羟基,y不发生水解反应,则y的分子结构有_种。解析:根据a能与fecl3溶液发生显色反应,且苯环上的一氯代物只有一种,确定a含有苯环结构和羟基,且羟基位于对位。根据b转化为f可以推出b为乙二醇、d为乙二醛、f为乙二酸。由c到g这条线路可以推出c中含有两个羧基,c在浓硫酸作用下生成e,e可以与溴水反应,说明c中含有醇羟基,i中四个碳原子在同一条直线上,c中没有支链结构。可以得出c为hoocch2ch(oh)cooh。x与氢氧化钠溶液可以反应,但与碳酸氢钠不会反应,说明x没

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