高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析）.doc

【金版教程】2016高考化学一轮总复习 有机化学基础限时规范特训3（含解析）(限时45分钟)1下列四种有机化合物均含有多个官能团，其结构简式如下所示，下面有关说法中正确的是()a. a属于酚类，可与nahco3溶液反应产生co2b. b属于酚类，能使fecl3溶液显紫色c. 1 mol c最多能与3 mol br2发生反应d. d属于醇类，可以发生消去反应答案：d解析：a物质中羟基直接连在苯环上，属于酚类，但酚羟基不能和nahco3溶液反应，a项错误；b物质中羟基连在链烃基的饱和碳原子上，属于醇类，不能使fecl3溶液显紫色，b项错误；c物质属于酚类，苯环上酚羟基的邻、对位氢原子可以被溴取代，根据c物质的结构简式可知1 mol c最多能与2 mol br2发生反应，c项错误；d物质中羟基连在烃基的饱和碳原子上属于醇类，并且与羟基相连的碳的邻位碳原子上有h原子，所以d物质可以发生消去反应，d项正确。2某酯a，其分子式c6h12o2，已知又知b、c、d、e均为有机物，d不与na2co3溶液反应，e不能发生银镜反应，则a结构可能有()a. 5种b. 4种c. 3种 d. 2种答案：a解析：e为醇d氧化后的产物，不能发生银镜反应，则e32014湖南十三校联考某有机物的结构简式如图所示，下列有关该物质的说法正确的是()a. 该物质的分子式为c16h18o3b. 该物质分子中的所有氢原子可能共平面c. 滴入kmno4(h)溶液，可观察到紫色褪去，能证明结构中存在碳碳双键d. 1 mol该物质分别与浓溴水和h2反应时最多消耗br2和h2分别为4 mol、7 mol答案：d解析：该物质的分子式为c16h16o3，a选项错误；该物质分子中存在甲基，所以所有氢原子不可能共平面，b错误；该物质分子中含有的酚羟基也能使kmno4(h)溶液紫色褪去，所以不能证明结构中存在碳碳双键，c选项不正确；该物质分子中含有3个酚羟基，苯环上共有3个邻位h原子可被取代，含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，分子中含有2个苯环和1个碳碳双键可与氢气发生加成反应，故1 mol该物质分别与浓溴水和h2反应时，最多消耗br2和h2分别为4 mol、7 mol，故d正确。42015湖南长沙四县一市一模cpae是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是()a. 1 mol cpae与足量的naoh溶液反应，最多消耗3 mol naohb. 可用金属na检测上述反应是否残留苯乙醇c. 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种d. 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团答案：b解析：cpae中酚羟基和酯基都能与naoh反应，a正确；题述反应中的四种物质都能与na反应产生氢气，所以用na无法检验反应是否残留苯乙醇，b项错误；与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种，分别为5霉酚酸酯(mmf)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于mmf的说法中，不正确的是()mmf所有原子一定处在同一平面；可以跟溴水加成；可以被kmno4酸性溶液氧化；可以跟nahco3溶液反应；mmf的分子式为c24h31o7n；可以发生消去反应；可以发生加聚反应；可以发生水解反应；可以发生取代反应a. b. c. d. 答案：c解析：根据霉酚酸酯的结构简式可知，mmf含有ch3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内；mmf中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应；碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化；mmf中没有cooh，则不能与nahco3溶液发生反应；mmf分子式为c23h31o7n；mmf中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子；由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应；由于含有酯基，可以发生水解反应；水解反应属于取代反应。62014安徽六校联考具有显著抗癌活性的10羟基喜树碱的结构如图所示。下列关于10羟基喜树碱的说法正确的是()a. 分子式为c20h16n2o5b. 不能与fecl3溶液发生显色反应c. 不能发生酯化反应d. 一定条件下，1 mol该物质最多可与1 mol naoh反应答案：a解析：由题图可知10羟基喜树碱的分子式为c20h16n2o5，a正确；该物质分子中含有酚羟基，能与fecl3溶液发生显色反应，b错误；该物质分子中含有羟基，能发生酯化反应，c错误；1 mol该物质中有1 mol酯基、1 mol肽键和1 mol酚羟基，故一定条件下，1 mol该物质最多可与3 mol naoh反应，d错误。72015江苏常州重点中学月考我国科研人员以蹄叶橐吾为原料先制得化合物再转化为具有抗癌抑菌活性的倍半萜化合物，有关转化如图所示：下列有关说法不正确的是()a. 化合物能使酸性kmno4溶液褪色b. 化合物分子中含有5个手性碳原子c. 化合物在一定条件下能发生加成、取代、消去反应d. 检验化合物中是否含化合物可用br2的ccl4溶液答案：d解析：化合物分子中含有碳碳双键，故能使酸性kmno4溶液褪色，a正确；手性碳原子必须连接4个不同的基团，化合物分子中手性碳原子为(带*号的表示手性碳原子)，b正确；化合物分子中含有cl、羟基、羰基、碳碳双键、酯基等官能团，能发生取代、消去、加成反应，c正确；化合物和化合物分子中都含有碳碳双键，均能与br2反应，d错误。82015贵阳期末监测双酚a也称bpa(结构如图所示)，严重威胁着胎儿和儿童的健康，甚至癌症和新陈代谢紊乱导致的肥胖也被认为与此有关。下列关于双酚a的说法正确的是()a. 该化合物的化学式为c20h24o2b. 该化合物与三氯化铁溶液反应显紫色c. 该化合物的所有碳原子处于同一平面d. 1 mol双酚a最多可与4 mol br2发生取代反应答案：b解析：本题考查有机物的结构与性质，考查考生对有机物性质的掌握情况。a项，有机物分子式为c21h24o2；b项，该物质中含有酚羟基能使fecl3溶液显色；c项，连两个甲基的碳原子成四个共价键，不可能共平面；d项，溴取代酚羟基的邻对位，消耗2 mol溴。92015石家庄质检一下列反应中与反应xch2=chrch=chrhx属于相同反应类型的是()答案：b解析：本题考查有机反应类型，考查考生对有机反应类型的判断。题目中方程式为取代反应，a项，该反应为羰基加成；b项，酯化反应也是取代反应；c项，加氧为氧化反应；d项，该反应为羰基的加成反应。102014浙江诸暨中学期中考试维生素p(结构如图，其中r为烷基)存在于柑橘类水果中，它能防止维生素c被氧化，是维生素c的消化吸收时不可缺少的物质。关于维生素p的叙述正确的是()a. 若r为甲基则该物质的分子式为c16h10o7b. 该物质具有抗氧化作用，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色c. 1 mol维生素p与过量的溴水反应，最多消耗6 mol br2d. 1 mol维生素p最多可与4 mol naoh、7 mol h2反应答案：c解析：若r为甲基，则该物质的分子式为c16h12o7，a项错误；它能防止维生素c被氧化，说明维生素p具有还原性，b项错误；1 mol维生素p与过量的溴水反应，取代的位置为酚羟基的邻位和对位，则最多消耗6 mol br2，c项正确；1 mol维生素p最多可与4 mol naoh、8 mol h2反应，d项错误。112014北京海淀期末蓓萨罗丁是一种治疗顽固性皮肤t细胞淋巴瘤的药物，有研究者设计其合成路线如下(部分反应试剂和条件已略)：试回答下列问题：(1)d的分子式为_；f分子中含氧官能团的名称为_、_。(2)原料a的结构简式为_；原料b发生反应所需的条件为_。(3)反应、所属的反应类型分别为_、_。(4)反应、的化学方程式分别为_；_。(5)对苯二甲酸有多种同分异构体，符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种的结构简式_。苯环上有三个取代基；能与nahco3溶液发生反应；能发生银镜反应。答案：(1)c9h7o3cl羰基酯基(2)h3cch3浓硫酸、加热(3)氧化反应取代反应(4)coohcoohch3ohcoohcooch3h2oh3cch3h3cch3ch3h2h3cch3h3cch3ch3(5)10 (合理即可)解析：(1)d中苯环部分为c6h4，则d的分子式为c9h7o3cl。f中含氧官能团为羰基、酯基。(2)根据提供的反应，结合合成路线，可以推出a为122015贵州遵义联考口服抗菌药利君沙的制备原料g和某种广泛应用于电子、电器等领域的高分子化合物i的合成路线如下：已知：rch2ch=ch2rchclch=ch2rch2ch=ch2rch2ch2ch2cho(1)a的结构简式是_，ab的反应类型是_，d中官能团的名称是_。(2)写出ef的反应方程式_。(3)h的分子式为c8h6o4，能与碳酸钠溶液反应放出气体，其一氯代物只有一种，写出ehi的反应方程式_。(4)h的同分异构体有多种，写出其中能满足：能发生银镜反应，能与碳酸氢钠溶液反应，核磁共振氢谱有四种峰，三个条件的芳香类同分异构体的结构简式_。(5)关于g的说法中正确的是_(填序号)。a. 1 mol g可与2 mol nahco3反应b. g可发生消去反应c. 1 mol g可与2 mol h2发生加成反应d. g在一定条件下可与cl2发生取代反应答案：(1)ch2=chch3取代反应羟基、醛基(2)hoch2ch2ch2ch2oho2ohcch2ch2cho2h2o (5)ad解析：(1)由e物质的分子式及发生的反应可推知e为二元醇，c到d发生反应，则a中有3个碳原子，由已知知ab发生取代反应，则a的结构简式是ch2=chch3，b到c发生水解反应，c中有羟基，由已知知d中还有醛基，所以d中含有羟基、醛基。(2)由a的结构简式推知e为1,4丁