高考化学大一轮复习 第十章 有机化学基础 检测三.doc

第十章 有机化学基础 检测题（三）一、选择题1.下列有关化学用语表示错误的是ahcn的结构式：hcn bhclo的电子式为： cch4分子的球棍模型： d2-氯甲苯的结构简式：2.金银花有效活性成分为绿原酸，又名咖啡鞣酸，具有广泛的杀菌消炎功效，结构如图6所示，下列有关绿原酸的说法正确的是 （ ） 图6 a绿原酸的分子式为c16h8o9 b1mol绿原酸最多与4molnaoh反应 c1个绿原酸分子中含有4个手性碳原子d绿原酸分子中有4种化学环境不同的氢原子 3.氨甲环酸和氨甲苯酸是临床上常用的止血药，其结构如图6所示： 氨甲环酸 氨甲苯酸 图6下列说法错误的是（ ）。a氨甲环酸、氨甲苯酸都既能溶于盐酸，又能溶于naoh溶液b氨甲苯酸属于芳香族-氨基酸的同分异构体和苯丙氨酸互为同系物c氨甲环酸、氨甲苯酸都能发生取代、氧化、缩聚、加成等反应d氨甲环酸、氨甲苯酸中各有5种不同的氢原子4.药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是a贝诺酯分子中有三种含氧官能团b可用fecl3 溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚c乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与nahco3 溶液反应d贝诺酯与足量naoh 溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠5.某有机物x的结构简式如下图所示，则下列有关说法中正确的是ax的分子式为c12h16o3bx在一定条件下能发生加成、加聚、取代、消去等反应c在ni作催化剂的条件下，1 mol x最多只能与1 mol h2加成d可用酸性高锰酸钾溶液区分苯和x6.下列说法正确的是 a乙烯、氯乙烯、聚乙烯均可使酸性高锰钾溶液褪色b棉、丝、羽毛、塑料及合成橡胶完全燃烧都只生成co2和h2oc纤维素、合成纤维、光导纤维都是有机高分子化合物d液化石油气可由石油分馏获得，汽油可由石油分馏或石油裂化获得7.分析下表中各项的排布规律，有机物m是按此规律排布的第19项，其中能发生银镜反应又属于 酯类的m的同分异构体（不考虑立体异构）有8.普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示（未表示出其空间构型）下列关于普伐他汀的性质描述正确的是a.能与fecl3溶液发生显色反应b.不能使酸性kmno4溶液褪色c.能发生加成、取代、消去反应d.1mol该物质最多可与1molnaoh反应9.乙酸橙花酯是一种食用香料，其结构简式如图，关于该有机物的叙述中正确的是1mol该有机物可消耗3molh2；不能发生银镜反应；分子式为c12h20o2；它的同分异构体中可能有酚类；1 mol该有机物水解时只能消耗1 mol naoha b c d10.满足分子式为c3h4clbr不含有环的有机物共有a6种 b7种 c8种 d 9种11.对右图两种化合物的结构或性质描述正确的是a不是同分异构体b分子中共平面的碳原子数相同c均能与溴水反应d可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分12.1，3-丁二烯和2-丁炔分别与氢气反应的热化学方程式如下：ch2=chch=ch2(g) + 2h2(g) ch3ch2ch2ch3(g) + 236.6 kjch3-cc-ch3(g) + 2h2(g) ch3ch2ch2ch3(g) + 272.7 kj由此不能判断a1，3-丁二烯和2-丁炔稳定性的相对大小b1，3-丁二烯和2-丁炔分子储存能量的相对高低c1，3-丁二烯和2-丁炔相互转化的热效应d一个碳碳叁键的键能与两个碳碳双键键能之和的大小13.催化加氢可生成3甲基己烷的是a bc d14.下列关于乙醇的说法不正确的是 a可用纤维素的水解产物制取 b.可由乙烯通过加成反应制取c与乙醛互为同分异构体 d.通过取代反应可制取乙酸乙酯15.下列说法正确的是a乳酸薄荷醇酯( ) 仅能发生水解、氧化、消去反应b乙醛和丙烯醛( )不是同系物，它们与氢气充分反应后的产物也不是同系物c淀粉和纤维素在酸催化下完全水解后的产物都是葡萄糖dch3cooch2ch3与ch3ch2cooch3互为同分异构体，1hnmr谱显示两者均有三种不同的氢原子且三种氢原子的比例相同，故不能用1hnmr来鉴别16.苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是a苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种b1mol苹果酸可与3mol naoh发生中和反应c1mol苹果酸与足量金属na反应生成1mol h2 d与苹果酸互为同分异构体二、非选择题17.a是一取代芳香化合物，相对分子质量为136，分子中只含碳、氢、氧，其中氧的含量为23.5%。实验表明： a的芳环侧链上只含一个官能团；a和naoh溶液反应后酸化可以得到e（c7h6o2）和f。（1）a、e、f的结构简式。 （2）a和naoh溶液反应、酸化的实验装置如下：m至上层液a写出a与naoh溶液反应的化学反应方程式 。写出实验装置中m的名称和作用 。（3）a有多种同分异构体，符合下列条件的结构共有 种， 可以发生银镜反应 属于芳香族化合物，不具备其它环状结构 可以与氢氧化钠溶液反应 不能与fecl3发生显色反应 请写出其中核磁共振氢谱有5个吸收峰的a的结构的结构简式： 18.呋喃酚是合成农药的重要中间体，其合成路线如下：(1)a物质核磁共振氢谱共有 个峰，bc的反应类型是 ；e中含有的官能团名称是 ，d不能够发生的反应有 (填代号) 氧化反应 取代反应 加成还原 消去反应(2)已知x的分子式为c4h7c1，写出ab的化学方程式： (3)y是x的同分异构体，分子中无支链且不含甲基，则y的名称(系统命名)是 。(4)下列有关化合物c、d的说法正确的是 。 可用氯化铁溶液鉴别c和d c和d含有的官能团完全相同 c和d互为同分异构体 c和d均能使溴水褪色(5)e的同分异构体很多，写出符合下列条件的芳香族同分异构体的结构简式： 环上的一氯代物只有一种 含有酯基 能发生银镜反应19.阿司匹林的有效成分是乙酰水杨酸（）。实验室以水杨酸（邻羟基苯甲酸）与醋酸酐(ch3co)2o为主要原料合成乙酰水杨酸，制备的主要反应为：操作流程如下：已知：水杨酸和乙酰水杨酸均微溶于水，但其钠盐易溶于水，醋酸酐遇水分解生成醋酸。回答下列问题：（1）合成过程中最合适的加热方法是 。（2）制备过程中，水杨酸会形成聚合物的副产物。写出该聚合物的结构简式 。（3）粗产品提纯： 分批用少量饱和nahco3溶解粗产品，目的是 。判断该过程结束的方法是 。 滤液缓慢加入浓盐酸中，看到的现象是 。 检验最终产品中是否含有水杨酸的化学方法是 。（4）阿司匹林药片中乙酰水杨酸含量的测定步骤（假定只含乙酰水杨酸和辅料，辅料不参与反应）：.称取阿司匹林样品m g；.将样品研碎，溶于v1 ml a moll-1naoh（过量）并加热，除去辅料等不溶物，将所得溶液移入锥形瓶；.向锥形瓶中滴加几滴甲基橙，用浓度为b moll-1的标准盐酸到滴定剩余的naoh，消耗盐酸的体积为v2ml。 写出乙酰水杨酸与过量naoh溶液加热发生反应的化学方程式： 。 阿司匹林药片中乙酰水杨酸质量分数的表达式为 。20.化合物h是重要的有机化合物，可由e和f在一定条件下合成：（有些反应条件省略如：加热等）已知以下信息：a属于芳香烃，h属于酯类化合物i的核磁共振氢谱为二组峰，且峰的面积比为6：1回答下列问题：（1）b的结构简式 ，c的官能团名称 （2）bc ； gj两步的反应类型 ，（3）e+fh的化学方程式 ig 的化学方程式 （4）h的同系物k比h相对分子质量小28，k的同分异构体中能同时满足如下条件：属于芳香族化合物能和饱和nahco3溶液反应放出co2，共有 种（不考虑立体异构）k的一个同分异构体能发生银镜反应，也能使fecl3溶液显紫色，苯环上有两个支链，苯环上的氢的核磁共振氢谱为二组峰，且峰面积比为1：1，写出k的这种同分异构体的结构简式 参考答案1.c解析：a、正确；b、hclo分子中氧原子分别与氢原子和氯原子形成公用电子对，形成8电子稳定结构，正确；c、该模型是比例模型，错误；d、正确。2.bc 3.cd 4.b 5.d 6.d 7.b 8.c 9.d 10.c 11.c 12.d 13.c 14.c 15.c 16.a17.（1）a的结构简式： 或 e的结构简式： c6h5cooh ； f的结构简式： ch3oh 。（2）c6h5cooch3+naoh c6h5coona+ch3oh；冷凝管、冷凝回流。（3） 4， 18.（1）3 取代 羟基 醚键 (2) (3) 4-氯-1-丁烯 （4）（5） 、 19.（1）水浴加热；（2） （3）使乙酰水杨酸转化为易溶于水的乙酰水杨酸钠，便于与聚合物分离；没有co2产生。有浑浊产生。取少量结晶于试管中，加蒸馏水溶解，滴加fecl3溶液，若呈紫蓝色则含水杨酸。（4）+3naohch3coona+2h2o+ 0.180 (av1-bv2) /3m20. 解析：根据已知信息结合abcde的反应条件可知，a为甲苯，b为，c为苯甲醇，d为苯甲醛，e为苯甲酸；根据已知信息结合if，ig的反应条件可知，i为ch3chclch3，f为ch3chohch3，g为ch2=chch3（1）a为甲苯，根据反应条件，b为，c为苯甲醇。（2）bc是卤代烃的水解，是取代反应；g是丙烯，一定条件下得到聚合物j，所以，gj的反应为加聚反应。（3）据ef的结构和已知信息可知，e+fh是酯化反应，方程式为：。ig是卤代烃的消去反应，反应方程式为：ch3chclch3+naohch3ch=ch2+nacl。（4）从题给k的条件