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第二节烷烃 一 烷烃 二 烷烃的命名 三 同分异构现象和同分异构体 一 烷烃 1 定义 见课本p103 2 结构特点 2 链状 3 饱和 相邻的c原子间均以共价键相连 c原子其余价键均被h原子饱和 3 分子通式 cnh2n 2 结构式 结构简式 电子式 1 c原子间以单键 c c 结合 4 性质 1 物理性质 不溶于水 随着相对分子质量的增加 熔沸点升高 常温下 或标况 呈气态的烷烃有 ch4 c2h6 c3h8 c4h10 即c4以下 2 化学性质 与甲烷相似 氧化反应 通常情况下化学性质稳定 不与强酸 强碱反应 烷烃不能使酸性的高锰酸钾溶液和溴水褪色 乙烷的取代反应 一氯乙烷 二氯乙烷 ch3chcl2 ch2clch2cl 5 同系物 1 概念 p117 2 同系物的特点 三同一差 化学性质相似 结构相同 似 通式相同 互相间差若干个 ch2 同类物质 甲基 ch3 乙基 ch2ch3 丙基 二种 丁基 ch2ch2ch3 chch3ch3 四种 同分异构现象 2 同分异构体 1 概念 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体 2 特点 同 分子式相同 相对分子质量相同 异 结构不同 3 同分异构现象产生的原因 是分子内部c原子的排列顺序不同引起的 除了直链外 还有侧链 支链 的结构 二 同分异构现象和同分异构体 3 同分异构体的书写 1 主链由长到短 2 支链位置由心到边 注意 等效c原子 位置相同的c原子只做一次支链的连接 3 支链由整到散 即 裁减 下来2个c原子时 先接一个乙基作为支链连在主链上 再分为两个甲基作两个支链连在主链上 练习 写出c6h14的同分异构体 1 烃基 r p118 甲基 ch3 乙基 ch2ch3 丙基 二种 丁基 ch2ch2ch3 丙基 chch3ch3 异丙基 四种 三 烷烃的命名 三 烷烃的命名 一 习惯命名法 正 异 新 二 系统命名法 c原子数 12345678910 甲乙丙丁戊己庚辛壬癸 十以上用数字命名 二 系统命名法 例如 ch3 ch ch2 ch ch2 ch2 ch ch2 ch3ch3ch3ch2ch3 2 碳原子的编号 1 从最接近取代基的一端开始 将主链碳原子用1 2 3 编号 2 从碳链任何一端开始 第一个支链的位置都相同时 则从较简单的一端开始编号 最低系列原则 1 选择主链 母体 主链为最长的碳链 支链为取代基 支链最多 3 烷烃名称的写出 最长碳链 最小定位
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