高三化学第一轮复习课件集整理9套08卤代烃.ppt

主讲教师 唐娟 高考复习 卤代烃 一 烃的衍生物概述 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物 常见烃的衍生物有 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯等 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物 2 官能团 常见烃的衍生物有 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯等 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物 2 官能团 决定化合物特殊性质的原子或原子团 常见烃的衍生物有 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯等 一 烃的衍生物概述 1 烃的衍生物 烃分子里的氢原子被其它原子或原子团取代而衍变成的化合物 2 官能团 决定化合物特殊性质的原子或原子团 常见烃的衍生物有 卤代烃 醇 酚 醛 羧酸 酯等 常见的官能团有 卤素原子 x 硝基 no2 羟基 oh 醛基 cho 羧基 cooh 氨基 nh2 碳碳双键 c c 碳碳三键 c c 等 一 卤代烃的分类 二 卤代烃 一 卤代烃的分类 卤代烃 按卤素原子个数分 按烃基分 一卤代烃 如ch3cl 多卤代烃 如ccl4 脂肪卤代烃 芳香卤代烃 二 卤代烃 二 卤代烃物理性质 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 有机溶剂 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 有机溶剂 升高 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 有机溶剂 升高 减小 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 有机溶剂 升高 减小 5 随碳原子数增多 卤代烃密度减小的原因是 二 卤代烃物理性质 cnh2n 1x n 1 水 有机溶剂 升高 减小 5 随碳原子数增多 卤代烃密度减小的原因是 以c h化合物为基础 n o f cl br i均是重原子 含这些原子越多 密度越大 但随c原子增多 重原子所占质量分数下降 所起作用减弱 故密度降低 水解反应 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实质为取代反应 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实质为取代反应 naoh 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实质为取代反应 讨论 如何检验卤代烃中的卤原子 naoh 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实质为取代反应 讨论 如何检验卤代烃中的卤原子 先在卤代烃中加入naoh溶液 加热 然后加入足量稀硝酸酸化 最后加入agno3溶液 从产生的沉淀颜色来判断是哪种卤代烃 naoh 三 卤代烃的化学性质 三 卤代烃的化学性质 三 卤代烃的化学性质 水解反应 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 现象 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 现象 无明显变化 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 现象 无明显变化 原因 三 卤代烃的化学性质 水解反应 实验一 现象 无明显变化 原因 溴乙烷不是电解质 不能电离出br 实验二 实验二 实验二 现象 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 原因 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 原因 未反应完的naoh与硝酸银溶液反应 最终生成了ag2o 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 实验三 原因 未反应完的naoh与硝酸银溶液反应 最终生成了ag2o 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 实验三 原因 未反应完的naoh与硝酸银溶液反应 最终生成了ag2o 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 实验三 现象 原因 未反应完的naoh与硝酸银溶液反应 最终生成了ag2o 实验二 现象 产生黑褐色沉淀 实验三 现象 产生淡黄色沉淀 原因 未反应完的naoh与硝酸银溶液反应 最终生成了ag2o 消去反应 消去反应 naoh 醇 消去反应 消去反应 naoh 醇 消去反应 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 消去反应 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 消去反应 溴乙烷与naoh乙醇混合液 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 消去反应 溴乙烷与naoh乙醇混合液 溴水 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 消去反应 溴乙烷与naoh乙醇混合液 溴水 现象 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 消去反应 溴乙烷与naoh乙醇混合液 溴水 现象 溴水褪色 消去反应 有机化合物在一定条件下 从一个分子中脱去一个小分子而生成不饱和化合物的反应 naoh 醇 练习 bc 练习 讨论 卤代烃发生消去反应时对结构的要求 bc 练习 讨论 卤代烃发生消去反应时对结构的要求 bc 只含一个碳原子的卤代烃或与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上无h原子 则此类卤代烃一般不能发生消去反应 练习 课堂练习 在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1 氯丙烷中的氯元素 设计了下列实验操作步骤 滴加agno3溶液 加入naoh溶液 加热 加催化剂mno2 加蒸馏水过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用hno3酸化 鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 鉴定1 氯丙烷中氯元素的操作步骤是 课堂练习 在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1 氯丙烷中的氯元素 设计了下列实验操作步骤 滴加agno3溶液 加入naoh溶液 加热 加催化剂mno2 加蒸馏水过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用hno3酸化 鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 鉴定1 氯丙烷中氯元素的操作步骤是 课堂练习 在实验室要分别鉴定氯酸钾晶体和1 氯丙烷中的氯元素 设计了下列实验操作步骤 滴加agno3溶液 加入naoh溶液 加热 加催化剂mno2 加蒸馏水过滤后取滤液 过滤后取滤渣 用hno3酸化 鉴定氯酸钾中氯元素的操作步骤是 鉴定1 氯丙烷中氯元素的操作步骤是 四 卤代烃的制取 四 卤代烃的制取 烃与卤素单质的取代反应 四 卤代烃的制取 烃与卤素单质的取代反应 光照 ch3ch2cl hcl 还有其它卤代产物 四 卤代烃的制取 烃与卤素单质的取代反应 不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 光照 ch3ch2cl hcl 还有其它卤代产物 四 卤代烃的制取 烃与卤素单质的取代反应 不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 光照 ch3ch2cl hcl 还有其它卤代产物 四 卤代烃的制取 烃与卤素单质的取代反应 不饱和烃与卤素单质或卤代氢发生加成反应 讨论 要制取卤代烃 上述哪种方法好 原因是什么 光照 ch3ch2cl hcl 还有其它卤代产物 例 欲将溴乙烷转化为1 2 二溴乙烷 写出有关的化学方程式 例 欲将溴乙烷转化为1 2 二溴乙烷 写出有关的化学方程式 ch3ch2br naoh ch2 ch2 nabr h2och2 ch2 br2 ch2brch2br 醇 课堂练习 1 在卤代烃ch3 ch ch c c cf3分子中 位于同一平面上的原子数最多可能是 b a 12个b 10个c 8个d 6个 2 卤代烷c5h11cl的结构有八种 其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有 b 种a 二种b 三种c 四种d 八种 课堂练习 1 在卤代烃ch3 ch ch c c cf3分子中 位于同一平面上的原子数最多可能是 b a 12个b 10个c 8个d 6个 2 卤代烷c5h11cl的结构有八种 其中能发生消去反应生成两种烯烃的结构有 b 种a 二种b 三种c 四种d 八种 课堂练习 1 在卤代烃ch3 ch ch c c cf3分子中 位于同一平