社会发展科技科成果鉴定工作规程.doc

社会发展科技科成果鉴定工作规程一、工作原则1、鉴定工作仅对科技成果的真实性、先进性、创造性、可用性、安全性等作出结论性意见。2、鉴定工作依据独立、客观、公正的原则，过程中不受任何行政部门、企事业单位及个人的引导、干预，任何技术特点描述、结论性意见都要以客观事实为依据。 二、成果鉴定准备工作、凡符合成果鉴定条件的项目，应在鉴定前一个月向组织鉴定单位提交科技成果鉴定申请表一式两份并报送拟提交鉴定的全套技术资料。（表格下载地址：）、由组织鉴定单位确定：是否同意鉴定鉴定形式鉴定委员会专家组成员名单鉴定时间、地点其它有关事项。、项目完成单位应于申请鉴定前，根据对项目贡献大小，按顺序排列主要完成单位和主要研究人员。、项目完成单位负责起草“鉴定大纲”。、同意鉴定的科技成果，应提前十天将鉴定资料发送被确定参加鉴定的鉴定委员会成员。三、申请鉴定应提供的材料 1、计划任务书或合同2、鉴定大纲3、工作总结报告4、技术总结报告5、技术经济效益分析报告及证明材料6、国内外同类技术的背景材料和对比分析报告7、检索查新报告（省、自治区内领先水平以下者可不提供）8、用户使用情况报告9、技术性能测试试验报告（包括原始记录）10、设计与工艺图表根据不同行业特点及各专业要求，除上述基本文件资料外，按照社会发展领域所涉及的鉴定范围，结合鉴定成果（课题）不同阶段，还需补充以下有关文件资料：医药卫生类成果鉴定1、在国内外公开发行的医学刊物上发表的论文2、医学情报部门检索查新报告3、中西药品、生物制品登记或批准生产的文件4、临床应用报告或应用情况证明材料5、有关病例治疗资料药品：（包括中药、西药、蒙药、生物制品、放射性药品等）必须符合药品管理法的有关规定，并取得省市自治区以上卫生行政管理部门药政管理机构的批准文件。麻醉药品、精神药品、计划生育药品由省市自治区卫生厅初审后报卫生部审批。以中医临床研究为主而最终形成新药的项目不在此列。医疗器械：应符合国家医药管理部门有关规定，申请成果管理部门进行成果鉴定前须经本省市、自治区医药管理部门审查同意。临床医疗或预防成果：根据不同病种，应有一定数量的病例（罕见病除外，一般小样本不少于30例，避孕药不少于1000例，每例观察时间不少于12个月经周期），应设对照组并经过随访观察。四、会议鉴定一般议程1、鉴定组织或主持单位主持鉴定会议，宣布鉴定委员会组成及主任、副主任委员名单，简要介绍鉴定议程及鉴定意见格式，宣布由鉴定委员会主任主持技术鉴定。2、在鉴定委员会主任主持下，成果完成单位做工作报告、技术报告、效益分析报告等。3、专家进行现场测试并形成测试报告、考察或观看演示。4、专家质疑，由成果完成人答辩。（为提高效率，节约时间，专家质疑时可以对成果的完善及推广应用提出个人建议，可以不发表个人对成果的评价）。5、成果完成单位回避，专家评议，形成书面鉴定意见。6、由主任委员向成果完成单位宣读鉴定意见，鉴定委员会各委员按鉴定证书要求格式签名。7、转由鉴定组织或主持单位主持鉴定会议，有关领导讲话，会议结束。鉴定组织单位现场留存由鉴定委员会形成的鉴定意见、鉴定委员会签名，统一制作鉴定证书。各鉴定专家应退还鉴定材料。 五、函审鉴定程序、由组织鉴定单位选聘鉴定函审专家人选，签发科学技术成果鉴定函审表。（表格下载地址：）、由完成单位将鉴定材料和鉴定函审表分别送交（函寄）鉴定专家，在一个月时间内将各专家填写审查意见的函审表送交组织鉴定单位。、收回函审表后，由组织鉴定单位将全部函审表送函审专家组长，根据各位专家的函审意见，写出综合鉴定意见，签字后寄组织鉴定单位。、经组织鉴定单位审核鉴定意见后，核发成果鉴定证书。社会发展科技攻关项目申报程序申报单位根据通知要求准备申报