高一生物 性染色体和伴性遗传课件必修2.ppt

第三节性染色体与伴性遗传 我为什么是男孩 我为什么是女孩 高倍显微镜下的人类染色体 女性 男性 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男 女相同 22对 性染色体 男 女不同 1对 对性别起决定作用 a b c d e f g a b c d e f g 染色体组型 精子 卵细胞 1 1 22对 常 xx 性 22对 常 xy 性 xy型性别决定 1 1 zw型性别决定 1 1 zz zw 异型 同型 性染色体 zw型 鸟类 蛾蝶类某些两栖类和爬行类 查一查 红绿色盲症 道尔顿 发现者 症状 道尔顿 色觉障碍 红绿不分 分析色盲病的基因是显性还是隐性的 男性患者 女性正常 男性正常 色盲基因位于性染色体还是常染色体上 如果是位于性染色体上 到底是位于x还是y上 表现型 基因型 男性 女性 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 xbxb xbxb xbxb xby xby 正常 正常携带者 色盲 正常 色盲 为什么红绿色盲患者男性多于女性 分析以下杂交方式的后代基因型及表现型 xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2正常 xby 1 4正常 xbxb 1 4正常 携带者xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby xbxb xby xbxb xby 1 2正常 携带者xbxb 1 2色盲 xby 1 4正常 携带者xbxb 1 4色盲 xbxb 1 4正常 xby 1 4色盲 xby 男性的xb只能从传来 以后只能传给他的 母亲 女儿 1 交叉遗传 隔代遗传 2 男性患者多于女性患者 x染色体隐性遗传病的遗传特点 b xx b xy b xx xy xx b b b b b xby 男性患者的母亲表现正常 但是他的外祖父却是此病的患者 3 母病子必病 4 女病父必病 皇家病 血友病 19世纪 英国皇室中流传着一种非常危险的遗传病 这种病被人们称为 皇家病 或 皇族病 患者常因轻微损伤就出血不止或因体内出血夭折 很难活到成年 这就是血友病 这种病之所以在皇族流传 是因为他们为了亲上加亲 门当户对 为保持尊贵血统而进行近亲婚配造成的 资料 伴性遗传在实践中的应用 小李 男 和小芳是一对新婚夫妇 小芳在两岁时就诊断为是血友病患者 如果你是一名医生 他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询 如果可能的话 你建议他们最好生男孩还是生女孩 生女孩 指导人类的优生优育 提高人口素质 1人的性别是在 时决定的 a 形成生殖细胞b 形成受精卵c 胎儿发育d 胎儿出生 b 2猴的下列细胞中 肯定都含有y染色体的是 a 受精卵和次级精母细胞b 精子和雄猴的肠上皮细胞c 受精卵和初级精母细胞d 初级精母细胞和雄猴的神经元 d 3基因检测可以确定胎儿的基因型 有一对夫妇 其中一人为x染色体上的隐性基因决定的遗传病患者 另一方表现型正常 妻子怀孕后 想知道怀的胎儿是否携带致病基因 请回答 1 当妻子为患者时 表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性 为什么 2 丈夫为患者 胎儿是男性时 需要对胎儿进行基因检测吗 为什么 提示 母病子必病 交叉遗传 父亲的x只给女儿 患者全部是男性 致病基因 父传子 子传孙 传男不传女 伴y遗传病 1 女性患者多于男性患者 2 具有世代连续性 代代有患者 3 父患女必患 子患母必患 伴x显性遗传病 抗维生素d佝偻病 一般步骤 1 定性 确定显隐性 2 定位 确定基因位置 3 定型 确定基因型 个体有没有出生 性别要求 系谱图分析 4 定率 计算几率 常隐 常显 伴y 例1 肤色正常的夫妇生了一个白化女儿 他们再生一个白化男孩的概率是多少 生一个男孩白化的概率是多少 对于常染色体上的基因控制的遗传病而言 男孩患病概率 女孩患病概率 患病孩子概率患病男孩概率 患病女概率 患病孩子概率x1 2 1 8 1 4 例2 双亲正常 生了一个色盲儿子 这对夫妇再生一个色盲男孩的概率是多大 再生一个男孩色盲的概率是多大 1 4 1 2 1 下图是一色盲的遗传系谱 1 14号成员是色盲患者 致病基因是由哪个体传递来的 用成员编号和 写出色盲基因的传递途径 2 若成员7和8再生一个孩子 是色盲男孩的概率为 是色盲女孩的概率为 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1 4 8 14 1 4 0 2 以下是某种遗传病的系谱图 设该病受一对基因控制 d是显性 d是隐性 请据图回答下列问题 隐 常 100 dd 1 2 3 4 5 6 8 9 10 12 11 7 正常 白化 白化兼色盲 色盲 3 人的正常色觉 b 对红绿色盲呈显性 正常肤色 a 对白化呈显性 下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系 3是正常的纯合体 请回答 1 的基因型是 的基因型是 2 是纯合体的几率是 3 若 生出色盲男孩的几率是 生出女孩是白化病的几率 生出两病兼发男孩的几率 1 2 5 11 10 x 1 6 1 4 1 18 1 72 4 下图为某家族患两种病的遗传系谱 甲种病基因用a a表示 乙种病的基因用b b表示 6不携带乙种病基因 请回答 1 甲病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 乙病属于 性遗传病 致病基因在 染色体上 2 4和 5基因型是 3 若 7和 9结婚 子女中同时患有两种病的概率是 只患有甲病的概率是 只患有乙病的概率是 隐 常 隐 x aaxbxb 1 24 7 24 1 12 再见 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 女性携带者男性正常1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 女性携带者 男性正常 亲代 配子 子代 女性正常女性携带者男性正常男性色盲1 1 1 1 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女性携带者 男性患者 亲代 配子 子代 女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1 1 1 1 父亲的红绿色盲基因只能随着x染色体传给女儿 儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来 女儿是红绿色盲 父亲一定是色盲 xb 女性色盲 男性正常 亲代 配子 子代 女性携带者男性色盲1 1 母亲是红绿色盲 儿子一定也是色盲 xby 7 xbxb 7 7 0 49 已知 色盲男性占人口总数7 xbxb 7 xb 我国男性红绿色盲的发病率为7 女性色盲的发病率仅为0 5 想一想 为什么 例3 下图是在调查中发现的甲 乙两种遗传病在某家族中的遗传情况 控制甲 乙两病的基因分别用a a b b 表示 其中 1不含乙病的致病基因 1不含甲病的致病基因 请据图回答 控制乙病的基因是位于 染色体上的 性基因 1与 2结婚怀孕后 后代