2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训17 化学键与分子结构及性质 鲁科版.doc_第1页
2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训17 化学键与分子结构及性质 鲁科版.doc_第2页
2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训17 化学键与分子结构及性质 鲁科版.doc_第3页
2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训17 化学键与分子结构及性质 鲁科版.doc_第4页
2021版新高考化学一轮复习 课后限时集训17 化学键与分子结构及性质 鲁科版.doc_第5页
已阅读5页,还剩4页未读 继续免费阅读

付费下载

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

课后限时集训17化学键与分子结构及性质(建议用时:35分钟)一、选择题(15题只有一个正确答案,68题有一个或两个正确答案)1下列有关物质结构的说法正确的是 ()a78 g na2o2晶体中所含阴、阳离子个数均为4nabhbr的电子式为hc3.4 g氨气中含有0.6na个nh键dpcl3和bcl3分子中所有原子的最外层都达到了8电子稳定结构ca项,阴、阳离子个数分别为1na和2na,错误;b项,hbr为共价化合物,错误;d项,bcl3分子中硼原子最外层为6电子结构,错误。2.氯化二硫(s2cl2)是广泛用于橡胶工业的硫化剂,其分子结构如图所示。常温下,s2cl2遇水易发生反应,并产生能使品红溶液退色的气体。下列说法中错误的是()as2cl2的结构式为clssclbs2cl2与水反应时只有scl键断裂cs2br2含有极性键和非极性键ds2cl2与h2o反应的化学方程式可能为2s2cl22h2o=so23s4hclba项,由分子结构图知,该分子电子式为,则结构式为clsscl,正确;b项,s2cl2与水反应时产生s单质、so2及hcl,所有的化学键都断裂,产生新的化学键,错误;c项,s2br2分子类似s2cl2分子结构,分子中含有非极性键ss键和极性键sbr键,正确;d项,s2cl2与水易反应,产生能使品红溶液退色的气体,说明生成so2,在反应过程中s2cl2中氯元素化合价为1,氯元素不能再被还原,硫元素一部分化合价升高到4(生成so2),一部分硫元素化合价降低到0(生成s),所以反应的方程式为2s2cl22h2o=so23s4hcl,正确。3下列说法中正确的是()a卤化氢中,以hf沸点最高,是由于hf分子间存在氢键b邻羟基苯甲醛的熔、沸点比对羟基苯甲醛的熔、沸点高ch2o的沸点比hf的沸点高,是由于水中氢键键能大dxhy的三个原子总在一条直线上ab项,分子内氢键使熔、沸点降低,分子间氢键使熔、沸点升高;c项,水中氢键键能比hf中氢键键能小;d项,xhy的三个原子不一定在一条直线上。4关于化学式为ticl(h2o)5cl2h2o的配合物,下列说法中正确的是()a配体是cl和h2o,配位数是9b中心离子是ti4,配离子是ticl(h2o)52c内界和外界中cl的数目比是12d加入足量agno3溶液,所有cl均被完全沉淀cticl(h2o)5cl2h2o配体是cl、h2o,提供孤对电子;中心离子是ti3,配合物中配位离子cl不与ag反应,外界中的cl与ag反应,据此分析解答。5胆矾cuso45h2o可写成cu(h2o)4so4h2o,其结构示意图如下:下列说法正确的是 ()a在上述结构示意图中,所有氧原子都采用sp2杂化b在上述结构示意图中,存在配位键、共价键,不存在离子键c胆矾是分子晶体,分子间存在氢键d胆矾中的两种结晶水在不同的温度下会分步失去dh2o中氧原子形成2个键,有2个孤对电子,为sp3杂化,硫酸根离子中羟基氧原子是sp3杂化,非羟基氧原子不是中心原子,不参与杂化,故a错误;在题述结构示意图中,存在ocu配位键,ho、so共价键和配离子与硫酸根离子之间形成离子键,故b错误;胆矾是五水硫酸铜,胆矾是由水合铜离子及硫酸根离子构成的,属于离子晶体,故c错误;由于胆矾晶体中有两类结晶水,一类是形成配体的水分子,一类是形成氢键的水分子,结合方式不同,因此受热时也会因温度不同而得到不同的产物,故d正确。6(2019江西七校联考)短周期元素a、b、c、d、e的原子序数依次增大,a的一种核素在考古时常用来鉴定一些文物的年代,b的氢化物的水溶液呈碱性;c、d为金属元素,且d原子最外层电子数等于其k层电子数;若往e单质的水溶液中滴加少量紫色石蕊试液,可观察到溶液先变红后退色。下列说法正确的是()ab的最高价氧化物对应的水化物的酸性比e强bb的氢化物分子中b采用sp3杂化c向d单质与沸水反应后的溶液中滴加酚酞,溶液变红db的氢化物的沸点一定高于a的氢化物bc根据提供信息可知,a为c,b为n,c为na,d为mg,e为cl。短周期元素最高价氧化物对应的水化物中hclo4的酸性最强,故hno3的酸性比hclo4的酸性弱,a项错误;nh3中n采用sp3杂化,b项正确;mg与沸水反应生成mg(oh)2和h2,所得溶液显碱性,滴加酚酞,溶液变红,c项正确;碳的氢化物为烃,有固体、液体或气体,而氮的氢化物有nh3、n2h4(液体)等,因此氮的氢化物的沸点不一定高于碳的氢化物的沸点,d项错误。7(2019黑龙江名校联考)短周期元素w、x、y和z的原子序数依次增大。元素w的单质是制备一种高效电池的重要材料,x原子的最外层电子数是内层电子数的2倍,元素y是地壳中含量最丰富的金属元素,z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍。下列说法错误的是()a元素w、x的氯化物中,各原子均满足8电子的稳定结构b元素x与氢形成的原子个数比为11的化合物有很多种c元素y的单质与氢氧化钠溶液或盐酸反应均有氢气生成d元素z可与元素x形成共价化合物xz2a根据“短周期元素w、x、y和z的原子序数依次增大”“元素y是地壳中含量最丰富的金属元素”,推出y为al;“元素w的单质是制备一种高效电池的重要材料”,则w为li;因“x原子的最外层电子数是内层电子数的2倍”,则x为c;由“z原子的最外层电子数是其电子层数的2倍”,推出z为s。w的氯化物为licl,li不满足8电子的稳定结构,a项错误;c与h形成的原子个数比为11的化合物有乙炔、苯等,b项正确;y的单质为al,al与氢氧化钠溶液或盐酸反应都能生成氢气,c项正确;s与c可形成共价化合物cs2,d项正确。8(2019湖北各校联考)已知x、y是元素周期表中前20号元素,二者原子序数相差3,x、y能形成化合物m,下列说法正确的是()a若x和y处于同一周期,则x的原子半径肯定小于y的原子半径b若x和y处于不同周期,则m溶于水所得溶液肯定呈碱性c若m属于共价化合物,则该分子中原子个数比可能为12d若m属于离子化合物,则该化合物中可能存在共价键cd题中没有指明x和y原子序数的相对大小,故无法判断x与y的原子半径大小关系,a项错误;若x和y处于不同周期,则m的水溶液不一定呈碱性,如cacl2溶液呈中性,b项错误;若m属于共价化合物,则该分子中原子个数比可能为12,如cf2=cf2,c项正确;若m属于离子化合物,则该化合物中不一定只存在离子键,可能还有共价键,如na2o2,d项正确。二、非选择题9(1)(2017全国卷)x射线衍射测定等发现,i3asf6中存在i。i的几何构型为_,中心原子的杂化形式为_。(2)(2017全国卷)co2和ch3oh分子中c原子的杂化形式分别为_和_。mn(no3)2中的化学键除了键外,还存在_。(3)v2o5常用作so2 转化为so3的催化剂。so2 分子中s原子价电子对数是_对,分子的立体构型为_;so3气态为单分子,该分子中s原子的杂化轨道类型为_ ;so3的三聚体环状结构如题图1所示,该结构中s原子的杂化轨道类型为_ ;该结构中so键长有两类,一类键长约140 pm,另一类键长约160 pm,较短的键为_ (填图1中字母),该分子中含有_个键。图1图2v2o5 溶解在naoh溶液中,可得到钒酸钠(na3vo4),该盐阴离子的立体构型为_;也可以得到偏钒酸钠,其阴离子呈如图2所示的无限链状结构,则偏钒酸钠的化学式为_。(4)碳在形成化合物时,其键型以共价键为主,原因是_。cs2分子中,共价键的类型有_,c原子的杂化轨道类型是_,写出两个与cs2具有相同空间构型和键合形式的分子或离子_。解析(1)i的价电子对数为2(7121)4。(3)so2 分子中s原子价电子对数是3对,分子的立体构型为v形;so3气态为单分子,该分子中s原子的杂化轨道类型为sp2杂化;so3的三聚体环状结构如图1所示,该结构中s原子的杂化轨道类型为sp3杂化;该结构中so键长有两类,一类键长约140 pm,另一类键长约为160 pm,其中a为硫氧双键,b为硫氧单键,较短的键为a,该分子中含有12个键。vo中,v形成4个键,孤对电子数为0,为正四面体结构;由链状结构可知每个v与3个o形成阴离子,且v的化合价为5,则形成的化合物的化学式为navo3。(4)碳原子核外最外层有4个电子,在化学反应中很难失去4个电子形成阳离子,也很难得到4个电子形成阴离子。因此,碳在形成化合物时,主要通过共用电子对形成共价键。cs2分子中,存在键和键。cs2分子中,c原子的价电子对数为2,杂化轨道类型为sp1。根据等电子理论,与cs2具有相同空间构型和键合形式的分子有co2、cos和n2o,离子有no、scn。答案(1)v形sp3(2)sp1sp3离子键和键(3)3v形sp2杂化 sp3杂化a12正四面体形navo3(4)c有4个价电子且半径小,难以通过得或失电子达到稳定电子结构键和键sp1co2、scn(或cos等)10(2019云南七校联考,节选)很多物质含有b、c、n三种元素中的一种或几种,回答下列问题:(1)碳元素有12c、13c和14c等同位素,14c原子核外存在_对自旋相反的电子。b、c、n三种元素的电负性由大到小的顺序是_。(2)硼酸(h3bo3)能够吸收中子,屏蔽核辐射。硼酸晶体中,b的杂化轨道类型是_。硼酸是一元弱酸,其呈酸性的机理是:硼酸与水作用时,硼原子与水电离产生的oh以配位键结合形成y,导致溶液中c(h)c(oh)。y的结构简式是_;硼酸与水作用时,每生成一个y,断裂_个键。(3)三溴化硼、三氯化硼的分子结构与三氟化硼相似,如果把bx(x为卤素原子)键都视为单键来计算键长,计算值与实测值结果如表。硼卤键键长实测值比计算值要小得多,可能的原因是_。bfbclbbr键长计算值/pm152187199键长实测值/pm130175187 (4)nh3可用于合成尿素、硫酸铵等氮肥。某化肥厂从生产的硫酸铵中检出一种组成为n4h4(so4)2的物质。该物质在水溶液中以so和n4h两种正四面体构型的离子存在。n4h遇碱生成一种形似白磷的n4分子,白磷(p4)分子的结构如图所示,写出n4h的结构(标明其中的配位键)_。白磷(p4)分子解析(1)c原子核外电子排布式为1s22s22p2,则14c原子核外存在2对自旋相反的电子。同周期主族元素从左到右元素的电负性逐渐增大,则b、c、n三种元素的电负性由大到小的顺序是ncb。(2)b的杂化轨道类型是sp2杂化。硼酸与水作用时,硼原子与水电离产生的oh以配位键结合形成y,则y为,因此形成y时要破坏水中的oh键,每生成一个y,断裂1个键。(3)硼卤键键长实测值比计算值要小得多,可能的原因是b原子上有一个空的2p轨道,还可以和卤素原子形成键。(4)n4h中每个n原子与另外3个n原子形成共价键,同时与1个氢离子形成配位键,则n4h的结构为。答案(1)2ncb(2)sp2杂化 (或)1(3)b与x原子间还有键形成(4)11(2019各地模拟题精选)(1)依据vsepr理论推测s2o的空间构型为_,中心原子s的杂化方式为_,ag(s2o3)23中存在的化学键有_(填字母序号)。a离子键b极性键c非极性键d金属键e配位键(2)氯气与熟石灰反应制漂白粉时会生成副产物ca(clo3)2,clo中心原子的杂化形式为_、立体构型是_。(3)甲醇(ch3oh)在cu催化作用下被氧化成甲醛(hcho)。甲醛分子内键与键个数之比为_。甲醇分子内的och键角_(填“大于”“等于”或“小于”)甲醛分子内的och键角,理由是_。(4)呋喃()分子中,碳原子和氧原子的杂化方式分别为_、_;1 mol 吡咯()分子中含有_mol 键,分子中n采用杂化方式为_。解析(1)硫代硫酸根离子中一个硫原子相当于氧原子,中心硫原子孤对电子数为0,价电子数为044;ag(s2o3)23中ag与s2o之间形成配位键,硫原子之间形成非极性键,硫与氧原子之间形成极性键。(3)甲醛中c原子形成3个键,为sp2杂化,是平面三角形结构,键角为120,甲醇分子内碳原子形成4个键,无孤对电子,杂化方式为sp3杂化,是四面体结构,och键角约为10928,键角小于120,所以甲醇分子内och键角比甲醛分子内och键角小。答案(1)四面体形sp3bce(2)sp3三角锥形(3)31小于甲醇分子中碳采用sp3杂化,键角约为10928,而甲醛分子中碳采用sp2杂化,键角约为120(4)sp2sp310sp312(2019模拟题精选)(1)vcl2溶液与乙二胺(h2nch2ch2nh2)可形成配离子v(en)22(en是乙二胺的简写),该配离子中所含非金属元素的电负性由大到小的顺序是_(用元素符号表示)。乙二胺分子中氮原子的杂化轨道类型为_,乙二胺和三甲胺n(ch3)3均属于胺,且相对分子质量相近,但乙二胺比三甲胺的沸点高得多,原因是_。钒能形成多种配合物,钒的两种配合物x、y的化学式均为v(nh3)3clso4,取x、y的溶液进行实验(已知配体难电离出来),所用试剂及所得现象如表所示:x的溶液x的溶液y的溶液y的溶液试剂bacl2溶液agno3溶液bacl2溶液agno3溶液现象白色沉淀无明显变化无明显变化白色沉淀则x的配离子为_,y的配体是_。(2)nh3与h2o可与zn2形成配合物zn(nh3)3(h2o)2,与zn2形成配位键的原子是_(填元素符号)。(3)nh3的相对分子质量比n2o的小,但其沸点却比n2o的高,其主要原因是_。(4)h2o比nh3的熔沸点高的理由是_。(5)hf的水溶液中存在的氢键有_(用ahb形式表示)。(6) 的熔点_(填“高”或“低”)理由是_。(7)乙醇在水中的溶解度比ch3ch3大的多的理由是_。答案(1)nchsp3乙二胺分子之间可以形成氢键,三甲胺分子之间不能形成氢键v(nh3)3cl2nh3、so(

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论