抗癫痫药和抗惊厥药杨斌幻灯片课件

第16章抗癫 药及抗惊厥药Chapter16AntiepilepticandAnticonvulsant 多种病因引起的长期反复发作性的大脑功能失调 其特征为发作时大脑局部病灶神经元突发性的异常高频放电并向周围组织扩散 出现短暂的大脑功能失调 表现为突然发作性的短暂的运动 感觉 意识和植物神经功能异常 可伴有脑电图改变 癫 的治疗应长期用药 以减少或防止发作 但不能根治 癫 ethosuximidecarbamazepinevalproatesodium phenytoinphenobarbitalprimidone Fig 16 1Molecularstructuresofantiepilepticdrugs 抑制癫 病灶神经元的过度放电 或作用于病灶周围正常神经元 抑制异常放电的扩散 这些作用的基础与其增强GABA介导的突触抑制作用有关 如 1 苯二氮 类 benzodiazepines 和苯巴比妥 phenobarbital 激动GABAA受体 促进GABA介导的氯通道开放 2 噻加宾 tiagabine 抑制GABA的摄取 增加突触后膜的GABA的浓度 3 氨己烯酸 vigabatrin 抑制GABA转氨酶活性 减少GABA的灭活 抗癫 药物的作用机制 4 一些药物的作用与阻滞离子通道有关 如phenytoin carbamazepine valproate和lamotrigine可通过阻滞细胞膜电压依赖性钠通道 valtage dependentNa channels 抑制Na 的内流而降低膜的兴奋性 5 某些药物如氟桂利嗪 flunarizine phenytoin和ethosuximide的效应可能还与阻滞T型钙通道有关6 抗痫灵 antiepilepsirine 与增加脑内5 HT含量有关 表16 2 抗癫 药物的作用机制 体内过程 1 口服吸收慢而不规则 连续服用治疗量需经6 10天才能达到有效血药浓度 因此 常先用phenobarbital等作用较快的药物控制发作 在改用phenytoin的同时 一般将本药与前用的药合用7 10天 2 治疗癫 持续状态时宜静脉注射 其血浆蛋白结合率约为90 大部分经肝药酶代谢为无活性的羟基苯妥英 3 血药浓度的个体差异较大 因而临床用量应注意个体化 苯妥英钠 Phenytoin 大仑丁dilantin 1 对高频异常放电神经元的钠通道具有显著的阻滞作用 降低细胞膜的兴奋性 从而能抑制癫 病灶神经元的高频异常放电及其放电的扩散 此外 还与阻滞神经元的T型钙通道 抑制Ca2 的内流有关 2 高浓度时也能抑制神经末梢对GABA的摄取和诱导GABAA受体增多 从而增强GABA介导的突触后抑制作用 这些作用与其抑制癫 病灶神经元高频放电的产生及其扩散有关 药理作用 1 抗癫 是常用的抗癫 药 对癫 大发作 单纯部分性发作和对精神运动性发作疗效较好 但对小发作无效或甚至加重 2 治疗外周神经痛用于治疗三叉神经 舌咽神经和坐骨神经等神经性疼痛 其中对三叉神经痛疗效较好 使疼痛明显减轻 发作次数减少 3 抗心律失常 临床应用 1 局部刺激口服可引起厌食 恶心 呕吐和腹痛等症状 静脉注射可发生静脉炎 2 齿龈增生多见于儿童和青少年 发生率约20 一般停药3 6个月后可自行消退 3 神经系统反应 量中毒出现为眩晕 共济失调 精神错乱或昏迷等 不良反应 4 血液系统反应抑制folinicacid的吸收并加速其代谢 以及抑制二氢叶酸还原酶活性 长期用药可致巨幼红细胞性贫血 5 骨骼系统反应诱导肝药酶而加速Vit D代谢 可致低钙血症 佝偻病样改变和骨软化症 6 过敏反应可发生皮疹 血小板减少 粒细胞缺乏 再生障碍性贫血 7 其他反应偶见男性乳房增大 女性多毛症等 偶致畸胎 故孕妇慎用 久服骤停可使癫 发作加剧 甚至诱发癫 持续状态 不良反应 Butazolidin Sulfanilamides和salicylates可与phenytoin竞争血浆蛋白的结合部位 Phenytoin诱导肝药酶而加速多种药物如避孕药的代谢和降低其药效 Chloromycetin等通过抑制肝药酶而提高phenytoin的血药浓度 Phenobarbital诱导肝药酶而加速phenytoin的代谢 药物相互作用 常用抗癫 药的比较 1 常用抗癫 药的比较 2 1 合理选择药物和剂量单纯型癫 一般选用一种有效药物 先从小剂量开始 逐量增加至获得理想疗效而不产生严重不良反应的有效剂量 若一种药难以奏效或治疗混合型患者 常需联合用药 2 合理疗程在治疗过程中不宜随便更换药物 必要时采用过渡用药方法 即在原药的基础上加用新药 待新药发挥疗效后再逐渐停用原药 症状完全控制后 还要维持治疗2 3年再逐渐停药 以防复发 3 注意不良反应因为癫 需长期甚至终生用药 抗癫 药的合理应用 惊厥是由于中枢神经系统过度兴奋而引起的全身骨骼肌呈强直性或阵挛性抽搐 常见于高热 破伤风 子痫和中枢兴奋药中毒等引起的惊厥 常用的抗惊厥药有苯二氮 类如diazepam 巴比妥类如phenobarbital magnesiumsulfate和水合氯醛 chloralhydrate 第二节抗惊厥药 药理作用 给药途径不同而产生不同的药理效应 口服有泻下和利胆作用 注射给药具有抗惊厥和降压作用 1 抗惊厥阻断神经肌肉接头的传递 因为Mg2 与Ca2 化学性质相似 它竞争性地与Ca2 受点结合 抑制Ca2 内流 从而使运动神经末梢ACh释放减少 产生肌肉松弛作用 当Mg2 过量中毒时同理可用Ca2 来解救 2 降压可使血管扩张和血压下降 3 中枢抑制大剂量时由于中枢神经系统抑制而出现感觉和意识障碍 硫酸镁 Magnesiumsulfate 临床应用 本药主要用于治疗子痫 破伤风等惊厥 也用于高血压危象的救治 常以肌内注射 静脉注射或滴注给药